Übersetzung für "Advanced received" in Deutsch
																						In
																											spite
																											of
																											his
																											advanced
																											age,
																											he
																											received
																											several
																											votes
																											during
																											its
																											celebration.
																		
			
				
																						Trotz
																											seines
																											fortgeschrittenen
																											Alters
																											erhielt
																											er
																											mehrere
																											Stimmen
																											bei
																											der
																											Wahl.
															 
				
		 Wikipedia v1.0
			
																						Deals
																											valid
																											only
																											for
																											advanced
																											bookings
																											received
																											through
																											our
																											website.
																		
			
				
																						Die
																											Angebote
																											gelten
																											nur
																											für
																											fortgeschrittene
																											Buchungen
																											über
																											unsere
																											Website.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						Delivery
																											25
																											days
																											after
																											advanced
																											payment
																											received
																											or
																											L/C
																											at
																											sight
																											received.
																		
			
				
																						Lieferung
																											25
																											Tage
																											nach
																											der
																											Vorauszahlung
																											empfangen
																											oder
																											L/C
																											am
																											Anblick
																											empfangen.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						Out
																											of
																											these,
																											approximately
																											1,000
																											were
																											in
																											more
																											advanced
																											stages,
																											received
																											concomitant
																											levodopa
																											therapy,
																											and
																											suffered
																											from
																											motor
																											complications.
																		
			
				
																						Von
																											diesen
																											waren
																											ca.
																											1.000
																											im
																											fortgeschrittenen
																											Erkrankungsstadium,
																											erhielten
																											eine
																											begleitende
																											Levodopa-Therapie
																											und
																											litten
																											an
																											motorischen
																											Störungen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Better
																											treatment
																											responses
																											were
																											observed
																											in
																											younger
																											patients
																											with
																											less
																											advanced
																											disease
																											who
																											received
																											prophylactic
																											ITI
																											before
																											development
																											of
																											HSAT,
																											which
																											suggests
																											that
																											early
																											initiation
																											of
																											ITI
																											can
																											result
																											in
																											improved
																											clinical
																											outcomes.
																		
			
				
																						Ein
																											besseres
																											Ansprechen
																											auf
																											die
																											Therapie
																											wurde
																											bei
																											jüngeren
																											Patienten
																											festgestellt,
																											deren
																											Erkrankung
																											weniger
																											fortgeschritten
																											war
																											und
																											die
																											vor
																											Entwicklung
																											von
																											HSAT
																											prophylaktisch
																											eine
																											ITI
																											erhielten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											a
																											prospective,
																											open
																											label,
																											international,
																											multi-centre,
																											phase
																											III
																											trial
																											1,193
																											patients
																											with
																											previously
																											untreated
																											advanced
																											follicular
																											lymphoma
																											received
																											induction
																											therapy
																											with
																											R-CHOP
																											(n=881),
																											R-CVP
																											(n=268)
																											or
																											R-FCM
																											(n=44),
																											according
																											to
																											the
																											investigators'
																											choice.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											prospektiven,
																											offenen,
																											internationalen,
																											multizentrischen
																											Phase-III-Studie
																											erhielten
																											1.193
																											Patienten
																											mit
																											nicht
																											vorbehandeltem,
																											fortgeschrittenem
																											follikulärem
																											Lymphom
																											eine
																											Induktionstherapie
																											mit
																											R-CHOP
																											(n
																											=
																											881),
																											R-CVP
																											(n
																											=
																											268)
																											oder
																											R-FCM
																											(n
																											=
																											44),
																											entsprechend
																											der
																											Auswahl
																											des
																											Prüfarztes.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Table
																											3
																											presents
																											adverse
																											reactions
																											reported
																											in
																											1722
																											patients
																											with
																											either
																											ALK-positive
																											or
																											ROS1-positive
																											advanced
																											NSCLC
																											who
																											received
																											crizotinib
																											across
																											2
																											randomised
																											Phase
																											3
																											studies
																											(1007
																											and
																											1014)
																											and
																											2
																											single-arm
																											clinical
																											studies
																											(1001
																											and
																											1005)
																											(see
																											section
																											5.1).
																		
