Übersetzung für "Betrachtet man die ergebnisse" in Englisch
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											allein
																											ist
																											die
																											Bahre
																											Weise
																											besser
																											als
																											der
																											Pumpe.
																		
			
				
																						Judging
																											by
																											the
																											results
																											alone,
																											the
																											stretcher
																											is
																											manner
																											better
																											than
																											the
																											pump.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse,
																											so
																											war
																											die
																											Zusammenarbeit
																											durchaus
																											sehr
																											fruchtbar
																											und
																											machte
																											zudem
																											Freude.
																		
			
				
																						Looking
																											at
																											the
																											results,
																											the
																											collaboration
																											was
																											definitely
																											very
																											productive
																											and
																											also
																											enjoyable.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Wir
																											befinden
																											uns
																											am
																											Vorabend
																											des
																											Gipfels
																											von
																											Biarritz,
																											und
																											ich
																											muss
																											im
																											Namen
																											meiner
																											Fraktion
																											und
																											meiner
																											politischen
																											Familie,
																											der
																											Sozialdemokratischen
																											Partei
																											Europas,
																											sagen,
																											dass
																											die
																											vom
																											Konvent
																											an
																											der
																											Charta
																											der
																											Grundrechte
																											geleistete
																											Arbeit,
																											betrachtet
																											wenn
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											und
																											die
																											angewendete
																											Methode,
																											unserer
																											Meinung
																											nach
																											ein
																											Erfolg
																											gewesen
																											ist.
																		
			
				
																						The
																											Biarritz
																											Summit
																											is
																											about
																											to
																											take
																											place
																											and
																											I
																											must
																											say,
																											on
																											behalf
																											of
																											my
																											Group
																											and
																											of
																											my
																											political
																											family,
																											the
																											Party
																											of
																											European
																											Socialists,
																											that
																											we
																											consider
																											the
																											work
																											carried
																											out
																											by
																											the
																											Convention
																											on
																											the
																											Charter
																											of
																											Fundamental
																											Rights
																											to
																											be
																											a
																											success
																											in
																											terms
																											of
																											what
																											it
																											has
																											achieved
																											and
																											also
																											in
																											terms
																											of
																											the
																											method
																											it
																											has
																											used.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											der
																											ersten
																											vier
																											Studien
																											zusammen,
																											sprachen
																											320
																											(26%)
																											der
																											1
																											213
																											Patienten,
																											die
																											1,0
																											mg/kg
																											Raptiva
																											pro
																											Woche
																											bekamen,
																											auf
																											die
																											Behandlung
																											an,
																											verglichen
																											mit
																											25
																											(4%)
																											der
																											715
																											Patienten,
																											die
																											das
																											Placebo
																											erhielten.
																		
			
				
																						Looking
																											at
																											the
																											results
																											of
																											the
																											first
																											four
																											studies
																											taken
																											together,
																											320
																											(26%)
																											of
																											the
																											1,213
																											patients
																											receiving
																											1.0
																											mg/
																											kg
																											Raptiva
																											per
																											week
																											responded
																											to
																											treatment,
																											compared
																											with
																											25
																											(4%)
																											of
																											the
																											715
																											receiving
																											placebo.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											der
																											beiden
																											Studien
																											in
																											Bezug
																											auf
																											Erwachsene
																											dieser
																											Altersgruppe
																											zusammen,
																											so
																											trat
																											bei
																											25
																											von
																											8
																											250
																											Erwachsenen,
																											die
																											Shingrix
																											erhielten,
																											innerhalb
																											von
																											4
																											Jahren
																											nach
																											der
																											Impfung
																											Gürtelrose
																											auf,
																											verglichen
																											mit
																											284
																											von
																											8
																											346
																											Erwachsenen,
																											die
																											das
																											Placebo
																											erhielten.
																		
			
				
																						Looking
																											at
																											the
																											results
																											for
																											adults
																											in
																											this
																											age
																											group
																											from
																											both
																											studies
																											together,
																											25
																											adults
																											out
																											of
																											8,250
																											who
																											received
																											Shingrix
																											had
																											shingles
																											within
																											4
																											years
																											after
																											vaccination
																											compared
																											with
																											284
																											out
																											of
																											8,346
																											who
																											received
																											placebo.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											der
																											beiden
																											Hauptstudien
																											mit
																											Erwachsenen
																											insgesamt,
																											sprachen
																											nach
																											zwölf
																											Wochen
																											etwa
																											69
																											%
																											der
																											Patienten,
																											die
																											Stelara
																											erhielten,
																											auf
																											die
																											Behandlung
																											an.
																		
