Translation of "Maximum residue limit" in German
																						In
																											either
																											case,
																											no
																											maximum
																											residue
																											limit
																											may
																											be
																											recommended.
																		
			
				
																						In
																											beiden
																											Fällen
																											kann
																											keine
																											Rückstandshöchstmenge
																											empfohlen
																											werden.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											provisional
																											maximum
																											residue
																											limit
																											shall
																											apply
																											for
																											a
																											defined
																											period
																											of
																											time,
																											which
																											shall
																											not
																											exceed
																											five
																											years.
																		
			
				
																						Die
																											vorläufige
																											Rückstandshöchstmenge
																											gilt
																											für
																											einen
																											bestimmten
																											Zeitraum,
																											jedoch
																											nicht
																											länger
																											als
																											fünf
																											Jahre.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						A
																											maximum
																											residue
																											limit
																											shall
																											be
																											laid
																											down
																											where
																											it
																											appears
																											necessary
																											for
																											the
																											protection
																											of
																											human
																											health:
																		
			
				
																						Eine
																											Rückstandshöchstmenge
																											wird
																											festgelegt,
																											wenn
																											dies
																											für
																											den
																											Schutz
																											der
																											menschlichen
																											Gesundheit
																											notwendig
																											erscheint,
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											proposal
																											to
																											make
																											the
																											first
																											fixation
																											of
																											a
																											maximum
																											residue
																											limit
																											for
																											several
																											animal
																											species
																											more
																											expensive
																											cannot
																											be
																											accepted.
																		
			
				
																						Der
																											Vorschlag,
																											die
																											Erstfestlegung
																											einer
																											Höchstgrenze
																											für
																											Rückstände
																											in
																											mehreren
																											Tierarten
																											teurer
																											zu
																											machen,
																											kann
																											nicht
																											akzeptiert
																											werden.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Overall
																											summary
																											of
																											the
																											scientific
																											evaluation
																											of
																											veterinary
																											medicinal
																											products
																											containing
																											active
																											substances
																											belonging
																											to
																											the
																											class
																											of
																											flukicides
																											for
																											which
																											no
																											maximum
																											residue
																											limit
																											has
																											been
																											established
																											in
																											milk
																											and
																											which
																											are
																											intended
																											for
																											use
																											in
																											ruminants
																											producing
																											milk
																											for
																											human
																											consumption
																											(see
																											Annex
																											I)
																		
			
				
																						Komplette
																											Zusammenfassung
																											der
																											wissenschaftlichen
																											Beurteilung
																											von
																											Tierarzneimitteln
																											mit
																											Wirkstoffen,
																											die
																											zur
																											Gruppe
																											der
																											Fasziolizide
																											gehören,
																											für
																											die
																											keine
																											Rückstandshöchstmenge
																											in
																											Milch
																											festgelegt
																											wurde
																											und
																											die
																											zur
																											Anwendung
																											bei
																											Wiederkäuern,
																											deren
																											Milch
																											für
																											den
																											menschlichen
																											Verzehr
																											bestimmt
																											ist,
																											vorgesehen
																											sind
																											(siehe
																											Anhang
																											I)
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Enrofloxacin
																											does
																											not
																											have
																											a
																											maximum
																											residue
																											limit
																											for
																											eggs,
																											and
																											therefore
																											birds
																											laying
																											eggs
																											for
																											human
																											consumption
																											must
																											not
																											be
																											treated
																											with
																											Baytril
																											10%
																											oral
																											solution
																											and
																											its
																											associated
																											names.
																		
			
				
																						Enrofloxacin
																											hat
																											keine
																											Rückstandshöchstmenge
																											für
																											Eier
																											und
																											deshalb
																											dürfen
																											Vögel,
																											die
																											Eier
																											für
																											den
																											menschlichen
																											Verzehr
																											legen,
																											nicht
																											mit
																											Baytril
																											10
																											%
																											Lösung
																											zum
																											Eingeben
																											und
																											dessen
																											zugehörigen
																											Bezeichnungen
																											behandelt
																											werden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											2000,
																											following
																											the
																											CVMP
																											recommendation
																											barium
																											selenate
																											was
																											included
																											in
																											Annex
																											II
																											of
																											Regulation
																											(EEC)
																											No
																											2377/90
																											for
																											bovine
																											and
																											ovine
																											species,
																											and
																											is,
																											subsequent
																											to
																											the
																											implementation
																											of
																											Regulation
																											(EC)
																											470/2009
																											replacing
																											Regulation
																											2377/90,
																											included
																											in
																											Table
																											1
																											of
																											the
																											Annex
																											of
																											Regulation
																											(EU)
																											No
																											37/2010
																											for
																											bovine
																											and
																											ovine
																											species,
																											with
																											no
																											maximum
																											residue
																											limit
																											(MRL)
																											required.
																		
