Übersetzung für "Untoward effect" in Deutsch
																						Overdosage
																											is
																											unlikely
																											to
																											have
																											any
																											untoward
																											effect.
																		
			
				
																						Es
																											ist
																											unwahrscheinlich,
																											dass
																											eine
																											Überdosierung
																											unerwünschte
																											Wirkungen
																											zeigt.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Three
																											patients
																											in
																											the
																											MabThera
																											subcutaneous
																											NHL
																											formulation
																											trial
																											SABRINA
																											(BO22334)
																											were
																											inadvertently
																											adminstered
																											subcutaneous
																											formulation
																											through
																											the
																											intravenous
																											route
																											up
																											to
																											a
																											maximum
																											rituximab
																											dose
																											of
																											2780
																											mg
																											with
																											no
																											untoward
																											effect.
																		
			
				
																						In
																											der
																											Studie
																											SABRINA
																											(BO22334)
																											zur
																											subkutanen
																											Darreichungsform
																											von
																											MabThera
																											bei
																											NHL
																											wurde
																											die
																											subkutane
																											Darreichungsform
																											versehentlich
																											drei
																											Patienten
																											intravenös,
																											bis
																											zu
																											einer
																											Höchstdosis
																											von
																											2.780
																											mg
																											Rituximab
																											verabreicht,
																											ohne
																											dass
																											unerwünschte
																											Ereignisse
																											auftraten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Overall,
																											the
																											safety
																											profile
																											of
																											T/LAIV
																											in
																											a
																											limited
																											number
																											of
																											subjects
																											with
																											mildly
																											to
																											moderately
																											nonHIV
																											related
																											compromised
																											immune
																											function,
																											asymptomatic
																											or
																											mildly
																											symptomatic
																											HIV
																											infection,
																											or
																											cancer
																											(solid
																											tumors
																											and
																											haematological
																											malignancies)
																											was
																											comparable
																											to
																											that
																											in
																											healthy
																											individuals
																											and
																											does
																											not
																											indicate
																											any
																											untoward
																											effect.
																		
			
				
																						Bei
																											einer
																											begrenzten
																											Anzahl
																											von
																											Probanden
																											mit
																											leichter
																											bis
																											mittelschwerer,
																											nicht-HIV-assoziierter
																											Schwächung
																											der
																											Immunfunktion,
																											mit
																											asymptomatischer
																											und
																											leicht
																											symptomatischer
																											HIV-Infektion
																											oder
																											mit
																											Krebs
																											(solide
																											Tumoren
																											und
																											hämatologische
																											Malignität)
																											war
																											das
																											Sicherheitsprofil
																											von
																											T/LAIV
																											insgesamt
																											vergleichbar
																											mit
																											dem
																											von
																											gesunden
																											Probanden
																											und
																											lässt
																											auf
																											keine
																											unerwünschten
																											Wirkungen
																											schließen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Three
																											patients
																											in
																											the
																											MabThera
																											subcutaneous
																											formulation
																											trial
																											SABRINA
																											(BO22334)
																											were
																											inadvertently
																											administered
																											subcutaneous
																											formulation
																											through
																											the
																											intravenous
																											route
																											up
																											to
																											a
																											maximum
																											rituximab
																											dose
																											of
																											2780
																											mg
																											with
																											no
																											untoward
																											effect.
																		
