Translation of "Expressibility" in German
																						The
																											subject
																											matter
																											of
																											the
																											present
																											invention
																											is
																											now
																											a
																											number
																											of
																											novel,
																											enantioselective
																											R-
																											and
																											S-specific
																											oxidoreductases
																											characterized
																											by
																											good
																											stability
																											in
																											aqueous/organic
																											two-phase
																											systems
																											as
																											well
																											as
																											by
																											good
																											expressibility
																											in
																											Escherichia
																											coli
																											(>500
																											units/g
																											E.
																											coli
																											wet
																											biomass),
																											as
																											well
																											as
																											a
																											process
																											for
																											the
																											enantioselective
																											enzymatic
																											reduction
																											of
																											a
																											keto
																											compound
																											to
																											the
																											corresponding
																											chiral
																											hydroxy
																											compound.
																		
			
				
																						Gegenstand
																											der
																											vorliegenden
																											Erfindung
																											sind
																											nun
																											eine
																											Reihe
																											neuer,
																											enantioselektiver,
																											R-und
																											S-spezifischer
																											Oxidoreduktasen,
																											die
																											sich
																											durch
																											gute
																											Stabilität
																											in
																											wässerig/organischen
																											Zweiphasensystemen
																											sowie
																											durch
																											gute
																											Exprimierbarkeit
																											in
																											Escherichia
																											coi
																											(>500
																											Units/g
																											E.
																											coli
																											Biofeuchtmasse)
																											auszeichnen,
																											sowie
																											ein
																											Verfahren
																											zur
																											enantioselektiven
																											enzymatischen
																											Reduktion
																											einer
																											Ketoverbindung
																											zur
																											entsprechenden
																											chiralen
																											Hydroxyverbindung.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Furthermore,
																											the
																											murine
																											pCT
																											was
																											not
																											expressed
																											directly
																											after
																											the
																											putative
																											signal
																											peptide
																											cleavage
																											site
																											(A25/V26)
																											(Jakobs
																											et
																											al.,
																											1981,
																											Science,
																											213:
																											457-457),
																											but
																											only
																											a
																											murine
																											procalcitonin
																											fragment
																											shortened
																											by
																											7
																											amino
																											acids
																											was
																											expressed,
																											which
																											again
																											may
																											have
																											unforeseeable
																											consequences
																											for
																											the
																											expressibility.
																		
			
				
																						Weiter
																											wurde
																											das
																											murine
																											pCT
																											nicht
																											direkt
																											nach
																											der
																											vermuteten
																											Spaltstelle
																											des
																											Signalpeptids
																											(A25/V26)
																											(Jakobs
																											et
																											al.,
																											1981,
																											Science,
																											213:
																											457-459)
																											exprimiert,
																											sondern
																											nur
																											ein
																											um
																											7
																											Aminosäuren
																											verkürztes
																											Fragment
																											des
																											murinen
																											Procalcitonins,
																											was
																											wiederum
																											unabsehbare
																											Folgen
																											für
																											die
																											Exprimierbarkeit
																											haben
																											kann.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											fusion
																											segment
																											preferably
																											ought
																											to
																											either
																											increase
																											the
																											expressibility
																											of
																											procalcitonin
																											and/or
																											facilitate
																											a
																											later
																											simple
																											purification
																											by
																											affinity
																											chromatography
																											of
																											the
																											fusion
																											protein.
																		
			
				
																						Der
																											Fusionsanteil
																											sollte
																											bevorzugt
																											entweder
																											die
																											Exprimierbarkeit
																											des
																											Procalcitonins
																											erhöhen
																											und/oder
																											eine
																											spätere
																											einfache
																											affinitätschromatographische
																											Aufreinigung
																											des
																											Fusionsproteins
																											ermöglichen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											recombinant
																											herpesvirus
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											preferably
																											also
																											contains
																											a
																											reporter
																											gene
																											whose
																											expressibility
																											is
																											associated
																											with
																											integration
																											of
																											the
																											rep
																											and
																											cap
																											genes.
																		
			
				
																						Das
																											erfindungsgemäße
																											rekombinante
																											Herpesvirus
																											enthält
																											weiterhin
																											bevorzugt
																											ein
																											Reportergen,
																											dessen
																											Exprimierbarkeit
																											in
																											Assoziation
																											mit
																											der
																											Integration
																											des
																											rep-
																											und
																											des
																											cap-Gens
																											steht.
															 
				
		 EuroPat v2