Translation of "Mean percentage" in German
																						The
																											mean
																											score
																											can
																											be
																											interpreted
																											as
																											the
																											mean
																											percentage
																											of
																											deprivation
																											suffered
																											by
																											people.
																		
			
				
																						Der
																											Durchschnittswert
																											lässt
																											sich
																											als
																											durchschnittlicher
																											prozentualer
																											Deprivationsgrad
																											der
																											Bevölkerung
																											interpretieren.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						What
																											does
																											the
																											percentage
																											mean
																											and
																											how
																											is
																											it
																											calculated?
																		
			
				
																						Was
																											bedeutet
																											der
																											Prozentsatz,
																											wie
																											wurde
																											er
																											berechnet?
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						This
																											is
																											taken
																											to
																											mean
																											the
																											percentage
																											fraction
																											of
																											the
																											reducing
																											sugars
																											in
																											the
																											dry
																											matter.
																		
			
				
																						Hierunter
																											ist
																											der
																											prozentuale
																											Anteil
																											der
																											reduzierenden
																											Zucker
																											in
																											der
																											Trockenmasse
																											zu
																											verstehen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Selectivity
																											is
																											taken
																											to
																											mean
																											the
																											molar
																											percentage
																											of
																											alkylene
																											which
																											reacts
																											to
																											form
																											alkylene
																											oxide.
																		
			
				
																						Unter
																											Selektivität
																											ist
																											der
																											molare
																											Prozentsatz
																											an
																											Alkylen,
																											der
																											zu
																											Alkylenoxid
																											reagiert,
																											zu
																											verstehen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						All
																											values
																											greater
																											than
																											100
																											in
																											Table
																											6
																											mean
																											a
																											corresponding
																											percentage
																											improvement
																											in
																											the
																											respective
																											test
																											property.
																		
			
				
																						Alle
																											Werte
																											größer
																											als
																											100
																											in
																											Tabelle
																											6
																											bedeuten
																											eine
																											entsprechende
																											prozentuale
																											Verbesserung
																											der
																											jeweiligen
																											Prüfeigenschaft.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											healthy
																											dogs
																											and
																											after
																											once
																											daily
																											administration
																											for
																											5
																											days,
																											the
																											mean
																											percentage
																											of
																											increase
																											in
																											excreted
																											urine
																											over
																											24
																											hours
																											ranged
																											between
																											33%
																											and
																											50%
																											at
																											0.15
																											mg/kg,
																											between
																											181%
																											and
																											328%
																											at
																											0.4
																											mg/kg
																											and
																											between
																											264%
																											and
																											418%
																											at
																											0.75
																											mg/kg.
																		
			
				
																						Der
																											durchschnittliche
																											Prozentsatz
																											der
																											Erhöhung
																											der
																											Urinausscheidung
																											über
																											24
																											Stunden
																											betrug
																											bei
																											gesunden
																											Hunden
																											und
																											nach
																											einer
																											einmal
																											täglichen
																											Verabreichung
																											über
																											5
																											Tage
																											in
																											einem
																											Bereich
																											zwischen
																											33%
																											und
																											50%
																											bei
																											einer
																											Dosierung
																											von
																											0,15
																											mg/kg,
																											zwischen
																											181%
																											und
																											328%
																											bei
																											0,4
																											mg/kg
																											und
																											zwischen
																											264%
																											und
																											418%
																											bei
																											0,75
																											mg/kg.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											the
																											open-label
																											phase
																											of
																											both
																											studies,
																											mean
																											percentage
																											change
																											in
																											BMD
																											from
																											Week
																											96
																											to
																											Week
																											120
																											in
																											patients
																											who
																											remained
																											on
																											Vemlidy
																											was
																											+0.6%
																											at
																											the
																											lumbar
																											spine
																											and
																											0%
																											at
																											the
																											total
																											hip,
																											compared
																											to
																											+1.7%
																											at
																											the
																											lumbar
																											spine
																											and
																											+0.6%
																											at
																											the
																											total
																											hip
																											in
																											those
																											who
																											switched
																											from
																											tenofovir
																											disoproxil
																											fumarate
																											to
																											Vemlidy
																											at
																											Week
																											96.
																		
			
				
																						In
																											der
																											offenen
																											Phase
																											beider
																											Studien
																											betrug
																											die
																											mittlere
																											prozentuale
																											Veränderung
																											in
																											der
																											Knochendichte
																											von
																											Woche
																											96
																											bis
																											Woche
																											120
																											bei
																											den
																											Patienten,
																											die
																											weiterhin
																											mit
																											Vemlidy
																											behandelt
																											wurden,
																											+0,6
																											%
																											an
																											der
																											Lendenwirbelsäule
																											und
																											0
																											%
																											an
																											der
																											Hüfte
																											(gesamt),
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											+1,7
																											%
																											an
																											der
																											Lendenwirbelsäule
																											und
																											+0,6
																											%
																											an
																											der
																											Hüfte
																											(gesamt)
																											bei
																											den
																											Patienten,
																											die
																											in
																											Woche
																											96
																											von
																											Tenofovirdisoproxilfumarat
																											auf
																											Vemlidy
																											umstellten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						For
																											patients
																											randomised
																											to
																											warfarin,
																											the
																											mean
																											percentage
																											of
																											time
																											in
																											therapeutic
																											range
																											(INR
																											2.0-3.0)
																											was
																											60.9.
																		
