Translation of "Supporting study" in German
																						A
																											study
																											supporting
																											this
																											approach
																											remains
																											to
																											be
																											assessed
																											by
																											the
																											Commission.
																		
			
				
																						Eine
																											Studie,
																											die
																											diese
																											Vorgehensweise
																											stützen
																											soll,
																											muß
																											noch
																											von
																											der
																											Kommission
																											ausgewertet
																											werden.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						By
																											supporting
																											this
																											study,
																											FWF
																											Austrian
																											Science
																											Fund
																											proves
																											once
																											again
																											how
																											committed
																											it
																											is
																											to
																											the
																											social
																											sciences.
																		
			
				
																						Mit
																											der
																											Förderung
																											dieser
																											Studie
																											belegt
																											der
																											Wissenschaftsfonds
																											FWF
																											einmal
																											mehr
																											sein
																											Engagement
																											für
																											die
																											Sozialwissenschaften.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						On
																											the
																											question
																											of
																											tailored
																											medicine,
																											which
																											was
																											raised
																											by
																											two
																											Members,
																											we
																											are
																											currently
																											supporting
																											a
																											study
																											on
																											the
																											potential
																											of
																											trying
																											to
																											make
																											better
																											use
																											of
																											the
																											available
																											efforts
																											as
																											part
																											of
																											our
																											partnership
																											with
																											the
																											African
																											Union.
																		
			
				
																						Zu
																											dem
																											von
																											zwei
																											Abgeordneten
																											angesprochenen
																											Thema
																											maßgeschneiderte
																											Medizin
																											möchte
																											ich
																											anmerken,
																											dass
																											wir
																											im
																											Rahmen
																											unserer
																											Partnerschaft
																											mit
																											der
																											Afrikanischen
																											Union
																											gegenwärtig
																											eine
																											Studie
																											zu
																											den
																											Möglichkeiten
																											einer
																											besseren
																											Nutzung
																											vorhandener
																											Anstrengungen
																											fördern.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Given
																											that
																											no
																											scientific
																											study
																											supporting
																											this
																											view
																											has
																											been
																											presented
																											to
																											Parliament
																											and
																											until
																											such
																											time
																											as
																											substantiated
																											data
																											are
																											presented,
																											I
																											propose
																											that
																											we
																											vote
																											against
																											the
																											distinction.
																		
			
				
																						Da
																											dem
																											Parlament
																											noch
																											keine
																											wissenschaftliche
																											Studie
																											vorgelegt
																											wurde,
																											die
																											diese
																											Auffassung
																											untermauert,
																											schlage
																											ich
																											vor,
																											gegen
																											die
																											Unterscheidung
																											zu
																											stimmen,
																											bis
																											fundierte
																											Angaben
																											vorliegen.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						7
																											Safety
																											of
																											ReFacto
																											AF
																											was
																											evaluated
																											in
																											previously
																											treated
																											children
																											and
																											adolescents
																											(n=18,
																											age
																											12-16
																											in
																											a
																											study
																											and
																											n=49,
																											age
																											7-16
																											in
																											a
																											supporting
																											study).
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											von
																											ReFacto
																											AF
																											wurde
																											an
																											vorbehandelten
																											Kindern
																											und
																											Heranwachsenden
																											(n
																											=
																											18,
																											Alter
																											12
																											–
																											16
																											in
																											einer
																											Studie
																											und
																											n
																											=
																											49,
																											Alter
																											7
																											–
																											16
																											in
																											einer
																											supportiven
																											Studie)
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						27
																											Safety
																											of
																											ReFacto
																											AF
																											was
																											evaluated
																											in
																											previously
																											treated
																											children
																											and
																											adolescents
																											(n=18,
																											age
																											12-16
																											in
																											a
																											study
																											and
																											n=49,
																											age
																											7-16
																											in
																											a
																											supporting
																											study).
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											von
																											ReFacto
																											AF
																											wurde
																											an
																											vorbehandelten
																											Kindern
																											und
																											Heranwachsenden
																											(n
																											=
																											18,
																											Alter
																											12
																											–
																											16
																											in
																											einer
																											Studie
																											und
																											n
																											=
																											49,
																											Alter
																											7
																											–
																											16
																											in
																											einer
																											supportiven
																											Studie)
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Safety
																											of
																											ReFacto
																											AF
																											was
																											evaluated
																											in
																											previously
																											treated
																											children
																											and
																											adolescents
																											(n=18,
																											age
																											12-16
																											in
																											a
																											study
																											and
																											n=49,
																											age
																											7-16
																											in
																											a
																											supporting
																											study).
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											von
																											ReFacto
																											AF
																											wurde
																											an
																											vorbehandelten
																											Kindern
																											und
																											Heranwachsenden
																											(n
																											=
																											18,
																											Alter
																											12
																											–
																											16
																											in
																											einer
																											Studie
																											und
																											n
																											=
																											49,
																											Alter
																											7
																											–
																											16
																											in
																											einer
																											supportiven
																											Studie)
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Based
																											on
																											data
																											from
																											this
																											study
																											and
																											additional
																											data
																											from
																											a
																											supporting
																											study
																											in
																											187
																											infants,
																											this
																											dose
																											of
																											Nimenrix
																											was
																											also
																											considered
																											to
																											be
																											effective
																											in
																											children
																											between
																											12
																											weeks
																											and
																											less
																											than
																											6
																											months
																											of
																											age.
																		
