Übersetzung für "4-wöchige" in Englisch
																						Diese
																											4-wöchige
																											Periode
																											wird
																											als
																											"ein
																											Zyklus"
																											bezeichnet.
																		
			
				
																						This
																											4
																											week
																											period
																											is
																											called
																											a
																											‘cycle.'
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Aktiv
																											kontrollierte,
																											4-wöchige,
																											Nicht-Unterlegenheits-,
																											verblindete
																											Crossover-Studie
																											(Studie
																											1)
																		
			
				
																						Active-Controlled,
																											4-Week,
																											Noninferiority,
																											Blinded
																											Crossover
																											Study
																											(Study
																											1)
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Diese
																											4-wöchige
																											Periode
																											entspricht
																											einem
																											Therapiezyklus.
																		
			
				
																						This
																											4-week
																											period
																											is
																											considered
																											a
																											treatment
																											cycle.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Diese
																											folgt
																											auf
																											eine
																											empfohlene
																											3
																											bis
																											4-wöchige
																											vegetative
																											Phase.
																		
			
				
																						This
																											is
																											after
																											a
																											recommended
																											3-to-4
																											week
																											vegetative
																											period.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ihre
																											KOSTENLOSE
																											4-wöchige
																											Testversion
																											umfasst
																											die
																											folgenden
																											herausragenden
																											Leistungen:
																		
			
				
																						Your
																											FREE
																											4-week
																											trial
																											includes
																											these
																											great
																											benefits:
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						Dieser
																											4-wöchige
																											Kurs
																											ist
																											für
																											Anfänger
																											ohne
																											Blues-Erfahrung
																											oder
																											mit
																											geringen
																											Kenntnissen.
																		
			
				
																						This
																											4
																											weeks
																											course
																											is
																											for
																											all
																											total
																											Blues
																											beginners
																											without
																											or
																											with
																											little
																											experience.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						Daraufhin
																											beginnt
																											die
																											4-wöchige
																											alkoholische
																											Gärung
																											in
																											großen
																											Holzbottichen.
																		
			
				
																						Then
																											started
																											the
																											4-week
																											alcoholic
																											fermentation
																											in
																											large
																											wooden
																											vats.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Das
																											Bachelorstudienprogramm
																											beinhaltet
																											eine
																											obligatorische
																											4-wöchige
																											berufliche
																											Praxis
																											des
																											Studenten.
																		
			
				
																						The
																											bachelor
																											study
																											programme
																											includes
																											an
																											obligatory
																											4
																											week
																											professional
																											practice
																											of
																											the
																											student.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Den
																											Höhenpunkt
																											bildet
																											eine
																											4-wöchige
																											Ausstellung
																											der
																											Siegerphotos.
																		
			
				
																						The
																											climax
																											is
																											a
																											4-week
																											exhibition
																											of
																											the
																											winning
																											photos.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Vor
																											Baustart
																											führt
																											Herrenknecht
																											eine
																											4-wöchige
																											Schulung
																											in
																											Deutschland
																											für
																											die
																											Baustellencrew
																											des
																											Kunden
																											durch.
																		
			
				
																						Prior
																											to
																											start
																											of
																											construction,
																											Herrenknecht
																											conducts
																											4-week
																											training
																											in
																											Germany
																											for
																											the
																											customer's
																											jobsite
																											crew.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Am
																											Tag
																											nach
																											diesem
																											Eingriff
																											beginnt
																											die
																											4-wöchige
																											Behandlung
																											mit
																											den
																											zu
																											testenden
																											Substanzen.
																		
			
				
																						On
																											the
																											day
																											after
																											this
																											intervention,
																											the
																											4-week
																											treatment
																											with
																											the
																											substances
																											to
																											be
																											tested
																											begins.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Kontaktieren
																											Sie
																											unser
																											freundliches
																											Beratungsteam
																											für
																											weitere
																											Informationen
																											und
																											arrangieren
																											eine
																											kostenfreie
																											4-wöchige
																											Test
																											Demo.
																		
			
				
																						Contact
																											our
																											insightful
																											consulting
																											team
																											for
																											further
																											information
																											and
																											the
																											arrangement
																											of
																											a
																											free
																											4-week
																											trial.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						Dieses
																											4-wöchige
																											Surf
																											College
																											Programm
																											wurde
																											ausschließlich
																											mit
																											der
																											Entwicklung
																											eines
																											individuellen
																											Surfens
																											entworfen.
																		
			
				
																						This
																											4
																											week
																											Surf
																											College
																											program
																											has
																											been
																											designed
																											purely
																											with
																											the
																											development
																											of
																											an
																											individual's
																											surfing
																											in
																											mind.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Beide
																											Studien
																											hatten
																											eine
																											4-wöchige
																											Run-in-Phase,
																											in
																											der
																											alle
																											Patienten
																											unverblindet
																											Salmeterol/FP
																											50/250
																											zweimal
																											täglich
																											erhielten,
																											um
																											die
																											Pharmakotherapie
																											der
																											COPD
																											zu
																											standardisieren
																											und
																											die
																											Erkrankung
																											vor
																											der
																											Randomisierung
																											zu
																											der
																											52
																											Wochen
																											lang
																											angewendeten
																											verblindeten
																											Studienmedikation
																											zu
																											stabilisieren.
																		
