Übersetzung für "Einheitliche beurteilung" in Englisch
																						Für
																											gleichartige
																											Flugdienste
																											sollen
																											einheitliche
																											Kriterien
																											zur
																											Beurteilung
																											des
																											Marktzugangs
																											gelten.
																		
			
				
																						Whereas
																											it
																											is
																											appropriate
																											to
																											ensure
																											identical
																											assessment
																											and
																											evaluation
																											of
																											market
																											access
																											for
																											the
																											same
																											types
																											of
																											air
																											services;
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						Auf
																											Basis
																											dieser
																											Erkenntnisse
																											werden
																											einheitliche
																											Leitlinien
																											zur
																											Beurteilung
																											einer
																											Konzentrateinleitung
																											in
																											Fließgewässer
																											definiert.
																		
			
				
																						Based
																											on
																											these
																											findings
																											guidance
																											values
																											for
																											assessing
																											the
																											permissibility
																											of
																											a
																											concentrate
																											discharge
																											into
																											rivers
																											are
																											defined.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Gleichzeitig
																											erfordern
																											die
																											Lektionen
																											aus
																											über
																											zehn
																											Jahren
																											Wirtschafts-
																											und
																											Währungsunion
																											und
																											die
																											jüngsten
																											Auswirkungen
																											der
																											Krise
																											eine
																											überarbeitete,
																											aber
																											dennoch
																											einheitliche
																											Beurteilung.
																		
			
				
																						At
																											the
																											same
																											time,
																											the
																											lessons
																											of
																											more
																											than
																											10
																											years
																											of
																											EMU
																											and
																											the
																											recent
																											impact
																											of
																											the
																											crisis
																											call
																											for
																											an
																											updated
																											but
																											still
																											consistent
																											assessment.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Im
																											Hinblick
																											auf
																											ein
																											reibungsloses
																											Funktionieren
																											des
																											Binnenmarktes
																											und
																											insbesondere
																											im
																											Hinblick
																											auf
																											die
																											Gewährleistung
																											gleicher
																											Wettbewerbsbedingungen
																											sind
																											die
																											Mitgliedstaaten
																											verpflichtet,
																											eine
																											einheitliche
																											Beurteilung
																											der
																											vertraglichen
																											Nettingvereinbarungen
																											durch
																											ihre
																											zuständigen
																											Behörden
																											anzustreben.
																		
			
				
																						With
																											a
																											view
																											to
																											the
																											smooth
																											functioning
																											of
																											the
																											internal
																											market
																											and
																											in
																											particular
																											with
																											a
																											view
																											to
																											ensuring
																											a
																											level
																											playing
																											field
																											Member
																											States
																											are
																											obliged
																											to
																											strive
																											for
																											uniform
																											assessment
																											of
																											contractual
																											netting
																											agreements
																											by
																											their
																											competent
																											authorities.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						Erst
																											nachdem
																											die
																											Agentur
																											eine
																											einheitliche
																											wissenschaftliche
																											Beurteilung
																											der
																											Qualität,
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											technologisch
																											hochwertigen
																											Arzneimitteln
																											auf
																											möglichst
																											hohem
																											Niveau
																											vorgenommen
																											hat,
																											sollte
																											die
																											Gemeinschaft
																											in
																											einem
																											beschleunigten
																											Verfahren,
																											das
																											eine
																											enge
																											Zusammenarbeit
																											zwischen
																											der
																											Kommission
																											und
																											den
																											Mitgliedstaaten
																											gewährleistet,
																											eine
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											erteilen.
																		
			
				
																						Only
																											after
																											a
																											single
																											scientific
																											evaluation
																											procedure
																											addressing
																											the
																											quality,
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											high-technology
																											medicinal
																											products
																											has
																											been
																											conducted
																											by
																											the
																											Agency,
																											applying
																											the
																											highest
																											possible
																											standards,
																											should
																											marketing
																											authorisation
																											be
																											granted
																											by
																											the
																											Community,
																											and
																											this
																											should
																											be
																											done
																											by
																											means
																											of
																											a
																											rapid
																											procedure
																											ensuring
																											close
																											cooperation
																											between
																											the
																											Commission
																											and
																											Member
																											States.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						Auf
																											EG-Ebene
																											bestehen
																											zur
																											Zeit
																											noch
																											keine
																											lebensmittelrechtlichen
																											Vorschriften,
																											die
																											sich
																											explizit
																											mit
																											diesem
																											Produktbereich
																											befassen
																											und
																											einheitliche
																											Verfahren
																											zur
																											Beurteilung
																											und
																											Prüfung
																											neuartiger
																											Produkte
																											vorschreiben.
																		
