Übersetzung für "Hexoprenaline" in Deutsch
																						For
																											hexoprenaline,
																											the
																											loading
																											capacity
																											of
																											the
																											polystyrene
																											resins
																											employed
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											is
																											more
																											than
																											90%
																											of
																											the
																											capacity
																											for
																											sodium.
																		
			
				
																						Die
																											Beladungskapazität
																											der
																											erfindungsgemäss
																											eingesetzten
																											Polystyrolharze
																											ist
																											für
																											Hexoprenalin
																											über
																											90%
																											der
																											Kapazität
																											von
																											Natrium.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Austria,
																											Belgium,
																											Czech
																											Republic,
																											Denmark,
																											Estonia,
																											Germany,
																											Greece,
																											Hungary,
																											Latvia,
																											Lithuania,
																											Norway,
																											Portugal,
																											The
																											Netherlands,
																											the
																											Slovak
																											Republic
																											and
																											Slovenia
																											have
																											notified
																											UNEP
																											that
																											the
																											use
																											of
																											CFCs
																											is
																											not
																											considered
																											essential
																											for
																											the
																											manufacture
																											of
																											MDIs
																											for
																											placing
																											on
																											the
																											market
																											of
																											the
																											European
																											Community
																											that
																											contain
																											the
																											active
																											ingredients
																											belonging
																											to
																											the
																											therapeutic
																											category
																											of
																											‘short-acting
																											beta
																											agonist
																											bronchiodilators’,
																											specifically
																											terbutaline
																											[3],
																											fenoterol,
																											orciprenaline,
																											reproterol,
																											carbuterol,
																											hexoprenaline,
																											pirbuterol,
																											clenbuterol,
																											bitolterol
																											and
																											procaterol.
																		
			
				
																						Belgien,
																											die
																											Tschechische
																											Republik,
																											Dänemark,
																											Deutschland,
																											Estland,
																											Griechenland,
																											Lettland,
																											Litauen,
																											Ungarn,
																											die
																											Niederlande,
																											Norwegen,
																											Österreich,
																											Portugal,
																											Slowenien
																											und
																											die
																											Slowakei
																											haben
																											UNEP
																											mitgeteilt,
																											dass
																											zum
																											Inverkehrbringen
																											in
																											der
																											Europäischen
																											Gemeinschaft
																											Fluorchlorkohlenwasserstoffe
																											nicht
																											wesentlich
																											sind
																											für
																											die
																											Herstellung
																											von
																											Dosieraerosolen,
																											die
																											Wirkstoffe
																											der
																											Gruppe
																											„kurzwirksame
																											Beta2-Sympathomimetika“,
																											insbesondere
																											Terbutalin
																											[3],
																											Fenoterol,
																											Orciprenalin,
																											Reproterol,
																											Carbuterol,
																											Hexoprenalin,
																											Pirbuterol,
																											Clenbuterol,
																											Bitolterol
																											und
																											Procaterol,
																											enthalten.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											medicines
																											included
																											in
																											the
																											EU
																											review
																											are:
																											fenoterol,
																											hexoprenaline,
																											isoxsuprine,
																											ritodrine,
																											salbutamol
																											and
																											terbutaline,
																											which
																											have
																											been
																											authorised
																											for
																											tocolytic
																											treatment
																											(to
																											suppress
																											labour
																											contractions).
																		
			
				
																						Die
																											Arzneimittel,
																											die
																											in
																											die
																											EU-Überprüfung
																											aufgenommen
																											wurden,
																											sind:
																											Fenoterol,
																											Hexoprenalin,
																											Isoxsuprin,
																											Ritodrin,
																											Salbutamol
																											und
																											Terbutalin,
																											die
																											zur
																											Tokolyse
																											(zur
																											Wehenhemmung)
																											zugelassen
																											sind.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						These
																											recommendations
																											follow
																											a
																											review
																											of
																											available
																											cardiovascular
																											safety
																											data
																											on
																											the
																											medicines
																											fenoterol,
																											hexoprenaline,
																											isoxsuprine,
																											ritodrine,
																											salbutamol
																											and
																											terbutaline
																											when
																											used
																											in
																											obstetric
																											indications.
																		
			
				
																						Diese
																											Empfehlungen
																											beruhen
																											auf
																											einer
																											Überprüfung
																											der
																											verfügbaren
																											kardiovaskulären
																											Sicherheitsdaten
																											zu
																											den
																											Arzneimitteln
																											Fenoterol,
																											Hexoprenalin,
																											Isoxsuprin,
																											Ritodrin,
																											Salbutamol
																											und
																											Terbutalin
																											bei
																											Anwendung
																											in
																											geburtshilflichen
																											Indikationen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											tests
																											carried
																											out
																											in
																											vitro
																											it
																											was
																											found
																											that
																											when
																											the
																											polystyrene
																											with
																											4%
																											crosslinking,
																											which
																											is
																											characterised
																											according
																											to
																											the
																											invention,
																											is
																											used,
																											approximately
																											80%
																											of
																											the
																											active
																											ingredient
																											hexoprenaline
																											originally
																											present
																											is
																											released
																											after
																											8
																											hours.
																		
