Übersetzung für "Revascularization" in Deutsch
																						Last
																											week
																											a
																											thoracic
																											surgeon
																											was
																											added
																											to
																											our
																											staff,
																											and
																											he
																											performed
																											a
																											revascularization.
																		
			
				
																						Wir
																											stellten
																											einen
																											Thoraxchirurgen
																											ein,
																											der
																											eine
																											Revaskularisation
																											durchführte.
															 
				
		 OpenSubtitles v2018
			
																						I
																											saw
																											you
																											have
																											a
																											laser
																											revascularization...
																		
			
				
																						Ich
																											habe
																											gesehen
																											sie
																											haben
																											eine
																											Laser
																											Revaskularisation...
															 
				
		 OpenSubtitles v2018
			
																						Um,
																											nonresponsive
																											to
																											revascularization.
																		
			
				
																						Ähm,
																											er
																											hat
																											nicht
																											auf
																											eine
																											Revaskularisation
																											reagiert.
															 
				
		 OpenSubtitles v2018
			
																						Revascularization
																											is
																											indicated
																											only
																											when
																											other
																											treatments
																											have
																											not
																											helped.
																		
			
				
																						Eine
																											Revaskularisation
																											ist
																											nur
																											dann
																											angezeigt,
																											wenn
																											andere
																											Behandlungsmethoden
																											nicht
																											hilfreich
																											waren.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											cells
																											are
																											fed
																											by
																											diffusion
																											until
																											the
																											revascularization
																											is
																											complete.
																		
			
				
																						Bis
																											zur
																											vollständigen
																											Revaskularisation
																											werden
																											die
																											Zellen
																											über
																											Diffusion
																											ernährt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Dynastat
																											has
																											not
																											been
																											studied
																											in
																											cardiovascular
																											revascularization
																											procedures
																											other
																											than
																											coronary
																											artery
																											bypass
																											graft
																											procedures.
																		
			
				
																						Abgesehen
																											von
																											koronaren
																											Bypass-
																											Operationen
																											ist
																											Dynastat
																											bei
																											anderen
																											Eingriffen
																											zur
																											kardiovaskulären
																											Revaskularisation
																											nicht
																											untersucht
																											worden.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											a
																											large
																											observational
																											study
																											where
																											patients
																											were
																											well-matched
																											at
																											baseline,
																											the
																											incidence
																											of
																											the
																											composite
																											endpoint
																											myocardial
																											infarction
																											and
																											coronary
																											revascularization
																											was
																											17.46
																											events
																											per
																											1000
																											person
																											years
																											for
																											rosiglitazone
																											containing
																											regimens
																											and
																											17.57
																											events
																											per
																											1000
																											person
																											years
																											for
																											other
																											anti-diabetic
																											agents
																											[Hazard
																											ratio
																											0.93
																											(95%
																											confidence
																											interval
																											0.80
																											-
																											1.10)].
																		
			
				