			
				
																						At
																											EC
																											level,
																											there
																											is
																											at
																											present
																											no
																											food
																											legislation
																											dealing
																											explicitly
																											with
																											these
																											products
																											and
																											laying
																											down
																											uniform
																											procedures
																											for
																											their
																											assessment
																											and
																											examination.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Auch
																											bei
																											Pharmakovigilanz-Angelegenheiten,
																											die
																											sowohl
																											von
																											den
																											Mitgliedstaaten
																											genehmigte
																											Arzneimittel
																											als
																											auch
																											gemäß
																											der
																											Verordnung
																											(EG)
																											Nr.
																											726/2004
																											genehmigte
																											Arzneimittel
																											betreffen,
																											sollte
																											eine
																											einheitliche
																											Beurteilung
																											vorgenommen
																											werden.
																		
			
				
																						A
																											single
																											assessment
																											should
																											also
																											be
																											conducted
																											in
																											the
																											case
																											of
																											pharmacovigilance
																											issues
																											which
																											concern
																											medicinal
																											products
																											authorised
																											by
																											the
																											Member
																											States
																											and
																											medicinal
																											products
																											authorised
																											in
																											accordance
																											with
																											Regulation
																											(EC)
																											No
																											726/2004.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Es
																											sollte
																											vorgesehen
																											werden,
																											dass
																											bei
																											in
																											mehr
																											als
																											in
																											einem
																											Mitgliedstaat
																											genehmigten
																											Arzneimitteln
																											nur
																											eine
																											einheitliche
																											Beurteilung
																											der
																											regelmäßigen
																											aktualisierten
																											Unbedenklichkeitsberichte
																											durchgeführt
																											werden
																											muss.
																		
			
				
																						A
																											single
																											assessment
																											of
																											periodic
																											safety
																											update
																											reports
																											for
																											medicinal
																											products
																											authorised
																											in
																											more
																											than
																											one
																											Member
																											State
																											should
																											be
																											provided
																											for.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Im
																											Anschluss
																											an
																											eine
																											einheitliche
																											Beurteilung
																											von
																											regelmäßigen
																											aktualisierten
																											Unbedenklichkeitsberichten
																											sollten
																											sämtliche
																											daraus
																											resultierenden
																											Maßnahmen
																											hinsichtlich
																											der
																											Beibehaltung,
																											der
																											Änderung,
																											der
																											Aussetzung
																											oder
																											des
																											Widerrufs
																											der
																											betreffenden
																											Genehmigungen
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											im
																											Rahmen
																											eines
																											Unionsverfahrens
																											getroffen
																											werden,
																											das
																											zu
																											einem
																											harmonisierten
																											Ergebnis
																											führt.
																		
			
				
																						Following
																											a
																											single
																											assessment
																											of
																											periodic
																											safety
																											update
																											reports,
																											any
																											resulting
																											measures
																											as
																											regards
																											the
																											maintenance,
																											variation,
																											suspension
																											or
																											revocation
																											of
																											the
																											marketing
																											authorisations
																											concerned
																											should
																											be
																											adopted
																											through
																											a
																											Union
																											procedure
																											leading
																											to
																											a
																											harmonised
																											result.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Handelt
																											es
																											sich
																											um
																											eine
																											einheitliche
																											Beurteilung
																											von
																											regelmäßigen
																											aktualisierten
																											Unbedenklichkeitsberichten,
																											die
																											mehrere
																											Genehmigungen
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											gemäß
																											Artikel
																											107e
																											Absatz
																											1
																											der
																											Richtlinie
																											2001/83/EG
																											betreffen,
																											unter
																											denen
																											sich
																											mindestens
																											eine
																											Genehmigung
																											nach
																											dieser
																											Verordnung
																											befindet,
																											gilt
																											das
																											Verfahren
																											der
																											Artikel
																											107e
																											und
																											107g
																											jener
																											Richtlinie.
																		
