Übersetzung für "Transient transfection" in Deutsch
																						It
																											was
																											not
																											possible
																											in
																											these
																											transient
																											transfection
																											experiments
																											to
																											detect
																											murine
																											MIP1alpha
																											by
																											immunoblot
																											staining.
																		
			
				
																						In
																											diesen
																											transienten
																											Transfektionsexperimenten
																											war
																											es
																											nicht
																											möglich
																											das
																											murine
																											MIP1alpha
																											durch
																											Immunoblotfärbung
																											nachzuweisen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						After
																											transient
																											transfection
																											of
																											the
																											plasmids,
																											the
																											stability
																											of
																											their
																											translation
																											products
																											was
																											quantified
																											by
																											means
																											of
																											immunoblot
																											analyses.
																		
			
				
																						Durch
																											transiente
																											Transfektion
																											der
																											Plasmide
																											konnte
																											die
																											Stabilität
																											ihrer
																											Translationsprodukte
																											mittels
																											Immunoblotanalysen
																											quantifiziert
																											werden.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Further
																											the
																											transient
																											transfection
																											of
																											the
																											HSRBAAM-cDNA
																											fragment
																											(AS
																											271–433)
																											fused
																											in
																											frame
																											with
																											the
																											transactivated
																											domain
																											from
																											NFkB
																											in
																											PC3-Arwt
																											cells
																											leads
																											to
																											a
																											strong
																											co-activation
																											of
																											the
																											AR
																											signal
																											activity
																											(FIG.
																											4),
																											which
																											indicates
																											an
																											interaction
																											between
																											the
																											arginine
																											methyl
																											transferase
																											and
																											the
																											nuclear
																											receptor
																											or
																											other
																											co-modulators.
																		
			
				
																						Weiterhin
																											führte
																											die
																											transiente
																											Transfektion
																											des
																											HSRNAAM-cDNA-Fragmentes
																											(AS
																											271-433)
																											fusioniert
																											in
																											frame
																											mit
																											der
																											Transaktivierungsdomäne
																											von
																											NFkB
																											in
																											PC3-ARwt-Zellen
																											zu
																											einer
																											starken
																											Co-Aktivierung
																											der
																											AR-Signaltätigkeit
																											(Abbildung
																											4),
																											was
																											eine
																											Interaktion
																											zwischen
																											der
																											Arginin-Methyltransferase
																											und
																											den
																											nuklearen
																											Rezeptoren
																											oder
																											anderen
																											Co-Modulatoren
																											anzeigt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Non-viral
																											transient
																											transfection
																											is
																											likewise
																											extremely
																											efficient
																											and
																											can
																											be
																											carried
																											out
																											by
																											known
																											molecular-biological
																											measures,
																											during
																											a
																											heart
																											operation
																											as
																											well.
																		
			
				
																						Die
																											non-virale
																											transiente
																											Transfektion
																											ist
																											gleichermaßen
																											äußerst
																											effizient
																											und
																											mittels
																											bekannter
																											molekularbiologischer
																											Maßnahmen
																											auch
																											während
																											einer
																											Herzoperation
																											durchführbar.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Applied
																											methods
																											are
																											transient
																											transfection
																											in
																											cell
																											culture,
																											reporter
																											constructs
																											with
																											gfp
																											and
																											luciferase,
																											overexpression
																											of
																											activators/repressors,
																											Western
																											analysis
																											of
																											cellular
																											extracts,
																											in
																											vitro
																											phosphorylation,
																											fluorescence
																											microscopy
																											of
																											labelled
																											proteins,
																											analysis
																											of
																											the
																											cytoskeleton,
																											determination
																											of
																											translational
																											activity
																											and
																											pharmacologic
																											manipulation
																											of
																											the
																											pathways.
																		