			
				
																						Both
																											studies
																											had
																											a
																											4
																											week
																											run-in
																											period
																											during
																											which
																											all
																											subjects
																											received
																											open-label
																											salmeterol/FP
																											50/250
																											twice
																											daily
																											to
																											standardise
																											COPD
																											pharmacotherapy
																											and
																											stabilise
																											disease
																											prior
																											to
																											randomisation
																											to
																											blinded
																											study
																											medication
																											for
																											52
																											weeks.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											Studie
																											3356
																											wurden
																											4-wöchige
																											Behandlungsregime
																											mit
																											12
																											mg
																											Methylnaltrexoniumbromid
																											einmal
																											täglich
																											und
																											12
																											mg
																											Methylnaltrexoniumbromid
																											jeden
																											zweiten
																											Tag
																											mit
																											Placebo
																											verglichen.
																		
			
				
																						Study
																											3356
																											compared
																											4-week
																											treatment
																											regimens
																											of
																											methylnaltrexone
																											bromide
																											12
																											mg
																											once
																											daily
																											and
																											methylnaltrexone
																											bromide
																											12
																											mg
																											every
																											other
																											day
																											with
																											placebo.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											klinischen
																											Studien
																											mit
																											Rituximab
																											als
																											4-wöchige
																											Monotherapie
																											traten
																											hämatologische
																											Anomalien
																											lediglich
																											bei
																											wenigen
																											Patienten
																											auf
																											und
																											waren
																											üblicherweise
																											leicht
																											und
																											reversibel.
																		
			
				
																						In
																											clinical
																											trials
																											with
																											rituximab
																											monotherapy
																											given
																											for
																											4
																											weeks,
																											haematological
																											abnormalities
																											occurred
																											in
																											a
																											minority
																											of
																											patients
																											and
																											were
																											usually
																											mild
																											and
																											reversible.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											klinischen
																											Studien
																											mit
																											MabThera
																											als
																											4-wöchige
																											Monotherapie
																											traten
																											hämatologische
																											Anomalien
																											lediglich
																											bei
																											wenigen
																											Patienten
																											auf
																											und
																											waren
																											üblicherweise
																											leicht
																											und
																											reversibel.
																		
			
				
																						In
																											clinical
																											trials
																											with
																											MabThera
																											monotherapy
																											given
																											for
																											4
																											weeks,
																											haematological
																											abnormalities
																											occurred
																											in
																											a
																											minority
																											of
																											patients
																											and
																											were
																											usually
																											mild
																											and
																											reversible.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Anschließend
																											wurde
																											die
																											Behandlung
																											entsprechend
																											einem
																											„Treat
																											and
																											Extend“-Schema
																											mit
																											variablen
																											Behandlungsintervallen
																											(2-wöchige
																											oder
																											4-wöchige
																											Anpassungsschritte)
																											bis
																											zu
																											einem
																											maximalen
																											16
																											Wochen
																											Intervall
																											nach
																											vorspezifizierten
																											Kriterien
																											fortgesetzt.
																		
			
				
																						The
																											ALTAIR
																											study
																											was
																											conducted
																											in
																											Japanese
																											patients
																											with
																											treatment
																											naïve
																											wet
																											AMD,
																											showing
																											similar
																											outcomes
																											to
																											the
																											VIEW
																											studies
																											using
																											3
																											initial
																											monthly
																											Eylea
																											2
																											mg
																											injections,
																											followed
																											by
																											one
																											injection
																											after
																											a
																											further
																											2
																											months,
																											and
																											then
																											continued
																											with
																											a
																											treat-and-extend
																											regimen
																											with
																											variable
																											treatment
																											intervals
																											(2-
																											week
																											or
																											4-
																											week
																											adjustments)
																											up
																											to
																											a
																											maximum
																											16
																											week
																											interval
																											according
																											to
																											pre-specified
																											criteria.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Der
																											doppelblinden
																											Dosis
																											folgte
																											eine
																											4-wöchige
																											unverblindete
																											Periode,
																											in
																											der
																											Methylnaltrexoniumbromid
																											nach
																											Bedarf,
																											jedoch
																											nicht
																											öfter
																											als
																											1
																											Dosis
																											innerhalb
																											einer
																											24-stündigen
																											Phase,
																											verwendet
																											werden
																											konnte.
																		
			
				
																						The
																											double-blind
																											dose
																											was
																											followed
																											by
																											an
																											open-label,
																											4-week
																											dosing
																											period,
																											where
																											methylnaltrexone
																											bromide
																											could
																											be
																											used
																											as
																											needed,
																											no
																											more
																											frequently
																											than
																											1
																											dose
																											in
																											a
																											24-hour
																											period.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											der
																											Studie
																											2
																											(IBS-3002)
																											schloss
																											sich
																											an
																											die
																											26-wöchige
																											Behandlungsphase
																											eine
																											4-wöchige
																											einfachblinde
																											Absetzphase
																											mit
																											Placebo
																											an.
																		
