Übersetzung für "Endopeptidase" in Deutsch
																						Neutral
																											endopeptidase
																											also
																											deactivates
																											kinins
																											and
																											other
																											mediators.
																		
			
				
																						Neutrale
																											Endopeptidase
																											deaktiviert
																											ebenfalls
																											Kinine
																											und
																											andere
																											Mediatoren.
															 
				
		 WikiMatrix v1
			
																						Said
																											serine
																											endopeptidase
																											also
																											comprises
																											enzymes
																											of
																											the
																											enzyme
																											group
																											of
																											the
																											subtilisins.
																		
			
				
																						Diese
																											Serin-Endopeptidase
																											umfasst
																											ebenfalls
																											Enzyme
																											der
																											Enzymgruppe
																											der
																											Subtilisine.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						This
																											enzyme
																											mainly
																											acts
																											in
																											the
																											form
																											of
																											endopeptidase.
																		
			
				
																						Dieses
																											Enzym
																											wirkt
																											vor
																											allem
																											in
																											Form
																											von
																											Endopeptidase.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						This
																											analysis
																											yielded,
																											as
																											the
																											most
																											similar
																											described
																											enzyme,
																											a
																											glutamate-specific
																											endopeptidase
																											of
																											the
																											S2B
																											family
																											from
																											Bacillus
																											licheniformis
																											.
																		
			
				
																						Diese
																											Analyse
																											ergab
																											als
																											nächstähnliches
																											beschriebenes
																											Enzym
																											eine
																											Glutamat-spezifische
																											Endopeptidase
																											der
																											S2B-Familie
																											aus
																											Bacillus
																											licheniformis.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											enzyme
																											neutral
																											endopeptidase
																											(NEP)
																											is
																											expected
																											to
																											be
																											involved
																											in
																											the
																											metabolism
																											of
																											semaglutide.
																		
			
				
																						Es
																											wird
																											davon
																											ausgegangen,
																											dass
																											an
																											der
																											Verstoffwechselung
																											von
																											Semaglutid
																											das
																											Enzym
																											Neutrale
																											Endopeptidase
																											(NEP)
																											beteiligt
																											ist.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Following
																											subcutaneous
																											administration,
																											the
																											protracted
																											action
																											profile
																											is
																											based
																											on
																											three
																											mechanisms:
																											self-association,
																											which
																											results
																											in
																											slow
																											absorption;
																											binding
																											to
																											albumin;
																											and
																											higher
																											enzymatic
																											stability
																											towards
																											the
																											dipeptidyl
																											peptidase
																											-4
																											(DPP-4)
																											and
																											neutral
																											endopeptidase
																											(NEP)
																											enzymes,
																											resulting
																											in
																											a
																											long
																											plasma
																											half-life.
																		
			
				
																						Das
																											protrahierte
																											Wirkprofil
																											nach
																											subkutaner
																											Gabe
																											basiert
																											auf
																											drei
																											Mechanismen:
																											Selbstassoziation,
																											die
																											zu
																											einer
																											langsamen
																											Resorption
																											führt,
																											Bindung
																											an
																											Albumin
																											und
																											höhere
																											enzymatische
																											Stabilität
																											gegenüber
																											Dipeptidylpeptidase-4
																											(DPP-4)
																											und
																											der
																											neutralen
																											Endopeptidase
																											(NEP),
																											was
																											zu
																											einer
																											langen
																											Plasmahalbwertszeit
																											führt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Following
																											subcutaneous
																											administration,
																											the
																											protracted
																											action
																											profile
																											is
																											based
																											on
																											three
																											mechanisms:
																											self-association,
																											which
																											results
																											in
																											slow
																											absorption;
																											binding
																											to
																											albumin;
																											and
																											higher
																											enzymatic
																											stability
																											towards
																											the
																											dipeptidyl
																											peptidase
																											IV
																											(DPP-IV)
																											and
																											neutral
																											endopeptidase
																											(NEP)
																											enzymes,
																											resulting
																											in
																											a
																											long
																											plasma
																											half-life.
																		