			
				
																						Verwendete
																											Methoden
																											sind
																											transiente
																											Transfektionen
																											in
																											Zellkultur,
																											Reporterkonstrukte
																											mit
																											Gfp
																											und
																											Luciferase,
																											Überexpression
																											von
																											Aktivatoren/Repressoren,
																											Western
																											Analyse
																											von
																											Zellextrakten,
																											in
																											vitro
																											Phosphorylierung,
																											fluoreszenzmikroskopische
																											Verteilung
																											von
																											markierten
																											Proteinen,
																											Cytoskelettfärbungen,
																											Messung
																											der
																											Translationsaktivität
																											und
																											pharmakologische
																											Beeinflussung
																											der
																											Pathways.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											the
																											case
																											of
																											transient
																											transfection
																											or
																											infection
																											of
																											the
																											bait
																											expression
																											plasmid,
																											the
																											missing
																											components
																											must
																											also
																											be
																											introduced
																											into
																											the
																											cell.
																		
			
				
																						Bei
																											der
																											transienten
																											Transfektion
																											oder
																											Infektion
																											des
																											Bait-Expressionsplasmids
																											müßen
																											die
																											fehlenden
																											Komponenten
																											mit
																											in
																											die
																											Zelle
																											eingebracht
																											werden.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											this
																											method
																											it
																											is
																											preferable
																											for
																											the
																											insertion
																											in
																											step
																											(b)
																											to
																											be
																											effected
																											by
																											means
																											of
																											non-viral
																											transient
																											transfection.
																		
			
				
																						Bei
																											dem
																											Verfahren
																											ist
																											es
																											bevorzugt,
																											wenn
																											das
																											Einbringen
																											in
																											Schritt
																											(b)
																											mittels
																											non-viraler
																											transienter
																											Transfektion
																											erfolgt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											inventors
																											have
																											also
																											developed
																											a
																											vessel
																											transplantation
																											method
																											that
																											can
																											be
																											carried
																											out
																											on
																											a
																											patient
																											and
																											comprises
																											the
																											following
																											steps:
																											(a)
																											removal
																											of
																											a
																											vessel,
																											preferably
																											the
																											vena
																											saphena
																											magna,
																											from
																											the
																											patient,
																											(b)
																											insertion
																											of
																											the
																											nucleic
																											acid
																											molecule
																											as
																											described
																											above
																											or
																											of
																											the
																											genetic
																											construct
																											or
																											of
																											the
																											siRNA
																											molecules
																											into
																											the
																											cells
																											of
																											the
																											vessel,
																											preferably
																											by
																											non-viral
																											transient
																											transfection,
																											and
																											(c)
																											transplantation
																											or
																											implantation
																											of
																											the
																											treated
																											vessel,
																											preferably
																											for
																											the
																											production
																											of
																											a
																											bypass.
																		
			
				
																						Die
																											Erfinder
																											haben
																											ebenfalls
																											ein
																											Gefäßtransplantationsverfahren
																											entwickelt,
																											das
																											an
																											einem
																											Patienten
																											durchgeführt
																											werden
																											kann
																											und
																											folgende
																											Schritte
																											aufweist:
																											(a)
																											Entnahme
																											eines
																											Gefäßes,
																											vorzugsweise
																											der
																											Vena
																											saphena
																											magna,
																											bei
																											dem
																											Patienten,
																											(b)
																											Einbringen
																											des
																											wie
																											oben
																											beschriebenen
																											Nucleinsäuremoleküls
																											oder
																											des
																											genetischen
																											Konstruktes
																											oder
																											der
																											siRNA-Moleküle
																											in
																											die
																											Zellen
																											des
																											Gefäßes,
																											vorzugsweise
																											mittels
																											non-viraler
																											transienter
																											Transfektion,
																											und
																											(c)
																											Transplantation
																											bzw.
																											Implantation
																											des
																											behandelten
																											Gefäßes,
																											vorzugsweise
																											zur
																											Herstellung
																											eines
																											Bypasses.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											inventors
																											have
																											in
																											addition
																											developed
																											a
																											lung
																											transplantation
																											technique
																											that
																											can
																											be
																											carried
																											out
																											on
																											a
																											patient
																											and
																											comprises
																											the
																											following
																											steps:
																											(a)
																											removal
																											of
																											the
																											lung
																											from
																											a
																											donor,
																											(b)
																											insertion
																											of
																											the
																											nucleic
																											acid
																											molecule
																											as
																											described
																											above
																											or
																											of
																											the
																											genetic
																											construct
																											or
																											of
																											the
																											siRNA
																											molecule
																											into
																											the
																											pulmonary
																											microvascular
																											cells,
																											preferably
																											by
																											means
																											of
																											non-viral
																											transient
																											transfection,
																											and
																											(c)
																											transplantation
																											or
																											implantation
																											of
																											the
																											lung
																											into
																											the
																											patient.
																		
