Übersetzung für "Niedrigen dosierung" in Englisch
																						Dieses
																											Arzneimittel
																											kann
																											mit
																											Lösung
																											zum
																											Einnehmen
																											in
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung
																											begonnen
																											werden.
																		
			
				
																						This
																											medicinal
																											product
																											may
																											be
																											started
																											at
																											a
																											low
																											dose
																											with
																											the
																											oral
																											solution
																											(liquid)
																											form.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Bleibende
																											Schäden
																											sind
																											jedoch
																											aufgrund
																											der
																											niedrigen
																											Dosierung
																											H2
																											O2
																											nicht
																											zu
																											erwarten.
																		
			
				
																						Due
																											to
																											the
																											low
																											dosage
																											of
																											0.02%
																											H2
																											O2
																											permanent
																											damage
																											is
																											not
																											likely.
																											5.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Admenta
																											bei
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung
																											und
																											einmal
																											täglich
																											im
																											allgemeinen
																											gestartet.
																		
			
				
																						Admenta
																											is
																											generally
																											started
																											at
																											a
																											low
																											dosage
																											and
																											taken
																											once
																											a
																											day.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ihr
																											Arzt
																											wird
																											Ihre
																											Behandlung
																											mit
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung
																											beginnen
																											(mit
																											30
																											mg
																											SkilarenceTabletten).
																		
			
				
																						Your
																											doctor
																											will
																											start
																											your
																											treatment
																											with
																											a
																											low
																											dose
																											(using
																											30
																											mg
																											Skilarence
																											tablets).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Dieses
																											Arzneimittel
																											kann
																											mit
																											einer
																											Lösung
																											zum
																											Einnehmen
																											in
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung
																											begonnen
																											werden.
																		
			
				
																						This
																											medicinal
																											product
																											may
																											be
																											started
																											at
																											a
																											low
																											dose
																											with
																											the
																											oral
																											solution
																											(liquid)
																											form.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Dank
																											der
																											extrem
																											niedrigen
																											Dosierung
																											sind
																											unerwünschte
																											Nebenwirkungen
																											bei
																											Verabreichung
																											des
																											erfindungsgemäßen
																											Warzenmittels
																											ausgeschlossen.
																		
			
				
																						Due
																											to
																											the
																											extremely
																											low
																											dose,
																											the
																											administration
																											of
																											the
																											wart
																											treatment
																											composition
																											according
																											to
																											the
																											present
																											invention
																											does
																											not
																											have
																											undesired
																											side
																											effects.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Ihr
																											Arzt
																											kann
																											Ihnen
																											aus
																											auf
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung
																											beginnen
																											und
																											allmählich
																											Ihre
																											Dosis
																											erhöhen.
																		
			
				
																						Your
																											physician
																											may
																											start
																											you
																											out
																											on
																											a
																											low
																											dosage
																											and
																											gradually
																											raise
																											your
																											dosage.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ihr
																											Arzt
																											wird
																											Sie
																											möglicherweise
																											mit
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung
																											beginnen
																											und
																											Ihre
																											Dosierung
																											schrittweise
																											erhöhen.
																		
			
				
																						Your
																											physician
																											may
																											start
																											you
																											out
																											on
																											a
																											low
																											dosage,
																											and
																											gradually
																											increase
																											your
																											dosage.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Beginne
																											immer
																											mit
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung,
																											wenn
																											Du
																											mit
																											der
																											Wirkung
																											nicht
																											vertraut
																											bist.
																		
			
				
																						Always
																											start
																											with
																											a
																											low
																											dose
																											if
																											you’re
																											not
																											familiar
																											with
																											the
																											effects.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ihr
																											Arzt
																											kann
																											Ihnen
																											aus
																											auf
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung
																											beginnen,
																											die
																											dann
																											erhöht
																											werden
																											kann.
																		
			
				
																						Your
																											physician
																											may
																											start
																											you
																											out
																											on
																											a
																											low
																											dosage,
																											which
																											may
																											then
																											be
																											increased.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ihr
																											Arzt
																											kann
																											Sie
																											mit
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung
																											beginnen,
																											die
																											dann
																											erhöht
																											werden
																											kann.
																		
