Übersetzung für "Next generation sequencing" in Deutsch
																						Then
																											they
																											mapped
																											out
																											the
																											sequences
																											of
																											the
																											jumping
																											genes,
																											using
																											the
																											“next
																											generation
																											sequencing”
																											methods.
																		
			
				
																						Dann
																											entschlüsselten
																											sie
																											mit
																											der
																											„Next
																											Generation“-Sequenziermethode
																											die
																											Sequenzen
																											der
																											springenden
																											Gene.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											rapid
																											functional
																											screening
																											of
																											T
																											cell
																											clones
																											is
																											followed
																											by
																											next
																											generation
																											sequencing
																											of
																											the
																											relevant
																											TCR
																											leads.
																		
			
				
																						Dem
																											schnellen
																											funktionellen
																											Screening
																											von
																											T-Zellklonen
																											folgt
																											die
																											nächste
																											Sequenzierung
																											der
																											relevanten
																											TCR-Leitungen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Epigenomes
																											will
																											be
																											exclusively
																											generated
																											using
																											next
																											generation
																											sequencing
																											technologies.
																		
			
				
																						Die
																											Epigenome
																											werden
																											ausschließlich
																											mit
																											Hilfe
																											von
																											Next
																											Generation
																											Sequencing
																											Technologien
																											generiert.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						A
																											typical
																											application
																											here
																											is
																											Next
																											Generation
																											Sequencing
																											(NGS).
																		
			
				
																						Eine
																											typische
																											Anwendung
																											ist
																											hier
																											das
																											Next
																											Generation
																											Sequencing
																											(NGS).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											technology
																											platform
																											Next-Generation-Sequencing
																											is
																											equipped
																											with
																											state-of-the-art
																											Illumina
																											and
																											Oxford
																											Nanopore
																											sequencing
																											instruments.
																		
			
				
																						Die
																											Technologieplattform
																											Hochdurchsatz-Sequenzierung
																											ist
																											mit
																											Sequenzier-Geräten
																											der
																											Firmen
																											Illumina
																											und
																											Oxford
																											Nanopore
																											ausgestattet.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Development
																											of
																											algorithms
																											for
																											biological
																											sequence
																											data
																											(next
																											generation
																											sequencing)
																		
			
				
																						Algorithmenentwicklung
																											für
																											biologische
																											Sequenzdaten
																											(Next
																											generation
																											sequencing)
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Next
																											generation
																											sequencing
																											(NGS)
																		
			
				
																						Sequenziell
																											ordnen
																											der
																											nächsten
																											Generation
																											(NGS)
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											addition,
																											new
																											technology
																											platforms
																											for
																											Next
																											Generation
																											Sequencing
																											and
																											Small
																											Animal
																											Models
																											were
																											established
																											for
																											infection
																											research.
																		
			
				
																						Zusätzlich
																											wurden
																											neue
																											Technologieplattformen
																											im
																											Bereich
																											der
																											Hochdurchsatz-Sequenzierung
																											und
																											Kleintiermodelle
																											für
																											die
																											Infektionsforschung
																											etabliert.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											genome
																											assembly
																											is
																											the
																											result
																											of
																											linking
																											information
																											from
																											millions
																											of
																											next-generation
																											sequencing
																											reads.
																		
			
				
																						Die
																											Genomassemblierung
																											resultiert
																											aus
																											der
																											Verknüpfung
																											der
																											Informationen
																											von
																											Millionen
																											von
																											Next-Generation
																											Sequencing
																											Reads.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Progress
																											and
																											Next
																											Generation
																											Sequencing
																											technology
																											provide
																											great
																											potential
																											for
																											fundamental
																											research
																											and
																											medical
																											diagnostics.
																		
			
				
																						Fortschritte
																											und
																											"Next
																											Generation"-Verfahren
																											der
																											Sequenzierung
																											besitzen
																											hohes
																											Potenzial
																											für
																											die
																											Grundlagenforschung
																											und
																											medizinische
																											Diagnostik.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Edico
																											Genome
																											and
																											Dell
																											EMC
																											tackle
																											the
																											big
																											data
																											bottleneck
																											in
																											Next
																											Generation
																											Sequencing.
																		
			
				
																						Edico
																											Genom
																											und
																											Dell
																											EMC
																											bewältigen
																											den
																											Big-Data-Engpass
																											bei
																											der
																											Sequenzierung
																											der
																											nächsten
																											Generation.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Baseline
																											polymorphisms
																											relative
																											to
																											a
																											subtype-specific
																											reference
																											sequence
																											at
																											amino
																											acid
																											positions
																											155,
																											156,
																											and
																											168
																											in
																											NS3,
																											and
																											24,
																											28,
																											30,
																											31,
																											58,
																											92,
																											and
																											93
																											in
																											NS5A
																											were
																											evaluated
																											at
																											a
																											15%
																											detection
																											threshold
																											by
																											next-generation
																											sequencing.
																		