			
				
																						Die
																											Erfinder
																											haben
																											ferner
																											ein
																											Lungentransplantationsverfahren
																											entwickelt,
																											das
																											an
																											einem
																											Patienten
																											durchgeführt
																											werden
																											kann
																											und
																											folgende
																											Schritte
																											aufweist:
																											(a)
																											Entnahme
																											der
																											Lunge
																											aus
																											einem
																											Spender,
																											(b)
																											Einbringen
																											des
																											wie
																											oben
																											beschriebenen
																											Nucleinsäuremoleküls
																											oder
																											des
																											genetischen
																											Konstruktes
																											oder
																											des
																											siRNA-Moleküls
																											in
																											die
																											pulmonalen
																											microvasculären
																											Zellen,
																											vorzugsweise
																											mittels
																											non-viraler
																											transienter
																											Transfektion,
																											und
																											(c)
																											Transplantation
																											bzw.
																											Implantation
																											der
																											Lunge
																											in
																											den
																											Patienten.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Viral
																											vectors
																											are
																											preferably
																											produced
																											by
																											transient
																											transfection,
																											but
																											also
																											by
																											stable
																											transfection,
																											of
																											eukaryotic
																											producer
																											cells
																											with
																											DNA.
																		
			
				
																						Virale
																											Vektoren
																											werden
																											vorzugsweise
																											durch
																											transiente
																											Transfektion,
																											aber
																											auch
																											durch
																											stabile
																											Transfektion,
																											von
																											eukaryotischen
																											Producerzellen
																											mit
																											DNS
																											hergestellt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Also,
																											the
																											DNA
																											introduced
																											into
																											the
																											cells
																											was
																											generally
																											extrachromosomal
																											(transient
																											transfection),
																											and
																											thus
																											it
																											was
																											not
																											passed
																											on
																											to
																											the
																											daughter
																											cells.
																		
			
				
																						Auch
																											lag
																											die
																											in
																											die
																											Zellen
																											eingeschleuste
																											DNS
																											im
																											Allgemeinen
																											extrachromosomal
																											vor
																											(transiente
																											Transfection)
																											und
																											wurde
																											so
																											nicht
																											an
																											die
																											Tochterzellen
																											weiter
																											gegeben.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											a
																											further
																											experiment
																											the
																											level
																											of
																											transient
																											expression
																											of
																											hAAT
																											was
																											determined
																											in
																											the
																											cell
																											pool
																											Z597
																											after
																											transient
																											transfection
																											of
																											the
																											plasmid
																											pGS116
																											and
																											pGS151,
																											respectively.
																		