			
				
																						Looking
																											at
																											the
																											results
																											of
																											the
																											two
																											main
																											studies
																											in
																											adults
																											taken
																											together,
																											around
																											69%
																											of
																											the
																											patients
																											receiving
																											Stelara
																											responded
																											to
																											treatment
																											after
																											12
																											weeks,
																											compared
																											with
																											around
																											3%
																											of
																											the
																											patients
																											receiving
																											placebo.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											der
																											ersten
																											vier
																											Studien
																											zusammen,
																											sprachen
																											320
																											(26
																											%)
																											der
																											1
																											213
																											Patienten,
																											die
																											1,0
																											mg/kg
																											Raptiva
																											pro
																											Woche
																											bekamen,
																											auf
																											die
																											Behandlung
																											an,
																											verglichen
																											mit
																											25
																											(4
																											%)
																											der
																											715
																											Patienten,
																											die
																											das
																											Placebo
																											erhielten.
																		
			
				
																						Looking
																											at
																											the
																											results
																											of
																											the
																											first
																											four
																											studies
																											taken
																											together,
																											320
																											(26%)
																											of
																											the
																											1,213
																											patients
																											receiving
																											1.0
																											mg/kg
																											Raptiva
																											per
																											week
																											responded
																											to
																											treatment,
																											compared
																											with
																											25
																											(4%)
																											of
																											the
																											715
																											receiving
																											placebo.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											der
																											vier
																											Studien
																											zusammen,
																											zeigte
																											1
																											von
																											3
																											Patienten
																											(33
																											%),
																											die
																											Pentosanpolysulfat-Natrium
																											eingenommen
																											hatten,
																											eine
																											Gesamtverbesserung
																											der
																											Erkrankung
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											etwa
																											1
																											von
																											6
																											Patienten
																											(16
																											%),
																											die
																											Placebo
																											(eine
																											Scheinbehandlung)
																											eingenommen
																											hatten.
																		
			
				
																						Looking
																											at
																											the
																											results
																											of
																											the
																											4
																											studies
																											together,
																											1
																											in
																											3
																											(33%)
																											patients
																											taking
																											pentosan
																											polysulfate
																											sodium
																											showed
																											an
																											overall
																											improvement
																											in
																											their
																											condition
																											compared
																											with
																											around
																											1
																											in
																											6
																											(16%)
																											patients
																											taking
																											placebo
																											(a
																											dummy
																											treatment).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											der
																											beiden
																											Studien
																											zusammen,
																											so
																											waren
																											die
																											Viruslasten
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											CELSENTRI
																											als
																											Zusatztherapie
																											zur
																											optimierten
																											Hintergrundtherapie
																											erhielten,
																											nach
																											24
																											Wochen
																											durchschnittlich
																											um
																											99%
																											gefallen,
																											bei
																											der
																											Placebo-Gruppe
																											waren
																											es
																											im
																											Vergleich
																											dazu
																											90%.
																		
			
				
																						Looking
																											at
																											the
																											results
																											of
																											the
																											two
																											studies
																											taken
																											together,
																											viral
																											loads
																											had
																											fallen
																											by
																											an
																											average
																											of
																											99%
																											after
																											24
																											weeks
																											in
																											the
																											patients
																											adding
																											CELSENTRI
																											to
																											optimised
																											background
																											therapy,
																											compared
																											with
																											90%
																											in
																											those
																											adding
																											placebo.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											der
																											Studien
																											zusammen,
																											ergab
																											sich
																											vor
																											der
																											Behandlung
																											eine
																											durchschnittliche
																											Wachstumsrate
																											von
																											2,8
																											cm
																											pro
																											Jahr.
																		
			
				
																						When
																											the
																											results
																											of
																											the
																											studies
																											were
																											looked
																											at
																											together,
																											the
																											average
																											growth
																											rate
																											was
																											2.8
																											cm
																											per
																											year
																											before
																											treatment.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											der
																											drei
																											größten
																											Hauptstudien
																											zusammen,
																											dann
																											ergaben
																											sich
																											bei
																											den
																											Patientinnen
																											unter
																											Fareston
																											ähnliche
																											Ansprechraten,
																											Zeiten
																											bis
																											zum
																											Fortschreiten
																											der
																											Krankheit
																											und
																											Überlebensquoten
																											wie
																											bei
																											Patientinnen,
																											die
																											Tamoxifen
																											einnahmen.
																		