			
				
																						Bei
																											den
																											Patienten
																											in
																											der
																											Warfarin
																											Gruppe
																											waren
																											die
																											INR-Werte
																											durchschnittlich
																											60,9%
																											der
																											Zeit
																											im
																											therapeutischen
																											Bereich
																											(INR
																											2,0
																											bis
																											3,0).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											study
																											met
																											the
																											primary
																											endpoint
																											of
																											non-inferiority
																											in
																											mean
																											percentage
																											of
																											urine
																											samples
																											negative
																											for
																											illicit
																											opioids
																											during
																											treatment
																											weeks
																											1
																											to
																											24
																											for
																											the
																											Buvidal
																											group
																											compared
																											with
																											the
																											sublingual
																											buprenorphine/naloxone
																											group
																											(Table
																											4).
																		
			
				
																						Die
																											Studie
																											erreichte
																											den
																											primären
																											Endpunkt
																											der
																											Nichtunterlegenheit,
																											dem
																											mittleren
																											prozentualen
																											Anteil
																											von
																											Urinproben,
																											die
																											während
																											den
																											Behandlungswochen
																											1
																											bis
																											24
																											in
																											der
																											BuvidalBehandlungsgruppe
																											im
																											Vergleich
																											zur
																											sublingualen
																											Buprenorphin/Naloxon-Gruppe
																											negativ
																											für
																											illegale
																											Opioide
																											waren
																											(Tabelle
																											4).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											ex
																											vivo
																											plasma
																											samples
																											from
																											colorectal
																											cancer
																											patients
																											at
																											steady
																											state
																											exposure
																											after
																											300
																											mg
																											once
																											daily,
																											the
																											mean
																											percentage
																											protein
																											binding
																											was
																											93.7%
																											(range
																											92.2
																											to
																											95.7%).
																		
			
				
																						In
																											Ex-vivo-Plasmaproben
																											von
																											Kolorektalkarzinom-Patienten
																											während
																											der
																											Exposition
																											im
																											Steady
																											State
																											nach
																											einer
																											Gabe
																											von
																											300
																											mg
																											einmal
																											täglich
																											war
																											die
																											mittlere
																											prozentuale
																											Proteinbindung
																											93,7
																											%
																											(Bereich
																											92,2
																											bis
																											95,7
																											%).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											mean
																											percentage
																											of
																											unbound
																											grapiprant
																											was
																											4.35%
																											and
																											5.01%
																											at
																											a
																											grapiprant
																											concentration
																											of
																											200
																											ng/ml
																											and
																											1000
																											ng/ml.
																		
			
				
																						Der
																											durchschnittliche
																											Anteil
																											von
																											ungebundenem
																											Grapiprant
																											lag
																											bei
																											einer
																											Grapiprant-Konzentration
																											von
																											200
																											ng/ml
																											bei
																											4,35
																											%
																											und
																											bei
																											einer
																											GrapiprantKonzentration
																											von
																											1.000
																											ng/ml
																											bei
																											5,01
																											%.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											mean
																											percentage
																											inhibition
																											in
																											yield
																											(%
																											Iy)
																											may
																											be
																											calculated
																											for
																											each
																											treatment
																											group
																											as
																											follows:
																		
			
				
																						Die
																											prozentuale
																											Hemmung
																											des
																											Zellertrags
																											(%
																											Iy)
																											kann
																											für
																											die
																											Behandlungsgruppen
																											wie
																											folgt
																											berechnet
																											werden:
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Concentration-response
																											curves
																											relating
																											mean
																											percentage
																											inhibition
																											of
																											the
																											response
																											variable
																											(Ir,
																											or
																											Iy
																											calculated
																											as
																											shown
																											in
																											the
																											last
																											paragraph
																											of
																											section
																											2.2.1
																											or
																											in
																											section
																											2.2.2)
																											and
																											the
																											log
																											concentration
																											of
																											the
																											test
																											substance
																											should
																											be
																											plotted.
																		
			
				
																						Die
																											Konzentrations-Reaktionskurven
																											der
																											mittleren
																											Hemmung
																											der
																											Reaktionsvariablen
																											in
																											Prozent
																											(Ir
																											bzw.
																											Iy
																											berechnet
																											gemäß
																											der
																											Anweisung
																											im
																											letzten
																											Absatz
																											in
																											Abschnitt
																											2.2.1
																											bzw.
																											gemäß
																											der
																											Anweisung
																											in
																											Abschnitt
																											2.2.2)
																											und
																											die
																											logarithmische
																											Konzentration
																											der
																											Prüfsubstanz
																											sollten
																											grafisch
																											dargestellt
																											werden.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											mean
																											(SD)
																											percentage
																											of
																											administered
																											PBA
																											eliminated
																											as
																											PAGN
																											was
																											approximately
																											68.9%
																											(17.2)
																											in
																											adults
																											and
																											66.4%
																											(23.9)
																											in
																											paediatric
																											UCD
																											patients
																											at
																											steady
																											state.
																		