			
				
																						In
																											einem
																											weiteren
																											Experiment
																											wurden
																											die
																											transienten
																											Expressionshöhen
																											von
																											hAAT
																											in
																											dem
																											Zellpool
																											Z597
																											nach
																											transienter
																											Transfektion
																											des
																											Plasmids
																											pGS116
																											bzw.
																											pGS151
																											bestimmt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											present
																											invention
																											further
																											relates
																											to
																											a
																											method
																											of
																											lung
																											transplant
																											treatment
																											or
																											preservation
																											comprising
																											the
																											following
																											steps:
																											(a)
																											preparing
																											a
																											lung
																											transplant,
																											and
																											(b)
																											insertion
																											of
																											the
																											nucleic
																											acid
																											molecule
																											as
																											described
																											above
																											or
																											of
																											the
																											genetic
																											construct
																											or
																											of
																											the
																											siRNA
																											molecule
																											into
																											the
																											pulmonary
																											microvascular
																											cells,
																											preferably
																											by
																											means
																											of
																											non-viral
																											transient
																											transfection.
																		
			
				
																						Offenbart
																											ist
																											außerdem
																											ein
																											Lungentransplantatbehandlungs-
																											bzw.
																											-konservierungsverfahren,
																											das
																											folgende
																											Schritte
																											aufweist:
																											(a)
																											Bereitstellung
																											eines
																											Lungentransplantates,
																											und
																											(b)
																											Einbringen
																											des
																											wie
																											oben
																											beschriebenen
																											Nucleinsäuremoleküls
																											oder
																											des
																											genetischen
																											Konstruktes
																											oder
																											des
																											siRNA-Moleküls
																											in
																											die
																											pulmonalen
																											microvasculären
																											Zellen,
																											vorzugsweise
																											mittels
																											non-viraler
																											transienter
																											Transfektion.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											invention
																											further
																											relates
																											to
																											a
																											method
																											for
																											open-heart
																											treatment
																											within
																											the
																											scope
																											of
																											cardioplegia,
																											comprising
																											the
																											following
																											steps:
																											(a)
																											preparation
																											of
																											an
																											open-heart
																											patient,
																											(b)
																											insertion
																											of
																											the
																											nucleic
																											acid
																											molecule
																											as
																											described
																											above
																											or
																											of
																											the
																											genetic
																											construct
																											or
																											of
																											the
																											siRNA
																											molecule
																											into
																											the
																											endothelial
																											cells
																											of
																											the
																											heart,
																											preferably
																											by
																											means
																											of
																											non-viral
																											transient
																											transfection.
																		
			
				
																						Offenbart
																											ist
																											schließlich
																											ein
																											Verfahren
																											zur
																											Behandlung
																											des
																											offenen
																											Herzens
																											im
																											Rahmen
																											der
																											Kardioplegie,
																											das
																											folgende
																											Schritte
																											aufweist:
																											(a)
																											Bereitstellung
																											eines
																											Patienten
																											mit
																											offenem
																											Herzen,
																											(b)
																											Einbringen
																											des
																											wie
																											oben
																											beschriebenen
																											Nucleinsäuremoleküls
																											oder
																											des
																											genetischen
																											Konstruktes
																											oder
																											des
																											siRNA-Moleküls
																											in
																											die
																											Endothelzellen
																											des
																											Herzens,
																											vorzugsweise
																											mittels
																											non-viraler
																											transienter
																											Transfektion.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Such
																											a
																											functional
																											link
																											consists,
																											for
																											example,
																											of
																											the
																											two
																											genes
																											being
																											arranged
																											close
																											together,
																											so
																											that
																											the
																											expression
																											rates
																											of
																											the
																											two
																											genes
																											are
																											correlated,
																											e.g.
																											after
																											transient
																											or
																											stable
																											transfection
																											of
																											a
																											host
																											cell.
																		