			
				
																						Your
																											physician
																											may
																											start
																											you
																											out
																											on
																											a
																											low
																											dosage,
																											which
																											may
																											then
																											be
																											increased.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ihr
																											Arzt
																											kann
																											Sie
																											mit
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung
																											beginnen,
																											die
																											dann
																											schrittweise
																											erhöht
																											werden
																											kann.
																		
			
				
																						Your
																											physician
																											may
																											start
																											you
																											out
																											on
																											a
																											low
																											dosage,
																											which
																											may
																											then
																											be
																											gradually
																											increased.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Hydroxycarbamid
																											wurde
																											in
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung
																											eingeleitet
																											(15
																											mg/kg
																											pro
																											Tag)
																											und
																											in
																											12-wöchigen
																											Intervallen
																											um
																											5
																											mg/kg
																											pro
																											Tag
																											erhöht,
																											bis
																											eine
																											milde
																											Knochenmarkdepression
																											erreicht
																											wurde,
																											was
																											entweder
																											nach
																											Neutropenie
																											oder
																											Thrombocytopenie
																											beurteilt
																											wurde.
																		
			
				
																						Hydroxycarbamide
																											was
																											started
																											at
																											low
																											dose
																											(15
																											mg/kg
																											per
																											day)
																											and
																											increased
																											at
																											12-
																											weekly
																											intervals
																											by
																											5
																											mg/kg
																											per
																											day
																											until
																											mild
																											bone
																											marrow
																											depression
																											was
																											achieved,
																											as
																											judged
																											by
																											either
																											neutropenia
																											or
																											thrombocytopenia.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											einer
																											an
																											gesunden
																											Probanden
																											durchgeführten
																											pharmakokinetischen
																											Studie
																											führte
																											die
																											gleichzeitige
																											Einnahme
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung
																											von
																											Ritonavir
																											(200
																											mg
																											zweimal
																											täglich)
																											mit
																											einer
																											Einmalgabe
																											von
																											Trazodon
																											zu
																											einem
																											Anstieg
																											der
																											Plasmakonzentrationen
																											von
																											Trazodon
																											(AUC
																											2,4fach
																											erhöht).
																		
			
				
																						Trazodone:
																											in
																											a
																											pharmacokinetic
																											study
																											performed
																											in
																											healthy
																											volunteers,
																											concomitant
																											use
																											of
																											low
																											dose
																											ritonavir
																											(200
																											mg
																											twice
																											daily)
																											with
																											a
																											single
																											dose
																											of
																											trazodone
																											led
																											to
																											an
																											increase
																											in
																											plasma
																											concentrations
																											of
																											trazodone
																											(AUC
																											increased
																											by
																											2.4
																											fold).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Da
																											jedoch
																											keine
																											Daten
																											vorliegen,
																											die
																											die
																											Unbedenklichkeit
																											der
																											Anwendung
																											bei
																											Leberfunktionsstörungen
																											in
																											dieser
																											niedrigen
																											Dosierung
																											untermauern,
																											sollte
																											die
																											Anwendung
																											von
																											ORACEA
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											Leberfunktionsstörungen
																											oder
																											Patienten,
																											die
																											potentiell
																											hepatotoxische
																											Arzneimittel
																											erhalten,
																											mit
																											Vorsicht
																											erfolgen.
																		
			
				
																						However,
																											as
																											there
																											are
																											no
																											data
																											to
																											support
																											safety
																											in
																											hepatic
																											impairment
																											at
																											this
																											lower
																											dose,
																											ORACEA
																											should
																											be
																											administered
																											with
																											caution
																											to
																											patients
																											with
																											hepatic
																											impairment
																											or
																											to
																											those
																											receiving
																											potentially
																											hepatotoxic
																											medicinal
																											products.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											einer
																											Studie
																											mit
																											3164
																											Patienten
																											und
																											einem
																											mittleren
																											Beobachtungszeitraum
																											von
																											46
																											Monaten
																											bei
																											den
																											überlebenden
																											Patienten
																											verringerte
																											eine
																											hohe
																											Dosis
																											Acerbon
																											das
																											Risiko
																											beim
																											kombinierten
																											Endpunkt
																											„
																											Mortalität
																											jeder
																											Ursache“
																											und
																											„
																											Hospitalisierung
																											aus
																											allen
																											Gründen“
																											um
																											12%
																											(p=0,002)
																											und
																											„
																											Mortalität
																											jeder
																											Ursache“
																											und
																											„
																											kardiovaskuläre
																											Hospitalisierung“
																											um
																											8%
																											(p=0,036)
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											der
																											niedrigen
																											Dosierung.
																		
