Übersetzung für "Surveillance study" in Deutsch
																						8
																											The
																											effectiveness
																											of
																											the
																											Hib
																											component
																											of
																											Infanrix
																											hexa
																											has
																											been,
																											and
																											continues
																											to
																											be,
																											investigated
																											via
																											an
																											extensive
																											post-marketing
																											surveillance
																											study
																											conducted
																											in
																											Germany.
																		
			
				
																						Die
																											Wirksamkeit
																											der
																											Hib-Komponente
																											von
																											Infanrix
																											hexa
																											wird
																											in
																											einer
																											ausgedehnten
																											Post-Marketing-
																											Surveillance-Studie
																											in
																											Deutschland
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						17
																											The
																											effectiveness
																											of
																											the
																											Hib
																											component
																											of
																											Infanrix
																											hexa
																											has
																											been,
																											and
																											continues
																											to
																											be,
																											investigated
																											via
																											an
																											extensive
																											post-marketing
																											surveillance
																											study
																											conducted
																											in
																											Germany.
																		
			
				
																						Die
																											Wirksamkeit
																											der
																											Hib-Komponente
																											von
																											Infanrix
																											hexa
																											wird
																											in
																											einer
																											ausgedehnten
																											Post-Marketing-
																											Surveillance-Studie
																											in
																											Deutschland
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						It
																											was
																											noted
																											by
																											the
																											Committee
																											that
																											the
																											lack
																											of
																											compliance
																											with
																											the
																											GCP
																											requirements
																											weakened
																											the
																											content
																											of
																											the
																											surveillance
																											study
																											essentially.
																		
			
				
																						Der
																											Ausschuss
																											stellte
																											fest,
																											dass
																											die
																											Nichteinhaltung
																											der
																											GCPAnforderungen
																											ein
																											wesentlicher
																											Schwachpunkt
																											der
																											Beobachtungsstudie
																											war.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											effectiveness
																											of
																											the
																											Hib
																											component
																											of
																											Infanrix
																											hexa
																											was
																											investigated
																											via
																											an
																											extensive
																											post-
																											marketing
																											surveillance
																											study
																											conducted
																											in
																											Germany.
																		
			
				
																						Die
																											Effektivität
																											der
																											Hib-Komponente
																											von
																											Infanrix
																											hexa
																											wurde
																											in
																											einer
																											ausgedehnten
																											Post-Marketing-
																											Surveillance-Studie
																											in
																											Deutschland
																											untersucht.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Preliminary
																											data
																											from
																											a
																											surveillance
																											study
																											has
																											suggested
																											an
																											increased
																											incidence
																											of
																											neural
																											tube
																											defects
																											(0.9%)
																											in
																											mothers
																											exposed
																											to
																											dolutegravir
																											at
																											the
																											time
																											of
																											conception
																											compared
																											with
																											mothers
																											exposed
																											to
																											non-dolutegravir
																											containing
																											regimens
																											(0.1%).
																		
			
				
																						Vorläufige
																											Daten
																											aus
																											einer
																											Beobachtungsstudie
																											weisen
																											auf
																											eine
																											erhöhte
																											Inzidenz
																											von
																											Neuralrohrdefekten
																											(0,9
																											%)
																											bei
																											Müttern
																											hin,
																											die
																											zum
																											Zeitpunkt
																											der
																											Empfängnis
																											Dolutegravir
																											erhielten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						This
																											long-term
																											surveillance
																											study
																											collected
																											data
																											from
																											all
																											patients
																											that
																											were
																											treated
																											with
																											rhGH
																											in
																											the
																											period
																											from
																											1985
																											to
																											1996
																											and
																											who
																											were
																											older
																											than
																											18
																											years
																											of
																											age
																											at
																											the
																											time
																											of
																											data
																											collection
																											in
																											2007.
																		
			
				
																						Bei
																											dieser
																											Langzeitüberwachungsstudie
																											wurden
																											Daten
																											von
																											allen
																											Patienten
																											erfasst,
																											die
																											im
																											Zeitraum
																											von
																											1985
																											bis
																											1996
																											mit
																											rhGH
																											behandelt
																											wurden
																											und
																											zum
																											Zeitpunkt
																											der
																											Datenerfassung
																											im
																											Jahr
																											2007
																											über
																											18
																											Jahre
																											alt
																											waren.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											Member
																											States
																											shall
																											agree
																											details
																											of
																											the
																											implementation
																											of
																											the
																											post-marketing
																											surveillance
																											study
																											in
																											each
																											member
																											state
																											with
																											the
																											MAH
																											and
																											ensure
																											that
																											it
																											is
																											put
																											in
																											place
																											prior
																											to
																											marketing
																											of
																											the
																											product.
																		