			
				
																						In
																											der
																											Studie
																											SABRINA
																											(BO22334)
																											zur
																											subkutanen
																											Darreichungsform
																											von
																											MabThera
																											wurde
																											die
																											subkutane
																											Darreichungsform
																											versehentlich
																											drei
																											Patienten
																											intravenös,
																											bis
																											zu
																											einer
																											Höchstdosis
																											von
																											2.780
																											mg
																											Rituximab
																											verabreicht,
																											ohne
																											dass
																											unerwünschte
																											Ereignisse
																											auftraten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Overall,
																											the
																											safety
																											profile
																											of
																											T/LAIV
																											in
																											a
																											limited
																											number
																											of
																											subjects
																											with
																											mildly
																											to
																											moderately
																											non-
																											HIV
																											related
																											compromised
																											immune
																											function,
																											asymptomatic
																											or
																											mildly
																											symptomatic
																											HIV
																											infection,
																											or
																											cancer
																											(solid
																											tumors
																											and
																											haematological
																											malignancies)
																											was
																											comparable
																											to
																											that
																											in
																											healthy
																											individuals
																											and
																											does
																											not
																											indicate
																											any
																											untoward
																											effect.
																		
			
				
																						Bei
																											einer
																											begrenzten
																											Anzahl
																											von
																											Probanden
																											mit
																											leichter
																											bis
																											mittelschwerer,
																											nicht-HIV-assoziierter
																											Schwächung
																											der
																											Immunfunktion,
																											mit
																											asymptomatischer
																											und
																											leicht
																											symptomatischer
																											HIV-Infektion
																											oder
																											mit
																											Krebs
																											(solide
																											Tumoren
																											und
																											hämatologische
																											Malignität)
																											war
																											das
																											Sicherheitsprofil
																											von
																											T/LAIV
																											insgesamt
																											vergleichbar
																											mit
																											dem
																											von
																											gesunden
																											Probanden
																											und
																											lässt
																											auf
																											keine
																											unerwünschten
																											Wirkungen
																											schließen.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Children
																											are
																											receiving
																											stigmatizing
																											labels
																											and
																											being
																											prescribed
																											psychotropic
																											drugs
																											with
																											many
																											untoward
																											effects.
																		
			
				
																						Kinder
																											erhalten
																											stigmatisierende
																											Etiketten
																											und
																											dass
																											sie
																											Psychopharmaka
																											mit
																											vielen
																											unerwünschte
																											Wirkungen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						No
																											untoward
																											effects
																											on
																											cardiac
																											conduction
																											were
																											observed
																											following
																											concomitant
																											administration
																											of
																											digoxin
																											and
																											rivastigmine.
																		
			
				
																						Nach
																											gleichzeitiger
																											Gabe
																											von
																											Digoxin
																											und
																											Rivastigmin
																											wurden
																											keine
																											unerwünschten
																											Wirkungen
																											auf
																											die
																											kardiale
																											Erregungsleitung
																											beobachtet.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Single
																											doses
																											up
																											to
																											1,200
																											mg
																											have
																											been
																											taken
																											by
																											healthy
																											volunteers
																											without
																											symptomatic
																											untoward
																											effects.
																		
			
				
																						Einzeldosen
																											von
																											bis
																											zu
																											1.200
																											mg
																											sind
																											von
																											gesunden
																											Probanden
																											ohne
																											unerwünschte
																											symptomatische
																											Wirkungen
																											eingenommen
																											worden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											these
																											healthy
																											volunteer
																											studies,
																											there
																											were
																											no
																											untoward
																											effects
																											observed
																											at
																											these
																											dose
																											levels,
																											and
																											adverse
																											reactions
																											were
																											similar
																											in
																											frequency
																											and
																											severity
																											to
																											those
																											reported
																											in
																											the
																											placebo
																											groups.
																		
			
				
																						In
																											diesen
																											Studien
																											mit
																											gesunden
																											Probanden
																											wurden
																											bei
																											diesen
																											Dosisstufen
																											keine
																											nachteiligen
																											Wirkungen
																											beobachtet,
																											und
																											die
																											Nebenwirkungen
																											waren
																											in
																											Häufigkeit
																											und
																											Schweregrad
																											mit
																											denen
																											vergleichbar,
																											die
																											in
																											den
																											Placebogruppen
																											beobachtet
																											wurden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											these
																											healthy
																											volunteer
																											studies,
																											there
																											were
																											no
																											untoward
																											effects
																											observed
																											at
																											these
																											dose
																											levels,
																											and
																											adverse
																											events
																											were
																											similar
																											in
																											frequency
																											and
																											severity
																											to
																											those
																											reported
																											in
																											the
																											placebo
																											groups.
																		
