Translation of "Aufeinanderfolgende wochen" in English
																						Kaori
																											läuft
																											über
																											zwei
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											die
																											13
																											km-Distanz
																											schneller
																											als
																											erwartet.
																		
			
				
																						Kaori
																											runs
																											13km
																											faster
																											than
																											expected
																											two
																											weeks
																											in
																											a
																											row.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Es
																											blieb
																											dort
																											drei
																											Wochen
																											und
																											war
																											25
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											in
																											den
																											US-Charts.
																		
			
				
																						It
																											stayed
																											there
																											for
																											three
																											weeks
																											and
																											was
																											in
																											the
																											US
																											charts
																											for
																											25
																											consecutive
																											weeks.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Sie
																											müssen
																											mindestens
																											zwölf
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											im
																											Jahr
																											geöffnet
																											sein.
																		
			
				
																						Must
																											be
																											open
																											for
																											at
																											least
																											12
																											consecutive
																											weeks
																											of
																											the
																											year
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Es
																											liegen
																											keine
																											Daten
																											vor
																											zur
																											Behandlung
																											mit
																											Delamanid
																											über
																											mehr
																											als
																											24
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen.
																		
			
				
																						There
																											are
																											no
																											data
																											on
																											treatment
																											with
																											delamanid
																											for
																											more
																											than
																											24
																											consecutive
																											weeks.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Verwendung
																											des
																											Produkts
																											für
																											drei
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											hilft
																											Ihnen,
																											gute
																											Ergebnisse
																											zu
																											erzielen.
																		
			
				
																						Using
																											the
																											product
																											for
																											three
																											consecutive
																											weeks
																											will
																											help
																											you
																											achieve
																											great
																											results.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Wir
																											gewähren
																											Ermäßigungen
																											für
																											Gäste,
																											die
																											3
																											oder
																											mehr
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											bei
																											uns
																											bleiben
																											möchten.
																		
			
				
																						Discounts
																											are
																											available
																											for
																											guests
																											staying
																											3
																											or
																											more
																											consecutive
																											weeks.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						Mit
																											dem
																											Song
																											stellte
																											die
																											Gruppe
																											einen
																											neuen
																											Rekord
																											in
																											der
																											KBS-Sendung
																											"Music
																											Bank"
																											auf,
																											indem
																											sie
																											neun
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											den
																											ersten
																											Platz
																											erreichten.
																		
			
				
																						It
																											quickly
																											went
																											to
																											number
																											one
																											on
																											various
																											charts
																											and
																											eventually
																											set
																											a
																											record
																											for
																											being
																											number
																											one
																											on
																											KBS's
																											music
																											show
																											"Music
																											Bank"
																											for
																											nine
																											consecutive
																											weeks.
															 
				
		 Wikipedia v1.0
			
																						Nach
																											zweimal
																											wöchentlicher
																											subkutaner
																											Gabe
																											von
																											Dosierungen
																											(15
																											mg/kg
																											KG),
																											die,
																											bezogen
																											auf
																											AUC,
																											zu
																											Serumspiegeln
																											führten,
																											die
																											mehr
																											als
																											27fach
																											höher
																											waren
																											als
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											rheumatoider
																											Arthritis
																											nach
																											Gabe
																											der
																											empfohlenen
																											Dosis
																											von
																											25
																											mg,
																											über
																											4
																											oder
																											26
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											wurde
																											keine
																											Dosis-begrenzende
																											oder
																											Zielorgan-Toxizität
																											durch
																											Enbrel
																											in
																											Cynomolgus-Affen
																											hervorgerufen.
																		
			
				
																						Enbrel
																											did
																											not
																											elicit
																											dose-limiting
																											or
																											target
																											organ
																											toxicity
																											in
																											cynomolgus
																											monkeys
																											following
																											twice
																											weekly
																											subcutaneous
																											administration
																											for
																											4
																											or
																											26
																											consecutive
																											weeks
																											at
																											a
																											dose
																											(15
																											mg/
																											kg)
																											that
																											resulted
																											in
																											AUC-based
																											serum
																											drug
																											concentrations
																											that
																											were
																											over
																											27-fold
																											higher
																											than
																											that
																											obtained
																											in
																											humans
																											at
																											the
																											recommended
																											dose
																											of
																											25
																											mg.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Nach
																											zweimal
																											wöchentlicher
																											subkutaner
																											Gabe
																											über
																											4
																											oder
																											26
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											von
																											Dosen
																											(15
																											mg/kg
																											KG),
																											die,
																											bezogen
																											auf
																											AUC,
																											zu
																											Serumspiegeln
																											führten,
																											die
																											über
																											27-fach
																											höher
																											waren
																											als
																											bei
																											Patienten
																											nach
																											Gabe
																											der
																											empfohlenen
																											Dosis
																											von
																											25
																											mg,
																											wurde
																											keine
																											dosislimitierende
																											Toxizität
																											oder
																											Zielorgantoxizität
																											durch
																											Etanercept
																											bei
																											CynomolgusAffen
																											hervorgerufen.
																		