																						In
																											einer
																											großen
																											Anwendungsbeobachtung,
																											bei
																											der
																											die
																											Patientencharakteristika
																											in
																											den
																											Gruppen
																											vergleichbar
																											waren,
																											lag
																											die
																											Inzidenz
																											des
																											zusammengesetzten
																											Endpunktes
																											Myokardinfarkt
																											und
																											koronare
																											Revaskularisierung
																											bei
																											17,46
																											Ereignissen/1.000
																											Patientenjahre
																											für
																											Behandlungsschemata
																											mit
																											Rosiglitazon
																											und
																											bei
																											17,57
																											Ereignissen/1.000
																											Patientenjahre
																											für
																											andere
																											Antidiabetika
																											(relatives
																											Risiko
																											0,93
																											[95%
																											Konfidenzintervall
																											0,80
																											–
																											1,10]).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											the
																											TRACER
																											(Thrombin
																											Receptor
																											Antagonist
																											for
																											Clinical
																											Event
																											Reduction
																											in
																											Acute
																											Coronary
																											Syndrome)
																											trial,
																											comprising
																											patients
																											with
																											a
																											NSTEACS
																											(non-ST
																											segment
																											elevation
																											acute
																											coronary
																											syndrome)
																											who
																											were
																											largely
																											antiplatelet
																											naive,
																											vorapaxar,
																											with
																											a
																											loading
																											dose
																											of
																											40
																											mg
																											and
																											then
																											maintained
																											at
																											2.5
																											mg/day
																											in
																											addition
																											to
																											standard
																											of
																											care,
																											initiated
																											within
																											24
																											hours
																											of
																											NSTEACS,
																											did
																											not
																											achieve
																											its
																											primary
																											efficacy
																											endpoint
																											(cardiovascular
																											death,
																											MI,
																											stroke,
																											urgent
																											coronary
																											revascularization,
																											and
																											recurrent
																											ischemia
																											with
																											rehospitalisation)
																											and
																											there
																											was
																											an
																											increased
																											risk
																											of
																											GUSTO
																											moderate
																											or
																											severe
																											bleeding.
																		
			
				
																						In
																											dieser
																											Studie
																											wurde
																											der
																											primäre
																											Wirksamkeitsendpunkt
																											(kardiovaskulärer
																											Tod,
																											MI,
																											Schlaganfall,
																											dringende
																											koronare
																											Revaskularisierung
																											und
																											rezidivierende
																											Ischämie
																											mit
																											Rehospitalisierung)
																											nicht
																											erreicht
																											und
																											das
																											Risiko
																											für
																											Blutungen
																											der
																											Kategorien
																											GUSTO
																											moderat-
																											und
																											GUSTO
																											schwer
																											Blutungen
																											war
																											erhöht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Zontivity
																											has
																											been
																											shown
																											to
																											reduce
																											the
																											rate
																											of
																											a
																											combined
																											endpoint
																											of
																											cardiovascular
																											death,
																											MI,
																											stroke,
																											and
																											urgent
																											coronary
																											revascularization
																											(UCR).
																		
			
				
																						Es
																											wurde
																											gezeigt,
																											dass
																											Zontivity
																											die
																											Rate
																											des
																											kombinierten
																											Endpunkts
																											aus
																											kardiovaskulärem
																											(
																											CV)
																											Tod,
																											MI,
																											Schlaganfall
																											und
																											dringender
																											koronarer
																											Revaskularisierung
																											reduziert.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Iclusig
																											should
																											not
																											be
																											used
																											in
																											patients
																											with
																											a
																											history
																											of
																											myocardial
																											infarction,
																											prior
																											revascularization
																											or
																											stroke,
																											unless
																											the
																											potential
																											benefit
																											of
																											treatment
																											outweighs
																											the
																											potential
																											risk
																											(see
																											sections
																											4.2
																											and
																											4.8).
																		
			
				
																						Iclusig
																											sollte
																											nicht
																											bei
																											Patienten
																											eingesetzt
																											werden,
																											die
																											in
																											der
																											Vergangenheit
																											schon
																											einen
																											Herzinfarkt,
																											eine
																											Revaskularisation
																											oder
																											einen
																											Schlaganfall
																											hatten,
																											es
																											sei
																											denn,
																											der
																											mögliche
																											Nutzen
																											einer
																											Behandlung
																											überwiegt
																											das
																											potenzielle
																											Risiko
																											(siehe
																											Abschnitte
																											4.2
																											und
																											4.8).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Patients
																											had
																											to
																											be
																											treated
																											in
																											hospital
																											for
																											a
																											minimum
																											of
																											2
																											days
																											and
																											a
																											maximum
																											of
																											8
																											days,
																											until
																											clinical
																											stabilization,
																											revascularization
																											procedures
																											or
																											hospital
																											discharge.
																		