			
				
																						In
																											Tabelle
																											3
																											werden
																											Nebenwirkungen
																											aufgelistet,
																											die
																											bei
																											1.722
																											Patienten
																											mit
																											entweder
																											ALK-positivem
																											oder
																											ROS1-positivem
																											fortgeschrittenen
																											NSCLC
																											auftraten,
																											die
																											Crizotinib
																											in
																											2
																											randomisierten
																											Phase-3-Studien
																											(1007
																											und
																											1014)
																											und
																											2
																											einarmigen
																											klinischen
																											Studien
																											(1001
																											und
																											1005)
																											erhielten
																											(siehe
																											Abschnitt
																											5.1).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											a
																											prospective,
																											open
																											label,
																											international,
																											multicentre,
																											phase
																											III
																											trial
																											1193
																											patients
																											with
																											previously
																											untreated
																											advanced
																											follicular
																											lymphoma
																											received
																											induction
																											therapy
																											with
																											R-CHOP
																											(n=881),
																											R-CVP
																											(n=268)
																											or
																											R-FCM
																											(n=44),
																											according
																											to
																											the
																											investigators'
																											choice.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											prospektiven,
																											offenen,
																											internationalen,
																											multizentrischen
																											Phase-III-Studie
																											erhielten
																											1.193
																											Patienten
																											mit
																											nicht
																											vorbehandeltem,
																											fortgeschrittenem
																											follikulärem
																											Lymphom
																											eine
																											Induktionstherapie
																											mit
																											R-CHOP
																											(n
																											=
																											881),
																											R-CVP
																											(n
																											=
																											268)
																											oder
																											R-FCM
																											(n
																											=
																											44),
																											entsprechend
																											der
																											Auswahl
																											des
																											Prüfarztes.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Among
																											patients
																											with
																											locally
																											advanced
																											disease
																											who
																											received
																											Libtayo
																											every
																											2
																											weeks
																											(at
																											a
																											dose
																											of
																											3
																											mg/kg
																											bodyweight)
																											for
																											around
																											2
																											years,
																											44%
																											of
																											patients
																											showed
																											shrinkage
																											of
																											their
																											cancer.
																		
			
				
																						Bei
																											Patienten
																											mit
																											lokal
																											fortgeschrittener
																											Erkrankung,
																											die
																											etwa
																											2
																											Jahre
																											lang
																											alle
																											2
																											Wochen
																											Libtayo
																											erhielten
																											(in
																											einer
																											Dosis
																											von
																											3
																											mg
																											pro
																											Kilogramm
																											Körpergewicht),
																											zeigte
																											sich
																											bei
																											44
																											%
																											der
																											Patienten
																											eine
																											Schrumpfung
																											der
																											Krebszellen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											a
																											prospective,
																											open
																											label,
																											international,
																											multi-center,
																											phase
																											III
																											trial
																											1193
																											patients
																											with
																											previously
																											untreated
																											advanced
																											follicular
																											lymphoma
																											received
																											induction
																											therapy
																											with
																											R-CHOP
																											(n=881),
																											R-CVP
																											(n=268)
																											or
																											R-FCM
																											(n=44),
																											according
																											to
																											the
																											investigators'
																											choice.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											prospektiven,
																											offenen,
																											internationalen,
																											multizentrischen
																											Phase-III-Studie
																											erhielten
																											1.193
																											Patienten
																											mit
																											nicht
																											vorbehandeltem,
																											fortgeschrittenem
																											follikulärem
																											Lymphom
																											eine
																											Induktionstherapie
																											mit
																											R-CHOP
																											(n
																											=
																											881),
																											R-CVP
																											(n
																											=
																											268)
																											oder
																											R-FCM
																											(n
																											=
																											44),
																											entsprechend
																											der
																											Auswahl
																											des
																											Prüfarztes.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											subjects
																											with
																											advanced
																											cancer,
																											who
																											received
																											multiple
																											doses
																											of
																											120
																											mg
																											every
																											4
																											weeks
																											an
																											approximate
																											2-fold
																											accumulation
																											in
																											serum
																											denosumab
																											concentrations
																											was
																											observed
																											and
																											steady-state
																											was
																											achieved
																											by
																											6
																											months,
																											consistent
																											with
																											time-independent
																											pharmacokinetics.
																		
