Translation of "Statistisch signifikanter unterschied" in English
																						Beim
																											OS
																											zeigte
																											sich
																											kein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											zwischen
																											den
																											beiden
																											Behandlungsgruppen.
																		
			
				
																						OS
																											was
																											not
																											statistically
																											significantly
																											different
																											between
																											the
																											two
																											treatment
																											groups.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Nach
																											1-jähriger
																											Behandlungsdauer
																											wurde
																											kein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											beobachtet
																											(p=0,056).
																		
			
				
																						No
																											statistically
																											significant
																											difference
																											was
																											attained
																											after
																											1
																											year
																											of
																											treatment
																											(p=0.056).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Zwischen
																											den
																											beiden
																											Präparaten
																											fand
																											sich
																											klinisch
																											und
																											bakteriologisch
																											kein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied.
																		
			
				
																						No
																											statistical
																											difference
																											was
																											shown
																											clinically
																											and
																											bacteriologically
																											between
																											both
																											products.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Hinsichtlich
																											der
																											Mediumkontamination
																											bestand
																											kein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											zwischen
																											beiden
																											Gruppen.
																		
			
				
																						Regarding
																											medium
																											contamination
																											the
																											difference
																											between
																											both
																											groups
																											had
																											no
																											statistical
																											power.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Bei
																											der
																											Schwesterchromatid-Austausch-Häufigkeit
																											wurde
																											in
																											keiner
																											Expositions-Gruppe
																											ein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											festgestellt.
																		
			
				
																						No
																											statistically
																											significant
																											difference
																											in
																											sister
																											chromatid
																											exchange
																											was
																											observed
																											in
																											any
																											exposure
																											group.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Zwischen
																											beiden
																											Subgruppen
																											fand
																											sich
																											statistisch
																											kein
																											signifikanter
																											Unterschied
																											bezüglich
																											der
																											relativen
																											Drucksenkung.
																		
			
				
																						There
																											was
																											no
																											statistic
																											significant
																											difference
																											between
																											both
																											sub-groups
																											concerning
																											IOP
																											reduction.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Was
																											ist
																											ein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied?
																		
			
				
																						What
																											is
																											a
																											statistically
																											significant
																											difference?
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Nach
																											1-jähriger
																											Behandlungsdauer
																											wurde
																											kein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											beobachtet
																											(p
																											=
																											0,056).
																		
			
				
																						No
																											statistically
																											significant
																											difference
																											was
																											attained
																											after
																											1
																											year
																											of
																											treatment
																											(p=0.056).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Im
																											Hinblick
																											auf
																											PFS
																											zeigte
																											sich
																											zwischen
																											Pembrolizumab
																											und
																											Chemotherapie
																											kein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied.
																		
			
				
																						There
																											was
																											no
																											statistically
																											significant
																											difference
																											between
																											pembrolizumab
																											and
																											chemotherapy
																											with
																											respect
																											to
																											PFS.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Es
																											bestand
																											kein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											zwischen
																											den
																											Behandlungsgruppen
																											(p
																											=
																											0,145).
																		
			
				
																						There
																											was
																											no
																											statistically
																											significant
																											difference
																											between
																											the
																											treatment
																											groups
																											(p
																											=
																											0.145).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Ein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											zwischen
																											Asenapin
																											und
																											Placebo
																											wurde
																											schon
																											am
																											Tag
																											2
																											beobachtet.
																		
			
				
																						A
																											statistically
																											significant
																											difference
																											between
																											asenapine
																											and
																											placebo
																											was
																											seen
																											as
																											early
																											as
																											day
																											2.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Ein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											hinsichtlich
																											des
																											ACR-20-Ansprechens
																											gegenüber
																											Placebo
																											wurde
																											in
																											Woche
																											3
																											erreicht.
																		
