Übersetzung für "Comparative efficacy" in Deutsch
																						Comparative
																											efficacy
																											data
																											from
																											randomised
																											clinical
																											studies
																											are
																											not
																											yet
																											available.
																		
			
				
																						Vergleichsdaten
																											zur
																											Wirksamkeit
																											aus
																											randomisierten
																											klinischen
																											Studien
																											liegen
																											noch
																											nicht
																											vor.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Comparative
																											efficacy
																											of
																											paroxetine
																											is
																											equivalent
																											to
																											that
																											of
																											clomipramine
																											and
																											venlafaxine.
																		
			
				
																						Vergleichbare
																											Wirksamkeit
																											von
																											Paroxetin
																											ist
																											mit
																											der
																											von
																											Clomipramine
																											und
																											von
																											Venlafaxin
																											gleichwertig.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											comparative
																											efficacy
																											of
																											a
																											medicinal
																											product
																											cannot
																											be
																											considered
																											as
																											a
																											criterion
																											for
																											authorisation.
																		
			
				
																						Der
																											Vergleich
																											der
																											Wirksamkeit
																											eines
																											Arzneimittels
																											kann
																											nicht
																											als
																											Kriterium
																											für
																											die
																											Genehmigung
																											dienen.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Although
																											comparative
																											efficacy
																											of
																											palonosetron
																											in
																											multiple
																											cycles
																											has
																											not
																											been
																											demonstrated
																											in
																											controlled
																											clinical
																											trials,
																											217
																											patients
																											were
																											enrolled
																											in
																											a
																											multicentre,
																											open
																											label
																											safety
																											study
																											and
																											were
																											treated
																											with
																											palonosetron
																											capsules
																											750
																											micrograms
																											for
																											up
																											to
																											4
																											cycles
																											of
																											chemotherapy
																											in
																											a
																											total
																											of
																											654
																											chemotherapy
																											cycles.
																		
			
				
																						Obwohl
																											eine
																											vergleichbare
																											Wirksamkeit
																											von
																											Palonosetron
																											in
																											mehreren
																											Zyklen
																											in
																											kontrollierten
																											klinischen
																											Studien
																											bislang
																											nicht
																											gezeigt
																											wurde,
																											wurden
																											217
																											Patienten
																											in
																											eine
																											multizentrische
																											offene
																											Studie
																											zur
																											Sicherheit
																											eingeschlossen
																											und
																											über
																											bis
																											zu
																											4
																											Chemotherapiezyklen
																											mit
																											Palonosetron
																											750
																											Mikrogramm
																											in
																											Kapselform
																											in
																											insgesamt
																											654
																											Chemotherapiezyklen
																											behandelt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Although
																											comparative
																											efficacy
																											of
																											palonosetron
																											in
																											multiple
																											cycles
																											has
																											not
																											been
																											demonstrated
																											in
																											controlled
																											clinical
																											studies,
																											875
																											patients
																											enrolled
																											in
																											the
																											three
																											phase
																											3
																											trials
																											continued
																											in
																											an
																											open
																											label
																											safety
																											study
																											and
																											were
																											treated
																											with
																											palonosetron
																											750
																											micrograms
																											for
																											up
																											to
																											9
																											additional
																											cycles
																											of
																											chemotherapy.
																		
			
				
																						Obwohl
																											eine
																											vergleichbare
																											Wirksamkeit
																											von
																											Palonosetron
																											in
																											mehreren
																											Zyklen
																											in
																											kontrollierten
																											klinischen
																											Studien
																											bislang
																											nicht
																											gezeigt
																											wurde,
																											führten
																											875
																											Patienten,
																											die
																											in
																											die
																											drei
																											Phase-III-Studien
																											eingeschlossen
																											worden
																											waren,
																											die
																											Therapie
																											im
																											Rahmen
																											einer
																											offenen
																											Studie
																											zur
																											Sicherheit
																											fort.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Generally,
																											this
																											would
																											represent
																											the
																											same
																											kind
																											of
																											evidence
																											needed
																											to
																											support
																											a
																											comparative
																											efficacy
																											claim
																											for
																											two
																											different
																											medicinal
																											products.
																		