			
				
																						Looking
																											at
																											the
																											results
																											of
																											the
																											three
																											largest
																											main
																											studies
																											taken
																											together,
																											patients
																											taking
																											Fareston
																											had
																											similar
																											response
																											rates,
																											times
																											to
																											progression
																											and
																											survival
																											rates
																											as
																											the
																											patients
																											taking
																											tamoxifen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											der
																											beiden
																											Studien
																											zusammen,
																											so
																											wurden
																											92
																											%
																											der
																											Patienten
																											unter
																											Dificlir
																											geheilt
																											gegenüber
																											90
																											%
																											der
																											Patienten
																											unter
																											Vancomycin.
																		
			
				
																						When
																											looking
																											at
																											the
																											results
																											of
																											the
																											two
																											studies,
																											92
																											%
																											of
																											patients
																											on
																											Dificlir
																											were
																											cured
																											compared
																											with
																											90%
																											of
																											patients
																											on
																											vancomycin.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											der
																											beiden
																											Studien
																											zusammen,
																											so
																											war
																											bei
																											35
																											%
																											der
																											mit
																											Vaniqa
																											behandelten
																											Frauen
																											die
																											Behandlung
																											erfolgreich
																											(eingestuft
																											als
																											„rein/fast
																											rein“
																											oder
																											„deutliche
																											Besserung“),
																											gegenüber
																											9
																											%
																											bei
																											den
																											mit
																											Placebo
																											behandelten
																											Patientinnen.
																		
			
				
																						When
																											the
																											results
																											were
																											combined,
																											a
																											successful
																											outcome
																											(graded
																											as
																											‘clear/almost
																											clear'
																											or
																											‘marked
																											improvement')
																											was
																											seen
																											in
																											35%
																											of
																											the
																											women
																											treated
																											with
																											Vaniqa,
																											compared
																											with
																											9%
																											of
																											those
																											treated
																											with
																											placebo.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											der
																											beiden
																											Cisplatin-
																											Studien
																											zusammen,
																											so
																											lag
																											der
																											Anteil
																											der
																											Patienten,
																											die
																											innerhalb
																											von
																											fünf
																											Tagen
																											nicht
																											an
																											Übelkeit
																											und
																											Erbrechen
																											litten,
																											für
																											die
																											Emend-Gruppe
																											bei
																											68%
																											(352
																											von
																											520)
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											48%
																											in
																											der
																											Gruppe
																											ohne
																											Emend
																											(250
																											von
																											523).
																		
			
				
																						Looking
																											at
																											the
																											results
																											of
																											the
																											two
																											cisplatin
																											studies
																											taken
																											together,
																											68%
																											of
																											the
																											patients
																											taking
																											Emend
																											had
																											no
																											nausea
																											or
																											vomiting
																											over
																											five
																											days
																											(352
																											out
																											of
																											520),
																											compared
																											with
																											48%
																											of
																											the
																											patients
																											who
																											did
																											not
																											take
																											it
																											(250
																											out
																											of
																											523).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											der
																											beiden
																											Studien
																											zusammen,
																											so
																											sprachen
																											55%
																											der
																											Patienten,
																											die
																											Emend
																											in
																											einer
																											Dosis
																											von
																											40
																											mg
																											erhielten,
																											vollständig
																											auf
																											die
																											Behandlung
																											an
																											(298
																											von
																											541),
																											verglichen
																											mit
																											49%
																											der
																											Patienten,
																											denen
																											Ondansetron
																											verabreicht
																											wurde
																											(258
																											von
																											526).
																		
			
				
																						Looking
																											at
																											the
																											results
																											of
																											both
																											studies
																											together,
																											55%
																											of
																											the
																											patients
																											taking
																											Emend
																											at
																											a
																											dose
																											of
																											40
																											mg
																											were
																											‘
																											complete
																											responders’
																											(298
																											out
																											of
																											541),
																											compared
																											with
																											49%
																											of
																											the
																											patients
																											who
																											received
																											ondansetron
																											(258
																											out
																											of
																											526).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											der
																											beiden
																											Studien
																											zusammen,
																											so
																											dauerte
																											es
																											bei
																											den
																											Patientinnen,
																											die
																											einmal
																											monatlich
																											250
																											mg
																											Faslodex
																											verabreicht
																											bekamen,
																											durchschnittlich
																											166
																											Tage,
																											bis
																											sich
																											die
																											Krankheit
																											verschlechterte.
																		