			
				
																						Statistically
																											significant
																											difference
																											in
																											ACR
																											20
																											versus
																											placebo
																											was
																											reached
																											at
																											Week
																											3.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Ein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											zwischen
																											Asenapin
																											und
																											Placebo
																											war
																											bereits
																											ab
																											Tag
																											2
																											erkennbar.
																		
			
				
																						A
																											statistically
																											significant
																											difference
																											between
																											asenapine
																											and
																											placebo
																											was
																											seen
																											as
																											early
																											as
																											day
																											2.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Nach
																											Abschluß
																											der
																											Beobachtungszeit
																											bestand
																											kein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											in
																											der
																											Lippenstärke
																											zwischen
																											beiden
																											Gruppen.
																		
			
				
																						However,
																											at
																											the
																											end
																											of
																											the
																											observation
																											time,
																											there
																											was
																											no
																											statistically
																											significant
																											difference
																											in
																											lip
																											strength
																											between
																											the
																											two
																											groups.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Nach
																											48
																											Monaten
																											ergab
																											sich
																											ein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											beim
																											Transplantatüberleben
																											zugunsten
																											der
																											Behandlungsgruppe,
																											in
																											der
																											Rapamune
																											nach
																											Absetzen
																											von
																											Ciclosporin
																											verabreicht
																											wurde,
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											derjenigen
																											Gruppe,
																											in
																											der
																											Rapamune
																											mit
																											Ciclosporin
																											angewendet
																											wurde
																											(einschließlich
																											und
																											ausschließlich
																											derer,
																											die
																											nicht
																											nachverfolgt
																											werden
																											konnten).
																		
			
				
																						At
																											48
																											months,
																											there
																											was
																											a
																											statistically
																											significant
																											difference
																											in
																											graft
																											survival
																											in
																											favour
																											of
																											the
																											Rapamune
																											following
																											ciclosporin
																											elimination
																											group
																											compared
																											to
																											the
																											Rapamune
																											with
																											ciclosporin
																											therapy
																											group
																											(including
																											and
																											excluding
																											loss
																											to
																											follow-up).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Nach
																											24
																											Monaten
																											wurde
																											ein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											von
																											12,9%
																											zu
																											Gunsten
																											von
																											Visudyne
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											Plazebo
																											beobachtet
																											(46,2%
																											versus
																											33,3%,
																											p=0,023).
																		
			
				
																						At
																											month
																											24,
																											a
																											statistically
																											significant
																											difference
																											of
																											12.9%
																											in
																											favour
																											of
																											Visudyne
																											compared
																											to
																											placebo
																											was
																											observed
																											(46.2%
																											versus
																											33.3%,
																											p=0.023).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Bei
																											den
																											meisten
																											Subscores
																											fielen
																											die
																											Ergebnisse
																											numerisch
																											zugunsten
																											von
																											Adalimumab
																											aus
																											-
																											ein
																											statistisch
																											signifikanter
																											mittlerer
																											Unterschied
																											bestand
																											in
																											der
																											Studie
																											UV
																											I
																											beim
																											allgemeinen
																											Sehvermögen,
																											bei
																											Augenschmerzen,
																											Nahsicht,
																											mentaler
																											Gesundheit
																											und
																											dem
																											Gesamtscore,
																											in
																											der
																											Studie
																											UV
																											II
																											beim
																											allgemeinen
																											Sehvermögen
																											und
																											der
																											mentalen
																											Gesundheit.
																		
			
				
																						Adalimumab
																											was
																											numerically
																											favoured
																											for
																											the
																											majority
																											of
																											subscores
																											with
																											statistically
																											significant
																											mean
																											differences
																											for
																											general
																											vision,
																											ocular
																											pain,
																											near
																											vision,
																											mental
																											health,
																											and
																											total
																											score
																											in
																											study
																											UV
																											I,
																											and
																											for
																											general
																											vision
																											and
																											mental
																											health
																											in
																											study
																											UV
																											II.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Von
																											den
																											Patienten
																											in
																											der
																											Azacitidin-Gruppe,
																											die
																											zu
																											Beginn
																											der
																											Studie
																											von
																											Erythrozytentransfusionen
																											abhängig
																											waren,
																											wurden
																											45,0%
																											im
																											Verlauf
																											der
																											Behandlungsphase
																											transfusionsunabhängig
																											gegenüber
																											11,4%
																											der
																											Patienten
																											in
																											den
																											zusammengefassten
																											CCR-Gruppen
																											(ein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											[p
																											<
																											0,0001]
																											von
																											33,6%
																											[95%-KI:
																											22,4;
																		