			
				
																						Die
																											Patienten
																											mussten
																											über
																											mindestens
																											2
																											bis
																											maximal
																											8
																											Tage
																											stationär
																											behandelt
																											werden,
																											bis
																											zur
																											klinischen
																											Stabilisierung,
																											Revaskularisation
																											oder
																											Entlassung.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						There
																											were
																											703
																											patients
																											who
																											experienced
																											an
																											event
																											within
																											the
																											secondary
																											MACE
																											composite
																											endpoint
																											(first
																											event
																											of
																											cardiovascular
																											death,
																											nonfatal
																											myocardial
																											infarction,
																											nonfatal
																											stroke
																											and
																											urgent
																											revascularization
																											due
																											to
																											unstable
																											angina).
																		
			
				
																						Bei
																											703
																											Patienten
																											kam
																											es
																											zu
																											einem
																											Ereignis
																											im
																											Rahmen
																											des
																											kombinierten
																											sekundären
																											MACEEndpunkts
																											(erstes
																											Ereignis
																											von
																											kardiovaskulärem
																											Tod,
																											nicht-tödlichem
																											Myokardinfarkt,
																											nicht
																											tödlichem
																											Schlaganfall
																											und
																											dringender
																											Revaskularisierung
																											aufgrund
																											instabiler
																											Angina
																											pectoris).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Major
																											cardiovascular
																											events
																											(fatal
																											and
																											non-fatal
																											AMI,
																											silent
																											MI,
																											acute
																											CHD
																											death,
																											unstable
																											angina,
																											CABG,
																											PTCA,
																											revascularization,
																											stroke)
																											MI
																											(fatal
																											and
																											non-fatal
																											AMI,
																											silent
																											MI)
																		
			
				
																						Schwere
																											kardiovaskuläre
																											Ereignisse
																											(tödlicher
																											und
																											nicht
																											tödlicher
																											AMI,
																											stummer
																											MI,
																											akuter
																											KHK-Tod,
																											instable
																											Angina
																											pectoris,
																											CABG,
																											PTCA,
																											Revaskularisation,
																											Schlaganfall)
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Arterial
																											and
																											venous
																											thrombosis
																											and
																											occlusions,
																											including
																											fatal
																											myocardial
																											infarction,
																											stroke,
																											stenosis
																											of
																											large
																											arterial
																											vessels
																											of
																											the
																											brain,
																											severe
																											peripheral
																											vascular
																											disease,
																											and
																											the
																											need
																											for
																											urgent
																											revascularization
																											procedures
																											have
																											occurred
																											in
																											Iclusig-treated
																											patients.
																		
			
				
																						Arterielle
																											und
																											venöse
																											Thrombosen
																											und
																											Verschlüsse,
																											einschließlich
																											tödlicher
																											Myokardinfarkt,
																											Schlaganfall,
																											Stenose
																											großer
																											Gehirnarterien,
																											schwere
																											periphere
																											Gefäßerkrankungen,
																											und
																											die
																											Notwendigkeit
																											einer
																											dringenden
																											Revaskularisation
																											sind
																											bei
																											Patienten
																											aufgetreten,
																											die
																											mit
																											Iclusig
																											behandelt
																											wurden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						CARES
																											Study
																											was
																											a
																											multicenter,
																											randomized,
																											double-blind,
																											non
																											inferiority
																											trial
																											comparing
																											CV
																											outcomes
																											with
																											febuxostat
																											versus
																											allopurinol
																											in
																											patients
																											with
																											gout
																											and
																											a
																											history
																											of
																											major
																											CV
																											disease
																											including
																											MI,
																											hospitalization
																											for
																											unstable
																											angina,
																											coronary
																											or
																											cerebral
																											revascularization
																											procedure,
																											stroke,
																											hospitalized
																											transient
																											ischemic
																											attack,
																											peripheral
																											vascular
																											disease,
																											or
																											diabetes
																											mellitus
																											with
																											evidence
																											of
																											microvascular
																											or
																											macrovascular
																											disease.
																		
