Übersetzung für "Therapeutic response" in Deutsch
																						However
																											in
																											neither
																											disease
																											was
																											this
																											correlated
																											with
																											lack
																											of
																											therapeutic
																											response.
																		
			
				
																						Dies
																											ging
																											jedoch
																											bei
																											keiner
																											Erkrankung
																											mit
																											einem
																											Ausbleiben
																											von
																											therapeutischem
																											Ansprechen
																											einher.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Lack
																											of
																											efficacy
																											(therapeutic
																											response
																											decreased)
																											has
																											been
																											reported.
																		
			
				
																						Es
																											wurden
																											Fälle
																											von
																											mangelnder
																											therapeutischer
																											Wirksamkeit
																											(verringertes
																											therapeutisches
																											Ansprechen)
																											berichtet.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Patients
																											should
																											be
																											closely
																											monitored
																											for
																											therapeutic
																											response
																											and
																											theappearance
																											of
																											toxicity.
																		
			
				
																						Die
																											Patienten
																											müssen
																											engmaschig
																											auf
																											therapeutisches
																											Ansprechen
																											und
																											Auftreten
																											von
																											Toxizität
																											überwacht
																											werden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						If
																											treatment
																											with
																											INTEGRILIN
																											is
																											repeated,
																											no
																											diminished
																											therapeutic
																											response
																											is
																											expected.
																		
			
				
																						Bei
																											wiederholter
																											Behandlung
																											mit
																											INTEGRILIN
																											ist
																											ein
																											vermindertes
																											therapeutisches
																											Ansprechen
																											nicht
																											zu
																											erwarten.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Dosage
																											should
																											be
																											based
																											on
																											therapeutic
																											response
																											and
																											consideration
																											of
																											the
																											benefit
																											to
																											risk
																											ratio.
																		
			
				
																						Dosierung
																											sollte
																											auf
																											therapeutischer
																											Antwort
																											und
																											Erwägung
																											des
																											Nutzens
																											zum
																											Risikoverhältnis
																											basieren.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Non-immune
																											or
																											depressant
																											patients
																											require
																											higher
																											doses
																											for
																											an
																											adequate
																											therapeutic
																											response.
																		
			
				
																						Nicht-Immun-
																											oder
																											Depressiva-Patienten
																											benötigen
																											höhere
																											Dosen
																											für
																											eine
																											angemessene
																											therapeutische
																											Reaktion.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Treatment
																											of
																											patients
																											for
																											two-to-three
																											months
																											is
																											recommended
																											to
																											achieve
																											a
																											therapeutic
																											response.
																		
			
				
																						Um
																											einen
																											therapeutischen
																											Erfolg
																											zu
																											erreichen,
																											wird
																											eine
																											Behandlung
																											über
																											zwei
																											bis
																											drei
																											Monate
																											empfohlen.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Therapy
																											should
																											be
																											individualized
																											and
																											adjusted
																											for
																											each
																											patient
																											according
																											to
																											the
																											desired
																											therapeutic
																											response.
																		
			
				
																						Die
																											Therapie
																											sollte
																											individuell
																											für
																											jeden
																											Patienten
																											entsprechend
																											dem
																											gewünschten
																											therapeutischen
																											Ansprechen
																											angepasst
																											werden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Based
																											on
																											the
																											data
																											available
																											so
																											far,
																											this
																											has
																											not
																											been
																											shown
																											to
																											affect
																											the
																											therapeutic
																											response.
																		
			
				
																						Auf
																											Basis
																											der
																											bisher
																											verfügbaren
																											Daten
																											hat
																											sich
																											kein
																											Einfluss
																											auf
																											das
																											therapeutische
																											Ansprechen
																											gezeigt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											case
																											of
																											persistent
																											lack
																											of
																											therapeutic
																											response
																											to
																											chenodeoxycholic
																											acid
																											monotherapy,
																											other
																											treatment
																											options
																											should
																											be
																											considered.
																		
			
				
																						Bei
																											anhaltend
																											mangelndem
																											Ansprechen
																											der
																											Monotherapie
																											mit
																											Chenodesoxycholsäure
																											sollten
																											andere
																											Behandlungsmöglichkeiten
																											in
																											Betracht
																											gezogen
																											werden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											therapeutic
																											response
																											ultimately
																											consists
																											of
																											building
																											a
																											community
																											where
																											no
																											one
																											has
																											to
																											lie
																											anymore.
																		
			
				
																						Die
																											therapeutische
																											Konsequenz
																											besteht
																											schließlich
																											darin,
																											eine
																											Gemeinschaft
																											aufzubauen,
																											in
																											der
																											niemand
																											lügen
																											muss.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Of
																											the
																											143
																											Aclasta-treated
																											patients
																											and
																											107
																											risedronate-treated
																											patients
																											who
																											entered
																											an
																											extended
																											observation
																											study,
																											after
																											a
																											median
																											duration
																											of
																											follow-up
																											of
																											18
																											months
																											from
																											time
																											of
																											dosing,
																											141
																											Aclasta-treated
																											patients
																											maintained
																											their
																											therapeutic
																											response
																											compared
																											to
																											71
																											risedronate-treated
																											patients.
																		
			
				
																						Von
																											den
																											143
																											mit
																											Aclasta
																											und
																											den
																											107
																											mit
																											Risedronat
																											behandelten
																											Patienten,
																											die
																											an
																											der
																											Nachbeobachtungsstudie
																											teilnahmen,
																											konnte
																											das
																											therapeutische
																											Ansprechen
																											bei
																											141
																											der
																											mit
																											Aclasta,
																											verglichen
																											mit
																											71
																											der
																											mit
																											Risedronat
																											behandelten
																											Patienten,
																											aufrecht
																											erhalten
																											werden
																											bei
																											einer
																											mittleren
																											Dauer
																											der
																											Nachbeobachtungsphase
																											von
																											18
																											Monaten
																											nach
																											der
																											Anwendung.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											clinical
																											studies,
																											57%
																											of
																											the
																											paediatric
																											patients
																											increased
																											their
																											doses
																											due
																											to
																											lower
																											than
																											expected
																											recovery
																											or
																											to
																											obtain
																											sufficient
																											therapeutic
																											response
																											or
																											both,
																											some
																											to
																											an
																											average
																											dose
																											of
																											>
																											50
																											IU/
																											kg.
																		
			
				
																						In
																											klinischen
																											Studien
																											erhöhten
																											57%
																											der
																											pädiatrischen
																											Patienten
																											wegen
																											einer
																											niedrigeren
																											Recovery
																											als
																											erwartet
																											oder
																											um
																											einen
																											ausreichenden
																											therapeutischen
																											Effekt
																											zu
																											erreichen
																											oder
																											wegen
																											beider
																											Aspekte,
																											die
																											Dosis
																											auf
																											durchschnittlich
																											etwa
																											>
																											50
																											I.E./kg.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						After
																											three
																											to
																											four
																											weeks
																											of
																											treatment,
																											the
																											dose
																											may
																											be
																											increased
																											to
																											7.5
																											mg
																											twice
																											daily
																											depending
																											on
																											the
																											therapeutic
																											response.
																		
			
				
																						Abhängig
																											vom
																											Ansprechen
																											auf
																											die
																											Therapie
																											kann
																											die
																											Dosis
																											nach
																											drei
																											bis
																											vier
																											Wochen
																											auf
																											zweimal
																											täglich
																											7,5
																											mg
																											erhöht
																											werden.
															 
				
		 EMEA v3