			
				
																						Auf
																											der
																											Grundlage
																											von
																											Daten
																											aus
																											dieser
																											Studie
																											und
																											zusätzlichen
																											Daten
																											aus
																											einer
																											unterstützenden
																											Studie
																											bei
																											187
																											Säuglingen
																											wurde
																											diese
																											Dosis
																											Nimenrix
																											auch
																											bei
																											Kindern
																											zwischen
																											12
																											Wochen
																											und
																											unter
																											6
																											Monaten
																											als
																											wirksam
																											angesehen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						17
																											Safety
																											of
																											ReFacto
																											AF
																											was
																											evaluated
																											in
																											previously
																											treated
																											children
																											and
																											adolescents
																											(n=18,
																											age
																											12-16
																											in
																											a
																											study
																											and
																											n=49,
																											age
																											7-16
																											in
																											a
																											supporting
																											study).
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											von
																											ReFacto
																											AF
																											wurde
																											an
																											vorbehandelten
																											Kindern
																											und
																											Heranwachsenden
																											(n
																											=
																											18,
																											Alter
																											12
																											–
																											16
																											in
																											einer
																											Studie
																											und
																											n
																											=
																											49,
																											Alter
																											7
																											–
																											16
																											in
																											einer
																											supportiven
																											Studie)
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Safety
																											of
																											ReFacto
																											AF
																											was
																											evaluated
																											in
																											studies
																											that
																											included
																											both
																											previously
																											treated
																											adults
																											and
																											previously
																											treated
																											children
																											and
																											adolescents
																											(n=18,
																											aged
																											12-16
																											years
																											in
																											a
																											study
																											and
																											n=49,
																											aged
																											7-16
																											years
																											in
																											a
																											supporting
																											study),
																											with
																											a
																											tendency
																											for
																											higher
																											frequencies
																											of
																											adverse
																											reactions
																											in
																											children
																											aged
																											7-16
																											years
																											as
																											compared
																											to
																											adults.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											von
																											ReFacto
																											AF
																											wurde
																											in
																											Studien
																											sowohl
																											an
																											vorbehandelten
																											Erwachsenen
																											als
																											auch
																											an
																											vorbehandelten
																											Kindern
																											und
																											Jugendlichen
																											(n
																											=
																											18,
																											Alter:
																											12-16
																											Jahre
																											in
																											einer
																											Studie
																											und
																											n
																											=
																											49,
																											Alter:
																											7-16
																											Jahre
																											in
																											einer
																											supportiven
																											Studie)
																											untersucht,
																											mit
																											einer
																											Tendenz
																											hin
																											zu
																											höheren
																											Nebenwirkungsraten
																											bei
																											Kindern
																											im
																											Alter
																											von
																											7-16
																											Jahren
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											Erwachsenen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											overall
																											adverse
																											reaction
																											profile
																											of
																											Cerdelga
																											is
																											based
																											on
																											1400
																											patient-years
																											of
																											treatment
																											exposure
																											and
																											pooled
																											results
																											from
																											the
																											primary
																											analysis
																											periods
																											and
																											extension
																											periods
																											of
																											two
																											pivotal
																											Phase
																											3
																											studies
																											(ENGAGE
																											and
																											ENCORE),
																											one
																											8-year,
																											long
																											term
																											Phase
																											2
																											study
																											(Study
																											304)
																											and
																											one
																											supporting
																											Phase
																											3b
																											study
																											(EDGE).
																		