			
				
																						Das
																											protrahierte
																											Wirkprofil
																											nach
																											subkutaner
																											Gabe
																											basiert
																											auf
																											drei
																											Mechanismen:
																											Selbstassoziation,
																											die
																											zu
																											einer
																											langsamen
																											Resorption
																											führt,
																											Bindung
																											an
																											Albumin
																											und
																											höhere
																											enzymatische
																											Stabilität
																											gegenüber
																											Dipeptidylpeptidase-IV
																											(DPP-IV)
																											und
																											der
																											neutralen
																											Endopeptidase
																											(NEP),
																											was
																											zu
																											einer
																											langen
																											Plasmahalbwertszeit
																											führt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Following
																											subcutaneous
																											administration,
																											the
																											protracted
																											action
																											profile
																											is
																											based
																											on
																											three
																											mechanisms:
																											selfassociation,
																											which
																											results
																											in
																											slow
																											absorption;
																											binding
																											to
																											albumin;
																											and
																											higher
																											enzymatic
																											stability
																											towards
																											the
																											dipeptidyl
																											peptidase
																											4
																											(DPP4)
																											and
																											neutral
																											endopeptidase
																											(NEP)
																											enzymes,
																											resulting
																											in
																											a
																											long
																											plasma
																											halflife.
																		
			
				
																						Das
																											protrahierte
																											Wirkprofil
																											nach
																											subkutaner
																											Gabe
																											basiert
																											auf
																											drei
																											Mechanismen:
																											Selbstassoziation,
																											die
																											zu
																											einer
																											langsamen
																											Resorption
																											führt,
																											Bindung
																											an
																											Albumin
																											und
																											höhere
																											enzymatische
																											Stabilität
																											gegenüber
																											Dipeptidylpeptidase-4
																											(DPP-4)
																											und
																											der
																											neutralen
																											Endopeptidase
																											(NEP),
																											was
																											zu
																											einer
																											langen
																											Plasmahalbwertszeit
																											führt.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						The
																											8.2
																											mg
																											of
																											refolded
																											PTF1
																											are
																											dissolved
																											in
																											1
																											ml
																											of
																											tris
																											buffer
																											(pH
																											8.0),
																											and
																											10
																											?l
																											of
																											a
																											solution
																											containing
																											1
																											mg/ml
																											lysyl
																											endopeptidase
																											(LEP)
																											from
																											Lysobacter
																											enzymogenes
																											is
																											added.
																		
			
				
																						Die
																											8,2
																											mg
																											umgefaltetes
																											PTF1
																											werden
																											in
																											1
																											ml
																											Trispuffer
																											(pH
																											8,0)
																											gelöst
																											und
																											10
																											µl
																											einer
																											1
																											mg/ml
																											starken
																											Lysylendopeptidase
																											(LEP)
																											aus
																											Lysobacter
																											enzymogenes
																											hinzugegeben.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											enzyme
																											lysyl
																											endopeptidase
																											cleaves
																											peptide
																											chains
																											which
																											contain
																											the
																											amino
																											acid
																											lysine
																											at
																											the
																											carbexyl
																											side
																											of
																											the
																											lysine.
																		
			
				
																						Das
																											Enzym
																											Lysylendopeptidase
																											spaltet
																											Peptidketten,
																											welche
																											die
																											Aminosäure
																											Lysin
																											enthalten,
																											an
																											der
																											Carboxylseite
																											des
																											Lysins.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						If
																											an
																											unprotected
																											oligopeptide
																											tracer,
																											for
																											example
																											the
																											preferred
																											osteocalcin
																											38-49
																											(analogue
																											peptide)
																											oligopeptide
																											tracer,
																											is
																											used,
																											it
																											is
																											necessary
																											to
																											use
																											suitable
																											proteolysis
																											inhibitors
																											against
																											the
																											endopeptidase
																											present
																											in
																											human
																											serum
																											or
																											plasma
																											as
																											well
																											as
																											the
																											aminopeptidase.
																		
