Übersetzung für "Reference product" in Deutsch
																						The
																											reference
																											product
																											may
																											either
																											be
																											a
																											market-leading
																											product
																											or
																											a
																											generic
																											formulation.
																		
			
				
																						Als
																											Vergleichsprodukt
																											kann
																											ein
																											marktführendes
																											oder
																											ein
																											No-Name-Produkt
																											verwendet
																											werden.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											test
																											product
																											and
																											the
																											reference
																											product
																											shall
																											be
																											of
																											the
																											same
																											product
																											category.
																		
			
				
																						Das
																											zu
																											prüfende
																											und
																											das
																											Vergleichsprodukt
																											müssen
																											derselben
																											Produktgruppe
																											angehören.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											test
																											product
																											and
																											the
																											reference
																											product
																											should
																											be
																											of
																											the
																											same
																											product
																											category.
																		
			
				
																						Das
																											zu
																											prüfende
																											und
																											das
																											Vergleichsprodukt
																											müssen
																											derselben
																											Produktgruppe
																											angehören.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											reference
																											product
																											may
																											be
																											either
																											a
																											market-leading
																											product
																											or
																											a
																											generic
																											formulation.
																		
			
				
																						Als
																											Vergleichsprodukt
																											kann
																											ein
																											marktführendes
																											oder
																											ein
																											No-Name-Produkt
																											verwendet
																											werden.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Based
																											on
																											the
																											findings
																											of
																											the
																											study,
																											Meloxidyl
																											was
																											considered
																											to
																											be
																											bioequivalent
																											to
																											the
																											reference
																											medicinal
																											product.
																		
			
				
																						Meloxidyl
																											wurde
																											ausgehend
																											von
																											den
																											Studienergebnissen
																											für
																											bioäquivalent
																											mit
																											dem
																											Referenzarzneimittel
																											erachtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											reference
																											product
																											is
																											Tylan
																											200
																											solution
																											for
																											injection,
																											which
																											has
																											been
																											authorised
																											in
																											various
																											Member
																											States.
																		
			
				
																						Das
																											Referenzarzneimittel
																											ist
																											Tylan
																											200
																											Injektionslösung,
																											das
																											in
																											verschiedenen
																											Mitgliedstaaten
																											zugelassen
																											ist.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											reference
																											product
																											is
																											not
																											authorized
																											in
																											the
																											EU.
																		
			
				
																						Das
																											Referenzarzneimittel
																											ist
																											in
																											der
																											EU
																											nicht
																											zugelassen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											posology
																											is
																											different
																											to
																											the
																											reference
																											product
																											Mifegyne.
																		
			
				
																						Die
																											Dosierung
																											unterscheidet
																											sich
																											von
																											der
																											des
																											Referenzarzneimittels
																											Mifegyne.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											PSUR
																											submission
																											schedule
																											for
																											Clopidogrel
																											Qualimed
																											film
																											coated
																											tablets
																											should
																											follow
																											PSURs
																											submission
																											schedule
																											for
																											the
																											reference
																											medicinal
																											product.
																		
			
				
																						Das
																											PSUR-Einreichschema
																											für
																											Clopidogrel
																											Qualimed
																											Filmtabletten
																											soll
																											dem
																											PSURs-Einreichschema
																											des
																											Referenzarzneimittels
																											folgen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						A
																											withdrawal
																											period
																											of
																											63
																											days
																											has
																											been
																											established
																											for
																											cattle
																											for
																											the
																											reference
																											product.
																		
			
				
																						Für
																											das
																											Referenzarzneimittel
																											wurde
																											für
																											Rinder
																											eine
																											Wartezeit
																											von
																											63
																											Tagen
																											festgelegt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											product
																											has
																											the
																											same
																											indications
																											as
																											the
																											reference
																											product.
																		
			
				
																						Für
																											das
																											Tierarzneimittel
																											gelten
																											dieselben
																											Anwendungsgebiete
																											wie
																											für
																											das
																											Referenzarzneimittel.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											reference
																											medicinal
																											product
																											for
																											this
																											generic
																											application
																											is
																											Plavix
																											(Clopidogrel
																											Hydrogen
																											sulphate)
																											75
																											mg
																											film-coated
																											tablets.
																		
			
				
																						Das
																											Referenzarzneimittel
																											für
																											diesen
																											Generikum-Antrag
																											ist
																											Plavix
																											(Clopidogrel-Hydrogensulfat)
																											75
																											mg
																											Filmtabletten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											test
																											product
																											has
																											some
																											quantitative
																											and
																											qualitative
																											differences
																											with
																											the
																											reference
																											product,
																											namely;
																		
			
				
																						Das
																											Prüfpräparat
																											weist
																											gewisse
																											quantitative
																											und
																											qualitative
																											Unterschiede
																											zum
																											Referenzarzneimittel
																											auf.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Therefore,
																											the
																											appropriateness
																											of
																											the
																											withdrawal
																											period
																											for
																											sheep
																											of
																											the
																											reference
																											product
																											is
																											uncertain.
																		
			
				
																						Daher
																											ist
																											die
																											Geeignetheit
																											der
																											Wartezeit
																											für
																											Schafe
																											des
																											Referenzarzneimittels
																											ungewiss.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											reference
																											product
																											is
																											authorised
																											in
																											Belgium
																											since
																											1985.
																		
			
				
																						Das
																											Referenzarzneimittel
																											ist
																											in
																											Belgien
																											seit
																											1985
																											zugelassen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											marketing
																											authorisation
																											holder
																											shall
																											not
																											place
																											generic
																											veterinary
																											medicinal
																											products
																											and
																											hybrid
																											veterinary
																											medicinal
																											products
																											on
																											the
																											Union
																											market
																											until
																											the
																											period
																											of
																											the
																											protection
																											of
																											technical
																											documentation
																											for
																											the
																											reference
																											veterinary
																											medicinal
																											product,
																											as
																											set
																											out
																											in
																											Articles
																											39
																											and
																											40,
																											has
																											elapsed.
																		
			
				
																						Der
																											Zulassungsinhaber
																											erfasst
																											in
																											der
																											Produktdatenbank
																											das
																											jährliche
																											Verkaufsvolumen
																											jedes
																											seiner
																											Tierarzneimittel.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											test
																											product
																											must
																											be
																											tested
																											against
																											a
																											reference
																											product.
																		
			
				
																						Das
																											geprüfte
																											Produkt
																											muss
																											einem
																											Vergleichstest
																											gegenüber
																											einem
																											Referenzprodukt
																											unterzogen
																											werden.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						A
																											same
																											product
																											shall
																											have
																											a
																											different
																											authorisation
																											number
																											than
																											that
																											of
																											the
																											related
																											reference
																											product.
																		
			
				
																						Ein
																											gleiches
																											Produkt
																											erhält
																											eine
																											andere
																											Zulassungsnummer
																											als
																											das
																											betreffende
																											Referenzprodukt.
															 
				
		 DGT v2019