			
				
																						Generell
																											handelt
																											es
																											sich
																											dabei
																											um
																											dieselbe
																											Art
																											von
																											Nachweis,
																											der
																											bei
																											einem
																											vergleichenden
																											Wirksamkeitsanspruch
																											für
																											zwei
																											verschiedene
																											Arzneimittel
																											gefordert
																											wird.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						Three
																											studies
																											(one
																											comparative
																											vs
																											fluconazole,
																											two
																											non-comparative)
																											assessed
																											the
																											efficacy
																											of
																											anidulafungin
																											in
																											patients
																											with
																											candidaemia
																											and
																											a
																											limited
																											number
																											of
																											patients
																											with
																											deep
																											tissue
																											Candida
																											infections.
																		
			
				
																						In
																											drei
																											Studien
																											(eine
																											Vergleichsstudie
																											mit
																											Fluconazol
																											und
																											zwei
																											nicht
																											vergleichende
																											Studien)
																											wurde
																											die
																											Wirksamkeit
																											von
																											Anidulafungin
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											Candidämie
																											und
																											bei
																											einer
																											begrenzten
																											Anzahl
																											von
																											Patienten
																											mit
																											tiefen
																											Candida-Infektionen
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Although
																											comparative
																											efficacy
																											was
																											not
																											the
																											primary
																											objective
																											of
																											those
																											studies,
																											the
																											magnitude
																											of
																											effect
																											of
																											Fanaptum
																											appeared
																											similar
																											to
																											Ziprasidone
																											but
																											compared
																											negatively
																											with
																		
			
				
																						Obwohl
																											eine
																											vergleichende
																											Wirksamkeit
																											nicht
																											das
																											Hauptziel
																											dieser
																											Studien
																											war,
																											schien
																											das
																											Ausmaß
																											der
																											Wirkung
																											von
																											Fanaptum
																											dem
																											von
																											Ziprasidon
																											ähnlich,
																											Haloperidol
																											und
																											Risperidon
																											jedoch
																											unterlegen
																											zu
																											sein.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											Applicant
																											is,
																											therefore,
																											requested
																											to
																											fully
																											justify
																											whether
																											or
																											not
																											additional
																											clinical
																											data
																											is
																											required
																											in
																											the
																											form
																											of
																											a
																											comparative
																											safety
																											and
																											efficacy
																											study
																											with
																											the
																											innovator
																											product
																											in
																											advance
																											of
																											the
																											product
																											being
																											granted
																											a
																											Marketing
																											Authorisation.
																		
			
				
																						Der
																											Antragsteller
																											wird
																											daher
																											gebeten,
																											lückenlos
																											zu
																											begründen,
																											ob
																											zusätzliche
																											klinische
																											Daten
																											in
																											Form
																											einer
																											vergleichenden
																											Studie
																											zur
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											mit
																											dem
																											Innovatorpräparat
																											erforderlich
																											sind,
																											bevor
																											eine
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											des
																											Arzneimittels
																											erteilt
																											wird.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						An
																											international,
																											multicenter,
																											randomized,
																											open-label,
																											comparative
																											Phase
																											3
																											efficacy
																											and
																											safety
																											study
																											was
																											conducted
																											in
																											newly
																											diagnosed
																											Ph+
																											CP
																											CML
																											patients.
																		