			
				
																						Study
																											2
																											(IBS-3002)
																											included
																											a
																											4-week
																											single-blinded,
																											placebo-withdrawal
																											period
																											upon
																											completion
																											of
																											the
																											26-week
																											treatment
																											period.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											klinischen
																											Studien
																											mit
																											rituximab
																											als
																											4-wöchige
																											Monotherapie
																											traten
																											hämatologische
																											Anomalien
																											lediglich
																											bei
																											wenigen
																											Patienten
																											auf
																											und
																											waren
																											üblicherweise
																											leicht
																											und
																											reversibel.
																		
			
				
																						In
																											clinical
																											trials
																											with
																											rituximab
																											monotherapy
																											given
																											for
																											4
																											weeks,
																											haematological
																											abnormalities
																											occurred
																											in
																											a
																											minority
																											of
																											patients
																											and
																											were
																											usually
																											mild
																											and
																											reversible.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Im
																											Hinblick
																											auf
																											die
																											Bedarfsmedikation
																											zeigen
																											die
																											Daten,
																											dass
																											die
																											4-wöchige
																											Anwendung
																											von
																											Pantoprazol
																											in
																											einer
																											Tagesdosis
																											von
																											20
																											mg
																											zur
																											Behandlung
																											leichter
																											Formen
																											von
																											GERD
																											sowie
																											der
																											damit
																											einhergehenden
																											Symptome
																											sicher
																											und
																											wirksam
																											ist
																											und
																											dass
																											eine
																											Verlängerung
																											der
																											Therapiedauer
																											auf
																											8
																											Wochen
																											zu
																											zunehmend
																											höheren
																											kumulativen
																											Heilungsraten
																											führt.
																		
			
				
																						Regarding
																											on-demand
																											treatment,
																											data
																											shows
																											that
																											pantoprazole
																											at
																											a
																											daily
																											dose
																											of
																											20
																											mg
																											for
																											4
																											weeks
																											is
																											effective
																											and
																											safe
																											in
																											the
																											treatment
																											of
																											mild
																											GERD
																											and
																											its
																											associated
																											symptoms
																											and
																											that
																											an
																											extension
																											of
																											treatment
																											duration
																											to
																											8
																											weeks
																											resulted
																											in
																											an
																											increase
																											in
																											cumulative
																											healing
																											rates.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Patienten
																											mit
																											Typ-2-Diabetes,
																											die
																											mit
																											Metformin
																											allein
																											oder
																											mit
																											Metformin
																											und
																											einem
																											zweiten
																											oralen
																											Antidiabetikum
																											behandelt
																											wurden,
																											bei
																											dem
																											es
																											sich
																											um
																											einen
																											Sulfonylharnstoff,
																											ein
																											Glinid,
																											einen
																											Natrium-Glukose-Cotransporter-2(SGLT-2)-Inhibitor
																											oder
																											einen
																											Dipeptidyl-Peptidase-4(DPP-4)Inhibitor
																											handeln
																											konnte,
																											und
																											die
																											mit
																											dieser
																											Behandlung
																											nicht
																											ausreichend
																											kontrolliert
																											waren
																											(HbA1c-Werte
																											zwischen
																											7,5
																											%
																											und
																											10
																											%
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											bisher
																											mit
																											Metformin
																											allein
																											behandelt
																											wurden,
																											und
																											zwischen
																											7
																											%
																											und
																											9
																											%
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											bisher
																											mit
																											Metformin
																											und
																											einem
																											weiteren
																											oralen
																											Antidiabetikum
																											behandelt
																											wurden),
																											durchliefen
																											eine
																											4-wöchige
																											Run-in-Phase.
																		
			
				
																						Patients
																											with
																											type
																											2
																											diabetes,
																											treated
																											with
																											metformin
																											alone
																											or
																											metformin
																											and
																											a
																											second
																											OAD
																											treatment
																											that
																											could
																											be
																											a
																											sulfonylurea
																											or
																											a
																											glinide
																											or
																											a
																											sodium-glucose
																											co-transporter-2
																											(SGLT-2)
																											inhibitor
																											or
																											a
																											dipeptidyl
																											peptidase-4
																											(DPP-4)
																											inhibitor,
																											and
																											who
																											were
																											not
																											adequately
																											controlled
																											with
																											this
																											treatment
																											(HbA1c
																											range
																											7.5%
																											to
																											10%
																											for
																											patients
																											previously
																											treated
																											with
																											metformin
																											alone
																											and
																											7.0%
																											to
																											9%
																											for
																											patients
																											previously
																											treated
																											with
																											metformin
																											and
																											a
																											second
																											oral
																											anti-diabetic
																											treatment)
																											entered
																											a
																											run-in
																											period
																											for
																											4
																											weeks.
															 
				
		 ELRC_2682 v1