			
				
																						Die
																											Mitgliedsstaaten
																											müssen
																											mit
																											dem
																											Inhaber
																											der
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											(MAH)
																											die
																											Einzelheiten
																											der
																											Implementierung
																											einer
																											Überwachungsstudie
																											nach
																											Markteinführung
																											in
																											jedem
																											einzelnen
																											Mitgliedsstaat
																											vereinbaren
																											und
																											gewährleisten,
																											dass
																											die
																											Einrichtung
																											dieser
																											Studie
																											vor
																											dem
																											Inverkehrbringen
																											des
																											Arzneimittels
																											abgeschlossen
																											ist.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											a
																											surveillance
																											study
																											in
																											France
																											in
																											children
																											presenting
																											with
																											acute
																											otitis
																											media,
																											changes
																											in
																											nasopharyngeal
																											(NP)
																											carriage
																											of
																											pneumococcal
																											serotypes
																											were
																											evaluated
																											following
																											the
																											introduction
																											of
																											Prevenar
																											(7-valent)
																											and
																											subsequently
																											Prevenar
																											13.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											Beobachtungsstudie
																											in
																											Frankreich
																											an
																											Kindern
																											mit
																											akuter
																											Otitis
																											media
																											wurden
																											Änderungen
																											der
																											nasopharyngealen
																											(NP)
																											Besiedlung
																											durch
																											Pneumokokken-Serotypen
																											nach
																											der
																											Markteinführung
																											von
																											Prevenar
																											(7valent)
																											und
																											später
																											Prevenar
																											13
																											ausgewertet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Preliminary
																											data
																											from
																											a
																											surveillance
																											study
																											has
																											suggested
																											an
																											increased
																											incidence
																											of
																											neural
																											tube
																											defects
																											(0.9%)
																											in
																											mothers
																											exposed
																											to
																											dolutegravir
																											(a
																											component
																											of
																											Dovato)
																											at
																											the
																											time
																											of
																											conception
																											compared
																											with
																											mothers
																											exposed
																											to
																											non-dolutegravir
																											containing
																											regimens
																											(0.1%).
																		
			
				
																						Vorläufige
																											Daten
																											aus
																											einer
																											Beobachtungsstudie
																											weisen
																											auf
																											eine
																											erhöhte
																											Inzidenz
																											von
																											Neuralrohrdefekten
																											(0,9
																											%)
																											bei
																											Müttern
																											hin,
																											die
																											zum
																											Zeitpunkt
																											der
																											Empfängnis
																											Dolutegravir
																											(ein
																											Bestandteil
																											von
																											Dovato)
																											erhielten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											MAH
																											shall
																											set
																											up
																											a
																											post-marketing
																											surveillance
																											study
																											as
																											per
																											the
																											synopsis
																											in
																											the
																											EU-Risk
																											Management
																											Plan.
																		
			
				
																						Der
																											Inhaber
																											der
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											soll
																											eine
																											Überwachungsstudie
																											nach
																											Markteinführung
																											entsprechend
																											der
																											Zusammenfassung
																											im
																											europäischen
																											Risk-Management
																											Plan
																											einrichten.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Details
																											of
																											the
																											implementation
																											of
																											the
																											post-marketing
																											surveillance
																											study
																											should
																											be
																											agreed
																											with
																											the
																											National
																											Competent
																											Authorities
																											in
																											each
																											member
																											state
																											and
																											put
																											in
																											place
																											prior
																											to
																											marketing
																											of
																											the
																											product.
																		
