Übersetzung für "Randomised study" in Deutsch
																						Study
																											ENB-009-10
																											was
																											an
																											open-label,
																											randomised
																											study.
																		
			
				
																						Studie
																											ENB-009-10
																											war
																											eine
																											offene,
																											randomisierte
																											Studie.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						However,
																											this
																											was
																											not
																											a
																											prospective,
																											randomised
																											controlled
																											study
																											and
																											so
																											all
																											comparisons
																											with
																											the
																											external
																											control
																											group
																											should
																											be
																											viewed
																											with
																											caution.
																		
			
				
																						Es
																											handelte
																											sich
																											hier
																											allerdings
																											um
																											keine
																											prospektive,
																											randomisierte
																											kontrollierte
																											Studie;
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Study
																											111
																											was
																											a
																											Phase
																											3,
																											randomised,
																											open
																											label
																											study
																											conducted
																											in
																											treatment-naïve
																											patients.
																		
			
				
																						Studie
																											111
																											war
																											eine
																											randomisierte,
																											offene
																											Phase-3-Studie
																											bei
																											nicht
																											vorbehandelten
																											Patienten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Study
																											III
																											was
																											a
																											16-week,
																											randomised,
																											placebo-controlled
																											study.
																		
			
				
																						Studie
																											III
																											war
																											eine
																											16-wöchige,
																											randomisierte,
																											placebokontrollierte
																											Studie.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Shire
																											will
																											conduct
																											a
																											randomised,
																											comparative
																											study
																											in
																											patients
																											with
																											ET.
																		
			
				
																						Shire
																											wird
																											eine
																											randomisierte,
																											vergleichende
																											Studie
																											mit
																											ET-Patienten
																											durchführen.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											study
																											was
																											a
																											partial
																											randomised
																											controlled
																											intervention
																											study
																											with
																											intervention
																											and
																											control
																											groups
																											in
																											the
																											longitudinal
																											section.
																		
			
				
																						Die
																											Studie
																											war
																											eine
																											teilrandomisierte
																											kontrollierte
																											Interventionsstudie
																											mit
																											Interventions-
																											und
																											Kontrollgruppe
																											im
																											Längsschnitt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Randomised
																											controlled
																											multicenter
																											study
																											(30
																											patients,
																											39
																											implants)
																		
			
				
																						Randomisierte,
																											kontrollierte
																											multizentrische
																											Studie
																											(30
																											Patienten,
																											39
																											Implantate)
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Patients:
																											Forty
																											patients
																											were
																											randomised
																											into
																											the
																											study.
																		
			
				
																						Patienten:
																											Vierzig
																											Normalrisiko-Keratoplastikpatienten
																											wurden
																											in
																											die
																											Studie
																											eingeschlossen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Study
																											ENB-006-09/ENB-008-10
																											was
																											an
																											open-label,
																											randomised
																											study.
																		
			
				
																						Studie
																											ENB-006-09/ENB-008-10
																											war
																											eine
																											offene,
																											randomisierte
																											Studie.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											first
																											study
																											was
																											a
																											negatively-controlled,
																											randomised,
																											multicentre
																											field
																											study,
																											which
																											was
																											partially
																											blinded.
																		
			
				
																						Die
																											erste
																											Studie
																											war
																											eine
																											randomisierte,
																											multizentrische
																											Feldstudie
																											mit
																											Negativkontrolle,
																											die
																											teilweise
																											verblindet
																											war.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											prospective
																											randomised
																											(UKPDS)
																											study
																											has
																											established
																											the
																											long-term
																											benefit
																											of
																											intensive
																											blood
																											glucose
																											control
																											in
																											type
																											2
																											diabetes
																											mellitus.
																		
			
				
																						Die
																											prospektive
																											randomisierte
																											Studie
																											(UKPDS)
																											lieferte
																											den
																											Langzeitbeleg
																											für
																											die
																											intensive
																											Blutzuckerkontrolle
																											bei
																											Typ-2-Diabetes-mellitus.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Nine
																											of
																											these
																											patients
																											reverted
																											back
																											to
																											prophylaxis
																											every
																											4
																											days
																											during
																											the
																											randomised
																											study
																											phase.
																		
			
				
																						Neun
																											dieser
																											Patienten
																											kehrten
																											während
																											der
																											randomisierten
																											Studienphase
																											wieder
																											zur
																											Prophylaxe
																											alle
																											4
																											Tage
																											zurück.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						An
																											open
																											label,
																											non-randomised
																											single-arm
																											study
																											(HGT-FIR-086)
																											was
																											performed
																											with
																											a
																											total
																											of
																											32
																											patients.
																		
			
				
																						Mit
																											insgesamt
																											32
																											Patienten
																											wurde
																											eine
																											offene,
																											nicht
																											randomisierte
																											einarmige
																											Studie
																											(HGT-FIR-086)
																											durchgeführt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											the
																											early
																											breast
																											cancer
																											setting,
																											a
																											randomised
																											phase
																											II
																											study
																											of
																											neoadjuvant
																											treatment
																											in
																											patients
																											with
																											HER2-positive
																											disease
																											has
																											commenced.
																		