			
				
																						In
																											diesen
																											Studien
																											mit
																											gesunden
																											Probanden
																											wurden
																											bei
																											diesen
																											Dosisstufen
																											keine
																											nachteiligen
																											Wirkungen
																											beobachtet,
																											und
																											die
																											Nebenwirkungen
																											waren
																											in
																											Häufigkeit
																											und
																											Schweregrad
																											mit
																											denen
																											vergleichbar,
																											die
																											in
																											den
																											Placebogruppen
																											beobachtet
																											wurden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Daily
																											doses
																											of
																											3,600
																											mg
																											have
																											been
																											taken
																											by
																											healthy
																											volunteers
																											for
																											5
																											days
																											without
																											untoward
																											symptomatic
																											effects.
																		
			
				
																						Tagesdosen
																											von
																											3.600
																											mg
																											wurden
																											über
																											5
																											Tage
																											von
																											gesunden
																											Freiwilligen
																											eingenommen,
																											ohne
																											dass
																											unerwünschte
																											symptomatische
																											Wirkungen
																											auftraten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											clinical
																											studies,
																											in
																											those
																											patients
																											with
																											a
																											history
																											of
																											a
																											compromised
																											respiratory
																											function,
																											no
																											significant
																											untoward
																											respiratory
																											effects
																											have
																											been
																											seen.
																		
			
				
																						In
																											klinischen
																											Studien
																											wurden
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											anamnestisch
																											bekannter
																											Beeinträchtigung
																											der
																											Atemfunktion
																											jedoch
																											keine
																											signifikanten
																											unerwünschten
																											Wirkungen
																											auf
																											die
																											Atmung
																											beobachtet.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						No
																											untoward
																											effects
																											on
																											cardiac
																											conduction
																											were
																											observed
																											following
																											concomitant
																											administration
																											of
																											digoxin
																											and
																											oral
																											rivastigmine.
																		
			
				
																						Nach
																											gleichzeitiger
																											Gabe
																											von
																											Digoxin
																											und
																											oralem
																											Rivastigmin
																											wurden
																											keine
																											unerwünschten
																											Wirkungen
																											auf
																											die
																											kardiale
																											Erregungsleitung
																											beobachtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Nevertheless,
																											the
																											absorption
																											of
																											any
																											ingested
																											milk-containing
																											velmanase
																											alfa
																											in
																											the
																											breastfed
																											child
																											is
																											considered
																											to
																											be
																											minimal
																											and
																											no
																											untoward
																											effects
																											are
																											therefore
																											anticipated.
																		
			
				
																						Eine
																											Resorption
																											von
																											Velmanase
																											alfa
																											durch
																											den
																											Säugling
																											aus
																											der
																											aufgenommenen
																											Milch
																											wird
																											jedoch
																											als
																											minimal
																											erachtet
																											und
																											es
																											werden
																											deshalb
																											keine
																											nachteiligen
																											Wirkungen
																											erwartet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Concomitant
																											administration
																											of
																											rivastigmine
																											with
																											commonly
																											prescribed
																											medicinal
																											products,
																											such
																											as
																											antacids,
																											antiemetics,
																											antidiabetics,
																											centrally
																											acting
																											antihypertensives,
																											calcium
																											channel
																											blockers,
																											inotropic
																											agents,
																											antianginals,
																											non-steroidal
																											anti-inflammatory
																											agents,
																											oestrogens,
																											analgesics,
																											benzodiazepines
																											and
																											antihistamines,
																											was
																											not
																											associated
																											with
																											an
																											alteration
																											in
																											the
																											kinetics
																											of
																											rivastigmine
																											or
																											an
																											increased
																											risk
																											of
																											clinically
																											relevant
																											untoward
																											effects.
																		
