Translation of "Adverse event" in German
																						Adverse
																											event
																											reactions
																											are
																											listed
																											by
																											system
																											organ
																											class
																											in
																											Table
																											1.
																		
			
				
																						Die
																											Nebenwirkungen
																											sind
																											nach
																											Systemorganklassen
																											in
																											Tabelle
																											1
																											angeführt.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Adverse
																											event
																											reactions
																											are
																											listed
																											by
																											system
																											organ
																											class
																											in
																											Table
																											4.
																		
			
				
																						Die
																											Nebenwirkungen
																											sind
																											nach
																											Systemorganklassen
																											in
																											Tabelle
																											4
																											aufgeführt.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											incidence
																											of
																											any
																											adverse
																											event(s)
																											may
																											increase
																											as
																											the
																											trough
																											sirolimus
																											level
																											increases.
																		
			
				
																						Die
																											Häufigkeit
																											von
																											Nebenwirkungen
																											kann
																											mit
																											ansteigendem
																											Sirolimus-Talspiegel
																											zunehmen.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											adverse
																											event
																											profile
																											remained
																											comparable
																											between
																											treatment
																											groups.
																		
			
				
																						Das
																											Nebenwirkungsprofil
																											blieb
																											vergleichbar
																											zwischen
																											den
																											beiden
																											Behandlungsgruppen.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						This
																											adverse
																											event
																											may
																											be
																											related
																											to
																											treatment,
																											injection
																											technique,
																											or
																											both.
																		
			
				
																						Diese
																											Nebenwirkung
																											könnte
																											mit
																											der
																											Behandlung,
																											der
																											Injektionstechnik
																											oder
																											beidem
																											zusammenhängen.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Thirteen
																											patients
																											discontinued
																											treatment
																											due
																											to
																											an
																											adverse
																											event.
																		
			
				
																						Bei
																											13
																											Patienten
																											wurde
																											die
																											Behandlung
																											aufgrund
																											eines
																											unerwünschten
																											Ereignisses
																											abgebrochen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						19
																											Hallucinations
																											are
																											known
																											as
																											an
																											adverse
																											event
																											of
																											treatment
																											with
																											dopamine
																											agonists
																											and
																											levodopa.
																		
			
				
																						Halluzinationen
																											sind
																											bekannte
																											Nebenwirkungen
																											bei
																											einer
																											Behandlung
																											mit
																											Dopaminagonisten
																											und
																											Levodopa.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											adverse
																											event
																											profile
																											of
																											these
																											245
																											paediatric
																											patients
																											was
																											similar
																											to
																											that
																											in
																											adults.
																		
			
				
																						Das
																											Nebenwirkungsprofil
																											bei
																											diesen
																											245
																											pädiatrischen
																											Patienten
																											war
																											ähnlich
																											dem
																											von
																											Erwachsenen.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											overall
																											clinical
																											adverse
																											event
																											profile
																											was
																											similar
																											between
																											tocilizumab
																											and
																											adalimumab.
																		
			
				
																						Das
																											gesamte
																											klinische
																											Nebenwirkungsprofil
																											von
																											Tocilizumab
																											und
																											Adalimumab
																											war
																											ähnlich.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											general,
																											the
																											adverse
																											event
																											profile
																											reported
																											with
																											overdose
																											was
																											comparable
																											to
																											that
																											observed
																											with
																											recommended
																											doses
																											of
																											RotaTeq.
																		
			
				
																						Das
																											Nebenwirkungsprofil
																											bei
																											Überdosierung
																											war
																											im
																											Allgemeinen
																											mit
																											dem
																											bei
																											empfohlener
																											Dosierung
																											vergleichbar.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Diarrhoea
																											was
																											the
																											most
																											commonly
																											reported
																											adverse
																											event
																											in
																											children.
																		
			
				
																						Diarrhö
																											war
																											die
																											bei
																											Kindern
																											am
																											häufigsten
																											berichtete
																											Nebenwirkung.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											adverse
																											event
																											profile
																											in
																											adolescents
																											was
																											generally
																											similar
																											to
																											the
																											adults.
																		
			
				
																						Im
																											Allgemeinen
																											war
																											das
																											Nebenwirkungsprofil
																											bei
																											Jugendlichen
																											mit
																											dem
																											von
																											Erwachsenen
																											vergleichbar.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											most
																											common
																											adverse
																											event
																											was
																											headache
																											of
																											mild
																											to
																											moderate
																											intensity.
																		
			
				
																						Die
																											häufigste
																											Nebenwirkung
																											waren
																											leichte
																											bis
																											mäßige
																											Kopfschmerzen.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											adverse
																											event
																											profile
																											was
																											generally
																											similar
																											in
																											the
																											MERLIN-TIMI
																											36
																											study.
																		
			
				
																						In
																											der
																											MERLIN-TIMI-36-Studie
																											war
																											das
																											Profil
																											der
																											unerwünschten
																											Ereignisse
																											im
																											Allgemeinen
																											ähnlich.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Frequency
																											is
																											based
																											on
																											adverse
																											event
																											data.
																		
			
				
																						Häufigkeit
																											beruht
																											auf
																											Daten
																											zu
																											unerwünschten
																											Ereignissen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											treatment
																											was
																											well
																											tolerated,
																											the
																											most
																											commonly
																											occurring
																											adverse
																											event
																											were
																											gastrointestinal
																											disorders.
																		
			
				
																						Die
																											Behandlung
																											wurde
																											gut
																											vertragen,
																											die
																											häufigsten
																											Nebenwirkungen
																											waren
																											Störungen
																											des
																											Magen-Darm-Trakts.
															 
				
		 ELRC_2682 v1