			
				
																						In
																											a
																											study
																											of
																											3164
																											patients,
																											with
																											a
																											median
																											follow
																											up
																											period
																											of
																											46
																											months
																											for
																											surviving
																											patients,
																											high
																											dose
																											Zestril
																											produced
																											a
																											12%
																											risk
																											reduction
																											in
																											the
																											combined
																											endpoint
																											of
																											all-cause
																											mortality
																											and
																											all-cause
																											hospitalisation
																											(p
																											=
																											0.002)
																											and
																											an
																											8%
																											risk
																											reduction
																											in
																											all-cause
																											mortality
																											and
																											cardiovascular
																											hospitalisation
																											(p
																											=
																											0.036)
																											compared
																											with
																											low
																											dose.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Wenn
																											ein
																											Absetzen
																											des
																											Pflasters
																											notwendig
																											ist,
																											sollte
																											jede
																											Ersatztherapie
																											mit
																											anderen
																											Opioiden
																											schrittweise,
																											beginnend
																											mit
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung
																											und
																											langsam
																											ansteigenden
																											Dosen
																											durchgeführt
																											werden,
																											da
																											die
																											Fentanyl-Serumkonzentrationen
																											nach
																											Entfernen
																											des
																											Pflasters
																											schrittweise
																											abfallen.
																		
			
				
																						If
																											discontinuation
																											of
																											the
																											patch
																											is
																											necessary,
																											any
																											replacement
																											with
																											other
																											opioids
																											should
																											be
																											gradual,
																											starting
																											at
																											a
																											low
																											dose
																											and
																											increasing
																											slowly.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Da
																											die
																											Therapie
																											mit
																											Neupro
																											mit
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung
																											eingeleitet
																											und
																											entsprechend
																											der
																											klinischen
																											Verträglichkeit
																											schrittweise
																											zur
																											Erzielung
																											der
																											optimalen
																											therapeutischen
																											Wirkung
																											erhöht
																											wird,
																											ist
																											eine
																											Anpassung
																											der
																											Dosis
																											nach
																											Geschlecht,
																											Gewicht
																											oder
																											Alter
																											nicht
																											erforderlich.
																		
			
				
																						Because
																											therapy
																											with
																											Neupro
																											is
																											initiated
																											at
																											a
																											low
																											dose
																											and
																											gradually
																											titrated
																											according
																											to
																											clinical
																											tolerability
																											to
																											obtain
																											the
																											optimum
																											therapeutic
																											effect,
																											adjustment
																											of
																											the
																											dose
																											based
																											on
																											gender,
																											weight,
																											or
																											age
																											is
																											not
																											necessary.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Dieses
																											Arzneimittel
																											kann
																											mit
																											der
																											(flüssigen)
																											Lösung
																											zum
																											Einnehmen
																											in
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung
																											begonnen
																											werden.
																		
			
				
																						This
																											medicinal
																											product
																											may
																											be
																											started
																											at
																											a
																											low
																											dose
																											with
																											the
																											oral
																											solution
																											(liquid)
																											form.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Da
																											die
																											Therapie
																											mit
																											Leganto
																											mit
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung
																											eingeleitet
																											und
																											entsprechend
																											der
																											klinischen
																											Verträglichkeit
																											schrittweise
																											zur
																											Erzielung
																											der
																											optimalen
																											therapeutischen
																											Wirkung
																											erhöht
																											wird,
																											ist
																											eine
																											Anpassung
																											der
																											Dosis
																											nach
																											Geschlecht,
																											Gewicht
																											oder
																											Alter
																											nicht
																											erforderlich.
																		