			
				
																						Wird
																											ein
																											ungeschützter
																											Oligopeptidtracer,
																											beispielsweise
																											der
																											bevorzugte
																											Osteocalcin
																											38-49
																											(Analogpeptid)
																											Oligopeptidtracer
																											verwendet,
																											müssen
																											geeignete
																											Proteolysehemmstoffe
																											gegen
																											die
																											im
																											humanen
																											Serum
																											oder
																											Plasma
																											vorhandene
																											Endopeptidase
																											sowie
																											die
																											Aminopeptidase
																											verwendet
																											werden.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											invention
																											relates
																											to
																											a
																											process
																											for
																											the
																											preparation
																											of
																											insulins
																											from
																											analogs
																											of
																											preproinsulins
																											which
																											comprises
																											reacting
																											preproinsulin
																											analogs,
																											at
																											a
																											pH
																											below
																											the
																											isoelectric
																											point
																											of
																											the
																											insulins,
																											in
																											the
																											presence
																											of
																											trypsin
																											or
																											a
																											trypsin-like
																											endopeptidase,
																											with
																											an
																											ester
																											of
																											natural
																											amino
																											acids
																											or
																											derivatives
																											of
																											such
																											an
																											ester
																											and
																											then
																											cleaving
																											off
																											the
																											ester
																											group
																											and
																											other
																											protective
																											groups
																											which
																											may
																											optionally
																											be
																											present.
																		
			
				
																						Die
																											Erfindung
																											betrifft
																											ein
																											Verfahren
																											zur
																											Herstellung
																											von
																											Insulinen
																											aus
																											Analoga
																											von
																											Präproinsulinen,
																											das
																											dadurch
																											gekennzeichnet
																											ist,
																											daß
																											man
																											Präproinsulinanaloga
																											bei
																											einem
																											pH-Wert
																											unterhalb
																											desisoelektrischen
																											Punktes
																											der
																											Insuline
																											in
																											Gegenwart
																											von
																											Trypsin
																											oder
																											einer
																											trypsinähnlichen
																											Endopeptidase
																											mit
																											einem
																											Ester
																											natürlicher
																											Aminosäuren
																											oder
																											D
																											eri-
																											vaten
																											dieses
																											Esters
																											umsetzt
																											und
																											danach
																											die
																											Estergruppe
																											und
																											gegebenenfalls
																											vorhandene
																											weitere
																											Schutzgruppen
																											abspaltet.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											invention
																											relates
																											to
																											a
																											process
																											for
																											the
																											preparation
																											of
																											an
																											insulin
																											derivative
																											of
																											the
																											formula
																											I
																											##STR1##
																											in
																											which
																											R1
																											denotes
																											H
																											or
																											H-Phe,
																											R30
																											represents
																											the
																											radical
																											of
																											a
																											naturally
																											occurring
																											L-aminoacid
																											and
																											R31
																											represents
																											a
																											physiologically
																											acceptable
																											organic
																											group
																											of
																											neutral
																											or
																											basic
																											character
																											consisting
																											of
																											1
																											to
																											3
																											a-aminoacids
																											in
																											which
																											the
																											terminal
																											carboxyl
																											function
																											is
																											present
																											in
																											the
																											free
																											form
																											and
																											which
																											insulin
																											derivative
																											has
																											an
																											isoelectric
																											point
																											above
																											5.8,
																											which
																											comprises
																											reacting
																											an
																											insulin
																											of
																											the
																											formula
																											I
																											in
																											which
																											R30
																											denotes
																											the
																											radical
																											of
																											a
																											genetically
																											codable
																											L-aminoacid
																											and
																											R31
																											represents
																											OH
																											or
																											a
																											protective
																											group
																											of
																											the
																											carboxyl
																											function,
																											with
																											a
																											peptide
																											or
																											aminoacid
																											derivatives
																											of
																											the
																											formula
																											R-R30
																											-R31
																											consisting
																											of
																											2
																											to
																											4
																											a-aminocacids,
																											in
																											which
																											the
																											terminal
																											carboxyl
																											function
																											is
																											in
																											free
																											form,
																											in
																											the
																											presence
																											of
																											a
																											trypsin-like
																											endopeptidase
																											at
																											a
																											pH
																											value
																											below
																											the
																											isoelectric
																											point
																											of
																											the
																											starting
																											insulin.
																		