			
				
																						Eine
																											solche
																											funktionelle
																											Verknüpfung
																											besteht
																											beispielsweise,
																											wenn
																											sich
																											beide
																											Gene
																											in
																											einer
																											engen
																											räumlichen
																											Anordnung
																											befinden,
																											so
																											dass
																											die
																											Expressionsraten
																											beider
																											Gene
																											miteinander
																											korrelieren,
																											beispielsweise
																											nach
																											transienter
																											oder
																											stabiler
																											Transfektion
																											einer
																											Wirtszelle.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						A
																											further
																											possibility
																											for
																											administering
																											the
																											medicaments,
																											in
																											particular
																											the
																											MAT
																											molecules
																											of
																											the
																											invention,
																											is
																											stable
																											or
																											transient
																											transfection
																											of
																											animal,
																											human
																											or
																											plant
																											cells
																											with
																											a
																											vector
																											which
																											leads
																											to
																											expression
																											of
																											a
																											MAT
																											molecule.
																		
			
				
																						Eine
																											weitere
																											Möglichkeit
																											der
																											Applikation
																											der
																											Medikamente,
																											insbesondere
																											der
																											erfindungsgemäßen
																											MAT-Moleküle
																											ist
																											die
																											stabile
																											oder
																											transiente
																											Transfektion
																											von
																											tierischen,
																											menschlichen
																											oder
																											pflanzlichen
																											Zellen
																											mit
																											einem
																											Vektor,
																											der
																											zur
																											Expression
																											eines
																											MAT-Moleküls
																											führt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Different
																											uPAR
																											deletion
																											mutants
																											(deletion-exon-4=del4,
																											del5,
																											del4+5)
																											were
																											generated,
																											cloned,
																											sequenced,
																											and
																											transfected
																											into
																											CHO-cells
																											(transient
																											transfection).
																		
			
				
																						Verschiedene
																											uPAR-Deletionsmutanten
																											(Deletion-Exon-4=del4,
																											del5,
																											del4
																											+
																											5)
																											wurden
																											generiert,
																											kloniert,
																											sequenziert
																											und
																											in
																											CHO-Zellen
																											transfiziert
																											(transiente
																											Transfektion).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											results
																											from
																											the
																											experiments
																											of
																											the
																											Cre
																											recombinase-based
																											two-hybrid
																											system
																											after
																											transient
																											transfection
																											in
																											mammalian
																											cells
																											indicated
																											that
																											1)
																											the
																											sensitivity
																											of
																											the
																											system
																											was
																											comparable
																											to
																											a
																											beta-galactosidase
																											reporter,
																											even
																											when
																											using
																											an
																											EGFP
																											downstream
																											of
																											Cre,
																											and
																											2)
																											owing
																											to
																											the
																											increased
																											sensitivity
																											and
																											to
																											the
																											switch
																											mechanism
																											of
																											the
																											Cre
																											activity,
																											it
																											was
																											not
																											possible
																											to
																											completely
																											reduce
																											the
																											background.
																		
			
				
																						Die
																											Ergebnisse
																											aus
																											den
																											Versuchen
																											des
																											Cre-Rekombinase
																											basierten
																											Zwei-Hybrid
																											Systems
																											nach
																											transienter
																											Transfektion
																											in
																											Säugerzellen
																											zeigten
																											auf,
																											daß
																											1)
																											die
																											Sensitivität
																											des
																											Systems
																											auch
																											bei
																											Verwendung
																											eines
																											Cre-nachgeschalteten
																											EGFP
																											vergleichbar
																											war
																											mit
																											einem
																											beta-Galaktosidase
																											Reporter
																											und
																											daß
																											2)
																											aufgrund
																											der
																											erhöhten
																											Sensitivität
																											und
																											des
																											Schaltermechanismus
																											der
																											Cre-Aktivität
																											der
																											Hintergrund
																											nicht
																											vollständig
																											zu
																											reduzieren
																											war.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						A
																											distinction
																											is
																											made
																											between
																											two
																											types
																											of
																											transfection:
																											In
																											the
																											“transient
																											transfection”,
																											a
																											vector
																											is
																											introduced
																											into
																											the
																											host
																											cell
																											to
																											achieve
																											a
																											transiently
																											strong
																											expression
																											of
																											a
																											heterologous
																											gene.
																		