			
				
																						Die
																											gleichzeitige
																											Gabe
																											von
																											Rivastigmin
																											und
																											häufig
																											verschriebenen
																											Arzneimitteln
																											wie
																											Antazida,
																											Antiemetika,
																											Antidiabetika,
																											zentral
																											wirksamen
																											Antihypertensiva,
																											Kalziumantagonisten,
																											inotropen
																											Wirkstoffen,
																											Angina-pectoris-Therapeutika,
																											nicht
																											steroidalen
																											Antiphlogistika,
																											Östrogenen,
																											Analgetika,
																											Benzodiazepinen
																											und
																											Antihistaminika
																											war
																											nicht
																											mit
																											Veränderungen
																											der
																											Kinetik
																											von
																											Rivastigmin
																											oder
																											einem
																											erhöhten
																											Risiko
																											für
																											klinisch
																											relevante
																											unerwünschte
																											Wirkungen
																											assoziiert.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											highest
																											cumulative
																											dose
																											administered
																											to
																											patients
																											was
																											44,000
																											mg
																											over
																											a
																											20-week
																											period
																											and
																											this
																											dose
																											did
																											not
																											result
																											in
																											any
																											untoward
																											acute
																											effects.
																		
			
				
																						Die
																											höchste
																											an
																											Patienten
																											kumulativ
																											verabreichte
																											Dosis
																											betrug
																											44.000
																											mg
																											über
																											einen
																											Zeitraum
																											von
																											20
																											Wochen
																											und
																											dies
																											führte
																											zu
																											keinen
																											ungünstigen
																											Akuteffekten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Raptiva
																											has
																											been
																											used
																											in
																											combination
																											with
																											topical
																											corticosteroids
																											in
																											psoriasis
																											patients
																											without
																											any
																											untoward
																											effects
																											nor
																											with
																											any
																											observable
																											significant
																											beneficial
																											effect
																											of
																											the
																											combination
																											therapy
																		
			
				
																						Raptiva
																											wurde
																											in
																											Verbindung
																											mit
																											topischen
																											Kortikosteroiden
																											bei
																											Psoriasis-Patienten
																											eingesetzt,
																											ohne
																											dass
																											unerwünschte
																											Wirkungen
																											auftraten
																											und
																											ohne
																											erkennbaren
																											signifikanten
																											Nutzen
																											der
																											Kombinationstherapie
																											gegenüber
																											der
																											Monotherapie
																											mit
																											Efalizumab.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											that
																											study,
																											there
																											were
																											no
																											untoward
																											effects
																											observed
																											at
																											this
																											dose
																											level,
																											and
																											adverse
																											reactions
																											were
																											similar
																											in
																											frequency
																											and
																											severity
																											to
																											those
																											reported
																											in
																											the
																											placebo
																											and
																											sofosbuvir
																											400
																											mg
																											treatment
																											groups.
																		
			
				
																						In
																											dieser
																											Studie
																											wurden
																											bei
																											dieser
																											Dosisstufe
																											keine
																											nachteiligen
																											Wirkungen
																											beobachtet,
																											und
																											die
																											Nebenwirkungen
																											waren
																											in
																											Häufigkeit
																											und
																											Schweregrad
																											mit
																											denen
																											vergleichbar,
																											die
																											in
																											den
																											Behandlungsgruppen
																											unter
																											Placebo
																											oder
																											400
																											mg
																											Sofosbuvir
																											beobachtet
																											wurden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Concomitant
																											administration
																											of
																											rivastigmine
																											with
																											commonly
																											prescribed
																											medicinal
																											products,
																											such
																											as
																											antacids,
																											antiemetics,
																											antidiabetics,
																											centrally
																											acting
																											antihypertensives,
																											beta
																											blockers,
																											calcium
																											channel
																											blockers,
																											inotropic
																											agents,
																											antianginals,
																											non-steroidal
																											anti-inflammatory
																											agents,
																											oestrogens,
																											analgesics,
																											benzodiazepines
																											and
																											antihistamines,
																											was
																											not
																											associated
																											with
																											an
																											alteration
																											in
																											the
																											kinetics
																											of
																											rivastigmine
																											or
																											an
																											increased
																											risk
																											of
																											clinically
																											relevant
																											untoward
																											effects.
																		