			
				
																						Of
																											the
																											patients
																											in
																											the
																											azacitidine
																											group
																											who
																											were
																											RBC
																											transfusion
																											dependent
																											at
																											baseline,
																											45.0
																											%
																											of
																											these
																											patients
																											became
																											RBC
																											transfusion
																											independent
																											during
																											the
																											treatment
																											period,
																											compared
																											with
																											11.4
																											%
																											of
																											the
																											patients
																											in
																											the
																											combined
																											CCR
																											groups
																											(a
																											statistically
																											significant
																											(p
																											<
																											0.0001)
																											difference
																											of
																											33.6
																											%
																											(95
																											%
																											CI:
																											22.4,
																											44.6).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Es
																											wurde
																											kein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											bezüglich
																											des
																											primären
																											Endpunkts
																											PFS
																											nach
																											Einschätzung
																											eines
																											unabhängigen
																											Begutachtungsausschusses
																											(5,4
																											vs.
																											3,6
																											Monate,
																											HR
																											=
																											0,79,
																											p
																											=
																											0,27)
																											gefunden.
																		
			
				
																						There
																											was
																											no
																											statistically
																											significant
																											difference
																											in
																											the
																											primary
																											endpoint
																											of
																											IRC
																											assessed
																											PFS
																											(5.4
																											vs.
																											3.6
																											months,
																											HR=0.79,
																											p=0.27).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Wirksamkeit
																											von
																											Dihydroergotamin
																											zur
																											Vorbeugung
																											von
																											Migräne
																											wurde
																											in
																											dieser
																											Studie
																											nicht
																											nachgewiesen,
																											wenn
																											man
																											berücksichtigt,
																											dass
																											in
																											der
																											Gesamtpopulation
																											bezüglich
																											der
																											Senkung
																											der
																											Häufigkeit
																											von
																											Migräneanfällen
																											(das
																											primäre
																											Wirksamkeitskriterium)
																											kein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											zwischen
																											Dihydroergotamin
																											und
																											Placebo
																											bestand.
																		
			
				
																						The
																											efficacy
																											of
																											dihydroergotamine
																											in
																											the
																											prevention
																											of
																											migraine
																											in
																											this
																											study
																											has
																											not
																											been
																											demonstrated
																											taking
																											into
																											account
																											that
																											there
																											was
																											no
																											statistically
																											significant
																											difference
																											between
																											dihydroergotamine
																											and
																											placebo
																											with
																											respect
																											to
																											the
																											reduction
																											of
																											the
																											frequency
																											of
																											migraine
																											attacks
																											(the
																											primary
																											efficacy
																											criterion)
																											in
																											the
																											overall
																											population.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Ein
																											statistisch
																											signifikanter
																											mittlerer
																											Unterschied
																											bestand
																											in
																											der
																											Studie
																											UV
																											I
																											beim
																											allgemeinen
																											Sehvermögen,
																											bei
																											Augenschmerzen,
																											Nahsicht,
																											mentaler
																											Gesundheit
																											und
																											dem
																											Gesamtscore,
																											in
																											der
																											Studie
																											UV
																											II
																											beim
																											allgemeinen
																											Sehvermögen
																											und
																											der
																											mentalen
																											Gesundheit.
																		
