Translation of "Withdraw a product" in German
																						How
																											much
																											does
																											withdraw
																											a
																											product
																											from
																											the
																											market?
																		
			
				
																						Wie
																											viel
																											ein
																											Produkt
																											aus
																											dem
																											Markt
																											zurückziehen?
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											scope
																											of
																											Rapex
																											is
																											extended
																											to
																											include
																											voluntary
																											measures
																											taken
																											by
																											industry
																											to
																											withdraw
																											a
																											product.
																		
			
				
																						Der
																											Geltungsbereich
																											von
																											Rapex
																											wird
																											auf
																											die
																											freiwilligen
																											Maßnahmen
																											der
																											Industrie
																											zum
																											Rückruf
																											eines
																											Produkts
																											ausgeweitet.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Where
																											a
																											Party
																											finds
																											that
																											an
																											industrial
																											product
																											placed
																											on
																											the
																											market
																											on
																											its
																											territory
																											by
																											virtue
																											of
																											this
																											Protocol,
																											and
																											used
																											in
																											accordance
																											with
																											its
																											intended
																											use,
																											may
																											compromise
																											the
																											safety
																											or
																											health
																											of
																											users
																											or
																											other
																											persons,
																											or
																											any
																											other
																											legitimate
																											concern
																											protected
																											by
																											legislation
																											identified
																											in
																											the
																											Annexes,
																											it
																											may
																											take
																											appropriate
																											measures
																											to
																											withdraw
																											such
																											a
																											product
																											from
																											the
																											market,
																											to
																											prohibit
																											its
																											placing
																											on
																											the
																											market,
																											putting
																											into
																											service
																											or
																											use,
																											or
																											to
																											restrict
																											its
																											free
																											movement.
																		
			
				
																						Ist
																											eine
																											Vertragspartei
																											der
																											Auffassung,
																											dass
																											ein
																											aufgrund
																											dieses
																											Protokolls
																											in
																											ihrem
																											Gebiet
																											in
																											Verkehr
																											gebrachtes
																											und
																											sachgemäß
																											verwendetes
																											gewerbliches
																											Produkt
																											die
																											Sicherheit
																											oder
																											die
																											Gesundheit
																											der
																											Benutzer
																											oder
																											anderer
																											Personen
																											oder
																											sonstige
																											berechtigte,
																											durch
																											die
																											in
																											den
																											Anhängen
																											aufgeführten
																											Rechtsvorschriften
																											geschützte
																											Interessen
																											gefährdet,
																											so
																											kann
																											sie
																											geeignete
																											Maßnahmen
																											ergreifen,
																											um
																											das
																											Produkt
																											vom
																											Markt
																											zu
																											nehmen,
																											sein
																											Inverkehrbringen,
																											seine
																											Inbetriebnahme
																											beziehungsweise
																											seine
																											Verwendung
																											zu
																											untersagen
																											oder
																											seinen
																											freien
																											Verkehr
																											einzuschränken.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						Any
																											measure
																											taken
																											pursuant
																											to
																											this
																											Directive
																											to
																											prohibit
																											or
																											restrict
																											the
																											placing
																											on
																											the
																											market
																											or
																											putting
																											into
																											service
																											of
																											a
																											product,
																											to
																											withdraw
																											a
																											product
																											or
																											to
																											recall
																											a
																											product
																											from
																											the
																											market
																											shall
																											state
																											the
																											exact
																											grounds
																											on
																											which
																											it
																											is
																											based.
																		
			
				
																						Alle
																											gemäß
																											dieser
																											Richtlinie
																											erlassenen
																											Maßnahmen
																											zum
																											Verbot
																											oder
																											zur
																											Beschränkung
																											des
																											Inverkehrbringens
																											oder
																											der
																											Inbetriebnahme
																											eines
																											Produkts,
																											zur
																											Rücknahme
																											oder
																											zum
																											Rückruf
																											eines
																											Produkts
																											müssen
																											genau
																											begründet
																											werden.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						If
																											a
																											marketing
																											authorisation
																											holder
																											intends
																											to
																											withdraw
																											such
																											a
																											medicinal
																											product
																											from
																											the
																											market,
																											then
																											arrangements
																											must
																											be
																											in
																											place
																											so
																											that
																											the
																											paediatric
																											population
																											can
																											continue
																											to
																											have
																											access
																											to
																											it.
																		
