Übersetzung für "Symptom score" in Deutsch
																						The
																											symptoms
																											were
																											measured
																											using
																											the
																											international
																											prostate
																											symptom
																											score
																											(IPSS).
																		
			
				
																						Die
																											Symptome
																											wurden
																											mit
																											Hilfe
																											des
																											internationalen
																											Symptom-Scores
																											(IPSS)
																											gemessen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											global
																											symptom
																											score
																											also
																											improved
																											more
																											in
																											the
																											patients
																											taking
																											Rivastigmine
																											Sandoz.
																		
			
				
																						Auch
																											die
																											globalen
																											Symptomwerte
																											verbesserten
																											sich
																											bei
																											Patienten
																											unter
																											Rivastigmine
																											Sandoz
																											deutlicher.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											global
																											symptom
																											score
																											also
																											improved
																											more
																											in
																											the
																											patients
																											taking
																											Prometax.
																		
			
				
																						Auch
																											die
																											globalen
																											Symptomwerte
																											verbesserten
																											sich
																											bei
																											Patienten
																											unter
																											Prometax
																											deutlicher.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											global
																											symptom
																											score
																											also
																											improved
																											more
																											in
																											the
																											patients
																											taking
																											Rivastigmine
																											Hexal.
																		
			
				
																						Auch
																											die
																											globalen
																											Symptomwerte
																											verbesserten
																											sich
																											bei
																											Patienten
																											unter
																											Rivastigmine
																											Hexal
																											deutlicher.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											global
																											symptom
																											score
																											also
																											improved
																											more
																											in
																											the
																											patients
																											taking
																											Exelon.
																		
			
				
																						Auch
																											die
																											globalen
																											Symptomwerte
																											verbesserten
																											sich
																											bei
																											Patienten
																											unter
																											Exelon
																											deutlicher.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											global
																											symptom
																											score
																											also
																											improved
																											more
																											in
																											the
																											patients
																											taking
																											Rivastigmine
																											1
																											A
																											Pharma.
																		
			
				
																						Auch
																											die
																											globalen
																											Symptomwerte
																											verbesserten
																											sich
																											bei
																											Patienten
																											unter
																											Rivastigmine
																											1
																											A
																											Pharma
																											deutlicher.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											both
																											trials,
																											the
																											antihistaminic
																											efficacy
																											of
																											Aerinaze
																											tablets
																											as
																											measured
																											by
																											total
																											symptom
																											score,
																											excluding
																											nasal
																											congestion,
																											was
																											significantly
																											greater
																											than
																											pseudoephedrine
																											alone
																											over
																											the
																											2-week
																											treatment
																											period.
																		
			
				
																						In
																											beiden
																											Studien
																											war
																											die
																											histaminantagonistische
																											Wirksamkeit
																											von
																											Aerinaze
																											Tabletten,
																											bestimmt
																											anhand
																											des
																											Gesamtscores
																											für
																											die
																											Symptomatik
																											(außer
																											Nasenschleimhautschwellung),
																											signifikant
																											höher
																											als
																											unter
																											einer
																											Monotherapie
																											mit
																											Pseudoephedrin
																											über
																											den
																											2-wöchigen
																											Behandlungszeitraum.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											allergic
																											rhinitis,
																											looking
																											at
																											the
																											results
																											of
																											all
																											studies
																											taken
																											together,
																											two
																											weeks
																											of
																											treatment
																											with
																											5
																											mg
																											Azomyr
																											led
																											to
																											an
																											average
																											decrease
																											in
																											symptom
																											score
																											of
																											25
																											to
																											32%,
																											compared
																											with
																											a
																											decrease
																											of
																											12
																											to
																											26%
																											in
																											the
																											patients
																											receiving
																											placebo.
																		
			
				
																						Bei
																											allergischer
																											Rhinitis
																											führte,
																											wenn
																											die
																											Ergebnisse
																											aller
																											Studien
																											zusammengenommen
																											betrachtet
																											wurden,
																											die
																											zweiwöchige
																											Behandlung
																											mit
																											5
																											mg
																											Azomyr
																											zu
																											einer
																											durchschnittlichen
																											Abnahme
																											des
																											Symptomscores
																											(Symptompunktzahl)
																											um
																											25
																											bis
																											32%,
																											im
																											Vergleich
																											zur
																											Abnahme
																											von
																											12
																											bis
																											26%
																											bei
																											den
																											Patienten,
																											die
																											ein
																											Placebo
																											erhielten.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											the
																											two
																											studies
																											in
																											urticaria,
																											the
																											decrease
																											in
																											symptom
																											score
																											after
																											six
																											weeks
																											of
																											treatment
																											with
																											Azomyr
																											was
																											58
																											and
																											67%,
																											compared
																											with
																											40
																											and
																											33%
																											in
																											placebo-treated
																											patients.
																		