			
				
																						Etanercept
																											did
																											not
																											elicit
																											dose-limiting
																											or
																											target
																											organ
																											toxicity
																											in
																											cynomolgus
																											monkeys
																											following
																											twice
																											weekly
																											subcutaneous
																											administration
																											for
																											4
																											or
																											26
																											consecutive
																											weeks
																											at
																											a
																											dose
																											(15
																											mg/kg)
																											that
																											resulted
																											in
																											AUCbased
																											serum
																											drug
																											concentrations
																											that
																											were
																											over
																											27-fold
																											higher
																											than
																											that
																											obtained
																											in
																											humans
																											at
																											the
																											recommended
																											dose
																											of
																											25
																											mg.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											einer
																											52-wöchigen,
																											Placebo-kontrollierten
																											Studie
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											einer
																											akuten
																											manischen
																											oder
																											gemischten
																											Episode
																											einer
																											Bipolar-I-Störung,
																											die
																											nach
																											Behandlung
																											mit
																											Aripiprazol
																											(10
																											mg/Tag
																											bis
																											30
																											mg/Tag)
																											adjunktiv
																											zu
																											Lithium
																											oder
																											Valproat
																											über
																											12
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											eine
																											anhaltende
																											Remission
																											(Y-MRS
																											und
																											MADRS
																											Gesamtwerte
																											?
																											12)
																											erreicht
																											hatten,
																											zeigte
																											adjunktives
																											Aripiprazol
																											Überlegenheit
																											gegenüber
																											Placebo
																											mit
																											einem
																											46
																											%
																											niedrigeren
																											Risiko
																											(Hazard-Ratio
																											von
																											0,54)
																											des
																											Wiederauftretens
																											einer
																											bipolaren
																											Störung
																											und
																											einem
																											65
																											%
																											niedrigeren
																											Risiko
																											(Hazard-Ratio
																											von
																											0,35)
																											des
																											Wiederauftretens
																											einer
																											Manie.
																		
			
				
																						In
																											a
																											52-week,
																											placebo-controlled
																											trial,
																											in
																											patients
																											with
																											a
																											current
																											manic
																											or
																											mixed
																											episode
																											of
																											Bipolar
																											I
																											Disorder
																											who
																											achieved
																											sustained
																											remission
																											(Y-MRS
																											and
																											MADRS
																											total
																											scores
																											?
																											12)
																											on
																											aripiprazole
																											(10
																											mg/day
																											to
																											30
																											mg/day)
																											adjunctive
																											to
																											lithium
																											or
																											valproate
																											for
																											12
																											consecutive
																											weeks,
																											adjunctive
																											aripiprazole
																											demonstrated
																											superiority
																											over
																											placebo
																											with
																											a
																											46
																											%
																											decreased
																											risk
																											(hazard
																											ratio
																											of
																											0.54)
																											in
																											preventing
																											bipolar
																											recurrence
																											and
																											a
																											65
																											%
																											decreased
																											risk
																											(hazard
																											ratio
																											of
																											0.35)
																											in
																											preventing
																											recurrence
																											into
																											mania
																											over
																											adjunctive
																											placebo
																											but
																											failed
																											to
																											demonstrate
																											superiority
																											over
																											placebo
																											in
																											preventing
																											recurrence
																											into
																											depression.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											einer
																											52-wöchigen,
																											Placebo-kontrollierten
																											Studie
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											einer
																											akuten
																											manischen
																											oder
																											gemischten
																											Episode
																											einer
																											Bipolar-I-Störung,
																											die
																											nach
																											Behandlung
																											mit
																											Aripiprazol
																											(10
																											mg/Tag
																											bis
																											30
																											mg/Tag)
																											adjunktiv
																											zu
																											Lithium
																											oder
																											Valproat
																											über
																											12
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											eine
																											anhaltende
																											Remission
																											(Young
																											Mania
																											Rating
																											Scale
																											[YMRS]
																											und
																											MADRS
																											Gesamtwerte
																											?
																											12)
																											erreicht
																											hatten,
																											zeigte
																											adjunktives
																											Aripiprazol
																											Überlegenheit
																											gegenüber
																											Placebo
																											mit
																											einem
																											46
																											%
																											niedrigeren
																											Risiko
																											(Hazard-Ratio
																											von
																											0,54)
																											des
																											Wiederauftretens
																											einer
																											bipolaren
																											Störung
																											und
																											einem
																											65
																											%
																											niedrigeren
																											Risiko
																											(Hazard-Ratio
																											von
																											0,35)
																											des
																											Wiederauftretens
																											einer
																											Manie.
																		