			
				
																						Nr.
																											2377/90
																											für
																											Rinder
																											und
																											Schafe
																											aufgenommen
																											und
																											ist
																											nach
																											Umsetzung
																											von
																											Verordnung
																											(EG)
																											Nr.
																											470/2009,
																											die
																											Verordnung
																											(EWG)
																											Nr.
																											2377/90
																											ersetzt,
																											in
																											Tabelle
																											1
																											des
																											Anhangs
																											zu
																											Verordnung
																											(EU)
																											Nr.
																											37/2010
																											für
																											Rinder
																											und
																											Schafe
																											als
																											Substanz
																											aufgeführt,
																											für
																											die
																											eine
																											festgelegte
																											Rückstandshöchstmenge
																											(MRL)
																											nicht
																											erforderlich
																											ist.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						It
																											should
																											be
																											noted
																											that
																											due
																											to
																											the
																											absence
																											of
																											a
																											maximum
																											residue
																											limit
																											(MRL)
																											in
																											milk
																											the
																											veterinary
																											medicinal
																											products
																											containing
																											doramectin
																											are
																											not
																											authorised
																											for
																											use
																											in
																											lactating
																											animals.
																		
			
				
																						Es
																											ist
																											darauf
																											hinzuweisen,
																											dass
																											Doramectin
																											enthaltende
																											Tierarzneimittel
																											nicht
																											für
																											die
																											Anwendung
																											an
																											laktierenden
																											Tieren
																											genehmigt
																											sind,
																											da
																											keine
																											Rückstandshöchstmenge
																											(MRL)
																											in
																											Milch
																											vorliegt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Data
																											made
																											available
																											by
																											CVMP
																											members,
																											by
																											National
																											Authorities
																											of
																											Member
																											States,
																											literature
																											data,
																											as
																											well
																											as
																											data
																											from
																											residue
																											depletion
																											studies
																											conducted
																											by
																											marketing
																											authorisation
																											holders,
																											indicate
																											that
																											currently
																											authorised
																											withdrawal
																											periods
																											do
																											not
																											ensure
																											that
																											residues
																											in
																											injection
																											sites
																											decrease
																											to
																											below
																											the
																											maximum
																											residue
																											limit
																											of
																											50
																											µg/kg
																											for
																											benzylpenicillin.
																		
			
				
																						Die
																											von
																											CVMP-Mitgliedern
																											und
																											nationalen
																											Behörden
																											der
																											Mitgliedstaaten
																											zur
																											Verfügung
																											gestellten
																											Daten,
																											Daten
																											aus
																											der
																											Literatur
																											sowie
																											die
																											Daten
																											der
																											von
																											den
																											Inhabern
																											der
																											Genehmigungen
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											durchgeführten
																											Untersuchungen
																											über
																											die
																											Depletion
																											von
																											Rückständen
																											lassen
																											vermuten,
																											dass
																											mit
																											den
																											derzeit
																											zugelassenen
																											Wartezeiten
																											kein
																											Rückgang
																											der
																											Rückstände
																											an
																											den
																											Injektionsstellen
																											auf
																											Werte
																											unter
																											die
																											Rückstandshöchstmenge
																											(MRL)
																											von
																											50
																											µg/kg
																											für
																											Benzylpenicillin
																											gewährleistet
																											wird.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Where
																											it
																											appears
																											that
																											a
																											maximum
																											residue
																											limit
																											cannot
																											be
																											established
																											in
																											respect
																											of
																											a
																											pharmacologically
																											active
																											substance
																											used
																											in
																											veterinary
																											medicinal
																											products
																											because
																											residues
																											of
																											the
																											substances
																											concerned,
																											at
																											whatever
																											limit,
																											in
																											foodstuffs
																											of
																											animal
																											origin
																											constitute
																											a
																											hazard
																											to
																											the
																											health
																											of
																											the
																											consumer,
																											that
																											substance
																											shall
																											be
																											included
																											in
																											a
																											list
																											in
																											Annex
																											IV,
																											which
																											shall
																											be
																											adopted
																											in
																											accordance
																											with
																											the
																											procedure
																											laid
																											down
																											in
																											Article
																											8.
																		
