Übersetzung für "Tabulated list" in Deutsch
																						A
																											tabulated
																											list
																											of
																											adverse
																											reactions
																											is
																											presented
																											in
																											Table
																											1.
																		
			
				
																						Eine
																											tabellarische
																											Auflistung
																											der
																											Nebenwirkungen
																											ist
																											in
																											Tabelle
																											1
																											enthalten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Tabulated
																											list
																											of
																											additional
																											adverse
																											reactions
																											reported
																											following
																											systemic
																											administration
																											of
																											levofloxacin
																		
			
				
																						Tabellarische
																											Auflistung
																											zusätzlicher
																											Nebenwirkungen,
																											die
																											nach
																											systemischer
																											Verabreichung
																											von
																											Levofloxacin
																											berichtet
																											wurden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											adverse
																											reactions
																											previously
																											reported
																											with
																											one
																											of
																											the
																											individual
																											components
																											of
																											Rasilez
																											HCT
																											(aliskiren
																											and
																											hydrochlorothiazide)
																											and
																											included
																											in
																											the
																											tabulated
																											list
																											of
																											adverse
																											reactions
																											may
																											occur
																											with
																											Rasilez
																											HCT.
																		
			
				
																						Unerwünschte
																											Wirkungen,
																											die
																											bereits
																											früher
																											für
																											einen
																											der
																											einzelnen
																											Bestandteile
																											von
																											Rasilez
																											HCT
																											(Aliskiren
																											und
																											Hydrochlorothiazid)
																											berichtet
																											wurden
																											und
																											in
																											der
																											tabellarischen
																											Auflistung
																											der
																											Nebenwirkungen
																											aufgeführt
																											sind,
																											können
																											auch
																											unter
																											Rasilez
																											HCT
																											auftreten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Tabulated
																											list
																											of
																											adverse
																											reactions
																											Common
																											(?1/100
																											to
																											<
																											1/10),
																											uncommon
																											(?1/1,000
																											to
																											<
																											1/100)
																											and
																											rare
																											(?1/10,000
																											to
																											<
																											1/1,000)
																		
			
				
																						Häufige
																											(?
																											1/100
																											bis
																											<
																											1/10),
																											gelegentliche
																											(?
																											1/1.000
																											bis
																											<
																											1/100)
																											und
																											seltene
																											(?
																											1/10.000
																											bis
																											<
																											1/1.000)
																											Nebenwirkungen,
																											die
																											bei
																											mit
																											Febuxostat
																											behandelten
																											Patienten
																											auftraten,
																											sind
																											nachfolgend
																											aufgeführt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											tabulated
																											list
																											of
																											adverse
																											reactions
																											is
																											based
																											on
																											the
																											experience
																											with
																											Bevespi
																											Aerosphere
																											in
																											clinical
																											trials
																											and
																											experience
																											with
																											the
																											individual
																											components.
																		
			
				
																						Die
																											tabellarische
																											Auflistung
																											der
																											Nebenwirkungen
																											basiert
																											auf
																											Erfahrungen
																											aus
																											klinischen
																											Studien
																											mit
																											Bevespi
																											Aerosphere
																											und
																											auf
																											Erfahrungen
																											mit
																											den
																											Einzelwirkstoffen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											tabulated
																											list
																											below
																											includes
																											adverse
																											reactions
																											which
																											were
																											reported
																											with
																											a
																											higher
																											incidence
																											in
																											placebo-controlled
																											studies
																											in
																											patients
																											receiving
																											1
																											mg/day
																											rasagiline.
																		