			
				
																						Die
																											CARES-Studie
																											war
																											eine
																											multizentrische,
																											randomisierte,
																											doppelblinde
																											Nichtunterlegenheitsstudie
																											zum
																											Vergleich
																											kardiovaskulärer
																											Folgen
																											mit
																											Febuxostat
																											versus
																											Allopurinol
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											Gicht
																											und
																											einer
																											schweren
																											kardiovaskulären
																											Erkrankung
																											in
																											der
																											Anamnese,
																											darunter
																											Myokardinfarkt,
																											Krankenhausaufenthalt
																											wegen
																											instabiler
																											Angina
																											pectoris,
																											koronarer
																											oder
																											zerebraler
																											Revaskularisierung,
																											Schlaganfall,
																											Krankenhausaufenthalt
																											wegen
																											transitorisch
																											ischämischer
																											Attacke,
																											peripherer
																											Gefäßerkrankung
																											oder
																											Diabetes
																											mellitus
																											mit
																											Anzeichen
																											einer
																											mikrovaskulären
																											oder
																											makrovaskulären
																											Erkrankung.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						An
																											increased
																											incidence
																											of
																											adverse
																											events
																											was
																											seen
																											among
																											ranolazine
																											treated
																											patients
																											in
																											the
																											RIVERPCI
																											trial
																											(see
																											section
																											5.1)
																											where
																											patients
																											with
																											incomplete
																											revascularization
																											post-PCI
																											were
																											given
																											ranolazine
																											up
																											to
																											1000
																											mg
																											twice
																											daily
																											or
																											placebo
																											for
																											approximately
																											70
																											weeks.
																		
			
				
																						In
																											der
																											RIVER-PCI-Studie
																											(siehe
																											Abschnitt
																											5.1),
																											in
																											der
																											Patienten
																											mit
																											unvollständiger
																											Revaskularisation
																											nach
																											perkutaner
																											Koronarintervention
																											(PCI)
																											bis
																											zu
																											1000
																											mg
																											Ranolazin
																											zweimal
																											täglich
																											oder
																											Placebo
																											über
																											etwa
																											70
																											Wochen
																											erhielten,
																											wurde
																											eine
																											Zunahme
																											des
																											Auftretens
																											unerwünschter
																											Ereignisse
																											beobachtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Arterial
																											occlusions,
																											including
																											fatal
																											myocardial
																											infarction,
																											stroke,
																											retinal
																											arterial
																											occlusions
																											associated
																											in
																											some
																											cases
																											with
																											permanent
																											visual
																											impairment
																											or
																											vision
																											loss,
																											stenosis
																											of
																											large
																											arterial
																											vessels
																											of
																											the
																											brain,
																											severe
																											peripheral
																											vascular
																											disease,
																											renal
																											artery
																											stenosis
																											(associated
																											with
																											worsening,
																											labile
																											or
																											treatment-resistant
																											hypertension),
																											and
																											the
																											need
																											for
																											urgent
																											revascularization
																											procedures
																											have
																											occurred
																											in
																											Iclusig-treated
																											patients.
																		
			
				
																						Arterienverschlüsse
																											einschließlich
																											tödlicher
																											Myokardinfarkt,
																											Schlaganfall,
																											retinale
																											Arterienverschlüsse,
																											die
																											in
																											manchen
																											Fällen
																											mit
																											einer
																											dauerhaften
																											Sehverschlechterung
																											oder
																											Sehverlust
																											einhergingen,
																											Stenose
																											großer
																											Gehirnarterien,
																											schwere
																											periphere
																											Gefäßerkrankungen,
																											Nierenarterienstenose
																											(verbunden
																											mit
																											einer
																											verschlimmerten,
																											labilen
																											oder
																											behandlungsresistenten
																											Hypertonie)
																											und
																											die
																											Notwendigkeit
																											einer
																											dringenden
																											Revaskularisation
																											sind
																											bei
																											Patienten
																											aufgetreten,
																											die
																											mit
																											Iclusig
																											behandelt
																											wurden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1