			
				
																						Die
																											gleichzeitige
																											Gabe
																											von
																											Rivastigmin
																											und
																											häufig
																											verschriebenen
																											Arzneimitteln
																											wie
																											Antazida,
																											Antiemetika,
																											Antidiabetika,
																											zentral
																											wirksamen
																											Antihypertensiva,
																											Betablockern,
																											Kalziumantagonisten,
																											inotropen
																											Wirkstoffen,
																											Angina-pectoris-Therapeutika,
																											nicht
																											steroidalen
																											Antiphlogistika,
																											Östrogenen,
																											Analgetika,
																											Benzodiazepinen
																											und
																											Antihistaminika
																											war
																											nicht
																											mit
																											Veränderungen
																											der
																											Kinetik
																											von
																											Rivastigmin
																											oder
																											einem
																											erhöhten
																											Risiko
																											für
																											klinisch
																											relevante
																											unerwünschte
																											Wirkungen
																											assoziiert.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						After
																											repeated
																											dosing
																											to
																											pregnant
																											cynomolgus
																											monkeys,
																											serum
																											concentrations
																											were
																											quantifiable
																											in
																											the
																											fetus,
																											but
																											the
																											reproduction
																											toxicity
																											studies
																											did
																											not
																											reveal
																											any
																											untoward
																											effects.
																		
			
				
																						Nach
																											einer
																											wiederholten
																											Dosisverabreichung
																											an
																											trächtige
																											Javaneraffen
																											waren
																											Serumkonzentrationen
																											im
																											Fötus
																											nachweisbar,
																											aber
																											Studien
																											zur
																											Reproduktionstoxizität
																											wiesen
																											keine
																											nachteiligen
																											Effekte
																											auf.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Raptiva
																											has
																											been
																											used
																											in
																											combination
																											with
																											topical
																											corticosteroids
																											in
																											psoriasis
																											patients
																											without
																											any
																											untoward
																											effects
																											nor
																											with
																											any
																											observable
																											significant
																											beneficial
																											effect
																											of
																											the
																											combination
																											therapy
																											above
																											monotherapy
																											with
																											efalizumab.
																		
			
				
																						Raptiva
																											wurde
																											in
																											Verbindung
																											mit
																											topischen
																											Kortikosteroiden
																											bei
																											Psoriasis-Patienten
																											eingesetzt,
																											ohne
																											dass
																											unerwünschte
																											Wirkungen
																											auftraten
																											und
																											ohne
																											erkennbaren
																											signifikanten
																											Nutzen
																											der
																											Kombinationstherapie
																											gegenüber
																											der
																											Monotherapie
																											mit
																											Efalizumab.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											highest
																											cumulative
																											dose
																											administered
																											to
																											patients
																											was
																											44,000
																											mg
																											over
																											a
																											20-
																											week
																											period
																											and
																											this
																											dose
																											did
																											not
																											result
																											in
																											any
																											untoward
																											acute
																											effects.
																		
			
				
																						Die
																											höchste
																											an
																											Patienten
																											kumulativ
																											verabreichte
																											Dosis
																											betrug
																											44.000
																											mg
																											über
																											einen
																											Zeitraum
																											von
																											20
																											Wochen
																											und
																											dies
																											führte
																											zu
																											keinen
																											ungünstigen
																											Akuteffekten.
															 
				
		 EMEA v3