Übersetzung für "Survival data" in Deutsch
																						So
																											here's
																											actually
																											the
																											patient
																											survival
																											data
																											from
																											eight
																											different
																											types
																											of
																											cancer.
																		
			
				
																						Hier
																											haben
																											wir
																											nun
																											die
																											Überlebensdaten
																											der
																											Patienten
																											von
																											acht
																											verschiedenen
																											Krebsarten.
															 
				
		 TED2020 v1
			
																						Survival
																											was
																											evaluated
																											in
																											the
																											intent-to-treat
																											population
																											based
																											on
																											follow-up
																											survival
																											data.
																		
			
				
																						Die
																											Überlebenszeit
																											wurde
																											in
																											der
																											intent-to-treat
																											Population
																											auf
																											Basis
																											der
																											Follow-Up
																											Überlebensdaten
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Final
																											overall
																											survival
																											(OS)
																											data
																											are
																											presented
																											for
																											Study
																											A2201.
																		
			
				
																						Für
																											Studie
																											A2201
																											sind
																											die
																											finalen
																											Daten
																											zum
																											Gesamtüberleben
																											(OS)
																											aufgeführt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Overall
																											survival
																											data
																											were
																											not
																											mature
																											at
																											the
																											time
																											of
																											this
																											initial
																											OS
																											analysis.
																		
			
				
																						Zum
																											Gesamtüberleben
																											lag
																											zum
																											Zeitpunkt
																											dieser
																											initialen
																											OS-Analyse
																											keine
																											Datenreife
																											vor.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Overall
																											survival
																											data
																											were
																											not
																											mature
																											at
																											the
																											time
																											of
																											data
																											cutoff.
																		
			
				
																						Zum
																											Zeitpunkt
																											des
																											Datenschnitts
																											lagen
																											noch
																											keine
																											finalen
																											Daten
																											zum
																											Gesamtüberleben
																											vor.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Overall
																											survival
																											data
																											for
																											this
																											trial
																											are
																											currently
																											immature.
																		
			
				
																						Die
																											Ergebnisse
																											zum
																											Gesamtüberleben
																											liegen
																											für
																											diese
																											Studie
																											derzeit
																											noch
																											nicht
																											vor.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Further
																											results
																											including
																											overall
																											survival
																											data
																											will
																											be
																											presented
																											from
																											the
																											Phase
																											III
																											EMILIA
																											study.
																		
			
				
																						Roche
																											präsentiert
																											die
																											neuesten
																											Ergebnisse
																											der
																											Phase-III-Studie
																											EMILIA,
																											darunter
																											auch
																											Gesamtüberlebensdaten.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Overall
																											survival
																											data
																											are
																											not
																											yet
																											mature.
																		
			
				
																						Die
																											Daten
																											zum
																											Gesamtüberleben
																											sind
																											noch
																											nicht
																											vollständig.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											overall
																											survival
																											data
																											are
																											not
																											mature
																											at
																											this
																											point
																											in
																											time.
																		
			
				
																						Die
																											Gesamtüberlebensdaten
																											sind
																											zum
																											jetzigen
																											Zeitpunkt
																											noch
																											nicht
																											aussagekräftig.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Meta-analysis
																											of
																											overall
																											survival
																											data
																											produced
																											a
																											hazard
																											ratio
																											point
																											estimate
																											of
																											1.08
																											in
																											favour
																											of
																											controls
																											(95%
																											CI:
																		
			
				
																						Gesamtüberlebensdaten
																											zeigte
																											einen
																											Hazard
																											Ratio-Punktschätzer
																											von
																											1,08
																											zugunsten
																											der
																											Kontrollgruppen
																											(95%
																											CI:
															 
				
		 EMEA v3
			
																						A
																											summary
																											of
																											efficacy
																											endpoints
																											and
																											overall
																											survival
																											data
																											is
																											provided
																											in
																											Table
																											4.
																		
			
				
																						Eine
																											Zusammenfassung
																											der
																											Wirksamkeitsendpunkte
																											und
																											der
																											Daten
																											zum
																											Gesamt-Überleben
																											ist
																											in
																											Tabelle
																											4
																											dargestellt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											other
																											endpoint
																											is
																											overall
																											survival,
																											but
																											these
																											data
																											are
																											not
																											yet
																											mature.
																		
			
				
																						Der
																											andere
																											Endpunkt
																											ist
																											‚Gesamtüberleben‘,
																											aber
																											diese
																											Daten
																											sind
																											noch
																											nicht
																											verfügbar.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						This
																											is
																											the
																											first
																											time
																											progression-free
																											survival
																											data
																											from
																											a
																											randomised
																											study
																											of
																											trastuzumab
																											emtansine
																											will
																											be
																											presented.
																		
			
				
																						Zum
																											ersten
																											Mal
																											werden
																											nun
																											Daten
																											zum
																											progressionsfreien
																											Überleben
																											aus
																											einer
																											randomisierten
																											Studie
																											mit
																											Trastuzumab-Emtansine
																											vorgestellt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											trial
																											is
																											ongoing
																											and
																											event-free
																											survival
																											data
																											are
																											maturing.
																		