			
				
																						In
																											a
																											52-week,
																											placebo-controlled
																											trial,
																											in
																											patients
																											with
																											a
																											current
																											manic
																											or
																											mixed
																											episode
																											of
																											Bipolar
																											I
																											Disorder
																											who
																											achieved
																											sustained
																											remission
																											(Young
																											Mania
																											Rating
																											Scale
																											[YMRS]
																											and
																											MADRS
																											with
																											total
																											scores
																											?
																											12)
																											on
																											aripiprazole
																											(10
																											mg/day
																											to
																											30
																											mg/day)
																											adjunctive
																											to
																											lithium
																											or
																											valproate
																											for
																											12
																											consecutive
																											weeks,
																											adjunctive
																											aripiprazole
																											demonstrated
																											superiority
																											over
																											placebo
																											with
																											a
																											46
																											%
																											decreased
																											risk
																											(hazard
																											ratio
																											of
																											0.54)
																											in
																											preventing
																											bipolar
																											recurrence
																											and
																											a
																											65
																											%
																											decreased
																											risk
																											(hazard
																											ratio
																											of
																											0.35)
																											in
																											preventing
																											recurrence
																											into
																											mania
																											over
																											adjunctive
																											placebo
																											but
																											failed
																											to
																											demonstrate
																											superiority
																											over
																											placebo
																											in
																											preventing
																											recurrence
																											into
																											depression.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Nach
																											zweimal
																											wöchentlicher
																											subkutaner
																											Gabe
																											über
																											4
																											oder
																											26
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											von
																											Dosen
																											(15
																											mg/kg
																											KG),
																											die,
																											bezogen
																											auf
																											AUC,
																											zu
																											Serumspiegeln
																											führten,
																											die
																											über
																											27-fach
																											höher
																											waren
																											als
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											rheumatoider
																											Arthritis
																											nach
																											Gabe
																											der
																											empfohlenen
																											Dosis
																											von
																											25
																											mg,
																											wurde
																											keine
																											dosislimitierende
																											Toxizität
																											oder
																											Zielorgantoxizität
																											durch
																											Enbrel
																											bei
																											Cynomolgus-Affen
																											hervorgerufen.
																		
			
				
																						Enbrel
																											did
																											not
																											elicit
																											dose-limiting
																											or
																											target
																											organ
																											toxicity
																											in
																											cynomolgus
																											monkeys
																											following
																											twice
																											weekly
																											subcutaneous
																											administration
																											for
																											4
																											or
																											26
																											consecutive
																											weeks
																											at
																											a
																											dose
																											(15
																											mg/kg)
																											that
																											resulted
																											in
																											AUC-based
																											serum
																											drug
																											concentrations
																											that
																											were
																											over
																											27-fold
																											higher
																											than
																											that
																											obtained
																											in
																											humans
																											at
																											the
																											recommended
																											dose
																											of
																											25
																											mg.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											einer
																											52-wöchigen,
																											Placebo-kontrollierten
																											Studie
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											einer
																											akuten
																											manischen
																											oder
																											gemischten
																											Episode
																											einer
																											Bipolar-I-Störung,
																											die
																											nach
																											Behandlung
																											mit
																											Aripiprazol
																											(10
																											mg/Tag
																											bis
																											30
																											mg/Tag)
																											adjunktiv
																											zu
																											Lithium
																											oder
																											Valproat
																											über
																											12
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											eine
																											anhaltende
																											Remission
																											(Y-MRS-
																											und
																											MADRS-Gesamtwerte
																											?
																											12)
																											erreicht
																											hatten,
																											zeigte
																											adjunktives
																											Aripiprazol
																											Überlegenheit
																											gegenüber
																											Placebo
																											mit
																											einem
																											46
																											%
																											niedrigeren
																											Risiko
																											(Hazard-Ratio
																											von
																											0,54)
																											des
																											Wiederauftretens
																											einer
																											bipolaren
																											Störung
																											und
																											einem
																											65
																											%
																											niedrigeren
																											Risiko
																											(Hazard-Ratio
																											von
																											0,35)
																											des
																											Wiederauftretens
																											einer
																											Manie.
																		