			
				
																						Die
																											nachfolgende
																											tabellarische
																											Liste
																											umfasst
																											unerwünschte
																											Wirkungen,
																											die
																											in
																											placebokontrollierten
																											Studien
																											mit
																											höherer
																											Inzidenz
																											bei
																											Patienten
																											mitgeteilt
																											wurden,
																											die
																											1
																											mg
																											Rasagilin
																											pro
																											Tag
																											erhielten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											tabulated
																											list
																											below
																											includes
																											adverse
																											reactions
																											which
																											were
																											reported
																											with
																											a
																											higher
																											incidence
																											in
																											placebo-controlled
																											studies,
																											in
																											patients
																											receiving
																											1
																											mg/day
																											rasagiline.
																		
			
				
																						Die
																											nachfolgende
																											tabellarische
																											Liste
																											umfasst
																											Nebenwirkungen,
																											die
																											in
																											placebokontrollierten
																											Studien
																											mit
																											einer
																											höheren
																											Inzidenz
																											bei
																											Patienten
																											mitgeteilt
																											wurden,
																											die
																											1
																											mg
																											Rasagilin
																											pro
																											Tag
																											erhielten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Table
																											1:
																											Tabulated
																											list
																											of
																											adverse
																											reactions
																											(presented
																											using
																											frequencies
																											for
																											all-causality
																											adverse
																											events)
																		
			
				
																						Tabelle
																											1:
																											Tabellarische
																											Auflistung
																											der
																											Nebenwirkungen
																											(angegeben
																											mit
																											der
																											Häufigkeit
																											für
																											unerwünschte
																											Ereignisse
																											jeglicher
																											Ursache)
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											adverse
																											reactions
																											previously
																											reported
																											with
																											one
																											of
																											the
																											individual
																											components
																											of
																											Rasilamlo
																											(aliskiren
																											and
																											amlodipine)
																											and
																											included
																											in
																											the
																											tabulated
																											list
																											of
																											adverse
																											reactions
																											may
																											occur
																											with
																											Rasilamlo.
																		
			
				
																						Nebenwirkungen,
																											die
																											bereits
																											früher
																											für
																											einen
																											der
																											einzelnen
																											Bestandteile
																											von
																											Rasilamlo
																											(Aliskiren
																											und
																											Amlodipin)
																											berichtet
																											wurden
																											und
																											in
																											der
																											tabellarischen
																											Auflistung
																											der
																											Nebenwirkungen
																											enthalten
																											sind,
																											können
																											auch
																											unter
																											Rasilamlo
																											auftreten.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Tabulated
																											list
																											of
																											adverse
																											reactions,
																											one
																											additional
																											adverse
																											reaction
																											[decrease
																											in
																											blood
																											bicarbonate
																											(2%)]
																											was
																											observed
																											in
																											entecavir-treated
																											patients
																											through
																											week
																											48.
																		
			
				
																						Tabellarische
																											Aufstellung
																											der
																											Nebenwirkungen
																											aufgeführt
																											sind,
																											wurde
																											eine
																											weitere
																											Nebenwirkung
																											[Abnahme
																											der
																											Bicarbonat-Werte
																											im
																											Blut
																											(2%)]
																											bei
																											Entecavir-behandelten
																											Patienten
																											bis
																											zu
																											Woche
																											48
																											beobachtet.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Tabulated
																											list
																											of
																											adverse
																											reactions
																											in
																											breast
																											cancer
																											for
																											adjuvant
																											therapy
																											with
																											docetaxel
																											75
																											mg/m²
																											in
																											combination
																											with
																											doxorubicin
																											and
																											cyclophosphamide
																											in
																											patients
																											with
																											node-positive
																											(TAX
																											316)
																											and
																											node-negative
																											(GEICAM
																											9805)
																											breast
																											cancer
																											-
																											pooled
																											data.
																		