			
				
																						Die
																											Studie
																											läuft
																											noch,
																											und
																											die
																											Daten
																											zum
																											ereignisfreien
																											Überleben
																											werden
																											weiter
																											erhoben.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Survival
																											models
																											This
																											module
																											covers
																											the
																											modelling
																											of
																											survival
																											data
																											which
																											is
																											essential
																											in
																											actuarial
																											work.
																		
			
				
																						Dieses
																											Modul
																											umfasst
																											die
																											Modellierung
																											von
																											Überlebensdaten,
																											die
																											für
																											versicherungsmathematische
																											Arbeiten
																											unerlässlich
																											sind.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Survival
																											data,
																											median
																											time
																											to
																											progression
																											and
																											response
																											rates
																											for
																											two
																											arms
																											of
																											the
																											study
																											are
																											illustrated
																											in
																											the
																											following
																											table:
																		
			
				
																						In
																											der
																											folgenden
																											Tabelle
																											sind
																											die
																											Überlebensrate,
																											der
																											mediane
																											Zeitraum
																											bis
																											zum
																											Fortschreiten
																											der
																											Erkrankung
																											und
																											die
																											Responserate
																											für
																											zwei
																											Studienarme
																											aufgezeigt:
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											the
																											pre-specified
																											pooled
																											analysis
																											of
																											survival
																											data
																											of
																											the
																											INPULSIS
																											trials,
																											overall
																											mortality
																											over
																											52
																											weeks
																											was
																											lower
																											in
																											the
																											nintedanib
																											group
																											(5.5%)
																											compared
																											with
																											the
																											placebo
																											group
																											(7.8%).
																		
			
				
																						In
																											der
																											präspezifizierten
																											gepoolten
																											Analyse
																											der
																											Überlebensdaten
																											der
																											INPULSIS-Studien
																											war
																											die
																											Gesamtmortalität
																											im
																											Verlauf
																											von
																											52
																											Wochen
																											in
																											der
																											Nintedanib-Gruppe
																											geringer
																											(5,5
																											%)
																											als
																											in
																											der
																											Placebogruppe
																											(7,8
																											%).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											CHMP
																											considered
																											that,
																											although
																											the
																											use
																											of
																											Effentora
																											is
																											accepted
																											in
																											cancer
																											patients
																											who
																											have
																											limited
																											survival,
																											further
																											data
																											were
																											needed
																											to
																											support
																											its
																											safe
																											use
																											in
																											adults
																											with
																											non-cancer-related
																											pain,
																											who
																											have
																											normal
																											life
																											expectancy
																											and
																											may
																											need
																											long-term
																											treatment.
																		
			
				
																						Obwohl
																											die
																											Anwendung
																											von
																											Effentora
																											bei
																											Krebspatienten,
																											die
																											eine
																											begrenzte
																											Überlebensdauer
																											aufweisen,
																											akzeptiert
																											ist,
																											war
																											der
																											CHMP
																											der
																											Ansicht,
																											dass
																											weitere
																											Daten
																											notwendig
																											sind,
																											um
																											dessen
																											sichere
																											Anwendung
																											bei
																											Erwachsenen
																											mit
																											nicht
																											von
																											einer
																											Krebserkrankung
																											herrührenden
																											Schmerzen,
																											die
																											eine
																											normale
																											Lebenserwartung
																											haben
																											und
																											eventuell
																											eine
																											langfristige
																											Behandlung
																											benötigen,
																											zu
																											unterstützen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											overall
																											survival
																											(OS)
																											data
																											was
																											not
																											mature
																											with
																											107
																											deaths
																											representing
																											approximately
																											42.3%
																											of
																											the
																											required
																											events
																											for
																											the
																											final
																											OS
																											analysis.
																		
			
				
																						Die
																											Daten
																											zum
																											Gesamtüberleben
																											(OS)
																											waren
																											mit
																											107
																											Todesfällen,
																											die
																											in
																											etwa
																											42,3
																											%
																											der
																											zur
																											endgültigen
																											Ermittlung
																											des
																											OS
																											erforderlichen
																											Ereignisse
																											darstellen,
																											nicht
																											aussagekräftig.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Survival
																											data,
																											median
																											time
																											to
																											progression
																											and
																											response
																											rates
																											for
																											two
																											arms
																											of
																											the
																											study
																											are
																											illustrated
																											in
																											the
																											following
																											table.
																		
			
				
																						In
																											der
																											folgenden
																											Tabelle
																											sind
																											die
																											Überlebensrate,
																											der
																											mediane
																											Zeitraum
																											bis
																											zum
																											Fortschreiten
																											der
																											Erkrankung
																											und
																											die
																											Responserate
																											für
																											zwei
																											Studienarme
																											aufgezeigt:
															 
				
		 ELRC_2682 v1