			
				
																						Eine
																											internationale,
																											multizentrische,
																											randomisierte,
																											offene,
																											komparative
																											Phase-III-Studie
																											zur
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											wurde
																											an
																											Patienten
																											mit
																											neu
																											diagnostizierter
																											Ph+-CML
																											in
																											der
																											chronischen
																											Phase
																											durchgeführt.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						A
																											study
																											carried
																											out
																											in
																											Italy
																											a
																											few
																											years
																											ago
																											looked
																											at
																											the
																											comparative
																											efficacy
																											of
																											available
																											tick-control
																											treatments
																											and
																											found
																											that
																											the
																											combination
																											of
																											imidacloprid
																											10%
																											and
																											permethrin
																											50%
																											was
																											more
																											effective
																											than
																											fipronil
																											10%
																											and
																											methoprene
																											12%.
																		
			
				
																						Eine
																											Studie,
																											durchgeführt
																											in
																											Italien
																											vor
																											ein
																											paar
																											Jahren
																											sah
																											der
																											Vergleich
																											der
																											Wirksamkeit
																											der
																											verfügbaren
																											tick-Kontrolle
																											Behandlungen
																											und
																											festgestellt,
																											dass
																											die
																											Kombination
																											von
																											Imidacloprid
																											10%
																											und
																											Permethrin
																											50%
																											war
																											wirksamer
																											als
																											Fipronil
																											10%
																											und
																											Methopren
																											12%.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Supportive
																											studies
																											compared
																											the
																											efficacy
																											and
																											safety
																											of
																											Iffeza
																											with
																											other
																											combination
																											therapies.
																		
			
				
																						Studien
																											wurde
																											die
																											Wirksamkeit
																											und
																											Sicherheit
																											von
																											Iffeza
																											mit
																											anderen
																											Kombinationstherapien
																											verglichen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											trials
																											compared
																											the
																											efficacy
																											of
																											Viraferon
																											used
																											alone
																											or
																											in
																											combination
																											with
																											ribavirin.
																		
			
				
																						Die
																											Studien
																											verglichen
																											die
																											Wirksamkeit
																											von
																											Viraferon
																											allein
																											oder
																											in
																											Kombination
																											mit
																											Ribavirin.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Duloxetine
																											Lilly
																											showed
																											comparable
																											efficacy
																											results
																											to
																											venlafaxine
																											in
																											terms
																											of
																											improvements
																											on
																											the
																											HAM-A
																											total
																											score.
																		
			
				
																						Duloxetin
																											Lilly
																											zeigte
																											eine
																											mit
																											Venlafaxin
																											vergleichbare
																											Wirksamkeit
																											hinsichtlich
																											der
																											Verbesserung
																											des
																											HAMA-Gesamtwertes.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Cymbalta
																											showed
																											comparable
																											efficacy
																											results
																											to
																											venlafaxine
																											in
																											terms
																											of
																											improvements
																											on
																											the
																											HAM-A
																											total
																											score.
																		
			
				
																						Cymbalta
																											zeigte
																											eine
																											mit
																											Venlafaxin
																											vergleichbare
																											Wirksamkeit
																											hinsichtlich
																											der
																											Verbesserung
																											des
																											HAM-AGesamtwertes.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											trials
																											compared
																											the
																											efficacy
																											of
																											IntronA
																											used
																											alone
																											or
																											in
																											combination
																											with
																											ribavirin.
																		
			
				
																						Die
																											Studien
																											verglichen
																											die
																											Wirksamkeit
																											von
																											IntronA
																											allein
																											oder
																											in
																											Kombination
																											mit
																											Ribavirin.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Duloxetine
																											showed
																											comparable
																											efficacy
																											results
																											to
																											venlafaxine
																											in
																											terms
																											of
																											improvements
																											on
																											the
																											HAM-A
																											total
																											score.
																		
			
				
																						Duloxetin
																											zeigte
																											eine
																											mit
																											Venlafaxin
																											vergleichbare
																											Wirksamkeit
																											hinsichtlich
																											der
																											Verbesserung
																											des
																											HAM-AGesamtwertes.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Xeristar
																											showed
																											comparable
																											efficacy
																											results
																											to
																											venlafaxine
																											in
																											terms
																											of
																											improvements
																											on
																											the
																											HAM-A
																											total
																											score.
																		