			
				
																						Bei
																											in
																											vitro
																											durchgeführten
																											Tests
																											zeigte
																											sich,
																											dass
																											bei
																											Verwendung
																											des
																											erfindungsgemäss
																											gekennzeichneten
																											Polystyrols
																											mit
																											4%iger
																											Vernetzung
																											nach
																											8
																											Stunden
																											etwa
																											80%
																											des
																											ursprünglich
																											vorhandenen
																											Wirkstoffes
																											Hexoprenalin
																											freigesetzt
																											werden.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						However,
																											when
																											this
																											method
																											was
																											used
																											for
																											hexoprenaline
																											it
																											was
																											found
																											that
																											it
																											was
																											not
																											possible
																											to
																											obtain
																											a
																											usable
																											active
																											compound
																											combination
																											using
																											those
																											resins
																											which,
																											for
																											example,
																											gave
																											good
																											characteristics
																											in
																											the
																											case
																											of
																											isoprenaline.
																		
			
				
																						Bei
																											Anwendung
																											dieser
																											Methode
																											auf
																											Hexoprenalin
																											zeigte
																											sich
																											aber,
																											dass
																											mit
																											jenen
																											Harzen,
																											die
																											z.B.
																											bei
																											Isoprenalin
																											gute
																											Eigenschaften
																											ergaben,
																											keine
																											brauchbare
																											Wirkstoffkombination
																											erhalten
																											werden
																											konnte.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Thus,
																											for
																											example,
																											the
																											resin
																											can
																											simply
																											be
																											shaken
																											for
																											several
																											hours
																											with
																											an
																											aqueous
																											solution
																											of
																											a
																											salt
																											of
																											hexoprenaline,
																											an
																											N2
																											atmosphere
																											being
																											used
																											to
																											ensure
																											the
																											exclusion
																											of
																											oxygen,
																											and
																											the
																											batch
																											also
																											has
																											to
																											be
																											protected
																											against
																											light.
																		
			
				
																						So
																											kann
																											z.B.
																											das
																											Harz
																											einfach
																											mehrere
																											Stunden
																											lang
																											mit
																											einer
																											wässrigen
																											Lösung
																											eines
																											Salzes
																											von
																											Hexoprenalin
																											geschüttelt
																											werden,
																											wobei
																											durch
																											N
																											2-
																											Atmosphäre
																											für
																											Sauerstoffausschluss
																											gesorgt
																											wird
																											und
																											der
																											Ansatz
																											auch
																											vor
																											Licht
																											zu
																											schützen
																											ist.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						A
																											method
																											according
																											to
																											claim
																											15,
																											wherein
																											the
																											bioactive
																											agent
																											is
																											salbutamol,
																											terbutaline,
																											fenoterol,
																											clenbuterol,
																											reproterol,
																											hexoprenaline,
																											bamethan
																											or
																											isoxsuprine.
																		
			
				
																						Therapeutisches
																											System
																											gemäß
																											Anspruch
																											18,
																											dadurch
																											gekennzeichnet,
																											daß
																											der
																											Wirkstoff
																											Salbutamol,
																											Terbutalin,
																											Fenoterol,
																											Clenbuterol,
																											Reproterol,
																											Hexoprenalin,
																											Bamethan
																											oder
																											Isoxsuprin
																											ist.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											therapeutic
																											system
																											according
																											to
																											claim
																											18,
																											wherein
																											the
																											active
																											substance
																											is
																											salbutamol,
																											terbutaline,
																											fenoterol,
																											clenbuterol,
																											reproterol,
																											hexoprenaline,
																											bamethan,
																											or
																											isoxsuprine.
																		
			
				
																						Therapeutisches
																											System
																											gemäß
																											Anspruch
																											19,
																											dadurch
																											gekennzeichnet,
																											daß
																											der
																											Wirkstoff
																											Salbutamol,
																											Terbutalin,
																											Fenoterol,
																											Clenbuterol,
																											Reproterol,
																											Hexoprenalin,
																											Bamethan
																											oder
																											Isoxsuprin
																											ist.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Examples
																											of
																											potentially
																											useful
																											vasoconstrictors
																											and
																											decongestants
																											that
																											may
																											be
																											useful
																											for
																											reducing
																											swelling
																											of
																											the
																											mucous
																											membrane
																											are
																											phenylephrine,
																											naphazoline,
																											tramazoline,
																											tetryzoline,
																											oxymetazoline,
																											fenoxazoline,
																											xylometazoline,
																											epinephrine,
																											isoprenaline,
																											hexoprenaline
																											and
																											ephedrine.
																		
			
				
																						Beispiele
																											potenziell
																											nützlicher
																											Vasokonstriktoren
																											und
																											Dekongestiva,
																											die
																											nützlich
																											sein
																											können,
																											um
																											die
																											Schwellung
																											der
																											Schleimhaut
																											zu
																											reduzieren,
																											sind
																											Phenylephrin,
																											Naphazolin,
																											Tramazolin,
																											Tetryzolin,
																											Oxymetazolin,
																											Fenoxazolin,
																											Xylometazolin,
																											Epinephrin,
																											Isoprenalin,
																											Hexoprenalin
																											und
																											Ephedrin.
															 
				
		 EuroPat v2