			
				
																						Die
																											Erfindung
																											betrifft
																											eine
																											Verfahren
																											zur
																											Herstellung
																											von
																											Insulin-Derivaten
																											der
																											Formel
																											I,
																											in
																											welcher
																											R
																											1
																											H
																											oder
																											H-Phe
																											bedeutet,
																											R
																											30
																											für
																											den
																											Rest
																											einer
																											natürlich
																											vorkommenden
																											L-Aminosäure
																											steht
																											und
																											R
																											31
																											für
																											eine
																											physiologisch
																											unbedenkliche
																											organische
																											Gruppe
																											neutralen
																											oder
																											basischen
																											Charakters
																											steht
																											und
																											welches
																											einen
																											isoelektrischen
																											Punkt
																											über
																											5,8
																											aufweist,
																											das
																											dadurch
																											gekennzeichnet
																											ist,
																											daß
																											man
																											a)
																											ein
																											Insulin
																											der
																											Formel
																											I,
																											in
																											welcher
																											R
																											30
																											den
																											Rest
																											einer
																											genetisch
																											kodierbaren
																											L-Aminosäure
																											bedeutet
																											und
																											R
																											31
																											für
																											OH
																											oder
																											eine
																											Schutzgruppe
																											der
																											Carboxy-Funktion
																											steht,
																											oder
																											b)
																											ein
																											Proinsulin,
																											Proinsulinanaloges,
																											Präproinsulin
																											oder
																											Propräinsulinanaloges
																											mit
																											einem
																											Peptid
																											bzw.
																											Aminosäurederivat
																											der
																											Formel
																											H-R
																											30
																											-R
																											31
																											in
																											Gegenwart
																											einer
																											Endopeptidase
																											bei
																											einem
																											pH-Wert
																											unterhalb
																											des
																											isoelektrischen
																											Punktes
																											der
																											Insuline
																											umsetzt
																											und
																											gegebenenfalls
																											eingeführte
																											Schutzgruppen
																											abspaltet.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						To
																											carry
																											out
																											process
																											variant
																											a),
																											the
																											compound
																											of
																											the
																											formula
																											III
																											or
																											IV
																											is
																											then
																											contacted
																											with
																											lysyl
																											endopeptidase,
																											for
																											example
																											from
																											Lysobacter
																											enzymogenes,
																											in
																											aqueous
																											solution
																											or
																											suspension.
																		
			
				
																						Zur
																											Durchführung
																											der
																											Verfahrensvariante
																											a)
																											wird
																											dann
																											die
																											Verbindung
																											der
																											Formel
																											III
																											bzw.
																											IV
																											mit
																											Lysylendopeptidase
																											z.B.
																											aus
																											Lysobacter
																											enzymogenes
																											in
																											wäßriger
																											Lösung
																											bzw.
																											Suspension
																											in
																											Kontakt
																											gebracht.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											particular
																											for
																											the
																											peptidases
																											prolyl
																											endopeptidase
																											(PEP)
																											and
																											dipeptidyl
																											peptidase
																											IV
																											(DP
																											IV)
																											which
																											cleave
																											after
																											the
																											proline,
																											relationships
																											between
																											modulation
																											of
																											the
																											biological
																											activity
																											of
																											natural
																											peptide
																											substrates
																											and
																											their
																											selective
																											cleavage
																											by
																											those
																											enzymes
																											could
																											be
																											made
																											plausible.
																		
