Übersetzung für "Multicenter" in Deutsch
																						An
																											open-label,
																											single-arm,
																											multicenter
																											study
																											was
																											conducted
																											in
																											patients
																											intolerant
																											or
																											resistant
																											to
																											imatinib.
																		
			
				
																						Eine
																											unverblindete,
																											einarmige
																											multizentrische
																											Studie
																											wurde
																											an
																											Imatinib-intoleranten
																											oder
																											-resistenten
																											Patienten
																											durchgeführt.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											ImbruVeRCHOP
																											study
																											is
																											a
																											multicenter
																											clinical
																											follow-up
																											study
																											with
																											lymphoma
																											patients.
																		
			
				
																						Die
																											ImbruVeRCHOP
																											Studie
																											ist
																											eine
																											multizentrische
																											Klinische
																											Verlaufsstudie
																											mit
																											Lymphom-Patienten.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Patients:
																											To
																											date,
																											183
																											eyes
																											were
																											treated
																											in
																											a
																											multicenter
																											clinical
																											trial.
																		
			
				
																						Patienten:
																											In
																											einer
																											prospektiven
																											multizentrischen
																											Studie
																											behandelten
																											wir
																											bisher
																											183
																											Augen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											a
																											multicenter
																											study,
																											we
																											therefore
																											evaluated
																											the
																											efficacy
																											of
																											TA-LASIK
																											in
																											routine
																											clinical
																											use.
																		
			
				
																						Wir
																											untersuchten
																											daher
																											in
																											einer
																											multizentrischen
																											Studie
																											die
																											Wirksamkeit
																											der
																											TA-LASIK
																											als
																											Routinebehandlung.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Randomised
																											controlled
																											multicenter
																											study
																											(30
																											patients,
																											39
																											implants)
																		
			
				
																						Randomisierte,
																											kontrollierte
																											multizentrische
																											Studie
																											(30
																											Patienten,
																											39
																											Implantate)
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											efficacy
																											of
																											infliximab
																											was
																											assessed
																											in
																											two
																											multicenter,
																											randomised,
																											double-blind
																											studies:
																											SPIRIT
																											and
																											EXPRESS.
																		
			
				
																						Die
																											Wirksamkeit
																											von
																											Infliximab
																											wurde
																											in
																											zwei
																											randomisierten
																											multizentrischen
																											Doppelblindstudien,
																											SPIRIT
																											und
																											EXPRESS,
																											bestimmt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Most
																											of
																											the
																											primary
																											immunogenicity
																											studies
																											were
																											conducted
																											as
																											randomized,
																											controlled,
																											multicenter,
																											clinical
																											trials.
																		
			
				
																						Der
																											Großteil
																											der
																											primären
																											Immunogenitätsstudien
																											wurde
																											als
																											randomisierte,
																											kontrollierte,
																											multizentrische
																											klinische
																											Studien
																											durchgeführt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											CABOMETYX
																											were
																											evaluated
																											in
																											a
																											randomized,
																											open-label,
																											multicenter
																											Phase
																											3
																											study.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											CABOMETYX
																											wurden
																											in
																											einer
																											randomisierten,
																											offenen,
																											multizentrischen
																											Phase-3-Studie
																											untersucht.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Study
																											304
																											was
																											a
																											single-arm,
																											open-label,
																											multicenter
																											study
																											of
																											Cerdelga
																											in
																											26
																											patients.
																		
			
				
																						Die
																											Studie
																											304
																											war
																											eine
																											einarmige,
																											offene,
																											multizentrische
																											Studie
																											zu
																											Cerdelga
																											mit
																											26
																											Patienten.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											axitinib
																											were
																											evaluated
																											in
																											a
																											randomised,
																											open-label,
																											multicenter
																											Phase
																											3
																											study.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Axitinib
																											wurden
																											in
																											einer
																											randomisierten,
																											offenen,
																											multizentrischen
																											Phase-III-Studie
																											untersucht.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Whether
																											the
																											course
																											of
																											AMD
																											can
																											be
																											influenced
																											by
																											supplementation
																											has
																											to
																											be
																											investigated
																											in
																											further
																											multicenter
																											and
																											placebo
																											controlled
																											studies.
																		
			
				
																						Inwiefern
																											hierdurch
																											der
																											Verlauf
																											der
																											AMD
																											positiv
																											beeinflußbar
																											ist
																											müssen
																											multizentrische
																											plazebo-kontrollierte
																											Studien
																											zeigen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											findings
																											of
																											this
																											pilot
																											project
																											are
																											now
																											to
																											be
																											verified
																											by
																											means
																											of
																											a
																											multicenter
																											randomized
																											clinical
																											trial.
																		
			
				
																						Die
																											in
																											diesem
																											Pilotprojekt
																											gewonnenen
																											Erkenntnisse
																											sollen
																											nun
																											mittels
																											einer
																											multizentrischen
																											randomisierten
																											klinischen
																											Studie
																											verifiziert
																											werden.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						A
																											Phase
																											II,
																											randomised,
																											multicenter,
																											placebo-controlled
																											study
																											in
																											220
																											patients
																											with
																											RRMS.
																		