			
				
																						Der
																											mittlere
																											(SA)
																											prozentuale
																											Anteil
																											des
																											gegebenen
																											PBA,
																											der
																											als
																											PAGN
																											eliminiert
																											wurde,
																											war
																											ungefähr
																											68,9
																											%
																											(17,2)
																											bei
																											Erwachsenen
																											und
																											66,4
																											%
																											(23,9)
																											bei
																											pädiatrischen
																											UCD-Patienten
																											im
																											Steady
																											State.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						The
																											mean
																											percentage
																											of
																											unbound
																											dexmedetomidine
																											in
																											plasma
																											ranged
																											from
																											8.5%
																											in
																											healthy
																											subjects
																											to
																											17.9%
																											in
																											subjects
																											with
																											severe
																											hepatic
																											impairment.
																		
			
				
																						Der
																											mittlere
																											Prozentsatz
																											von
																											ungebundenem
																											Dexmedetomidin
																											im
																											Plasma
																											lag
																											im
																											Bereich
																											von
																											8,5
																											%
																											bei
																											gesunden
																											Probanden
																											bis
																											17,9
																											%
																											bei
																											Probanden
																											mit
																											schwerer
																											Leberfunktionseinschränkung.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						At
																											Week
																											12,
																											based
																											on
																											subject
																											diary
																											data,
																											subjects
																											showed
																											mean
																											percentage
																											reductions
																											of
																											35.55%
																											(±35.23)
																											hours
																											per
																											day
																											compared
																											to
																											baseline,
																											which
																											corresponded
																											to
																											reductions
																											in
																											the
																											hours/day
																											of
																											parenteral
																											nutrition
																											usage
																											of
																											-4.18
																											(±4.08),
																											while
																											subjects
																											in
																											the
																											standard
																											of
																											care
																											cohort
																											showed
																											minimal
																											change
																											in
																											this
																											parameter
																											at
																											the
																											same
																											time
																											point.
																		
			
				
																						In
																											Woche
																											12
																											zeigten
																											die
																											Patienten
																											anhand
																											der
																											Patiententagebuchdaten
																											eine
																											mittlere
																											prozentuale
																											Abnahme
																											der
																											Stunden
																											pro
																											Tag
																											von
																											35,55
																											%
																											(±
																											35,23)
																											im
																											Vergleich
																											zum
																											Studienbeginn,
																											was
																											einer
																											Abnahme
																											der
																											Stunden/Tag
																											mit
																											Inanspruchnahme
																											einer
																											parenteralen
																											Ernährung
																											von
																											-4,18
																											(±
																											4,08)
																											entsprach,
																											während
																											die
																											Teilnehmer
																											in
																											der
																											Kohorte
																											mit
																											Standardbehandlung
																											eine
																											minimale
																											Veränderung
																											dieses
																											Parameters
																											zum
																											gleichen
																											Zeitpunkt
																											zeigten.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						At
																											Week
																											16,
																											the
																											parenteral
																											nutrition
																											calories
																											consumption
																											continued
																											to
																											decrease
																											with
																											percentage
																											mean
																											changes
																											from
																											baseline
																											of
																											-39.15%
																											(±39.08)
																											compared
																											to
																											-0.87%
																											(±9.25)
																											for
																											the
																											standard
																											of
																											care
																											cohort.
																		
			
				
																						In
																											Woche
																											16
																											nahm
																											die
																											Kalorienaufnahme
																											durch
																											die
																											parenterale
																											Ernährung
																											weiter
																											ab
																											und
																											es
																											ergab
																											sich
																											eine
																											mittlere
																											Veränderung
																											gegenüber
																											dem
																											Studienbeginn
																											von
																											-39,15
																											%
																											(±
																											39,08)
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											0,87
																											%
																											(±
																											9,25)
																											für
																											die
																											Kohorte
																											mit
																											Standardbehandlung.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Based
																											on
																											prescribed
																											data,
																											the
																											mean
																											percentage
																											change
																											from
																											baseline
																											at
																											Week
																											12
																											in
																											enteral
																											volume,
																											in
																											the
																											ITT
																											population,
																											was
																											25.82%
																											(±41.59)
																											compared
																											to
																											53.65%
																											(±57.01)
																											in
																											the
																											standard
																											of
																											care
																											cohort.
																		
			
				
																						Auf
																											der
																											Grundlage
																											der
																											Verschreibungsdaten
																											betrug
																											die
																											mittlere
																											prozentuale
																											Veränderung
																											gegenüber
																											dem
																											Studienbeginn
																											in
																											Woche
																											12
																											für
																											das
																											enterale
																											Volumen
																											im
																											ITT-Kollektiv
																											25,82
																											%
																											(±
																											41,59)
																											verglichen
																											mit
																											53,65
																											%
																											(±
																											57,01)
																											in
																											der
																											Kohorte
																											mit
																											Standardbehandlung.
															 
				
		 TildeMODEL v2018