			
				
																						Kann
																											für
																											die
																											Rückstände
																											eines
																											in
																											Tierarzneimitteln
																											verwendeten
																											pharmakologisch
																											wirksamen
																											Stoffes
																											keine
																											Hoechstmenge
																											festgesetzt
																											werden,
																											da
																											Rückstände
																											des
																											betreffenden
																											Stoffes
																											in
																											Lebensmitteln
																											tierischen
																											Ursprungs
																											in
																											jeder
																											Konzentration
																											eine
																											Gefahr
																											für
																											die
																											Gesundheit
																											des
																											Verbrauchers
																											darstellen,
																											wird
																											dieser
																											Stoff
																											in
																											das
																											Verzeichnis
																											des
																											Anhangs
																											IV
																											aufgenommen,
																											der
																											nach
																											dem
																											Verfahren
																											des
																											Artikels
																											8
																											angenommen
																											wird.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						Member
																											States
																											may
																											not
																											prohibit
																											or
																											impede
																											the
																											putting
																											into
																											circulation
																											within
																											their
																											territories
																											of
																											foodstuffs
																											of
																											animal
																											origin
																											originating
																											in
																											other
																											Member
																											States
																											on
																											the
																											grounds
																											that
																											they
																											contain
																											residues
																											of
																											veterinary
																											medicinal
																											products
																											if
																											the
																											quantity
																											of
																											residue
																											does
																											not
																											exceed
																											the
																											maximum
																											residue
																											limit
																											provided
																											for
																											in
																											Annex
																											I
																											or
																											III,
																											or
																											if
																											the
																											substance
																											concerned
																											is
																											listed
																											in
																											Annex
																											II.
																		
			
				
																						Die
																											Mitgliedstaaten
																											dürfen
																											das
																											Inverkehrbringen
																											von
																											Nahrungsmitteln
																											tierischen
																											Ursprungs
																											aus
																											anderen
																											Mitgliedstaaten
																											in
																											ihrem
																											Hoheitsgebiet
																											nicht
																											aufgrund
																											der
																											darin
																											enthaltenen
																											Tierarzneimittelrückstände
																											verbieten
																											oder
																											behindern,
																											sofern
																											die
																											Rückstandsmenge
																											die
																											in
																											Anhang
																											I
																											oder
																											III
																											aufgeführte
																											Hoechstmenge
																											für
																											Rückstände
																											nicht
																											überschreitet
																											oder
																											der
																											betreffende
																											Stoff
																											in
																											Anhang
																											II
																											aufgeführt
																											ist.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						Where,
																											following
																											an
																											evaluation
																											of
																											a
																											pharmacologically
																											active
																											substance
																											used
																											in
																											veterinary
																											medicinal
																											products,
																											it
																											appears
																											that
																											it
																											is
																											not
																											necessary
																											for
																											the
																											protection
																											of
																											public
																											health
																											to
																											establish
																											a
																											maximum
																											residue
																											limit,
																											that
																											substance
																											shall
																											be
																											included
																											in
																											a
																											list
																											in
																											Annex
																											II,
																											which
																											shall
																											be
																											adopted
																											in
																											accordance
																											with
																											the
																											procedure
																											laid
																											down
																											in
																											Article
																											8.
																		
			
				
																						Stellt
																											sich
																											nach
																											der
																											Prüfung
																											eines
																											in
																											Tierarzneimitteln
																											verwendeten
																											pharmakologisch
																											wirksamen
																											Stoffes
																											heraus,
																											daß
																											es
																											im
																											Interesse
																											des
																											Schutzes
																											der
																											öffentlichen
																											Gesundheit
																											nicht
																											notwendig
																											ist,
																											eine
																											Hoechstmenge
																											für
																											Rückstände
																											festzusetzen,
																											so
																											wird
																											dieser
																											Stoff
																											in
																											das
																											Verzeichnis
																											des
																											Anhangs
																											II
																											aufgenommen,
																											der
																											nach
																											dem
																											Verfahren
																											des
																											Artikels
																											8
																											angenommen
																											wird.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0