			
				
																						Insbesondere
																											für
																											die
																											nach
																											dem
																											Prolin
																											spaltenden
																											Peptidasen
																											Prolyl
																											Endopeptidase
																											(PEP)
																											und
																											Dipeptidyl
																											Peptidase
																											IV
																											(DP
																											IV)
																											konnten
																											Beziehungen
																											zwischen
																											der
																											Modulation
																											der
																											biologischen
																											Aktivität
																											von
																											natürlichen
																											Peptidsubstraten
																											und
																											deren
																											selektiver
																											Spaltung
																											durch
																											diese
																											Enzyme
																											wahrscheinlich
																											gemacht
																											werden.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						It
																											has
																											now
																											been
																											found
																											that
																											the
																											novel
																											benzazepinone-N-acetic
																											acid
																											derivatives
																											according
																											to
																											the
																											invention,
																											which
																											are
																											substituted
																											in
																											the
																											3-position
																											of
																											the
																											benzazepinone
																											structure
																											by
																											a
																											cyclopentylcarbonylamino
																											radical
																											carrying
																											a
																											methylphosphonic
																											acid
																											radical
																											in
																											the
																											1-position,
																											have
																											valuable
																											cardioactive
																											pharmacological
																											properties
																											and
																											are
																											distinguished
																											by
																											an
																											activity
																											profile
																											which
																											is
																											favorable
																											for
																											the
																											treatment
																											of
																											cardiovascular
																											disorders,
																											in
																											particular
																											cardiac
																											insufficiency,
																											and
																											which
																											is
																											characterized
																											by
																											a
																											combination
																											of
																											a
																											marked
																											inhibitory
																											action
																											on
																											neutral
																											endopeptidase
																											with
																											an
																											inhibitory
																											action
																											on
																											endothelin-converting
																											enzyme
																											(=ECE)
																											and
																											a
																											good
																											tolerability.
																		
			
				
																						Es
																											wurde
																											nun
																											gefunden,
																											daß
																											die
																											erfindungsgemäßen
																											neuen
																											Benzazepinon-N-essigsäure-Derivate,
																											welche
																											in
																											3-Stellung
																											des
																											Benzazepinon-Gerüstes
																											durch
																											einen
																											in
																											1-Stellung
																											einen
																											Methylphosphonsäurerest
																											tragenden
																											Cyclopentylcarbonylamino-Rest
																											substituiert
																											sind,
																											wertvolle
																											herzwirksame
																											pharmakologische
																											Eigenschaften
																											besitzen
																											und
																											sich
																											durch
																											ein
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											kardiovaskulären
																											Erkrankungen,
																											insbesondere
																											Herzinsuffizienz,
																											günstiges
																											Wirkprofil
																											auszeichnen,
																											welches
																											durch
																											eine
																											Kombination
																											von
																											einer
																											ausgeprägten
																											Hemmwirkung
																											auf
																											die
																											neutrale
																											Endopeptidase
																											mit
																											einer
																											Hemmwirkung
																											auf
																											das
																											Endothelin
																											Konvertierende
																											Enzym
																											(=
																											ECE)
																											und
																											eine
																											gute
																											Verträglichkeit
																											gekennzeichnet
																											ist.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											particular,
																											the
																											substances
																											inhibit
																											endothelin-converting
																											enzyme
																											(ECE)
																											and
																											neutral
																											endopeptidase
																											(NEP)
																											and
																											thus
																											have
																											a
																											particularly
																											favourable
																											activity
																											profile
																											for
																											treating
																											cardiac
																											insufficiency.
																		