			
				
																						In
																											a
																											52-week,
																											placebo-controlled
																											trial,
																											in
																											patients
																											with
																											a
																											current
																											manic
																											or
																											mixed
																											episode
																											of
																											Bipolar
																											I
																											Disorder
																											who
																											achieved
																											sustained
																											remission
																											(Y-MRS
																											and
																											MADRS
																											total
																											scores
																											?
																											12)
																											on
																											aripiprazole
																											(10
																											mg/day
																											to
																											30
																											mg/day)
																											adjunctive
																											to
																											lithium
																											or
																											valproate
																											for
																											12
																											consecutive
																											weeks,
																											adjunctive
																											aripiprazole
																											demonstrated
																											superiority
																											over
																											placebo
																											with
																											a
																											46%
																											decreased
																											risk
																											(hazard
																											ratio
																											of
																											0.54)
																											in
																											preventing
																											bipolar
																											recurrence
																											and
																											a
																											65%
																											decreased
																											risk
																											(hazard
																											ratio
																											of
																											0.35)
																											in
																											preventing
																											recurrence
																											into
																											mania
																											over
																											adjunctive
																											placebo
																											but
																											failed
																											to
																											demonstrate
																											superiority
																											over
																											placebo
																											in
																											preventing
																											recurrence
																											into
																											depression.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Nach
																											zweimal
																											wöchentlicher
																											subkutaner
																											Gabe
																											über
																											4
																											oder
																											26
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											von
																											Dosen
																											(15
																											mg/kg
																											KG),
																											die,
																											bezogen
																											auf
																											AUC,
																											zu
																											Serumspiegeln
																											führten,
																											die
																											über
																											27-fach
																											höher
																											waren
																											als
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											rheumatoider
																											Arthritis
																											nach
																											Gabe
																											der
																											empfohlenen
																											Dosis
																											von
																											25
																											mg,
																											wurde
																											keine
																											dosislimitierende
																											Toxizität
																											oder
																											Zielorgantoxizität
																											durch
																											Etanercept
																											bei
																											Cynomolgus-Affen
																											hervorgerufen.
																		
			
				
																						Etanercept
																											did
																											not
																											elicit
																											dose-limiting
																											or
																											target
																											organ
																											toxicity
																											in
																											cynomolgus
																											monkeys
																											following
																											twice
																											weekly
																											subcutaneous
																											administration
																											for
																											4
																											or
																											26
																											consecutive
																											weeks
																											at
																											a
																											dose
																											(15
																											mg/kg)
																											that
																											resulted
																											in
																											AUC-based
																											serum
																											drug
																											concentrations
																											that
																											were
																											over
																											27-fold
																											higher
																											than
																											that
																											obtained
																											in
																											humans
																											at
																											the
																											recommended
																											dose
																											of
																											25
																											mg.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Für
																											jedes
																											der
																											vier
																											in
																											Artikel
																											1
																											der
																											Verordnung
																											(EWG)
																											Nr.
																											4088/87
																											genannten
																											Erzeugnisse
																											-
																											einblütige
																											Nelken,
																											mehrblütige
																											Nelken,
																											großblütige
																											Rosen
																											und
																											kleinblütige
																											Rosen
																											-
																											werden
																											für
																											jeweils
																											zwei
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											auf
																											der
																											Grundlage
																											täglicher
																											Notierungen
																											auf
																											jedem
																											der
																											repräsentativen
																											Erzeugermärkte,
																											für
																											jede
																											der
																											im
																											Anhang
																											aufgeführten
																											Pilotsorten
																											gemeinschaftliche
																											Erzeugerpreise
																											festgesetzt.
																		