			
				
																						In
																											den
																											beiden
																											Studien
																											bei
																											Urtikaria
																											betrug
																											die
																											Abnahme
																											des
																											Symptomscores
																											nach
																											sechswöchiger
																											Behandlung
																											mit
																											Azomyr
																											58
																											und
																											67%
																											verglichen
																											mit
																											40
																											und
																											33%
																											bei
																											den
																											mit
																											Placebo
																											behandelten
																											Patienten.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											a
																											12-week
																											comparison
																											of
																											Brintellix
																											with
																											another
																											antidepressant,
																											agomelatine,
																											Brintellix
																											was
																											more
																											effective
																											than
																											agomelatine
																											in
																											improving
																											the
																											symptom
																											score.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											12-wöchigen
																											Studie,
																											in
																											der
																											Brintellix
																											mit
																											einem
																											anderen
																											Antidepressivum,
																											Agomelatin,
																											verglichen
																											wurde,
																											war
																											Brintellix
																											bei
																											der
																											Verbesserung
																											des
																											Scores
																											für
																											die
																											Symptome
																											wirksamer
																											als
																											Agomelatin.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Complete
																											symptom
																											response
																											was
																											defined
																											as
																											a
																											100%
																											reduction
																											from
																											the
																											baseline
																											overall
																											in
																											the
																											MCD-related
																											overall
																											symptom
																											score
																											sustained
																											for
																											at
																											least
																											18
																											weeks
																											prior
																											to
																											treatment
																											failure.
																		
			
				
																						Ein
																											vollständiges
																											Abklingen
																											der
																											Symptome
																											wurde
																											definiert
																											als
																											eine
																											100%ige
																											Reduktion
																											der
																											MCD-Gesamtsymptomatik
																											im
																											Vergleich
																											zum
																											Studienbeginn,
																											die
																											bis
																											mindestens
																											18
																											Wochen
																											vor
																											einem
																											Therapieversagen
																											anhielt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						A
																											total
																											score
																											of
																											all
																											symptoms
																											(referred
																											to
																											as
																											the
																											MCD-related
																											Overall
																											Symptom
																											Score)
																											is
																											the
																											sum
																											of
																											the
																											severity
																											grades
																											(NCI-CTCAE
																											grade)
																											of
																											the
																											MCD-related
																											signs
																											and
																											symptoms
																											[general
																											MCD-related
																											(fatigue,
																											malaise,
																											hyperhidrosis,
																											night
																											sweats,
																											fever,
																											weight
																											loss,
																											anorexia,
																											tumour
																											pain,
																											dyspnea,
																											and
																											pruritus),
																											autoimmune
																											phenomena,
																											fluid
																											retention,
																											neuropathy,
																											and
																											skin
																											disorders].
																		
			
				
																						Der
																											Gesamtwert
																											aller
																											Symptome
																											(MCD-Gesamtsymptomatik)
																											ist
																											die
																											Summe
																											der
																											Schweregrade
																											(NCI-CTCAE-Grade)
																											der
																											Anzeichen
																											und
																											Symptome,
																											die
																											im
																											Zusammenhang
																											mit
																											MCD
																											auftreten
																											[allgemeine
																											Symptome
																											im
																											Zusammenhang
																											mit
																											MCD
																											(Müdigkeit,
																											Unwohlsein,
																											Hyperhidrose,
																											nächtliche
																											Schweißausbrüche,
																											Fieber,
																											Gewichtsverlust,
																											Appetitlosigkeit,
																											Tumorschmerzen,
																											Atemnot
																											und
																											Juckreiz),
																											Autoimmunphänomene,
																											Wassereinlagerung,
																											Neuropathie
																											und
																											Hauterkrankungen].
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											both
																											trials,
																											the
																											antihistaminic
																											efficacy
																											of
																											Aerinaze
																											tablets
																											as
																											measured
																											by
																											total
																											symptom
																											score,
																											excluding
																											nasal
																											congestion,
																											was
																											significantly
																											greater
																											than
																											pseudoephedrine
																											sulphate
																											alone
																											over
																											the
																											2-week
																											treatment
																											period.
																		