			
				
																						Insbesondere
																											hemmen
																											die
																											Substanzen
																											das
																											Endothelin
																											Convertierende
																											Enzym
																											(ECE)
																											und
																											die
																											Neutrale
																											Endopeptidase
																											(NEP)
																											und
																											besitzen
																											somit
																											ein
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											Herzinsuffizienz
																											besonders
																											günstiges
																											Wirkprofil.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											order
																											to
																											demonstrate
																											the
																											inhibitory
																											action
																											of
																											the
																											substances
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											on
																											neutral
																											endopeptidase
																											(NEP),
																											the
																											inhibitory
																											action
																											of
																											the
																											substances
																											on
																											the
																											hydrolytic
																											degradation
																											of
																											methionine-encephalin
																											(Met-encephalin)
																											occurring
																											as
																											a
																											result
																											of
																											the
																											enzymatic
																											activity
																											of
																											the
																											NEP
																											was
																											investigated
																											in
																											a
																											standard
																											test
																											in
																											vitro.
																		
			
				
																						Zum
																											Nachweis
																											für
																											die
																											Hemmwirkung
																											der
																											erfindungsgemäßen
																											Substanzen
																											auf
																											die
																											Neutrale
																											Endopeptidase
																											(=
																											NEP)
																											wurde
																											in
																											einem
																											Standardtest
																											in
																											vitro
																											die
																											inhibitorische
																											Wirkung
																											der
																											Substanzen
																											auf
																											den
																											durch
																											die
																											enzymatische
																											Aktivität
																											der
																											NEP
																											stattfindenden
																											hydrolytischen
																											Abbau
																											von
																											Methionin-Enkephalin
																											(=
																											Met-Enkephalin)
																											untersucht.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											amino
																											acids
																											and
																											peptides
																											attached
																											to
																											the
																											framework
																											must
																											be
																											chosen
																											so
																											that
																											they
																											can
																											be
																											eliminated
																											by
																											an
																											exo-
																											or
																											endopeptidase
																											or
																											an
																											exo-
																											or
																											endoprotease
																											or
																											mixtures
																											of
																											these.
																		
			
				
																						Die
																											an
																											das
																											Gerüst
																											angeknüpften
																											Aminosäuren
																											und
																											Peptide
																											sind
																											so
																											zu
																											wählen,
																											daß
																											sie
																											durch
																											eine
																											Exo-
																											oder
																											Endopeptidase
																											oder
																											eine
																											Exo-
																											oder
																											Endoprotease
																											oder
																											Gemische
																											aus
																											diesen
																											abspaltbar
																											sind.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Blood
																											pressure-lowering
																											agents
																											are
																											understood
																											preferably
																											to
																											mean
																											compounds
																											from
																											the
																											group
																											of
																											the
																											calcium
																											antagonists,
																											angiotensin
																											AII
																											antagonists,
																											ACE
																											inhibitors,
																											vasopeptidase
																											inhibitors,
																											inhibitors
																											of
																											neutral
																											endopeptidase,
																											endothelin
																											antagonists,
																											renin
																											inhibitors,
																											alpha-receptor
																											blockers,
																											beta-receptor
																											blockers,
																											mineralocorticoid
																											receptor
																											antagonists,
																											rho-kinase
																											inhibitors
																											and
																											diuretics.
																		
			
				
																						Unter
																											den
																											Blutdruck
																											senkenden
																											Mitteln
																											werden
																											vorzugsweise
																											Verbindungen
																											aus
																											der
																											Gruppe
																											der
																											Calcium-Antagonisten,
																											Angiotensin
																											AII-Antagonisten,
																											ACE-Hemmer,
																											Vasopeptidase-Inhibitoren,
																											Inhibitoren
																											der
																											neutralen
																											Endopeptidase,
																											Endothelin-Antagonisten,
																											Renin-Inhibitoren,
																											alpha-Rezeptoren-Blocker,
																											beta-Rezeptoren-Blocker,
																											Mineralocorticoid-Rezeptor-Antagonisten,
																											Rho-Kinase-Inhibitoren
																											sowie
																											der
																											Diuretika
																											verstanden.
															 
				
		 EuroPat v2