			
				
																						Die
																											Einzelheiten
																											der
																											Implementierung
																											der
																											Überwachungsstudie
																											nach
																											Markteinführung
																											sind
																											mit
																											den
																											national
																											zuständigen
																											Behörden
																											in
																											jedem
																											Mitgliedsstaat
																											abzustimmen
																											und
																											vor
																											dem
																											Inverkehrbringen
																											des
																											Produktes
																											festzulegen.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Preliminary
																											data
																											from
																											a
																											surveillance
																											study
																											has
																											suggested
																											an
																											increased
																											incidence
																											of
																											neural
																											tube
																											defects
																											(0.9%)
																											in
																											mothers
																											exposed
																											to
																											dolutegravir
																											at
																											the
																											time
																											of
																											conception
																											compared
																											with
																											mothers
																											exposed
																											to
																											nondolutegravir
																											containing
																											regimens
																											(0.1%).
																		
			
				
																						Vorläufige
																											Daten
																											aus
																											einer
																											Beobachtungsstudie
																											weisen
																											auf
																											eine
																											erhöhte
																											Inzidenz
																											von
																											Neuralrohrdefekten
																											(0,9
																											%)
																											bei
																											Müttern
																											hin,
																											die
																											zum
																											Zeitpunkt
																											der
																											Empfängnis
																											Dolutegravir
																											erhielten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											addition
																											the
																											contraceptive
																											effect
																											of
																											CPA/EE
																											(2mg/0.035mg)
																											was
																											investigated
																											in
																											a
																											European
																											Active
																											Surveillance
																											(EURAS)
																											study.
																		
			
				
																						Darüber
																											hinaus
																											wurde
																											die
																											kontrazeptive
																											Wirkung
																											von
																											CPA/EE
																											(2
																											mg/0,035
																											mg)
																											in
																											einer
																											europäischen
																											aktiven
																											Überwachungsstudie
																											(EURAS-Studie)
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											order
																											to
																											collect
																											further
																											field
																											data,
																											related
																											to
																											both
																											safety
																											and
																											efficacy,
																											from
																											batches
																											that
																											have
																											been
																											released
																											by
																											use
																											of
																											the
																											updated
																											potency
																											assay,
																											the
																											marketing
																											authorisation
																											holder
																											shall
																											conduct
																											and
																											submit
																											the
																											results
																											of
																											a
																											surveillance
																											study.
																		
			
				
																						Zur
																											Erhebung
																											weiterer
																											Felddaten
																											zur
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											aus
																											freigegebenen
																											Chargen
																											mittels
																											aktualisiertem
																											Wirksamkeits-Assay
																											führt
																											der
																											Inhaber
																											der
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											eine
																											Überwachungsstudie
																											durch
																											und
																											legt
																											deren
																											Ergebnisse
																											vor.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											applicant
																											has
																											committed
																											to
																											perform
																											a
																											post-marketing
																											surveillance
																											study,
																											in
																											which
																											immunogenicity
																											of
																											Xeomin
																											will
																											be
																											further
																											investigated
																											after
																											repeated
																											administration
																											(up
																											to
																											6
																											injection
																											sessions)
																											.
																		
			
				
																						Der
																											Antragsteller
																											hat
																											zugesagt,
																											eine
																											Post-Marketing
																											Surveillance-Studie
																											durchzuführen,
																											in
																											der
																											die
																											Immunogenität
																											von
																											Xeomin
																											nach
																											wiederholter
																											Verabreichung
																											(bis
																											zu
																											sechs
																											Injektionssitzungen)
																											weiter
																											untersucht
																											wird.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Preliminary
																											data
																											from
																											a
																											surveillance
																											study
																											has
																											suggested
																											an
																											increased
																											incidence
																											of
																											neural
																											tube
																											defects
																											(0.9%)
																											in
																											mothers
																											exposed
																											to
																											dolutegravir
																											(a
																											component
																											of
																											Triumeq)
																											at
																											the
																											time
																											of
																											conception
																											compared
																											with
																											mothers
																											exposed
																											to
																											non-dolutegravir
																											containing
																											regimens
																											(0.1%).
																		
			
				
																						Vorläufige
																											Daten
																											aus
																											einer
																											Beobachtungsstudie
																											weisen
																											auf
																											eine
																											erhöhte
																											Inzidenz
																											von
																											Neuralrohrdefekten
																											(0,9
																											%)
																											bei
																											Müttern
																											hin,
																											die
																											zum
																											Zeitpunkt
																											der
																											Empfängnis
																											Dolutegravir
																											(ein
																											Bestandteil
																											von
																											Triumeq)
																											erhielten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1