Translation of "Multicenter study" in German
																						An
																											open-label,
																											single-arm,
																											multicenter
																											study
																											was
																											conducted
																											in
																											patients
																											intolerant
																											or
																											resistant
																											to
																											imatinib.
																		
			
				
																						Eine
																											unverblindete,
																											einarmige
																											multizentrische
																											Studie
																											wurde
																											an
																											Imatinib-intoleranten
																											oder
																											-resistenten
																											Patienten
																											durchgeführt.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											a
																											multicenter
																											study,
																											we
																											therefore
																											evaluated
																											the
																											efficacy
																											of
																											TA-LASIK
																											in
																											routine
																											clinical
																											use.
																		
			
				
																						Wir
																											untersuchten
																											daher
																											in
																											einer
																											multizentrischen
																											Studie
																											die
																											Wirksamkeit
																											der
																											TA-LASIK
																											als
																											Routinebehandlung.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Randomised
																											controlled
																											multicenter
																											study
																											(30
																											patients,
																											39
																											implants)
																		
			
				
																						Randomisierte,
																											kontrollierte
																											multizentrische
																											Studie
																											(30
																											Patienten,
																											39
																											Implantate)
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											CABOMETYX
																											were
																											evaluated
																											in
																											a
																											randomized,
																											open-label,
																											multicenter
																											Phase
																											3
																											study.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											CABOMETYX
																											wurden
																											in
																											einer
																											randomisierten,
																											offenen,
																											multizentrischen
																											Phase-3-Studie
																											untersucht.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Study
																											304
																											was
																											a
																											single-arm,
																											open-label,
																											multicenter
																											study
																											of
																											Cerdelga
																											in
																											26
																											patients.
																		
			
				
																						Die
																											Studie
																											304
																											war
																											eine
																											einarmige,
																											offene,
																											multizentrische
																											Studie
																											zu
																											Cerdelga
																											mit
																											26
																											Patienten.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											axitinib
																											were
																											evaluated
																											in
																											a
																											randomised,
																											open-label,
																											multicenter
																											Phase
																											3
																											study.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Axitinib
																											wurden
																											in
																											einer
																											randomisierten,
																											offenen,
																											multizentrischen
																											Phase-III-Studie
																											untersucht.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						What
																											does
																											exist
																											is
																											a
																											European
																											multicenter
																											observational
																											study
																											involving
																											204
																											patients
																											and
																											a
																											bicentric
																											study
																											from
																											Hamburg.
																		
			
				
																						Was
																											es
																											gebe,
																											seien
																											eine
																											europäische
																											Multizenter-Beobachtungsstudie
																											mit
																											204
																											Patienten
																											und
																											eine
																											bizentrische
																											Hamburger
																											Studie.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						A
																											Phase
																											II,
																											randomised,
																											multicenter,
																											placebo-controlled
																											study
																											in
																											220
																											patients
																											with
																											RRMS.
																		
			
				
																						Eine
																											randomisierte,
																											multizentrische,
																											placebokontrollierte
																											Phase-II-Studie
																											an
																											220
																											Patienten
																											mit
																											schubförmig-remittierender
																											multipler
																											Sklerose.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											immunogenicity
																											of
																											Prevenar
																											has
																											been
																											investigated
																											in
																											an
																											open-label,
																											multicenter
																											study
																											in
																											49
																											infants
																											with
																											sickle
																											cell
																											disease.
																		
			
				
																						Die
																											Immunogenität
																											von
																											Prevenar
																											wurde
																											in
																											einer
																											offenen,
																											multi-zentrischen
																											Studie
																											bei
																											49
																											Kindern
																											mit
																											Sichelzell-Krankheit
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						9
																											Study
																											2
																											was
																											a
																											randomized,
																											controlled,
																											multicenter
																											study
																											comparing
																											the
																											Zevalin
																											therapeutic
																											regimen
																											to
																											treatment
																											with
																											rituximab.
																		
			
				
																						Studie
																											2
																											war
																											eine
																											randomisierte,
																											kontrollierte,
																											multizentrische
																											Studie,
																											die
																											die
																											Zevalintherapie
																											mit
																											der
																											Rituximabbehandlung
																											verglich.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Cayston
																											was
																											compared
																											to
																											TNS
																											over
																											three
																											28-day
																											courses
																											of
																											treatment
																											in
																											a
																											randomised,
																											activecontrolled,
																											multicenter
																											study
																											(GS-US-205-0110).
																		