			
				
																						In
																											beiden
																											Studien
																											war
																											die
																											histaminantagonistische
																											Wirksamkeit
																											von
																											Aerinaze
																											Tabletten,
																											bestimmt
																											anhand
																											des
																											Gesamtscores
																											für
																											die
																											Symptomatik
																											(außer
																											Nasenschleimhautschwellung),
																											signifikant
																											höher
																											als
																											unter
																											einer
																											Monotherapie
																											mit
																											Pseudoephedrinsulfat
																											über
																											den
																											2-wöchigen
																											Behandlungszeitraum.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Results
																											showed
																											a
																											significant
																											and
																											rapid
																											improvement
																											in
																											symptoms,
																											with
																											a
																											fall
																											in
																											average
																											symptom
																											score
																											from
																											4.5
																											to
																											0.8
																											within
																											3
																											days
																											of
																											starting
																											treatment.
																		
			
				
																						Die
																											Ergebnisse
																											zeigten
																											eine
																											deutliche
																											und
																											schnelle
																											Verbesserung
																											der
																											Symptome
																											mit
																											einem
																											Abfall
																											des
																											durchschnittlichen
																											Symptom-Scores
																											von
																											4,5
																											auf
																											0,8
																											innerhalb
																											von
																											3
																											Tagen
																											nach
																											Behandlungsbeginn.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Response
																											to
																											treatment
																											was
																											defined
																											as
																											patients
																											having
																											a
																											75%
																											or
																											more
																											reduction
																											in
																											a
																											symptom
																											score
																											known
																											as
																											Psoriasis
																											Area
																											Severity
																											Index
																											(PASI-75).
																		
			
				
																						Das
																											Ansprechen
																											auf
																											die
																											Behandlung
																											war
																											so
																											definiert,
																											dass
																											die
																											Patienten
																											nach
																											einem
																											Index
																											zur
																											Beurteilung
																											von
																											Fläche
																											und
																											Schweregrad
																											der
																											Psoriasis
																											(Psoriasis
																											Area
																											Severity
																											Index,
																											PASI)
																											eine
																											mindestens
																											75%ige
																											Linderung
																											ihrer
																											Symptome
																											(PASI-75)
																											angeben
																											mussten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											another
																											study,
																											the
																											fall
																											in
																											symptom
																											score
																											for
																											mania
																											after
																											6
																											weeks
																											was
																											20.0
																											in
																											the
																											Invega
																											group
																											and
																											10.8
																											in
																											the
																											placebo
																											group.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											weiteren
																											Studie
																											sank
																											der
																											Symptomscore
																											in
																											Bezug
																											auf
																											Manie
																											nach
																											6
																											Wochen
																											um
																											20,0
																											in
																											der
																											InvegaGruppe
																											und
																											um
																											10,8
																											in
																											der
																											Placebogruppe.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											one
																											study,
																											patients
																											who
																											were
																											given
																											Invega
																											had
																											a
																											fall
																											in
																											their
																											symptom
																											score
																											for
																											mania
																											of
																											between
																											27.4
																											and
																											30.6
																											after
																											6
																											weeks
																											compared
																											with
																											21.7
																											in
																											patients
																											who
																											were
																											given
																											placebo.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											Studie
																											sank
																											der
																											Symptomscore
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											Invega
																											einnahmen,
																											in
																											Bezug
																											auf
																											Manie
																											nach
																											6
																											Wochen
																											um
																											Werte
																											zwischen
																											27,4
																											und
																											30,6,
																											verglichen
																											mit
																											21,7
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											Placebo
																											erhielten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											the
																											rheumatoid
																											arthritis
																											study,
																											response
																											was
																											measured
																											as
																											a
																											20%
																											or
																											more
																											improvement
																											in
																											symptom
																											score
																											after
																											24
																											weeks
																											of
																											treatment:
																											75%
																											of
																											those
																											given
																											Amgevita
																											responded,
																											compared
																											with
																											72%
																											of
																											those
																											given
																											Humira.
																		
			
				
																						In
																											der
																											Studie
																											zu
																											rheumatoider
																											Arthritis
																											wurde
																											ein
																											Ansprechen
																											als
																											eine
																											Verbesserung
																											nach
																											24
																											Behandlungswochen
																											um
																											mindestens
																											20
																											%
																											beim
																											Symptomscore
																											erfasst:
																											75
																											%
																											derjenigen,
																											die
																											Amgevita
																											erhalten
																											hatten,
																											sprachen
																											an,
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											72
																											%
																											derjenigen,
																											die
																											Humira
																											erhalten
																											hatten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1