			
				
																						Das
																											Gesamtprofil
																											der
																											Nebenwirkungen
																											von
																											Cerdelga
																											basiert
																											auf
																											1.400
																											Patientenbehandlungsjahren
																											und
																											den
																											zusammengefassten
																											Ergebnissen
																											der
																											primären
																											Analysezeiträume
																											und
																											Verlängerungsphasen
																											zweier
																											Phase-3-Zulassungsstudien
																											(ENGAGE
																											und
																											ENCORE),
																											einer
																											8-jährigen
																											Phase-2-Langzeitstudie
																											(Studie
																											304)
																											und
																											einer
																											unterstützenden
																											Phase-3b-Studie
																											(EDGE).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Ceftriaxone
																											has
																											utility
																											in
																											cases
																											of
																											AECB,
																											although
																											the
																											supporting
																											study
																											was
																											small.
																		
			
				
																						Ceftriaxon
																											ist
																											in
																											Fällen
																											von
																											akuten
																											Exazerbationen
																											einer
																											chronischen
																											Bronchitis
																											von
																											Nutzen,
																											obwohl
																											die
																											unterstützende
																											Studie
																											klein
																											war.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											indication
																											in
																											pancreatic
																											cancer
																											is
																											based
																											on
																											data
																											from
																											the
																											pivotal
																											Phase
																											3
																											study
																											JHAY
																											and
																											the
																											supporting
																											study
																											JHAZ.
																		
			
				
																						Die
																											Indikation
																											zur
																											Behandlung
																											des
																											Pankreaskarzinoms
																											beruht
																											auf
																											den
																											Daten
																											aus
																											der
																											zulassungsvorbereitenden
																											Phase-III-Studie
																											JHAY
																											sowie
																											der
																											unterstützenden
																											Studie
																											JHAZ.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											a
																											supporting
																											study,
																											patients
																											who
																											were
																											being
																											treated
																											with
																											effective
																											HIV
																											treatment
																											either
																											continued
																											with
																											the
																											same
																											treatment
																											or
																											were
																											switched
																											to
																											Genvoya.
																		
			
				
																						Im
																											Rahmen
																											einer
																											unterstützenden
																											Studie
																											setzten
																											Patienten,
																											die
																											mit
																											einer
																											wirksamen
																											HIV-Therapie
																											behandelt
																											wurden,
																											entweder
																											dieselbe
																											Therapie
																											fort
																											oder
																											wurden
																											auf
																											Genvoya
																											umgestellt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Based
																											upon
																											the
																											analysis
																											of
																											the
																											supporting
																											study
																											to
																											this
																											impact
																											assessment
																											regarding
																											economies
																											of
																											scale
																											and
																											the
																											EIT
																											proposals
																											for
																											the
																											future
																											it
																											is
																											considered
																											that
																											the
																											total
																											number
																											of
																											KICs
																											could
																											eventually
																											rise
																											to
																											up
																											to
																											9
																											by
																											2020.
																		
