Translation of "Overall mean" in German
																						Overall,
																											the
																											mean
																											weight
																											gain
																											on
																											dronabinol
																											was
																											1.4
																											kg.
																		
			
				
																						Insgesamt
																											betrug
																											die
																											mittlere
																											Gewichtszunahme
																											1,4
																											kg.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											mean
																											overall
																											exposure
																											of
																											tasimelteon
																											was
																											approximately
																											1.6-fold
																											greater
																											in
																											female
																											than
																											in
																											male
																											subjects.
																		
			
				
																						Die
																											mittlere
																											Tasimelteon-Gesamtexposition
																											war
																											bei
																											Frauen
																											etwa
																											um
																											den
																											Faktor
																											1,6
																											höher
																											als
																											bei
																											Männern.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Overall
																											mean
																											(SD)
																											weight
																											gain
																											at
																											study
																											endpoint
																											was
																											3.5
																											(5.76)
																											kg.
																		
			
				
																						Der
																											Gesamtmittelwert
																											(Standardabweichung)
																											der
																											Gewichtszunahme
																											zu
																											Studienende
																											lag
																											bei
																											3,5
																											(5,76)
																											kg.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						The
																											Rollup
																											returns
																											the
																											real
																											overall
																											mean
																											of
																											each
																											metric
																											because
																											Ticket
																											Assignee
																											attribute
																											is
																											not
																											taken
																											into
																											consideration.
																		
			
				
																						Das
																											Rollup
																											gibt
																											den
																											tatsächlichen
																											Gesamtmittelwert
																											jedes
																											Messwerts
																											zurück,
																											da
																											das
																											Ticket-Assignee-Attribut
																											nicht
																											berücksichtigt
																											wird.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											studies
																											of
																											up
																											to
																											9
																											months
																											an
																											overall
																											mean
																											decrease
																											of
																											1%
																											in
																											height
																											percentile
																											(decrease
																											of
																											2%
																											in
																											children
																											(7-11
																											years)
																											and
																											increase
																											of
																											0.3%
																											in
																											adolescents
																											(12-17
																											years))
																											was
																											observed
																											in
																											duloxetinetreated
																											paediatric
																											patients
																											(see
																											section
																											4.4).
																		
			
				
																						In
																											bis
																											zu
																											9
																											Monaten
																											andauernden
																											Studien
																											wurde
																											bei
																											Kindern
																											und
																											Jugendlichen,
																											die
																											Duloxetin
																											erhielten,
																											insgesamt
																											eine
																											durchschnittliche
																											Verminderung
																											von
																											1
																											%
																											zur
																											Perzentile
																											der
																											Körpergröße
																											beobachtet
																											(Rückgang
																											um
																											2
																											%
																											bei
																											Kindern
																											von
																											7
																											bis
																											11
																											Jahren
																											und
																											Zunahme
																											von
																											0,3
																											%
																											bei
																											Jugendlichen
																											von
																											12
																											bis
																											17
																											Jahren)
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.4).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Following
																											administration
																											of
																											a
																											single
																											oral
																											dose
																											of
																											[14C]-rucaparib
																											600
																											mg
																											to
																											patients,
																											the
																											overall
																											mean
																											recovery
																											of
																											radioactivity
																											was
																											89.3%,
																											with
																											a
																											mean
																											recovery
																											of
																											71.9%
																											in
																											faeces
																											and
																											17.4%
																											in
																											urine
																											by
																											288
																											hours
																											post
																											dose.
																		
			
				
																						Nach
																											Verabreichung
																											einer
																											oralen
																											Einzeldosis
																											[14C]-Rucaparib
																											600
																											mg
																											an
																											Patienten
																											betrug
																											die
																											mittlere
																											Wiederfindungsrate
																											der
																											Radioaktivität
																											insgesamt
																											89,3
																											%,
																											wobei
																											288
																											Stunden
																											nach
																											der
																											Einnahme
																											die
																											mittlere
																											Wiederfindung
																											71,9
																											%
																											in
																											den
																											Fäzes
																											und
																											17,4
																											%
																											im
																											Urin
																											betrug.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Mean
																											peak
																											exenatide
																											concentration
																											(Cmax)
																											was
																											211
																											pg/
																											ml
																											and
																											overall
																											mean
																											area
																											under
																											the
																											curve
																											(AUC0-inf)
																											was
																											1036
																											pg
																											•
																											h/
																											ml
																											following
																											subcutaneous
																											administration
																											of
																											a
																											10
																											µg
																											dose
																											of
																											exenatide.
																		
			
				
																						Die
																											mittlere
																											Spitzenkonzentration
																											von
																											Exenatide
																											(Cmax)
																											betrug
																											211
																											pg/ml
																											und
																											die
																											mittlere
																											Bioverfügbarkeit
																											(AUC0-?)
																											betrug
																											1036
																											pg•
																											h/ml
																											nach
																											einer
																											subkutanen
																											Gabe
																											von
																											10
																											µg
																											Exenatide.
															 
				
		 EMEA v3