Übersetzung für "Related sections" in Deutsch
																						Graduation
																											should
																											be
																											based
																											on
																											criteria
																											related
																											to
																											sections
																											of
																											the
																											Common
																											Customs
																											Tariff.
																		
			
				
																						Eine
																											Graduierung
																											sollte
																											auf
																											den
																											Kriterien
																											für
																											die
																											Abschnitte
																											des
																											Gemeinsamen
																											Zolltarifs
																											basieren.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Patients
																											with
																											cancer-related
																											pain
																											No
																											dose
																											adjustment
																											is
																											required
																											for
																											patients
																											with
																											cancer-related
																											pain
																											(see
																											sections
																											4.3
																											and
																											4.4).
																		
			
				
																						Bei
																											Patienten
																											mit
																											krebsbedingten
																											Schmerzen
																											ist
																											keine
																											Dosisanpassung
																											erforderlich
																											(siehe
																											Abschnitte
																											4.3
																											und
																											4.4).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											risk
																											of
																											arterial
																											occlusive
																											events
																											is
																											likely
																											to
																											be
																											dose-related
																											(see
																											sections
																											4.2
																											and
																											5.1).
																		
			
				
																						Das
																											Risiko
																											für
																											arterielle
																											Verschlussereignisse
																											ist
																											wahrscheinlich
																											dosisabhängig
																											(siehe
																											Abschnitte
																											4.2
																											und
																											5.1).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						No
																											dose
																											adjustment
																											is
																											required
																											for
																											patients
																											with
																											cancer-related
																											pain
																											(see
																											sections
																											4.3
																											and
																											4.4).
																		
			
				
																						Bei
																											Patienten
																											mit
																											krebsbedingten
																											Schmerzen
																											ist
																											keine
																											Dosisanpassung
																											erforderlich
																											(siehe
																											Abschnitte
																											4.3
																											und
																											4.4).
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						The
																											risk
																											of
																											vascular
																											occlusive
																											events
																											is
																											likely
																											to
																											be
																											dose-related
																											(see
																											sections
																											4.2
																											and
																											5.1).
																		
			
				
																						Das
																											Risiko
																											für
																											Gefäßverschlussereignisse
																											ist
																											wahrscheinlich
																											dosisabhängig
																											(siehe
																											Abschnitte
																											4.2
																											und
																											5.1).
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Changes
																											in
																											design
																											and
																											layout
																											in
																											the
																											non-QL-Recorder
																											related
																											sections
																											of
																											the
																											site.
																		
			
				
																						Überarbeitungen
																											in
																											Design
																											und
																											Layout
																											derjenigen
																											Teile
																											der
																											Site,
																											die
																											nicht
																											den
																											LQ-Recorder
																											betreffen:
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Minor
																											maintenance
																											of
																											layout
																											and
																											content
																											in
																											the
																											non-QL-Recorder
																											related
																											sections
																											of
																											the
																											site.
																		
			
				
																						Kleinere
																											Überarbeitungen
																											von
																											Layout
																											und
																											Inhalt
																											derjenigen
																											Teile
																											der
																											Site,
																											die
																											nicht
																											den
																											LQ-Recorder
																											betreffen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											the
																											phase
																											2
																											trial,
																											patients
																											in
																											both
																											treatment
																											groups
																											that
																											received
																											5
																											or
																											more
																											cycles
																											of
																											doxorubicin
																											received
																											dexrazoxane
																											prior
																											to
																											each
																											dose
																											of
																											doxorubicin
																											from
																											cycle
																											5
																											onwards
																											to
																											minimize
																											the
																											risk
																											of
																											doxorubicin-related
																											cardiotoxicity
																											(see
																											sections
																											4.8
																											and
																											5.1).
																		
			
				
																						Zyklus
																											Doxorubicin
																											zusätzlich
																											Dexrazoxan
																											vor
																											jeder
																											Gabe
																											von
																											Doxorubicin,
																											um
																											das
																											Risiko
																											einer
																											Doxorubicin-bedingten
																											Kardiotoxizität
																											zu
																											minimieren
																											(siehe
																											Abschnitte
																											4.8
																											und
																											5.1).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Further,
																											the
																											referral
																											concerned
																											only
																											the
																											locally
																											advanced
																											prostate
																											cancer
																											indication
																											based
																											on
																											the
																											Early
																											Prostate
																											Cancer
																											study
																											programme,
																											and
																											the
																											directly
																											related
																											wording
																											in
																											sections
																											4.1
																											and
																											5.1
																											of
																											the
																											SPC.
																		