			
				
																						Cayston
																											wurde
																											in
																											einer
																											randomisierten,
																											aktiv
																											kontrollierten,
																											multizentrischen
																											Studie
																											(GS-US-205-0110)
																											über
																											drei
																											28-tägige
																											Behandlungszyklen
																											mit
																											TNS
																											verglichen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											in
																											the
																											perioperative
																											setting
																											was
																											evaluated
																											in
																											a
																											phase
																											3
																											prospective,
																											open-label,
																											uncontrolled,
																											multicenter
																											study
																											in
																											male
																											PTPs
																											with
																											severe
																											and
																											moderately
																											severe
																											haemophilia
																											B
																											using
																											RIXUBIS.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											in
																											perioperativen
																											Situationen
																											wurde
																											in
																											einer
																											prospektiven,
																											offenen,
																											unkontrollierten,
																											multizentrischen
																											Phase-III-Studie
																											mit
																											männlichen
																											PTPs
																											mit
																											mittelschwerer
																											bis
																											schwerer
																											Hämophilie
																											B
																											untersucht,
																											die
																											RIXUBIS
																											anwendeten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											IMBRUVICA
																											were
																											demonstrated
																											in
																											a
																											randomised
																											phase
																											3,
																											open-label,
																											multicenter
																											study
																											including
																											280
																											patients
																											with
																											MCL
																											who
																											received
																											at
																											least
																											one
																											prior
																											therapy
																											(Study
																											MCL3001).
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											IMBRUVICA
																											wurden
																											in
																											einer
																											randomisierten,
																											unverblindeten,
																											multizentrischen
																											Phase-III-Studie
																											(Studie
																											MCL3001)
																											bei
																											280
																											Patienten
																											mit
																											MCL
																											untersucht,
																											die
																											mindestens
																											eine
																											vorangehende
																											Therapie
																											erhalten
																											haben.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											a
																											multicenter
																											observational
																											study
																											in
																											France
																											comparing
																											the
																											periods
																											before
																											and
																											after
																											the
																											switch
																											from
																											Prevenar
																											to
																											Prevenar
																											13,
																											there
																											was
																											16%
																											(2060
																											to
																											1725
																											cases)
																											reduction
																											in
																											all
																											community
																											acquired
																											pneumonia
																											(CAP)
																											cases
																											in
																											emergency
																											departments
																											in
																											children
																											1
																											month
																											to
																											15
																											years
																											of
																											age.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											französischen
																											multizentrischen
																											Beobachtungsstudie,
																											in
																											der
																											die
																											Zeiträume
																											vor
																											und
																											nach
																											der
																											Umstellung
																											von
																											Prevenar
																											auf
																											Prevenar
																											13
																											verglichen
																											wurden,
																											kam
																											es
																											zu
																											einem
																											16%-igen
																											Rückgang
																											(von
																											2.060
																											auf
																											1.725
																											Fälle)
																											aller
																											ambulant
																											erworbenen
																											Fälle
																											von
																											Pneumonie
																											(CAP)
																											in
																											Notfallabteilungen
																											bei
																											Kindern
																											im
																											Alter
																											zwischen
																											1
																											Monat
																											und
																											15
																											Jahren.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											docetaxel
																											in
																											combination
																											with
																											prednisone
																											or
																											prednisolone
																											in
																											patients
																											with
																											hormone
																											refractory
																											metastatic
																											prostate
																											cancer
																											were
																											evaluated
																											in
																											a
																											randomized
																											multicenter
																											Phase
																											III
																											study.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Docetaxel
																											in
																											Kombination
																											mit
																											Prednison/Prednisolon
																											wurde
																											in
																											einer
																											randomisierten,
																											multizentrischen
																											Phase-III-Studie
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											hormonrefraktärem
																											metastasierendem
																											Prostatakarzinom
																											ermittelt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						FOCUS
																											Study
																											(TMX-01-005)
																											was
																											a
																											5
																											years
																											Phase
																											2,
																											open-label,
																											multicenter,
																											safety
																											extension
																											study
																											for
																											patients
																											who
																											had
																											completed
																											the
																											febuxostat
																											4
																											weeks
																											of
																											double
																											blind
																											dosing
																											in
																											study
																											TMX-00-004.
																		
			
				
																						Die
																											FOCUS-Studie
																											(TMX-01-005)
																											war
																											eine
																											offene,
																											multizentrische,
																											5-Jahres-Phase-2-VerlängerungsSicherheitsstudie
																											für
																											die
																											Patienten,
																											die
																											4
																											Wochen
																											der
																											doppelblinden
																											Dosierungsphase
																											der
																											Studie
																											TMX-00-004
																											mit
																											Febuxostat
																											abgeschlossen
																											hatten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											safety
																											profile
																											of
																											rituximab
																											in
																											combination
																											with
																											short-term,
																											low-dose
																											glucocorticoids
																											in
																											the
																											treatment
																											of
																											patients
																											with
																											pemphigus
																											vulgaris
																											was
																											studied
																											in
																											a
																											Phase
																											3,
																											randomised,
																											controlled,
																											multicenter,
																											open-label
																											study
																											in
																											pemphigus
																											patients
																											that
																											included
																											38
																											pemphigus
																											vulgaris
																											(PV)
																											patients
																											randomised
																											to
																											the
																											rituximab
																											group.
																		