			
				
																						Man
																											unterscheidet
																											zwischen
																											zwei
																											Arten
																											der
																											Transfektion:
																											Bei
																											der
																											"transienten
																											Transfektion"
																											wird
																											ein
																											Vektor
																											in
																											die
																											Wirtszelle
																											eingebracht,
																											um
																											eine
																											vorübergehend
																											starke
																											Expression
																											eines
																											heterologen
																											Gens
																											zu
																											erreichen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											functionality
																											of
																											the
																											STOP-REPORTER
																											cassettes
																											was
																											analyzed
																											via
																											transient
																											transfections
																											in
																											Cos7
																											cells.
																		
			
				
																						Die
																											Funktionalität
																											der
																											STOP-REPORTER
																											Kassetten
																											wurde
																											durch
																											transiente
																											Transfektionen
																											in
																											Cos7-Zellen
																											analysiert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											evaluation
																											of
																											the
																											transient
																											transfections
																											for
																											analyzing
																											the
																											components
																											of
																											the
																											Cre-based
																											reporter
																											system
																											showed
																											the
																											following:
																		
			
				
																						Die
																											Auswertung
																											der
																											transienten
																											Transfektionen
																											zur
																											Analyse
																											der
																											Komponenten
																											des
																											Cre-basierten
																											Reportersystems
																											zeigte
																											folgendes:
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											expression
																											of
																											glycoproteins
																											having
																											a
																											different
																											cell
																											tropism
																											may
																											on
																											the
																											one
																											hand
																											be
																											achieved
																											transiently
																											by
																											transfection
																											of
																											an
																											expression
																											plasmid
																											which
																											may
																											be
																											carried
																											out
																											simultaneously
																											to
																											the
																											induction
																											of
																											the
																											lytic
																											cycle
																											in
																											the
																											helper
																											cells.
																		
			
				
																						Zum
																											einen
																											kann
																											die
																											Expression
																											von
																											Glykoproteinen
																											mit
																											anderem
																											Zelltropismus
																											transient
																											durch
																											Transfektion
																											eines
																											Expressionsplasmids
																											erreicht
																											werden,
																											was
																											gleichzeitig
																											mit
																											der
																											Induktion
																											des
																											lytischen
																											Zyklus
																											in
																											den
																											Helferzellen
																											vorgenommen
																											werden
																											kann.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											a
																											further
																											embodiment,
																											the
																											minicircles
																											of
																											the
																											invention
																											have
																											the
																											additional
																											property
																											to
																											be
																											able
																											to
																											remain
																											episomally
																											stable
																											in
																											the
																											producer
																											cell
																											and
																											thus—without
																											integration
																											into
																											the
																											cellular
																											chromosome—the
																											acquired
																											property
																											for
																											the
																											production
																											of
																											viruses
																											or
																											viral
																											vectors
																											remains
																											longer
																											compared
																											to
																											what
																											is
																											observed
																											in
																											classical
																											transient
																											transfections.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											weiteren
																											Ausführungsform
																											haben
																											Minicircles
																											der
																											Erfindung
																											die
																											zusätzliche
																											Eigenschaft,
																											dass
																											sie
																											episomal
																											stabil
																											in
																											der
																											Producerzelle
																											verbleiben
																											können
																											und
																											so
																											-
																											ohne
																											Integration
																											in
																											das
																											zelluläre
																											Chromosom
																											-
																											die
																											erworbene
																											Eigenschaft
																											zur
																											Herstellung
																											von
																											Viren
																											oder
																											viralen
																											Vektoren
																											länger
																											bestehen
																											bleibt,
																											als
																											dies
																											bei
																											klassischen
																											transienten
																											Transfektionen
																											zu
																											beobachten
																											ist.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											invention
																											comprises
																											in
																											this
																											connection
																											transient
																											transfectants
																											(for
																											example,
																											by
																											mRNA
																											injection),
																											i.e.,
																											hosts
																											(host
																											cells
																											or
																											host
																											organisms)
																											in
																											which
																											the
																											expression
																											system
																											is
																											contained
																											as
																											a
																											plasmid
																											or
																											artificial
																											chromosome
																											as
																											well
																											as
																											hosts
																											in
																											which
																											the
																											expression
																											system
																											is
																											integrated
																											stably
																											into
																											the
																											genome
																											of
																											the
																											host
																											(or
																											individual
																											cells
																											of
																											the
																											host).
																		