			
				
																						In
																											the
																											case
																											of
																											a
																											single
																											assessment
																											of
																											periodic
																											safety
																											update
																											reports
																											concerning
																											more
																											than
																											one
																											marketing
																											authorisation
																											in
																											accordance
																											with
																											Article
																											107e(1)
																											of
																											Directive
																											2001/83/EC
																											which
																											includes
																											at
																											least
																											one
																											marketing
																											authorisation
																											granted
																											in
																											accordance
																											with
																											this
																											Regulation,
																											the
																											procedure
																											laid
																											down
																											in
																											Articles
																											107e
																											and
																											107g
																											of
																											that
																											Directive
																											shall
																											apply.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Alle
																											sonstigen
																											modernen
																											Arzneimittel
																											der
																											Biotechnologie,
																											die
																											derzeit
																											auf
																											Gemeinschaftsebene
																											geregelt
																											sind,
																											müssen
																											bereits
																											das
																											zentralisierte
																											Genehmigungsverfahren
																											durchlaufen,
																											das
																											eine
																											einheitliche
																											wissenschaftliche
																											Beurteilung
																											von
																											Qualität,
																											Unbedenklichkeit
																											und
																											Wirksamkeit
																											des
																											Arzneimittels
																											nach
																											dem
																											höchstmöglichen
																											Standard
																											durch
																											die
																											Europäische
																											Arzneimittel-Agentur,
																											errichtet
																											gemäß
																											der
																											Verordnung
																											(EG)
																											Nr.
																											726/2004
																											des
																											Europäischen
																											Parlaments
																											und
																											des
																											Rates
																											vom
																											31.
																											März
																											2004
																											zur
																											Festlegung
																											von
																											Gemeinschaftsverfahren
																											für
																											die
																											Genehmigung
																											und
																											Überwachung
																											von
																											Human-
																											und
																											Tierarzneimitteln
																											und
																											zur
																											Errichtung
																											einer
																											Europäischen
																											Arzneimittel-Agentur
																											[4],
																											(im
																											Folgenden
																											als
																											„Agentur“
																											bezeichnet)
																											beinhaltet.
																		
			
				
																						All
																											other
																											modern
																											biotechnology
																											medicinal
																											products
																											currently
																											regulated
																											at
																											Community
																											level
																											are
																											already
																											subject
																											to
																											a
																											centralised
																											authorisation
																											procedure,
																											involving
																											a
																											single
																											scientific
																											evaluation
																											of
																											the
																											quality,
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											the
																											product,
																											which
																											is
																											carried
																											out
																											to
																											the
																											highest
																											possible
																											standard
																											by
																											the
																											European
																											Medicines
																											Agency
																											as
																											established
																											by
																											Regulation
																											(EC)
																											No
																											726/2004
																											of
																											the
																											European
																											Parliament
																											and
																											of
																											the
																											Council
																											of
																											31
																											March
																											2004
																											laying
																											down
																											Community
																											procedures
																											for
																											the
																											authorisation
																											and
																											supervision
																											of
																											medicinal
																											products
																											for
																											human
																											and
																											veterinary
																											use
																											[4]
																											(hereinafter
																											referred
																											to
																											as
																											the
																											Agency).
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Zu
																											diesem
																											Zweck
																											werden
																											Kriterien
																											festgelegt,
																											die
																											eine
																											einheitliche
																											Beurteilung
																											der
																											Verdienste
																											ermöglichen
																											und
																											die
																											auch
																											sicherstellen,
																											daß
																											weniger
																											ins
																											Auge
																											fallende,
																											aber
																											ebenso
																											wichtige
																											Aufgaben
																											gerecht
																											beurteilt
																											werden.
																		
			
				
																						Criteria
																											will
																											therefore
																											be
																											laid
																											down
																											to
																											assess
																											merit
																											in
																											a
																											coherent
																											manner,
																											and
																											to
																											ensure
																											that
																											less
																											visible,
																											but
																											equally
																											important
																											tasks
																											are
																											evaluated
																											in
																											a
																											fair
																											manner.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Um
																											eine
																											einheitliche
																											Beurteilung
																											über
																											die
																											Mitgliedstaaten
																											sicherzustellen,
																											schlägt
																											die
																											Kommission
																											vor,
																											den
																											'Verhaltenskodex
																											im
																											Hinblick
																											auf
																											Form
																											und
																											Inhalt
																											der
																											Stabilitäts-
																											und
																											Konvergenzprogramme'13
																											neu
																											zu
																											fassen
																											und
																											darin
																											u.a.
																											eine
																											Bestimmung
																											zu
																											verankern,
																											die
																											von
																											den
																											Mitgliedstaaten
																											verlangt,
																											Informationen
																											über
																											wichtige
																											einmalige
																											Haushaltsvorgänge
																											zu
																											liefern.
																		