			
				
																						Tabellarische
																											Aufstellung
																											der
																											Nebenwirkungen
																											für
																											die
																											adjuvante
																											Therapie
																											mit
																											Docetaxel
																											75
																											mg/m2
																											in
																											Kombination
																											mit
																											Doxorubicin
																											und
																											Cyclophosphamid
																											bei
																											Patientinnen
																											mit
																											nodal
																											positivem
																											(TAX
																											316)
																											und
																											nodal
																											negativem
																											(GEICAM
																											9805)
																											Brustkrebs
																											–
																											gepoolte
																											Daten.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Due
																											to
																											the
																											invariabilities
																											of
																											the
																											surface
																											transformation,
																											these
																											are
																											to
																											be
																											effected
																											only
																											once,
																											in
																											which
																											connection
																											it
																											is
																											possible
																											to
																											reuse
																											the
																											results
																											in
																											a
																											tabulated
																											list.
																		
			
				
																						Wegen
																											der
																											Unveränderlichkeiten
																											der
																											Flächentransformation
																											sind
																											diese
																											lediglich
																											einmal
																											durchzuführen,
																											wobei
																											die
																											Ergebnisse
																											bei
																											tabellarischer
																											Auflistung
																											wieder
																											verwendet
																											werden
																											können.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Tabulated
																											list
																											of
																											adverse
																											reactions
																											Adverse
																											reactions
																											reported
																											in
																											clinical
																											studies
																											(adults,
																											adolescents,
																											children
																											and
																											infants
																											>
																											1
																											month)
																											and
																											from
																											post-marketing
																											experience
																											are
																											listed
																											in
																											the
																											following
																											table
																											per
																											System
																											Organ
																											Class
																											and
																											per
																											frequency.
																		
			
				
																						Nachfolgend
																											sind
																											die
																											Nebenwirkungen,
																											die
																											aus
																											klinischen
																											Studien
																											(Erwachsene,
																											Jugendliche,
																											Kinder
																											und
																											Säuglinge
																											ab
																											1
																											Monat)
																											sowie
																											aus
																											der
																											Zeit
																											seit
																											der
																											Markteinführung
																											berichtet
																											wurden,
																											nach
																											Organklassen
																											und
																											Häufigkeit
																											geordnet
																											aufgeführt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											tabulated
																											examples
																											listed
																											below
																											serve
																											to
																											illustrate
																											the
																											invention
																											but
																											without
																											restricting
																											it.
																		
			
				
																						Die
																											nachfolgend
																											aufgeführten
																											tabellarischen
																											Beispiele
																											dienen
																											zur
																											Erläuterung
																											der
																											Erfindung,
																											ohne
																											diese
																											jedoch
																											einzuschränken.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											tabulated
																											examples
																											listed
																											below
																											are
																											provided
																											to
																											better
																											illustrate
																											methods
																											for
																											practicing
																											the
																											present
																											invention
																											as
																											disclosed
																											herein.
																		
			
				
																						Die
																											nachfolgend
																											aufgeführten
																											tabellarischen
																											Beispiele
																											dienen
																											zur
																											Erläuterung
																											der
																											Erfindung,
																											ohne
																											diese
																											jedoch
																											einzuschränken.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						For
																											the
																											efficacy
																											and
																											clinical
																											safety
																											part,
																											the
																											scope
																											of
																											harmonisation
																											for
																											the
																											table
																											of
																											contents
																											for
																											study
																											reports
																											and
																											tabulated
																											listing
																											of
																											studies
																											was
																											agreed
																											during
																											the
																											ICH
																											meeting
																											in
																											Tokyo,
																											which
																											was
																											held
																											in
																											September
																											1998.
																		
			
				
																						Auf
																											der
																											ICH-Sitzung
																											in
																											Tokio,
																											die
																											im
																											September
																											1998
																											stattfand,
																											wurde
																											der
																											Umfang
																											der
																											Harmonisierung
																											der
																											Inhaltsverzeichnisse
																											für
																											Studienberichte
																											und
																											tabellarische
																											Aufstellungen
																											von
																											Studien
																											für
																											den
																											Teil
																											„
																											Wirksamkeit
																											und
																											klinische
																											Sicherheit“
																											vereinbart.
															 
				
		 EMEA v3