			
				
																						Auf
																											Grundlage
																											der
																											Analyse
																											der
																											Skaleneffekte
																											und
																											der
																											Vorschläge
																											des
																											EIT
																											für
																											die
																											Zukunft,
																											die
																											in
																											der
																											unterstützenden
																											Studie
																											zu
																											dieser
																											Folgenabschätzung
																											vorgenommen
																											wurde,
																											wird
																											angenommen,
																											dass
																											die
																											Gesamtzahl
																											der
																											KIC
																											bis
																											2020
																											bis
																											auf
																											neun
																											ansteigen
																											könnte.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Analysis
																											in
																											the
																											impact
																											assessment
																											supporting
																											study
																											suggests
																											that,
																											on
																											the
																											basis
																											of
																											given
																											assessment
																											criteria,
																											the
																											option
																											of
																											an
																											EU
																											agency
																											under
																											Pillar
																											2
																											would
																											score
																											highly
																											under
																											any
																											of
																											the
																											demand
																											scenarios
																											studied.
																		
			
				
																						Aus
																											der
																											Analyse
																											in
																											der
																											begleitenden
																											Studie
																											zur
																											Folgenabschätzung
																											geht
																											hervor,
																											dass
																											bei
																											Zugrundelegung
																											vorgegebener
																											Beurteilungskriterien
																											die
																											Möglichkeit
																											einer
																											EU-Agentur
																											unter
																											Säule
																											2
																											in
																											jedem
																											untersuchten
																											Nachfrageszenario
																											eine
																											hohe
																											Punktzahl
																											erzielen
																											würde.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Analysis
																											in
																											the
																											impact
																											assessment
																											supporting
																											study
																											suggests
																											that,
																											on
																											the
																											basis
																											of
																											the
																											criteria
																											used
																											to
																											make
																											the
																											assessment,
																											the
																											option
																											of
																											a
																											Community
																											programme
																											managed
																											by
																											a
																											Community
																											Agency
																											would
																											score
																											highly
																											under
																											any
																											of
																											the
																											demand
																											scenarios
																											studied.
																		
			
				
																						Aus
																											der
																											Analyse
																											in
																											der
																											begleitenden
																											Studie
																											zur
																											Folgenabschätzung
																											geht
																											hervor,
																											dass
																											die
																											Option
																											eines
																											von
																											einer
																											Gemeinschaftsagentur
																											verwalteten
																											Gemeinschaftsprogramms
																											auf
																											der
																											Grundlage
																											vorgegebener
																											Beurteilungskriterien
																											für
																											jedes
																											der
																											untersuchten
																											Nachfrageszenarien
																											eine
																											hohe
																											Punktzahl
																											erzielen
																											würde.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						In
																											the
																											impact
																											assessment
																											supporting
																											study,
																											the
																											option
																											of
																											no
																											change
																											is
																											taken
																											as
																											the
																											base
																											case
																											against
																											which
																											other
																											options
																											are
																											measured.
																		
			
				
																						In
																											der
																											begleitenden
																											Studie
																											zur
																											Folgenabschätzung
																											dient
																											der
																											„Verzicht
																											auf
																											eine
																											Europäische
																											Raumfahrtpolitik“
																											als
																											Bezugsszenario,
																											an
																											dem
																											andere
																											Optionen
																											gemessen
																											werden.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						The
																											Commission
																											appreciates
																											the
																											overall
																											quality
																											of
																											the
																											external
																											study
																											supporting
																											this
																											evaluation
																											and
																											acknowledges
																											the
																											methodological
																											difficulties
																											and
																											efforts
																											undertaken
																											to
																											mitigate
																											them.
																		
			
				
																						Die
																											Kommission
																											würdigt
																											die
																											allgemeine
																											Qualität
																											der
																											externen
																											Studie,
																											die
																											dieser
																											Bewertung
																											zugrunde
																											liegt,
																											und
																											erkennt
																											die
																											methodischen
																											Schwierigkeiten
																											und
																											die
																											Bemühungen
																											um
																											deren
																											Minderung
																											an.
															 
				
		 TildeMODEL v2018