			
				
																						Looking
																											at
																											the
																											results
																											of
																											the
																											two
																											studies
																											taken
																											together,
																											it
																											took
																											an
																											average
																											of
																											166
																											days
																											for
																											the
																											disease
																											to
																											get
																											worse
																											in
																											the
																											patients
																											receiving
																											250
																											mg
																											Faslodex
																											once
																											a
																											month,
																											compared
																											with
																											126
																											days
																											in
																											those
																											taking
																											anastrozole.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											aller
																											drei
																											Studien
																											insgesamt,
																											so
																											war
																											Exalief
																											800
																											mg
																											und
																											1
																											200
																											mg
																											als
																											Begleittherapie
																											zu
																											anderen
																											Arzneimitteln
																											gegen
																											Epilepsie
																											bei
																											der
																											Verringerung
																											der
																											Anzahl
																											von
																											Anfällen
																											wirksamer
																											als
																											Placebo.
																		
			
				
																						Looking
																											at
																											the
																											results
																											of
																											the
																											three
																											studies
																											taken
																											together,
																											Exalief
																											800
																											mg
																											and
																											1200
																											mg
																											were
																											more
																											effective
																											than
																											placebo
																											at
																											reducing
																											the
																											number
																											of
																											seizures,
																											when
																											used
																											as
																											add-ons
																											to
																											other
																											anti-epileptic
																											medicines.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											aller
																											drei
																											Studien
																											insgesamt,
																											so
																											waren
																											Zebinix
																											800
																											mg
																											und
																											1
																											200
																											mg
																											als
																											Begleittherapie
																											zu
																											anderen
																											EpilepsieArzneimitteln
																											bei
																											der
																											Verringerung
																											der
																											Anzahl
																											von
																											Anfällen
																											wirksamer
																											als
																											Placebo.
																		
			
				
																						Looking
																											at
																											the
																											results
																											of
																											the
																											three
																											studies
																											taken
																											together,
																											Zebinix
																											800
																											mg
																											and
																											1,200
																											mg
																											were
																											more
																											effective
																											than
																											placebo
																											at
																											reducing
																											the
																											number
																											of
																											seizures,
																											when
																											used
																											as
																											add-on
																											to
																											other
																											epilepsy
																											medicines.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											der
																											beiden
																											Studien
																											zusammen,
																											waren
																											die
																											HIV-Spiegel
																											im
																											Blut
																											bei
																											den
																											Patienten,
																											die
																											Celsentri
																											als
																											Zusatztherapie
																											zur
																											optimierten
																											Hintergrundtherapie
																											erhielten,
																											nach
																											24
																											Wochen
																											durchschnittlich
																											um
																											99
																											%
																											gefallen,
																											bei
																											der
																											Placebo-Gruppe
																											im
																											Vergleich
																											dazu
																											um
																											90
																											%.
																		
			
				
																						Looking
																											at
																											the
																											results
																											of
																											the
																											two
																											studies
																											taken
																											together,
																											the
																											levels
																											of
																											HIV
																											in
																											the
																											blood
																											had
																											fallen
																											by
																											an
																											average
																											of
																											99%
																											after
																											24
																											weeks
																											in
																											the
																											patients
																											adding
																											Celsentri
																											to
																											optimised
																											background
																											therapy,
																											compared
																											with
																											90%
																											in
																											those
																											adding
																											placebo.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											aller
																											drei
																											Studien
																											insgesamt,
																											so
																											war
																											Zebinix
																											800
																											mg
																											und
																											1
																											200
																											mg
																											als
																											Begleittherapie
																											zu
																											anderen
																											Arzneimitteln
																											gegen
																											Epilepsie
																											bei
																											der
																											Verringerung
																											der
																											Anzahl
																											von
																											Anfällen
																											wirksamer
																											als
																											Placebo.
																		
			
				
																						Looking
																											at
																											the
																											results
																											of
																											the
																											three
																											studies
																											taken
																											together,
																											Zebinix
																											800
																											mg
																											and
																											1200
																											mg
																											were
																											more
																											effective
																											than
																											placebo
																											at
																											reducing
																											the
																											number
																											of
																											seizures,
																											when
																											used
																											as
																											add-ons
																											to
																											other
																											anti-epileptic
																											medicines.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											aller
																											Studien
																											zusammen,
																											so
																											waren
																											die
																											Untersuchungen
																											auf
																											das
																											Virus
																											bei
																											96
																											%
																											der
																											Patienten
																											mit
																											dem
																											Virus
																											des
																											Genotyps
																											1b
																											(301
																											von
																											312
																											Patienten)
																											nach
																											12
																											Wochen
																											Behandlung
																											mit
																											Zepatier
																											negativ.
																		