			
				
																						Eine
																											randomisierte
																											Phase-II-Studie
																											über
																											die
																											neoadjuvante
																											Behandlung
																											von
																											Patientinnen
																											mit
																											HER2-positivem
																											Brustkrebs
																											im
																											Frühstadium
																											wurde
																											begonnnen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						This
																											is
																											the
																											first
																											time
																											progression-free
																											survival
																											data
																											from
																											a
																											randomised
																											study
																											of
																											trastuzumab
																											emtansine
																											will
																											be
																											presented.
																		
			
				
																						Zum
																											ersten
																											Mal
																											werden
																											nun
																											Daten
																											zum
																											progressionsfreien
																											Überleben
																											aus
																											einer
																											randomisierten
																											Studie
																											mit
																											Trastuzumab-Emtansine
																											vorgestellt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Now
																											the
																											data
																											from
																											the
																											first
																											randomised
																											control
																											study
																											on
																											depression
																											treatment
																											through
																											diet
																											has
																											been
																											published.
																		
			
				
																						Nun
																											wurden
																											die
																											Daten
																											dieser
																											ersten
																											kontrollierten,
																											randomisierten
																											Studie
																											zum
																											Thema
																											Depressionstherapie
																											durch
																											Ernährung
																											veröffentlicht.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											a
																											144-week
																											open-label
																											randomised
																											clinical
																											study
																											(GS-01-934)
																											antiretroviral
																											treatment-naïve
																											HIV-1
																											infected
																											patients
																											received
																											either
																											a
																											once-daily
																											regimen
																											of
																											efavirenz,
																											emtricitabine
																											and
																											tenofovir
																											disoproxil
																											fumarate
																											or
																											a
																											fixed
																											combination
																											of
																											lamivudine
																											and
																											zidovudine
																											(Combivir)
																											administered
																											twice
																											daily
																											and
																											efavirenz
																											once
																											daily
																											(please
																											refer
																											to
																											the
																											Summary
																											of
																											Product
																											Characteristics
																											for
																											Truvada).
																		
			
				
																						In
																											einer
																											nicht
																											verblindeten,
																											randomisierten
																											klinischen
																											Studie
																											(GS-01-934)
																											über
																											144
																											Wochen
																											erhielten
																											antiretroviral
																											nicht
																											vorbehandelte
																											HIV-1-infizierte
																											Patienten
																											entweder
																											einmal
																											täglich
																											eine
																											Therapie
																											mit
																											Efavirenz,
																											Emtricitabin
																											und
																											Tenofovirdisoproxilfumarat
																											oder
																											zweimal
																											täglich
																											eine
																											Fixkombination
																											aus
																											Lamivudin
																											und
																											Zidovudin
																											(Combivir)
																											plus
																											einmal
																											täglich
																											Efavirenz
																											(bitte
																											beachten
																											Sie
																											hierzu
																											auch
																											die
																											Zusammenfassung
																											der
																											Merkmale
																											des
																											Arzneimittels
																											für
																											Truvada).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											prospective
																											randomised
																											(UKPDS)
																											study
																											has
																											established
																											the
																											long-term
																											benefit
																											of
																											intensive
																											blood
																											glucose
																											control
																											in
																											type
																											2
																											diabetes.
																		
			
				
																						Die
																											prospektive
																											randomisierte
																											Studie
																											(UKPDS)
																											lieferte
																											den
																											Langzeitbeleg
																											für
																											die
																											intensive
																											Blutzuckerkontrolle
																											bei
																											Typ-2-Diabetes
																											mellitus.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											a
																											randomised,
																											double-blind
																											study
																											in
																											HBeAg
																											positive
																											lamivudine-refractory
																											patients
																											(026),
																											with
																											85%
																											of
																											patients
																											presenting
																											LVDr
																											mutations
																											at
																											baseline,
																											patients
																											receiving
																											lamivudine
																											at
																											study
																											entry
																											either
																											switched
																											to
																											entecavir
																											1
																											mg
																											once
																											daily,
																											with
																											neither
																											a
																											washout
																											nor
																											an
																											overlap
																											period
																											(n
																											=
																											141),
																											or
																											continued
																											on
																											lamivudine
																											100
																											mg
																											once
																											daily
																											(n
																											=
																											145).
																		
			
				
																						In
																											einer
																											randomisierten
																											Doppelblindstudie
																											mit
																											HBeAg-positiven
																											Lamivudin-refraktären
																											Patienten
																											(026),
																											in
																											der
																											85%
																											der
																											Patienten
																											LVDr-Mutationen
																											zu
																											Studienbeginn
																											aufwiesen,
																											wechselten
																											die
																											mit
																											Lamivudin
																											vorbehandelten
																											Patienten
																											mit
																											Beginn
																											der
																											Studie
																											entweder
																											auf
																											Entecavir
																											1
																											mg
																											einmal
																											täglich,
																											ohne
																											eine
																											Auswasch-
																											oder
																											Überschneidungsphase
																											(n
																											=
																											141),
																											oder
																											setzten
																											die
																											Therapie
																											mit
																											Lamivudin
																											100
																											mg
																											einmal
																											täglich
																											(n
																											=
																											145)
																											fort.
															 
				
		 EMEA v3