			
				
																						Das
																											Sicherheitsprofil
																											von
																											Rituximab
																											in
																											Kombination
																											mit
																											kurzzeitig
																											angewendeten,
																											niedrig
																											dosierten
																											Glucocorticoiden
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											Patienten
																											mit
																											Pemphigus
																											vulgaris
																											wurde
																											in
																											einer
																											randomisierten,
																											kontrollierten,
																											multizentrischen,
																											offenen
																											Phase-III-Studie
																											mit
																											38
																											Patienten
																											mit
																											Pemphigus
																											vulgaris
																											(PV)
																											untersucht,
																											die
																											randomisiert
																											der
																											Gruppe
																											mit
																											Rituximab
																											zugeteilt
																											wurden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						HIV-positive,
																											paediatric
																											patients,
																											aged
																											2
																											through
																											18
																											years,
																											were
																											studied
																											in
																											a
																											randomized,
																											open-label,
																											multicenter
																											study
																											(trial
																											1182.14).
																		
			
				
																						Eine
																											randomisierte,
																											offene,
																											multizentrische
																											klinische
																											Studie
																											(Studie
																											1182.14)
																											wurde
																											bei
																											HIV-positiven
																											pädiatrischen
																											Patienten
																											im
																											Alter
																											von
																											2
																											bis
																											18
																											Jahren
																											durchgeführt,
																											deren
																											Ausgangswert
																											der
																											HIV-1-RNA
																											bei
																											mindestens
																											1.500
																											Kopien/ml
																											lag.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											docetaxel
																											in
																											combination
																											with
																											prednisone
																											or
																											prednisolone
																											in
																											patients
																											with
																											hormone
																											refractory
																											metastatic
																											prostate
																											cancer
																											were
																											evaluated
																											in
																											a
																											randomized
																											multicenter
																											phase
																											III
																											study.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Docetaxel
																											in
																											Kombination
																											mit
																											Prednison/Prednisolon
																											wurde
																											in
																											einer
																											randomisierten,
																											multizentrischen
																											Phase-III-Studie
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											hormonrefraktärem
																											metastasierendem
																											Prostatakarzinom
																											ermittelt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Voriconazole
																											was
																											compared
																											to
																											itraconazole
																											as
																											primary
																											prophylaxis
																											in
																											an
																											open-label,
																											comparative,
																											multicenter
																											study
																											of
																											adult
																											and
																											adolescent
																											allogeneic
																											HSCT
																											recipients
																											without
																											prior
																											proven
																											or
																											probable
																											IFI.
																		
			
				
																						Voriconazol
																											wurde
																											als
																											Sekundärprophylaxe
																											in
																											einer
																											offenen,
																											nicht
																											komparativen,
																											multizentrischen
																											Studie
																											bei
																											erwachsenen
																											allogenen
																											HSZT-Empfängern
																											mit
																											vorab
																											bestätigten
																											oder
																											wahrscheinlichen
																											IFI
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						STRIIVING
																											(201147)
																											is
																											a
																											48-week,
																											randomized,
																											open-label,
																											active
																											controlled,
																											multicenter,
																											noninferiority
																											study
																											in
																											patients
																											without
																											any
																											prior
																											treatment
																											failure,
																											and
																											without
																											any
																											documented
																											resistance
																											to
																											any
																											class.
																		
			
				
																						Die
																											STRIIVING-Studie
																											(201147)
																											ist
																											eine
																											48-wöchige,
																											randomisierte,
																											unverblindete,
																											verumkontrollierte,
																											multizentrische
																											Nichtunterlegenheitsstudie
																											bei
																											Patienten
																											ohne
																											vorausgegangenem
																											Therapieversagen
																											und
																											ohne
																											dokumentierte
																											Resistenzen
																											gegen
																											eine
																											der
																											Wirkstoffklassen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											efficacy
																											and
																											safety
																											of
																											Palladia
																											oral
																											tablets
																											for
																											the
																											treatment
																											of
																											mast
																											cell
																											tumours
																											was
																											evaluated
																											in
																											a
																											randomised,
																											placebo-controlled,
																											double-masked,
																											multicenter
																											clinical
																											field
																											study
																											involving
																											151
																											dogs
																											with
																											Patnaik
																											grade
																											II
																											or
																											III,
																											recurrent,
																											cutaneous
																											mast
																											cell
																											tumours
																											with/without
																											local
																											lymph
																											node
																											involvement.
																		
			
				
																						Die
																											Wirksamkeit
																											und
																											Verträglichkeit
																											der
																											oralen
																											Anwendung
																											von
																											Palladia-Tabletten
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											Mastzelltumoren
																											wurden
																											in
																											einer
																											randomisierten,
																											placebokontrollierten,
																											doppelblinden,
																											multizentrischen
																											klinischen
																											Feldstudie
																											mit
																											151
																											Hunden
																											mit
																											rezidivierenden
																											kutanen
																											Mastzelltumoren
																											des
																											Grades
																											II
																											oder
																											III
																											nach
																											Patnaik
																											mit
																											oder
																											ohne
																											Lymphknotenbefall
																											evaluiert.
															 
				
		 ELRC_2682 v1