Translation of "United states food and drug administration" in German

Im März 2001 gestattete die amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde FDA der Biotech-Firma NitroMed die Aufnahme umfassender klinischer Tests für ein groß als „erstes ethnisches Medikament" angekündigtes Arzneimittel.

In den Vereinigten Staaten könnte die Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration die nichttherapeutische Verwendung von Antibiotika verbieten.

Das CEF-Gremium erklärte die TDI als vorläufig, bis das Ergebnis der Langzeitstudie an Ratten mit prä- und postnataler Exposition gegenüber Bisphenol A vorliegt, die zurzeit im Rahmen des National Toxicology Programme der US-amerikanischen Lebens- und Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration — FDA) durchgeführt wird.

Einige Delegationen haben insbesondere hervorgehoben, dass die technischen Mittel der Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (EMA), wie Computerdateien und nationale Datenbanken, verbessert und ihre Beurteilungsmethoden nach dem Vorbild des Instrumentariums, über das die amerikanische Food and Drug Administration verfügt, verfeinert werden müssen.

Gemeinsam mit Mercosur, der United States Food and Drug Administration (FDA) sowie der Europäischen Union – welche Gesetzgebung über die Behandlung von Lebensmittelbedarfsgegenständen im Jahre 2004 harmonisierte – kämpft ANVISA für global harmonisierte Regelungen und Institutionen, um mit Bedarfsgegenständen verbundenen Problemen vorzubeugen.

Ein Bericht der Federation of American Societies for Experimental Biology (FASEB), der im Jahr 1995 im Auftrag der United States Food and Drug Administration (FDA) zusammengestellt wurde, kam zu dem Schluss, dass Mononatriumglutamat sicher ist, wenn es „in üblichen Mengen verzehrt wird“, und obwohl es eine Untergruppe scheinbar gesunder Personen gibt, die beim Verzehr von 3 g Mononatriumglutamat in Abwesenheit von Lebensmitteln mit dem Mononatriumglutamat-Symptomkomplex reagieren, wurde die kausale Verknüpfung zu Mononatriumglutamat bislang nicht hergestellt, da die Liste des Mononatriumglutamat-Symptomkomplexes auf Zeugenberichten beruhte.

Unter Berücksichtigung dieser Umstände, der kürzlichen Übernahme einer Strategie der "Vorgeschriebenen Schwellenwerte" durch die United States Food and Drug Administration (FDA) in bezug auf Materialien, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen, sowie der anhaltenden Diskussionen im Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA) zu Aromastoffen hat sich die Kommission entschlossen, den Wissenschaftlichen Lebensmittelausschuß um seinen fachlichen Rat in dieser Angelegenheit zu bitten.

Welche Meinung hat die Kommission zu den neu ausgegebenen Richtlinien der Food and Drug Administration der USA zur Einreichung von Genomdaten?

In den USA ist bislang noch keine Prüfung und Zulassung durch die Food and Drug Administration erfolgt, in Japan ist das Produkt verboten.

Schmierstoffe, die entsprechend der weltweit anerkannten Positivliste für Inhaltstoffe der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) aufgebaut sind, werden nach Prüfung durch die National Sanitation Foundation unter einer NSF Registrierungsnummer veröffentlicht.

Es ist in einigen Ländern, einschließlich das Vereinigte Königreich, Australien und Kanada erhältlich, und war für Verkauf in den Vereinigten Staaten durch Food and Drug Administration (FDA) am 30. August 2007 anerkannt.

Das Wasser, das wir verwenden, ist so rein, dass es die US Gesundheitsbehörde FDA es für regulierte Pharmazeutika zulässt.

Ebenfalls im August 2017 erteilte die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) dem Zulassungsantrag für das Entwicklungspräparat Ciprofloxacin DPI (Dry Powder for Inhalation) zur Behandlung erwachsener Patienten mit Bronchiektasen, die nicht durch eine Mukoviszidose bedingt sind (NCFB, non-cystic fibrosis bronchiectasis), den Status der vorrangigen Prüfung (Priority Review).

Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) gibt eine maximale Zerfallszeit von 30 Sekunden unter Verwendung des Zerfallstests des amerikanischen Arzneibuchs (USP) vor.

Die Studie am Menschen wurde vom Aster Clinical Research Center in Paris durchgeführt, nachdem Atlantic von der U.S. Gesundheitsbehörde die Erlaubnis zur Durchführung klinischer Forschung mit der Substanz erhalten hatte.

Ausgegeben von der Food and Drug Administration, USA im Juni, ermöglichen die neuen Regeln U.S.-amerikanischen Herstellern zum ersten Mal, Produkte als wirksamen Schutz gegen Hautkrebs und frühzeitige Hautalterung zu etikettieren.