			
				
																						Bei
																											Patienten
																											mit
																											fortgeschrittener
																											Krebserkrankung,
																											die
																											wiederholte
																											Dosierungen
																											von
																											120
																											mg
																											alle
																											4
																											Wochen
																											erhielten,
																											wurde
																											eine
																											ungefähr
																											2-fache
																											Akkumulation
																											der
																											DenosumabSerumkonzentrationen
																											beobachtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Less
																											than
																											2%
																											of
																											patients
																											with
																											advanced
																											melanoma
																											who
																											received
																											ipilimumab
																											in
																											Phase
																											2
																											and
																											3
																											clinical
																											trials
																											developed
																											antibodies
																											against
																											ipilimumab.
																		
			
				
																						Weniger
																											als
																											2%
																											der
																											Patienten
																											mit
																											fortgeschrittenem
																											Melanom,
																											die
																											in
																											klinischen
																											Studien
																											der
																											Phasen
																											2
																											und
																											3
																											Ipilimumab
																											erhielten,
																											entwickelten
																											Antikörper
																											gegen
																											Ipilimumab.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						The
																											pharmacokinetics
																											of
																											ipilimumab
																											was
																											studied
																											in
																											785
																											patients
																											with
																											advanced
																											melanoma
																											who
																											received
																											induction
																											doses
																											ranging
																											from
																											0.3
																											to
																											10
																											mg/kg
																											administered
																											once
																											every
																											3
																											weeks
																											for
																											4
																											doses.
																		
			
				
																						Die
																											Pharmakokinetik
																											von
																											Ipilimumab
																											wurde
																											bei
																											785
																											Patienten
																											mit
																											fortgeschrittenem
																											Melanom
																											untersucht,
																											die
																											Induktionsdosen
																											zwischen
																											0,3
																											und
																											10
																											mg/kg
																											erhielten
																											(alle
																											3
																											Wochen
																											für
																											4
																											Dosen).
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Securities
																											borrowed
																											and
																											securities
																											lent
																											are
																											recorded
																											at
																											the
																											amount
																											of
																											cash
																											collateral
																											advanced
																											or
																											received,
																											plus
																											accrued
																											interest.
																		
			
				
																						Entliehene
																											und
																											verliehene
																											Wertpapiere
																											werden
																											jeweils
																											mit
																											den
																											zur
																											Besicherung
																											gezahlten
																											oder
																											empfangenen
																											Barmitteln
																											zuzüglich
																											der
																											aufgelaufenen
																											Zinsen
																											angesetzt.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Patients
																											with
																											advanced
																											malignant
																											melanoma
																											received
																											up
																											to
																											eight
																											individually
																											compiled
																											mRNA
																											injections
																											in
																											the
																											lymph
																											node
																											after
																											the
																											nature
																											of
																											the
																											melanoma
																											mutations
																											had
																											been
																											determined.
																		
			
				
																						Die
																											Patienten
																											mit
																											fortgeschrittenem,
																											malignem
																											Melanom
																											hatten
																											bis
																											zu
																											acht
																											individuell
																											zusammengestellte
																											mRNA
																											-Injektionen
																											in
																											die
																											Lymphknoten
																											erhalten,
																											nachdem
																											die
																											Mutationen
																											der
																											Melanome
																											bestimmt
																											worden
																											waren.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1