			
				
																						Weiterhin
																											betraf
																											das
																											Verfahren
																											nur
																											die
																											Indikation
																											für
																											lokal
																											fortgeschrittenen
																											Prostatakrebs,
																											die
																											auf
																											dem
																											EPC-Studienprogramm
																											basiert
																											und
																											die
																											direkt
																											betroffenen
																											Texte
																											der
																											Abschnitte
																											4.1
																											und
																											5.1
																											der
																											Fachinformation.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Patients
																											should
																											be
																											observed
																											for
																											at
																											least
																											six
																											hours
																											after
																											the
																											start
																											of
																											the
																											first
																											infusion
																											and
																											for
																											two
																											hours
																											after
																											the
																											start
																											of
																											the
																											subsequent
																											infusions
																											for
																											symptoms
																											like
																											fever
																											and
																											chills
																											or
																											other
																											infusion-related
																											symptoms
																											(see
																											sections
																											4.4
																											and
																											4.8).
																		
			
				
																						Die
																											Patienten
																											sollten
																											zumindest
																											während
																											der
																											ersten
																											sechs
																											Stunden
																											nach
																											Beginn
																											der
																											ersten
																											Infusion
																											und
																											der
																											ersten
																											zwei
																											Stunden
																											nach
																											Beginn
																											der
																											nachfolgenden
																											Infusionen
																											auf
																											Symptome
																											wie
																											Fieber
																											und
																											Schüttelfrost
																											oder
																											andere
																											infusionsbedingte
																											Symptome
																											überwacht
																											werden
																											(siehe
																											Abschnitte
																											4.4
																											und
																											4.8).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Patients
																											should
																											be
																											observed
																											for
																											six
																											hours
																											after
																											the
																											first
																											injection
																											and
																											for
																											two
																											hours
																											after
																											subsequent
																											injections
																											for
																											signs
																											or
																											symptoms
																											of
																											administration-related
																											reactions
																											(see
																											sections
																											4.4
																											and
																											4.8).
																		
			
				
																						Patienten
																											sollten
																											für
																											sechs
																											Stunden
																											nach
																											der
																											ersten
																											Injektion
																											und
																											für
																											mindestens
																											zwei
																											Stunden
																											nach
																											Folgeinjektionen
																											in
																											Bezug
																											auf
																											Anzeichen
																											und
																											Symptome
																											anwendungsbedingter
																											Reaktionen
																											überwacht
																											werden
																											(siehe
																											Abschnitte
																											4.4
																											und
																											4.8).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						11
																											the
																											locally
																											advanced
																											prostate
																											cancer
																											indication
																											based
																											on
																											the
																											Early
																											Prostate
																											Cancer
																											study
																											programme,
																											and
																											the
																											directly
																											related
																											wording
																											in
																											sections
																											4.1
																											and
																											5.1
																											of
																											the
																											SPC.
																		
			
				
																						Weiterhin
																											betraf
																											das
																											Verfahren
																											nur
																											die
																											Indikation
																											für
																											lokal
																											fortgeschrittenen
																											Prostatakrebs,
																											die
																											auf
																											dem
																											EPC-Studienprogramm
																											basiert
																											und
																											die
																											direkt
																											betroffenen
																											Texte
																											der
																											Abschnitte
																											4.1
																											und
																											5.1
																											der
																											Fachinformation.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Sections
																											related
																											to
																											the
																											unique
																											identifier
																											were
																											added
																											in
																											line
																											with
																											the
																											current
																											QRD
																											template
																											(dated
																											February
																											2016).
																		
			
				
																						Abschnitte
																											in
																											Bezug
																											auf
																											das
																											individuelle
																											Erkennungsmerkmal
																											wurden
																											gemäß
																											dem
																											aktuellen
																											QRD-Template
																											(Stand:
																											Februar
																											2016)
																											hinzugefügt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Graduation
																											should
																											be
																											based
																											on
																											criteria
																											related
																											to
																											sections
																											and
																											chapters
																											of
																											the
																											Common
																											Customs
																											Tariff.
																		
			
				
																						Eine
																											Graduierung
																											sollte
																											auf
																											Kriterien
																											beruhen,
																											die
																											für
																											die
																											Abschnitte
																											und
																											Kapitel
																											des
																											Gemeinsamen
																											Zolltarifs
																											gelten.
															 
				
		 TildeMODEL v2018