			
				
																						For
																											each
																											of
																											the
																											four
																											products,
																											uniflorous
																											(bloom)
																											carnations
																											and
																											multiflorous
																											(spray)
																											carnations,
																											large-flowered
																											roses
																											and
																											small-flowered
																											roses,
																											referred
																											to
																											in
																											Article
																											1
																											of
																											Regulation
																											(EEC)
																											No
																											4088/87,
																											Community
																											producer
																											prices
																											shall
																											be
																											established
																											for
																											periods
																											of
																											two
																											consecutive
																											weeks
																											by
																											reference
																											to
																											the
																											daily
																											prices
																											recorded
																											on
																											each
																											of
																											the
																											representative
																											producer
																											markets
																											for
																											each
																											of
																											the
																											pilot
																											varieties
																											listed
																											in
																											the
																											Annex.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						Nach
																											zweimal
																											wöchentlicher
																											subkutaner
																											Gabe
																											über
																											4
																											oder
																											26
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											von
																											Dosen
																											(15
																											mg/kg
																											KG),
																											die,
																											bezogen
																											auf
																											AUC,
																											zu
																											Serumspiegeln
																											führten,
																											die
																											über
																											27-fach
																											höher
																											waren
																											als
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											rheumatoider
																											Arthritis
																											nach
																											Gabe
																											der
																											empfohlenen
																											Dosis
																											von
																											25
																											mg,
																											wurde
																											keine
																											dosislimitierende
																											Toxizität
																											oder
																											Zielorgantoxizität
																											durch
																											LIFMIOR
																											bei
																											Cynomolgus-Affen
																											hervorgerufen.
																		
			
				
																						LIFMIOR
																											did
																											not
																											elicit
																											dose-limiting
																											or
																											target
																											organ
																											toxicity
																											in
																											cynomolgus
																											monkeys
																											following
																											twice
																											weekly
																											subcutaneous
																											administration
																											for
																											4
																											or
																											26
																											consecutive
																											weeks
																											at
																											a
																											dose
																											(15
																											mg/kg)
																											that
																											resulted
																											in
																											AUC-based
																											serum
																											drug
																											concentrations
																											that
																											were
																											over
																											27-fold
																											higher
																											than
																											that
																											obtained
																											in
																											humans
																											at
																											the
																											recommended
																											dose
																											of
																											25
																											mg.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Patienten
																											wurden
																											für
																											mindestens
																											12
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											mit
																											einer
																											Kombination
																											von
																											Aripiprazol
																											und
																											dem
																											gleichen
																											Stimmungsstabilisator
																											stabilisiert.
																		
			
				
																						Patients
																											were
																											stabilised
																											for
																											at
																											least
																											12
																											consecutive
																											weeks
																											with
																											the
																											combination
																											of
																											aripiprazole
																											and
																											the
																											same
																											mood
																											stabilizer.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											in
																											Absatz
																											11
																											genannten
																											Ausnahmen
																											von
																											der
																											in
																											Absatz
																											4
																											Buchstabe
																											b
																											festgelegten
																											wöchentlichen
																											Ruhezeit
																											sind
																											für
																											höchstens
																											zwei
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											zulässig.
																		
			
				
																						Exceptions
																											referred
																											to
																											in
																											paragraph
																											11
																											to
																											the
																											weekly
																											rest
																											period
																											provided
																											for
																											in
																											point
																											(b)
																											of
																											paragraph
																											4
																											shall
																											not
																											be
																											allowed
																											for
																											more
																											than
																											two
																											consecutive
																											weeks.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Ausschreibungen
																											werden
																											aber
																											nur
																											in
																											den
																											Mitgliedstaaten
																											durchgeführt,
																											in
																											denen
																											der
																											Preis
																											für
																											Kühe
																											über
																											zwei
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											unter
																											dem
																											für
																											den
																											betreffenden
																											Mitgliedstaat
																											festgesetzten
																											Auslösungspreis
																											liegt.
																		
			
				
																						Tendering
																											is
																											only
																											open
																											in
																											those
																											Member
																											States
																											where
																											the
																											price
																											for
																											cows,
																											over
																											a
																											period
																											of
																											two
																											consecutive
																											weeks,
																											is
																											below
																											the
																											trigger
																											price
																											fixed
																											for
																											each
																											Member
																											State.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Nach
																											zweimal
																											wöchentlicher
																											subkutaner
																											Gabe
																											über
																											4
																											oder
																											26
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											von
																											Dosen
																											(15
																											mg/kg
																											KG),
																											die,
																											bezogen
																											auf
																											AUC,
																											zu
																											Serumspiegeln
																											führten,
																											die
																											über
																											27-fach
																											höher
																											waren
																											als
																											bei
																											Patienten
																											nach
																											Gabe
																											der
																											empfohlenen
																											Dosis
																											von
																											25
																											mg,
																											wurde
																											keine
																											dosislimitierende
																											Toxizität
																											oder
																											Zielorgantoxizität
																											durch
																											Etanercept
																											bei
																											Cynomolgus-
																											Affen
																											hervorgerufen.
																		