			
				
																						Xeristar
																											zeigte
																											eine
																											mit
																											Venlafaxin
																											vergleichbare
																											Wirksamkeit
																											hinsichtlich
																											der
																											Verbesserung
																											des
																											HAM-A-Gesamtwertes.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Supportive
																											studies
																											compared
																											the
																											efficacy
																											and
																											safety
																											of
																											Flutiform
																											with
																											other
																											combination
																											therapies.
																		
			
				
																						Studien
																											wurde
																											die
																											Wirksamkeit
																											und
																											Sicherheit
																											von
																											Flutiform
																											mit
																											anderen
																											Kombinationstherapien
																											verglichen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Further,
																											we
																											will
																											compare
																											the
																											efficacy
																											of
																											these
																											delivery
																											vectors
																											in
																											a
																											mouse
																											model
																											for
																											colon
																											carcinoma.
																		
			
				
																						Wir
																											werden
																											weiterhin
																											die
																											Wirksamkeit
																											dieser
																											Trägersysteme
																											in
																											einem
																											murinen
																											Kolonkarzinom-Modell
																											vergleichen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						No
																											study
																											comparing
																											the
																											efficacy
																											of
																											chlormezanone
																											with
																											other
																											muscle
																											relaxants
																											has
																											been
																											performed.
																		
			
				
																						Es
																											wurde
																											keine
																											Studie
																											zum
																											Vergleich
																											der
																											Wirksamkeit
																											von
																											Chlormezanon
																											mit
																											der
																											anderer
																											Muskelrelaxantia
																											durchgeführt.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											the
																											treatment
																											of
																											depressive
																											disorders,
																											paroxetine
																											exhibits
																											comparable
																											efficacy
																											to
																											standard
																											antidepressants.
																		
			
				
																						Bei
																											der
																											Behandlung
																											von
																											depressiven
																											Erkrankungen
																											ist
																											die
																											Wirksamkeit
																											von
																											Paroxetin
																											vergleichbar
																											mit
																											derjenigen
																											von
																											Standardantidepressiva.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Comparable
																											efficacy
																											of
																											the
																											gel
																											formulation
																											to
																											the
																											tablet
																											formulation
																											was
																											shown
																											for
																											dogs
																											in
																											a
																											clinical
																											trial.
																		
			
				
																						Eine
																											vergleichbare
																											Wirksamkeit
																											der
																											Darreichungsformen
																											Gel
																											und
																											Tabletten
																											bei
																											Hunden
																											wurde
																											in
																											einer
																											klinischen
																											Studie
																											nachgewiesen.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Results
																											from
																											the
																											field
																											trial
																											indicated
																											comparable
																											efficacy
																											between
																											Cortavance
																											and
																											the
																											comparator
																											product.
																		
			
				
																						Die
																											Ergebnisse
																											aus
																											dem
																											Feldversuch
																											wiesen
																											auf
																											eine
																											vergleichbare
																											Wirksamkeit
																											zwischen
																											Cortavance
																											und
																											dem
																											Vergleichsarzneimittel
																											hin.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Lurasidone
																											demonstrated
																											superior
																											efficacy
																											compared
																											with
																											placebo
																											across
																											Phase
																											3
																											studies
																											(see
																											Table
																											2).
																		
			
				
																						Lurasidon
																											zeigte
																											in
																											Phase-3-Studien
																											eine
																											überlegene
																											Wirksamkeit
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											Placebo
																											(siehe
																											Tabelle
																											2).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						150
																											mg,
																											and
																											results
																											indicate
																											reduced
																											efficacy
																											compared
																											to
																											a
																											total
																											daily
																											dose
																											of
																											300
																											mg.
																		
			
				
																						Die
																											Ergebnisse
																											zeigen
																											eine
																											geringere
																											Wirksamkeit
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											einer
																											Gesamttagesdosis
																											von
																											300
																											mg.
															 
				
		 TildeMODEL v2018