			
				
																						Eine
																											randomisierte,
																											multizentrische,
																											placebokontrollierte
																											Phase-II-Studie
																											an
																											220
																											Patienten
																											mit
																											schubförmig-remittierender
																											multipler
																											Sklerose.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Leflunomide
																											was
																											studied
																											in
																											a
																											single
																											multicenter,
																											randomized,
																											double-blind,
																											active-controlled
																											trial
																											in
																											94
																											patients
																											(47
																											per
																											arm)
																											with
																											polyarticular
																											course
																											juvenile
																											rheumatoid
																											arthritis.
																		
			
				
																						Leflunomid
																											wurde
																											in
																											einer
																											multizentrischen,
																											randomisierten,
																											aktiv
																											kontrollierten
																											Doppelblindstudie
																											bei
																											94
																											Patienten
																											(47
																											pro
																											Arm)
																											mit
																											polyartikulär
																											verlaufender
																											juveniler
																											rheumatoider
																											Arthritis
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Paediatric
																											Patients
																											The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											CANCIDAS
																											was
																											evaluated
																											in
																											paediatric
																											patients
																											3
																											months
																											to
																											17
																											years
																											of
																											age
																											in
																											two
																											prospective,
																											multicenter
																											clinical
																											trials.
																		
			
				
																						Pädiatrische
																											Patienten
																											Sicherheitsprofil
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											CANCIDAS
																											wurden
																											bei
																											pädiatrischen
																											Patienten
																											im
																											Alter
																											von
																											3
																											Monaten
																											bis
																											17
																											Jahren
																											in
																											zwei
																											prospektiven,
																											multizentrischen
																											klinischen
																											Studien
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											docetaxel
																											in
																											combination
																											with
																											prednisone
																											or
																											prednisolone
																											in
																											patients
																											with
																											hormone
																											refractory
																											metastatic
																											prostate
																											cancer
																											were
																											evaluated
																											in
																											a
																											randomized
																											multicenter
																											phase
																											III
																											trial.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Docetaxel
																											in
																											Kombination
																											mit
																											Prednison/Prednisolon
																											wurde
																											in
																											einer
																											randomisierten,
																											multizentrischen
																											Phase-III-Studie
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											hormonrefraktärem
																											metastasierendem
																											Prostatakarzinom
																											ermittelt.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											antiretroviral
																											experienced
																											patients
																											Study
																											045
																											is
																											a
																											randomised,
																											multicenter
																											trial
																											comparing
																											REYATAZ
																											(300
																											mg
																											once
																											daily)
																											with
																											ritonavir
																											(100
																											mg
																											once
																											daily)
																											to
																											REYATAZ
																											(400
																											mg
																											once
																											daily)
																											with
																											saquinavir
																											soft
																											gelatine
																											capsules
																											(1,200
																											mg
																											once
																											daily),
																											and
																											to
																											lopinavir
																											+
																											ritonavir
																											(400/
																											100
																											mg
																											fixed
																											dose
																											combination
																											twice
																											daily),
																											each
																											in
																											combination
																											with
																											tenofovir
																											(see
																											sections
																											4.5
																											and
																											4.8)
																											and
																											one
																											NRTI,
																											in
																											347
																											(of
																											358
																											randomised)
																											patients
																											with
																											virologic
																											failure
																											on
																											two
																											or
																											more
																											prior
																											regimens
																											containing
																											at
																											least
																											one
																											PI,
																											NRTI,
																											and
																											NNRTI.
																		
			
				
																						Bei
																											antiretroviral
																											vorbehandelten
																											Patienten
																											Studie
																											045
																											ist
																											eine
																											randomisierte,
																											multizentrische
																											Studie,
																											in
																											der
																											REYATAZ
																											(300
																											mg
																											einmal
																											täglich)
																											mit
																											Ritonavir
																											(100
																											mg
																											einmal
																											täglich)
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											REYATAZ
																											(400
																											mg
																											einmal
																											täglich)
																											mit
																											Saquinavir,
																											Weichgelatinekapseln,
																											(1.200
																											mg
																											einmal
																											täglich),
																											und
																											gegenüber
																											Lopinavir
																											+
																											Ritonavir
																											(400/100
																											mg
																											konstante
																											Kombinationsdosis
																											zweimal
																											täglich),
																											jeweils
																											in
																											Kombination
																											mit
																											Tenofovir
																											(siehe
																											Abschnitte
																											4.5
																											und
																											4.8)
																											und
																											mit
																											einem
																											NRTI
																											an
																											347
																											(von
																											358
																											randomisierten)
																											Patienten
																											getestet
																											wird,
																											bei
																											denen
																											virologisches
																											Versagen
																											auf
																											zwei
																											oder
																											mehr
																											frühere
																											antiretrovirale
																											Therapieregimen
																											auftrat,
																											die
																											mindestens
																											einen
																											PI,
																											NRTI
																											und
																											NNRTI
																											enthalten
																											hatten.
															 
				
		 EMEA v3