			
				
																						Adalimumab
																											was
																											numerically
																											favoured
																											for
																											the
																											majority
																											of
																											subscores
																											with
																											statistically
																											significant
																											mean
																											differences
																											for
																											general
																											vision,
																											ocular
																											pain,
																											near
																											vision,
																											mental
																											health,
																											and
																											total
																											score
																											in
																											study
																											UV
																											I,
																											and
																											for
																											general
																											vision
																											and
																											mental
																											health
																											in
																											study
																											UV
																											II.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Im
																											Hinblick
																											auf
																											die
																											Stentthromboseraten
																											nach
																											30
																											Tagen
																											(p=0,3257)
																											und
																											1
																											Jahr
																											(p=0,7754)
																											fand
																											sich
																											kein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											zwischen
																											den
																											Studiengruppen.
																		
			
				
																						There
																											was
																											no
																											statistically
																											significant
																											difference
																											in
																											the
																											rates
																											of
																											stent
																											thrombosis
																											between
																											treatment
																											arms
																											at
																											30
																											days
																											(p=0.3257)
																											and
																											1
																											year
																											(p=0.7754).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Bei
																											längerer
																											Exposition
																											wurde
																											bezüglich
																											anderer
																											einzelner
																											Nebenwirkungen
																											des
																											Grades
																											3/4/5
																											kein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											beobachtet.
																		
			
				
																						No
																											statistically
																											significant
																											differences
																											in
																											any
																											other
																											individual
																											Grade
																											3/4/5
																											adverse
																											reactions
																											were
																											seen
																											with
																											longer
																											exposure.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Auch
																											in
																											der
																											sogenannten
																											geeigneten
																											Population,
																											aus
																											der
																											13
																											Patienten
																											mit
																											klinisch
																											signifikanten
																											Protokollverletzungen
																											zu
																											Studienbeginn,
																											die
																											nicht
																											für
																											die
																											Behandlung
																											geeignet
																											waren,
																											ausgeschlossen
																											waren,
																											ergab
																											sich
																											ein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											(p=0,040)
																											für
																											das
																											Gesamtüberleben;
																		
			
				
																						A
																											statistically
																											significant
																											difference
																											on
																											overall
																											survival
																											(p=0.040)
																											was
																											also
																											seen
																											in
																											the
																											eligible
																											population
																											(which
																											excluded
																											13
																											patients
																											with
																											clinically
																											significant
																											protocol
																											violations
																											at
																											baseline
																											who
																											were
																											not
																											eligible
																											for
																											treatment);
																											hazard
																											ratio
																											0.78
																											(95%
																											CI
																											0.61,
																											0.99).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Ebenso
																											zeigte
																											sich
																											für
																											die
																											kombinierte
																											NSAR-Gruppe
																											kein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											für
																											komplizierte
																											Ulzera
																											(relatives
																											Risiko
																											0,77;
																		
			
				
																						Also
																											for
																											the
																											combined
																											NSAID
																											group
																											there
																											was
																											no
																											statically
																											significant
																											difference
																											for
																											complicated
																											ulcers
																											(relative
																											risk
																											0,77,
																											95
																											%
																											CI
																											0.41-1.46,
																											based
																											on
																											entire
																											study
																											duration).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Im
																											Hinblick
																											auf
																											den
																											sekundären
																											Endpunkt,
																											der
																											die
																											mittlere
																											Anzahl
																											an
																											Tagen
																											pro
																											Woche
																											mit
																											Erbrechen
																											und
																											Übelkeit
																											in
																											den
																											ersten
																											8
																											Wochen
																											untersuchte,
																											wurde
																											zwischen
																											den
																											zwei
																											Gruppen
																											kein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Unterschied
																											beobachtet.
																		
			
				
																						No
																											statistically
																											significant
																											difference
																											between
																											the
																											two
																											groups
																											was
																											observed
																											for
																											the
																											secondary
																											endpoint
																											evaluating
																											the
																											mean
																											number
																											of
																											days
																											of
																											vomiting
																											or
																											nausea
																											per
																											week
																											in
																											the
																											first
																											8
																											weeks.
															 
				
		 ELRC_2682 v1