Übersetzung für "Treatment response" in Deutsch
																						If
																											a
																											vaccine
																											recipient
																											is
																											undergoing
																											immunosuppressant
																											treatment,
																											the
																											immunological
																											response
																											may
																											be
																											diminished.
																		
			
				
																						Die
																											Immunantwort
																											kann
																											bei
																											Patienten
																											unter
																											immunsuppressiver
																											Behandlung
																											vermindert
																											sein.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											cases
																											with
																											no
																											response,
																											treatment
																											may
																											need
																											to
																											be
																											changed
																											or
																											stopped.
																		
			
				
																						Ergibt
																											sich
																											keine
																											Verbesserung,
																											kann
																											die
																											Behandlung
																											geändert
																											oder
																											gestoppt
																											werden.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											total
																											treatment
																											duration
																											was
																											determined
																											based
																											on
																											the
																											patients'
																											individual
																											on-treatment
																											viral
																											response.
																		
			
				
																						Die
																											Gesamtbehandlungsdauer
																											richtete
																											sich
																											nach
																											dem
																											individuellen
																											virologischen
																											Ansprechen
																											des
																											Patienten
																											während
																											der
																											Behandlung.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						After
																											12
																											weeks
																											of
																											treatment,
																											no
																											response
																											was
																											observed
																											in
																											subjects
																											with
																											rhabdomyosarcoma
																											or
																											high-grade
																											glioma.
																		
			
				
																						Nach
																											12
																											Wochen
																											Behandlung
																											wurde
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											Rhabdomyosarkomen
																											oder
																											hochgradigen
																											Gliomen
																											kein
																											Ansprechen
																											beobachtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						However,
																											enhanced
																											treatment
																											response
																											was
																											observed
																											in
																											women
																											and
																											in
																											elderly
																											people.
																		
			
				
																						Dennoch
																											wurde
																											bei
																											Frauen
																											und
																											älteren
																											Menschen
																											ein
																											verstärktes
																											Ansprechen
																											auf
																											die
																											Behandlung
																											verzeichnet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Regular
																											follow-up
																											is
																											recommended
																											to
																											review
																											the
																											treatment
																											response.
																		
			
				
																						Es
																											wird
																											eine
																											regelmäßige
																											Nachbeobachtung
																											empfohlen,
																											um
																											das
																											Ansprechen
																											auf
																											die
																											Behandlung
																											zu
																											prüfen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											total
																											treatment
																											duration
																											was
																											determined
																											based
																											on
																											the
																											patients’
																											individual
																											on-treatment
																											viral
																											response.
																		
			
				
																						Die
																											Gesamtbehandlungsdauer
																											richtete
																											sich
																											nach
																											dem
																											individuellen
																											virologischen
																											Ansprechen
																											des
																											Patienten
																											während
																											der
																											Behandlung.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						In
																											either
																											case,
																											more
																											frequent
																											follow-up
																											to
																											ensure
																											treatment
																											response
																											is
																											recommended.
																		
			
				
																						Auf
																											jeden
																											Fall
																											wird
																											die
																											häufigere
																											Fortsetzung
																											empfohlen,
																											um
																											die
																											Reaktion
																											der
																											Behandlung
																											zu
																											garantieren.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						I
																											therefore
																											also
																											want
																											to
																											draw
																											attention
																											to
																											the
																											types
																											of
																											discrimination
																											obscured
																											by
																											the
																											lack
																											of
																											treatment
																											or
																											response
																											to
																											these
																											issues.
																		
			
				
																						Deshalb
																											möchte
																											ich
																											außerdem
																											auf
																											die
																											Formen
																											der
																											Diskriminierung
																											aufmerksam
																											machen,
																											die
																											durch
																											eine
																											fehlende
																											Behandlung
																											oder
																											Missachtung
																											dieser
																											Probleme
																											verschleiert
																											wird.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						26.3%
																											(study
																											US301).
																											After
																											12
																											months
																											with
																											active
																											treatment,
																											the
																											ACR
																											response
																											rates
																											in
																											leflunomide
																											patients
																											were
																											52.3%
																											(studies
																											MN301/
																											303),
																											50.5%
																											(study
																											MN302)
																											and
																											49.4%
																											(study
																											US301),
																											compared
																											to
																											53.8%
																											(studies
																											MN301/
																											303)
																											in
																											sulphasalazine
																											patients,
																											64.8%
																											(study
																											MN302),
																											and
																											43.9%
																											(study
																											US301)
																											in
																											methotrexate
																											patients.
																		
			
				
																						Nach
																											12-monatiger
																											Behandlung
																											betrugen
																											die
																											ACR-Response-Raten
																											der
																											mit
																											Leflunomid
																											behandelten
																											Patienten
																											52,3%
																											(Studien
																											MN301/303),
																											50,5%
																											(Studie
																											MN302)
																											und
																											49,4%
																											(Studie
																											US301)
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											53,8%
																											(Studien
																											MN301/303)
																											bei
																											den
																											mit
																											Sulfasalazin
																											behandelten
																											Patienten
																											sowie
																											64,8%
																											(Studie
																											MN302)
																											und
																											43,9%
																											(Studie
																											US301)
																											in
																											der
																											Methotrexat-Gruppe.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						As
																											with
																											other
																											vaccines
																											it
																											may
																											be
																											expected
																											that,
																											in
																											patients
																											receiving
																											immunosuppressive
																											treatment,
																											an
																											adequate
																											response
																											may
																											not
																											be
																											elicited.
																		