			
				
																						Die
																											Erfindung
																											umfasst
																											dabei
																											transiente
																											Transfektanten
																											(z.
																											B.
																											durch
																											mRNA-Injektion),
																											also
																											Wirte
																											(Wirtszellen
																											oder
																											-organismen),
																											in
																											denen
																											das
																											Expressionsystem
																											als
																											Plasmid
																											oder
																											künstliches
																											Chromosom
																											enthalten
																											ist,
																											sowie
																											Wirte
																											in
																											denen
																											das
																											Expressionsystem
																											stabil
																											in
																											das
																											Genom
																											des
																											Wirtes
																											(oder
																											einzelner
																											Zellen
																											des
																											Wirtes)
																											integriert
																											ist.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											this
																											context,
																											the
																											invention
																											comprises
																											transient
																											transfectants
																											(e.g.,
																											by
																											mRNA
																											injection)
																											or
																											host
																											cells
																											in
																											which
																											at
																											least
																											one
																											expression
																											vector
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											is
																											contained
																											as
																											a
																											plasmid
																											or
																											artificial
																											chromosome,
																											as
																											well
																											as
																											host
																											cells
																											in
																											which
																											an
																											expression
																											vector
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											is
																											integrated
																											stably
																											into
																											the
																											genome
																											of
																											the
																											host.
																		
			
				
																						Die
																											Erfindung
																											umfasst
																											dabei
																											transiente
																											Transfektanten
																											(z.
																											B.
																											durch
																											mRNA-Injektion)
																											oder
																											Wirtszellen,
																											in
																											denen
																											mindestens
																											ein
																											erfindungsgemäßer
																											Expressionsvektor
																											als
																											Plasmid
																											oder
																											künstliches
																											Chromosom
																											enthalten
																											ist,
																											sowie
																											Wirtszellen
																											in
																											denen
																											ein
																											erfindungsgemäßer
																											Expressionsvektor
																											stabil
																											in
																											das
																											Genom
																											des
																											Wirtes
																											integriert
																											ist.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											invention
																											encompasses
																											in
																											this
																											context
																											transient
																											transfectants
																											(e.g.,
																											by
																											mRNA
																											injection)
																											or
																											host
																											cells
																											in
																											which
																											at
																											least
																											one
																											expression
																											vector
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											is
																											included
																											as
																											a
																											plasmid
																											or
																											artificial
																											chromosome,
																											as
																											well
																											as
																											host
																											cells
																											in
																											which
																											an
																											expression
																											vector
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											is
																											integrated
																											stably
																											into
																											the
																											genome
																											of
																											the
																											host.
																		
			
				
																						Die
																											Erfindung
																											umfasst
																											dabei
																											transiente
																											Transfektanten
																											(z.
																											B.
																											durch
																											mRNA-Injektion)
																											oder
																											Wirtszellen,
																											in
																											denen
																											mindestens
																											ein
																											erfindungsgemäßer
																											Expressionsvektor
																											als
																											Plasmid
																											oder
																											künstliches
																											Chromosom
																											enthalten
																											ist,
																											sowie
																											Wirtszellen
																											in
																											denen
																											ein
																											erfindungsgemäßer
																											Expressionsvektor
																											stabil
																											in
																											das
																											Genom
																											des
																											Wirtes
																											integriert
																											ist.
															 
				
		 EuroPat v2