			
				
																						Die
																											Polymorphismen
																											zu
																											Therapiebeginn
																											im
																											Verhältnis
																											zu
																											einer
																											subtypspezifischen
																											Referenzsequenz
																											an
																											den
																											Aminosäurepositionen
																											155,
																											156
																											und
																											168
																											in
																											NS3
																											und
																											24,
																											28,
																											30,
																											31,
																											58,
																											92
																											und
																											93
																											in
																											NS5A
																											wurden
																											mit
																											Hilfe
																											einer
																											Next-generation
																											Sequenzierung
																											mit
																											15%iger
																											Nachweisgrenze
																											ausgewertet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Next
																											generation
																											sequencing
																											of
																											RET
																											exons
																											10,
																											11,
																											and
																											13-16
																											will
																											be
																											performed,
																											which
																											covers
																											the
																											vast
																											majority
																											of
																											known
																											RET
																											mutations.
																		
			
				
																						Es
																											wird
																											ein
																											Next
																											Generation
																											Sequencing
																											(NGS)
																											der
																											RET-Exone
																											10,
																											11
																											und
																											13-16
																											durchgeführt,
																											bei
																											dem
																											die
																											überwiegende
																											Mehrheit
																											der
																											bekannten
																											RET-Mutationen
																											erfasst
																											wird.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Initiated
																											by
																											the
																											Committee
																											on
																											Scientific
																											Instrumentation,
																											the
																											DFG
																											held
																											in
																											November
																											2011
																											an
																											experts
																											meeting
																											on
																											instrumentation
																											for
																											DNA-sequencing
																											with
																											special
																											regard
																											to
																											“Next
																											Generation
																											Sequencing"
																											(NGS).
																		
			
				
																						Auf
																											Initiative
																											des
																											Apparateausschusses
																											veranstaltete
																											die
																											DFG
																											im
																											November
																											2011
																											ein
																											Expertenrundgespräch
																											in
																											Bonn
																											zum
																											Thema
																											"DNA-Sequenziergeräte"
																											unter
																											besonderer
																											Berücksichtigung
																											von
																											"Next
																											Generation
																											Sequencing"
																											(NGS)
																											Geräten.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											recognition
																											of
																											barcode
																											and
																											adapter
																											sequences
																											is
																											hence
																											commonly
																											needed
																											for
																											the
																											analysis
																											of
																											next
																											generation
																											sequencing
																											data.
																		
			
				
																						Die
																											Erkennung
																											von
																											Strichcode-
																											und
																											Adaptorsequenzen
																											wird
																											daher
																											üblicherweise
																											für
																											die
																											Analyse
																											von
																											Sequenzierungsdaten
																											der
																											nächsten
																											Generation
																											benötigt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						With
																											the
																											advantage
																											of
																											"classical"
																											short
																											read
																											or
																											next
																											generation
																											sequencing
																											techniques
																											(such
																											as
																											those
																											offered
																											by
																											Illumina),
																											the
																											long
																											reads
																											allow
																											for
																											bridging
																											repetitive
																											sequences,
																											uniform
																											coverage
																											of
																											GC-rich
																											regions,
																											and
																											complete
																											sequencing
																											of
																											particular
																											target
																											regions.
																		
			
				
																						Im
																											Vorteil
																											zu
																											"klassischen"
																											short
																											read
																											oder
																											Next
																											Generation
																											Sequenzierungstechniken
																											(wie
																											sie
																											z.B.
																											von
																											Illumina
																											angeboten
																											werden),
																											ermöglichen
																											die
																											langen
																											reads
																											eine
																											Überbrückung
																											repetitiver
																											Sequenzen,
																											die
																											uniforme
																											Abdeckung
																											von
																											GC-reichen
																											Regionen
																											und
																											die
																											vollständige
																											Sequenzierung
																											bestimmter
																											Zielregionen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Especially
																											against
																											the
																											background
																											of
																											the
																											rapid
																											technological
																											development
																											in
																											the
																											field
																											of
																											sequencing
																											–
																											keyword:
																											Next
																											Generation
																											Sequencing
																											–
																											this
																											cooperation
																											model
																											offers
																											the
																											chance
																											to
																											remain
																											competitive
																											as
																											a
																											community
																											and
																											to
																											provide
																											the
																											region's
																											researchers
																											with
																											state-of-the-art
																											sequencing
																											technologies
																											for
																											their
																											research.
																		
			
				
																						Vor
																											allem
																											vor
																											dem
																											Hintergrund
																											der
																											rasanten
																											technologischen
																											Entwicklung
																											im
																											Sequenzierbereich
																											-
																											Stichwort:
																											Next
																											Generation
																											Sequencing
																											-
																											bietet
																											dieses
																											Kooperationsmodell
																											die
																											Chance
																											als
																											Gemeinschaft
																											dauerhaft
																											konkurrenzfähig
																											zu
																											bleiben
																											und
																											den
																											Forschenden
																											der
																											Region
																											modernste
																											Sequenziertechnologien
																											für
																											die
																											Forschung
																											zur
																											Verfügung
																											zu
																											stellen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1