			
				
																						Because
																											therapy
																											with
																											Leganto
																											is
																											initiated
																											at
																											a
																											low
																											dose
																											and
																											gradually
																											titrated
																											according
																											to
																											clinical
																											tolerability
																											to
																											obtain
																											the
																											optimum
																											therapeutic
																											effect,
																											adjustment
																											of
																											the
																											dose
																											based
																											on
																											gender,
																											weight,
																											or
																											age
																											is
																											not
																											necessary.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Behandlung
																											mit
																											Prednison
																											wurde
																											ausgeschlichen
																											und
																											in
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung
																											(ungefähr
																											5
																											mg
																											pro
																											Tag)
																											über
																											mindestens
																											18
																											Monate
																											nach
																											Randomisierung
																											beibehalten.
																		
			
				
																						Prednisone
																											treatment
																											was
																											tapered
																											and
																											then
																											kept
																											at
																											a
																											low
																											dose
																											(approximately
																											5
																											mg
																											per
																											day)
																											for
																											at
																											least
																											18
																											months
																											after
																											randomisation.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Dieses
																											Arzneimittel
																											kann
																											in
																											einer
																											niedrigen
																											Dosierung
																											mit
																											der
																											(flüssigen)
																											Formulierung
																											als
																											Lösung
																											zum
																											Einnehmen
																											begonnen
																											werden.
																		
			
				
																						This
																											medicinal
																											product
																											may
																											be
																											started
																											at
																											a
																											low
																											dose
																											with
																											the
																											oral
																											solution
																											(liquid)
																											form.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											Bezug
																											auf
																											das
																											lineare
																											Kontrastmittel
																											Gadoxetsäure,
																											dessen
																											klinischer
																											Nutzen
																											in
																											der
																											Leberbildgebung
																											nachgewiesen
																											ist,
																											war
																											der
																											PRAC
																											in
																											Anbetracht
																											der
																											umfangreichen
																											Leberaufnahme,
																											der
																											niedrigen
																											Dosierung
																											(0,025
																											mmol/kg
																											Körpergewicht)
																											und
																											der
																											kurzen
																											Dauer
																											bis
																											zur
																											Bildgebung
																											in
																											der
																											hepatozytenspezifischen
																											Phase
																											(20
																											Minuten)
																											der
																											Auffassung,
																											dass
																											die
																											Substanz
																											bei
																											minimierter
																											Gadoliniumexposition
																											aufgrund
																											der
																											niedrigen
																											Dosis
																											und
																											der
																											kurzen
																											Zeitspanne
																											bis
																											zum
																											Erreichen
																											der
																											hepatozytenspezifischen
																											Phase
																											einen
																											zusätzlichen
																											Nutzen
																											für
																											das
																											Patientenmanagement
																											bietet.
																		
			
				
																						For
																											the
																											linear
																											agent
																											gadoxetic
																											acid
																											that
																											has
																											shown
																											clinical
																											utility
																											in
																											liver
																											imaging,
																											in
																											view
																											of
																											its
																											substantial
																											liver
																											uptake,
																											its
																											administration
																											at
																											a
																											low
																											dose
																											(0.025
																											mmol/kg
																											of
																											body
																											weight)
																											and
																											the
																											short
																											time
																											to
																											the
																											delayed
																											phase
																											scanning
																											(20
																											mins),
																											the
																											PRAC
																											considered
																											that
																											it
																											provides
																											an
																											additional
																											benefit
																											to
																											patient
																											management
																											with
																											an
																											exposure
																											to
																											gadolinium
																											that
																											is
																											minimised
																											by
																											the
																											low
																											dose
																											administered
																											and
																											the
																											short
																											time
																											to
																											the
																											delayed
																											phase.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Sie
																											können
																											Inhaltsstoffe
																											(also
																											auch
																											Wirkstoffe)
																											enthalten,
																											die
																											von
																											schlechter
																											Qualität
																											oder
																											in
																											der
																											falschen
																											–
																											entweder
																											einer
																											zu
																											hohen
																											oder
																											einer
																											zu
																											niedrigen
																											–
																											Dosierung
																											enthalten
																											sind.
																		
			
				
																						Falsified
																											medicines
																											may
																											contain
																											ingredients,
																											including
																											active
																											ingredients,
																											which
																											are
																											of
																											low
																											quality
																											or
																											in
																											the
																											wrong
																											dosage
																											–
																											either
																											too
																											high
																											or
																											too
																											low.
															 
				
		 TildeMODEL v2018