			
				
																						Etanercept
																											did
																											not
																											elicit
																											dose-limiting
																											or
																											target
																											organ
																											toxicity
																											in
																											cynomolgus
																											monkeys
																											following
																											twice
																											weekly
																											subcutaneous
																											administration
																											for
																											4
																											or
																											26
																											consecutive
																											weeks
																											at
																											a
																											dose
																											(15
																											mg/kg)
																											that
																											resulted
																											in
																											AUC-
																											based
																											serum
																											drug
																											concentrations
																											that
																											were
																											over
																											27-fold
																											higher
																											than
																											that
																											obtained
																											in
																											humans
																											at
																											the
																											recommended
																											dose
																											of
																											25
																											mg.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Vertretungskosten
																											können
																											für
																											akademisches
																											Personal
																											aus
																											EUMitgliedstaaten
																											bezahlt
																											werden,
																											die
																											für
																											mindestens
																											vier
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											einen
																											Lehrauftrag
																											an
																											einer
																											Hochschule
																											eines
																											Partnerlandes
																											übernehmen.
																		
			
				
																						Replacement
																											costs
																											can
																											be
																											paid
																											for
																											EU
																											academic
																											staff
																											carrying
																											out
																											teaching
																											assignments
																											at
																											the
																											partner
																											country
																											university
																											for
																											a
																											minimum
																											continuous
																											period
																											of
																											four
																											weeks.
															 
				
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																						Waren
																											Beschäftigte
																											länger
																											als
																											vier
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											wegen
																											Krankheit
																											abwesend,
																											muss
																											binnen
																											acht
																											Wochen
																											ab
																											Krankmeldung
																											ein
																											Rehabilitationsplan
																											erstellt
																											und
																											bei
																											der
																											Versicherungskasse
																											eingereicht
																											werden.
																		
			
				
																						When
																											an
																											employee
																											has
																											been
																											absent
																											on
																											account
																											of
																											illness
																											for
																											more
																											than
																											four
																											consecutive
																											weeks,
																											a
																											rehabilitation
																											plan
																											must
																											be
																											drawn
																											up
																											and
																											sent
																											to
																											the
																											health
																											insurance
																											fund
																											within
																											eight
																											weeks
																											of
																											the
																											onset
																											of
																											the
																											illness.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Das
																											Album
																											war
																											auch
																											ein
																											Erfolg
																											in
																											Neuseeland,
																											wo
																											es
																											mehr
																											als
																											dreißig
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											in
																											den
																											Top
																											Ten
																											war,
																											darunter
																											neun
																											Wochen
																											auf
																											Platz
																											eins.
																		
			
				
																						The
																											album
																											has
																											also
																											been
																											a
																											hit
																											in
																											New
																											Zealand,
																											spending
																											over
																											thirty
																											consecutive
																											weeks
																											in
																											the
																											top
																											ten,
																											including
																											nine
																											non-consecutive
																											weeks
																											at
																											number
																											one.
															 
				
		 WikiMatrix v1
			
																						Solange
																											Ihre
																											auf
																											einen
																											Unfall
																											oder
																											eine
																											Berufskrankheit
																											zurückzuführende
																											Arbeitsunfähigkeit
																											13
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											nicht
																											übersteigt,
																											wird
																											Ihnen
																											ein
																											Übergangsgeld
																											gezahlt.
																		
			
				
																						If
																											your
																											incapacity
																											for
																											work
																											exceeds
																											13
																											weeks,
																											you
																											will
																											be
																											given
																											a
																											pension.
																											The
																											pension
																											is
																											calculated
																											on
																											the
																											basis
																											of
																											your
																											annual
																											earnings
																											in
																											the
																											undertaking
																											in
																											which
																											the
																											accident
																											or
																											disease
																											occurred
																											during
																											the
																											preceding
																											year.
															 
				
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																						In
																											der
																											darauf
																											folgenden
																											Woche
																											stieg
																											der
																											Song
																											auf
																											Platz
																											1,
																											wo
																											er
																											für
																											zwei
																											aufeinanderfolgende
																											Wochen
																											blieb.
																		
			
				
																						The
																											following
																											week,
																											the
																											song
																											rose
																											to
																											number
																											one,
																											where
																											it
																											remained
																											for
																											three
																											consecutive
																											weeks.
															 
				
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