			
				
																						To
																											ensure
																											a
																											consistent
																											assessment
																											across
																											Member
																											States,
																											the
																											Commission
																											proposes
																											that
																											the
																											‘Code
																											of
																											conduct
																											on
																											the
																											content
																											and
																											presentation
																											of
																											stability
																											and
																											convergence
																											programmes’13be
																											updated
																											also
																											to
																											require
																											Member
																											States
																											to
																											provide
																											information
																											on
																											important
																											one-off
																											budgetary
																											operations.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Die
																											Bewertungsnormen
																											und
																											die
																											nationale
																											Vergleichbarkeit
																											standen
																											immer
																											wieder
																											auf
																											dem
																											Prüfstand,
																											und
																											es
																											ist
																											möglich,
																											daß
																											zur
																											Schlichtung
																											der
																											Lage
																											eine
																											einheitliche
																											externe
																											Beurteilung
																											eingeführt
																											wird.
																		
			
				
																						There
																											has
																											been
																											continuing
																											suspicion
																											about
																											stand
																											ards
																											of
																											assessment
																											and
																											national
																											comparability
																											and
																											it
																											is
																											possible
																											that
																											some
																											form
																											of
																											standardised
																											external
																											assessment
																											may
																											be
																											introduced
																											to
																											allay
																											concern.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Die
																											europäischen
																											Klassifizierungsnormen
																											in
																											der
																											Reihe
																											EN
																											13501
																											richten
																											sich
																											an
																											eine
																											einheitliche
																											Beurteilung
																											des
																											Feuerwiderstands
																											anhand
																											von
																											Prüfungen.
																		
			
				
																						Apart
																											from
																											this,
																											European
																											classification
																											standards
																											in
																											the
																											series
																											of
																											EN
																											13501
																											were
																											defined
																											aiming
																											at
																											a
																											uniform
																											assessment
																											of
																											the
																											fire
																											resistance
																											by
																											means
																											of
																											tests.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Zudem
																											müssten
																											einheitliche
																											Kriterien
																											zur
																											Beurteilung
																											der
																											operationalen
																											Exzellenz
																											geschaffen
																											werden,
																											an
																											denen
																											sich
																											die
																											Reeder
																											messen
																											lassen
																											sollten.
																		
			
				
																						Moreover,
																											uniform
																											criteria
																											need
																											to
																											be
																											established
																											to
																											assess
																											operational
																											excellence,
																											and
																											the
																											ship
																											owners
																											should
																											allow
																											themselves
																											to
																											be
																											measured
																											by
																											these
																											criteria.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Zu
																											der
																											für
																											eine
																											einheitliche
																											Beurteilung
																											der
																											Verkaufsverpackungen
																											von
																											den
																											Fachkreisen
																											erwarteten
																											Richtlinie
																											zur
																											Vermeidung
																											unlauterer
																											Geschäftspraktiken
																											hat
																											der
																											Ministerrat
																											der
																											Europäischen
																											Union
																											einen
																											gemeinsamen
																											Standpunkt
																											veröffentlicht.
																		
			
				
																						The
																											Council
																											of
																											Ministers
																											of
																											the
																											European
																											Union
																											has
																											published
																											a
																											common
																											standpoint
																											with
																											regard
																											to
																											a
																											guideline
																											or
																											directive,
																											anticipated
																											by
																											professional
																											bodies,
																											relating
																											to
																											a
																											common
																											assessment
																											of
																											sales
																											packaging
																											and
																											aimed
																											at
																											preventing
																											unfair
																											business
																											practices.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											"Internationale
																											Klassifikation
																											der
																											Funktionsfähigkeit
																											(ICF)"
																											der
																											WHO
																											(world
																											health
																											organisation)
																											erlaubt
																											eine
																											weltweit
																											einheitliche
																											Beurteilung
																											der
																											Möglichkeiten
																											und
																											Fähigkeiten
																											von
																											Patientinnen
																											und
																											Patienten
																											in
																											der
																											Rehabilitation.
																		
			
				
																						The
																											"International
																											Classification
																											of
																											Functioning,
																											Disability,
																											and
																											Health
																											(ICF)"
																											of
																											the
																											World
																											Health
																											Organization
																											provides
																											a
																											globally
																											uniform
																											assessment
																											of
																											the
																											possibilities
																											and
																											abilities
																											of
																											patients
																											in
																											rehabilitation.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1