			
				
																						Wie
																											bei
																											anderen
																											Impfstoffen
																											ist
																											davon
																											auszugehen,
																											dass
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											eine
																											immunsuppressive
																											Behandlung
																											erhalten,
																											keine
																											ausreichende
																											Immunantwort
																											induziert
																											wird.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						After
																											4
																											weeks,
																											the
																											doctor
																											will
																											do
																											tests
																											and,
																											if
																											the
																											treatment
																											response
																											is
																											not
																											sufficient,
																											your
																											dose
																											may
																											be
																											raised
																											to
																											80
																											IU/kg
																											per
																											injection,
																											given
																											three
																											times
																											per
																											week.
																		
			
				
																						Nach
																											4
																											Wochen
																											wird
																											der
																											Arzt
																											Tests
																											durchführen
																											und
																											bei
																											unzureichendem
																											Ansprechen
																											auf
																											die
																											Behandlung
																											die
																											Dosis
																											gegebenenfalls
																											auf
																											80
																											I.E./kg
																											pro
																											Injektion
																											dreimal
																											pro
																											Woche
																											anheben.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Olanzapine
																											is
																											effective
																											in
																											maintaining
																											the
																											clinical
																											improvement
																											during
																											continuation
																											therapy
																											in
																											patients
																											who
																											have
																											shown
																											an
																											initial
																											treatment
																											response.
																		
			
				
																						Bei
																											Patienten,
																											die
																											initial
																											auf
																											die
																											Behandlung
																											angesprochen
																											haben,
																											ist
																											Olanzapin
																											bei
																											fortgesetzter
																											Behandlung
																											zur
																											Aufrechterhaltung
																											der
																											klinischen
																											Besserung
																											wirksam.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											duration
																											of
																											combination
																											treatment
																											varies
																											from
																											4
																											to
																											18
																											months
																											depending
																											on
																											the
																											type
																											of
																											virus
																											you
																											are
																											infected
																											with,
																											on
																											treatment
																											response
																											and
																											whether
																											you
																											have
																											been
																											treated
																											before.
																		
			
				
																						Die
																											Dauer
																											der
																											Kombinationsbehandlung
																											variiert
																											von
																											4
																											bis
																											18
																											Monate
																											und
																											hängt
																											von
																											dem
																											Virustyp
																											ab,
																											mit
																											dem
																											Sie
																											infiziert
																											sind,
																											von
																											Ihrem
																											Ansprechen
																											auf
																											die
																											Behandlung
																											und
																											ob
																											Sie
																											vorher
																											behandelt
																											worden
																											sind.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Patients
																											with
																											severe
																											hepatic
																											impairment
																											(Child
																											Pugh
																											C)
																											should
																											be
																											treated
																											with
																											caution
																											and
																											monitored
																											for
																											treatment
																											response
																											(see
																											sections
																											4.4
																											and
																											5.2).
																		
			
				
																						Patienten
																											mit
																											schweren
																											Leberfunktionsstörungen
																											(Child-Pugh
																											C)
																											sollten
																											mit
																											Vorsicht
																											behandelt
																											und
																											in
																											Hinblick
																											auf
																											ein
																											Ansprechen
																											der
																											Behandlung
																											überwacht
																											werden
																											(siehe
																											Abschnitte
																											4.4
																											und
																											5.2).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						For
																											longer
																											term
																											treatment,
																											once
																											clinical
																											response
																											has
																											been
																											observed
																											(after
																											?
																											4
																											days),
																											the
																											dose
																											of
																											Meloxoral
																											can
																											be
																											adjusted
																											to
																											the
																											lowest
																											effective
																											individual
																											dose
																											reflecting
																											that
																											the
																											degree
																											of
																											pain
																											and
																											inflammation
																											associated
																											with
																											chronic
																											musculo-skeletal
																											disorders
																											may
																											vary
																											over
																											time.
																		
			
				
																						Wird
																											klinisches
																											Ansprechen
																											beobachtet
																											(nach
																											mindestens
																											4
																											Tagen),
																											so
																											kann
																											für
																											die
																											Langzeitbehandlung
																											die
																											Meloxoral-Dosis
																											auf
																											die
																											niedrigste
																											wirksame
																											individuelle
																											Dosis
																											eingestellt
																											werden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Telbivudine
																											is
																											not
																											recommended
																											to
																											be
																											used
																											with
																											lamivudine
																											because
																											in
																											a
																											phase
																											II
																											study,
																											the
																											treatment
																											response
																											observed
																											with
																											combination
																											therapy
																											of
																											telbivudine
																											and
																											lamivudine
																											was
																											lower
																											than
																											with
																											telbivudine
																											alone.
																		
			
				
																						Es
																											wird
																											nicht
																											empfohlen,
																											Telbivudin
																											zusammen
																											mit
																											Lamivudin
																											anzuwenden,
																											da
																											in
																											einer
																											Phase-IIStudie
																											das
																											Ansprechen
																											auf
																											die
																											Behandlung
																											mit
																											einer
																											Kombination
																											aus
																											Telbivudin
																											und
																											Lamivudin
																											geringer
																											war
																											als
																											mit
																											Telbivudin
																											allein.
															 
				
		 ELRC_2682 v1