			
				
																						Looking
																											at
																											the
																											results
																											of
																											the
																											studies
																											together,
																											96%
																											of
																											patients
																											with
																											genotype
																											1b
																											virus
																											(301
																											out
																											of
																											312
																											patients)
																											tested
																											negative
																											for
																											the
																											virus
																											after
																											12
																											weeks
																											of
																											treatment
																											with
																											Zepatier.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Betrachtet
																											man
																											jedoch
																											die
																											einzelstaatlichen
																											Ergebnisse,
																											so
																											gibt
																											es
																											Hin
																											weise
																											auf
																											größere
																											Unterschiede
																											in
																											einigen
																											Ländern.
																		
			
				
																						However,
																											looking
																											at
																											figures
																											on
																											a
																											national
																											basis,
																											there
																											is
																											evidence
																											of
																											a
																											greater
																											differential
																											in
																											certain
																											countries.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Betrachtet
																											man
																											jedoch
																											die
																											Ergebnisse
																											nach
																											Mitgliedstaaten,
																											so
																											läßt
																											die
																											Erhebung
																											1987
																											erkennen,
																											daß
																											in
																											den
																											meisten
																											Ländern
																											(Belgien,
																											Dänemark,
																											Deutschland,
																											Spanien,
																											Irland,
																											Luxemburg
																											und
																											das
																											Vereinigte
																											Königreich)
																											die
																											Zahl
																											der
																											Gerste
																											anbauenden
																											Bettiebe
																											überwiegt
																											und
																											nur
																											in
																											vier
																											Ländern
																											(Griechenland,
																											Frankreich,
																											Italien
																											und
																											Niederlande)
																											die
																											Bettiebe
																											nút
																											Weizenanbau
																											vorherrschen.
																		
			
				
																						However,
																											when
																											looking
																											on
																											a
																											Member
																											State
																											basis,
																											the
																											1987
																											FSS
																											suggests
																											that
																											there
																											were
																											more
																											countries
																											where
																											barley
																											was
																											grown
																											by
																											a
																											greater
																											number
																											of
																											holdings
																											(Belgium,
																											Denmark,
																											Germany,
																											Spain,
																											Ireland,
																											Luxembourg
																											and
																											the
																											United
																											Kingdom)
																											than
																											where
																											soft
																											wheat
																											was
																											the
																											more
																											frequently
																											grown
																											crop
																											(Greece,
																											France,
																											Italy,
																											and
																											the
																											Netherlands).
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Betrachtet
																											man
																											die
																											Ergebnisse
																											von
																											2002,
																											so
																											stellt
																											man
																											erfreulicherweise
																											fest,
																											dass
																											die
																											Zahl
																											der
																											gem
																											ß
																											der
																											Richtlinie
																											anerkannten
																											Badegebiete
																											kontinuierlich
																											w
																											ch
																											st
																											.
																		
			
				
																						Reviewing
																											the
																											2002
																											results,
																											it
																											is
																											encouraging
																											that
																											the
																											number
																											of
																											sites
																											recognised
																											as
																											bathing
																											waters
																											under
																											the
																											directive
																											continues
																											to
																											rise.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Betrachtet
																											man
																											jedoch
																											die
																											Ergebnisse
																											der
																											Badesaison
																											2002,
																											so
																											sind
																											eine
																											deutliche
																											Verbesserung
																											der
																											durchschnittlichen
																											der
																											Badegebiete
																											an
																											der
																											sowie
																											ein
																											beiden
																											Badegebieten
																											an
																											zu
																											beobachten,
																											vor
																											allem
																											in
																											Bezug
																											auf
																											ihre
																											mit
																											den
																											strengsten
																											Leitwerten.
																		
			
				
																						Nevertheless,
																											the
																											results
																											reported
																											for
																											the
																											2002
																											bathing
																											season
																											show
																											a
																											marked
																											improvement
																											in
																											average
																											bathing
																											water
																											quality
																											in
																											coastal
																											areas
																											but
																											a
																											downward
																											trend
																											in
																											freshwater
																											bathing
																											areas,
																											particularly
																											in
																											compliance
																											with
																											the
																											more
																											stringent
																											guide
																											values.
															 
				
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