			
				
																						Falls
																											ein
																											Zulassungsinhaber
																											beabsichtigt,
																											ein
																											solches
																											Arzneimittel
																											vom
																											Markt
																											zu
																											nehmen,
																											dann
																											müssen
																											Vorkehrungen
																											dafür
																											getroffen
																											sein,
																											dass
																											es
																											weiterhin
																											für
																											die
																											pädiatrische
																											Bevölkerungsgruppe
																											verfügbar
																											bleibt.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Where
																											the
																											market
																											surveillance
																											authorities
																											of
																											one
																											Member
																											State
																											decide
																											to
																											withdraw
																											a
																											product
																											manufactured
																											in
																											another
																											Member
																											State,
																											they
																											shall
																											inform
																											the
																											economic
																											operator
																											concerned
																											at
																											the
																											address
																											indicated
																											on
																											the
																											product
																											in
																											question
																											or
																											in
																											the
																											documentation
																											accompanying
																											that
																											product.
																		
			
				
																						Beschließen
																											die
																											Marktüberwachungsbehörden
																											eines
																											Mitgliedstaats,
																											ein
																											in
																											einem
																											anderen
																											Mitgliedstaat
																											hergestelltes
																											Produkt
																											vom
																											Markt
																											zu
																											nehmen,
																											setzen
																											sie
																											den
																											betroffenen
																											Wirtschaftsakteur
																											unter
																											der
																											auf
																											dem
																											betreffenden
																											Produkt
																											oder
																											in
																											den
																											Begleitunterlagen
																											dieses
																											Produkts
																											angegebenen
																											Adresse
																											davon
																											in
																											Kenntnis.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											marketing
																											authorisation
																											holder
																											shall
																											be
																											obliged
																											to
																											notify
																											the
																											Member
																											States
																											concerned
																											forthwith
																											of
																											any
																											action
																											taken
																											by
																											the
																											holder
																											to
																											suspend
																											the
																											marketing
																											of
																											a
																											medicinal
																											product,
																											to
																											withdraw
																											a
																											medicinal
																											product
																											from
																											the
																											market,
																											to
																											request
																											the
																											withdrawal
																											of
																											a
																											marketing
																											authorisation
																											or
																											not
																											to
																											apply
																											for
																											the
																											renewal
																											of
																											a
																											marketing
																											authorisation,
																											together
																											with
																											the
																											reasons
																											for
																											such
																											action.
																		
			
				
																						Der
																											Inhaber
																											der
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											ist
																											verpflichtet,
																											den
																											betreffenden
																											Mitgliedstaaten
																											unverzüglich
																											alle
																											von
																											dem
																											Inhaber
																											getroffenen
																											Maßnahmen
																											zur
																											Aussetzung
																											des
																											Inverkehrbringens
																											eines
																											Arzneimittels,
																											dessen
																											Rücknahme
																											vom
																											Markt,
																											den
																											Antrag
																											auf
																											Widerruf
																											einer
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											oder
																											die
																											Nichtbeantragung
																											einer
																											Verlängerung
																											einer
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											mitzuteilen,
																											wobei
																											er
																											ihnen
																											die
																											Gründe
																											hierfür
																											angibt.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						If
																											a
																											marketing
																											authorisation
																											holder
																											intends
																											to
																											withdraw
																											such
																											a
																											medicinal
																											product
																											from
																											the
																											market
																											then
																											arrangements
																											should
																											be
																											in
																											place
																											so
																											that
																											the
																											paediatric
																											population
																											can
																											continue
																											to
																											have
																											access
																											to
																											the
																											medicinal
																											product
																											in
																											question.
																		
			
				
																						Für
																											den
																											Fall,
																											dass
																											der
																											Inhaber
																											einer
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											eines
																											derartigen
																											Arzneimittels
																											beabsichtigt,
																											das
																											Arzneimittel
																											vom
																											Markt
																											zu
																											nehmen,
																											sollten
																											Vorkehrungen
																											getroffen
																											werden,
																											damit
																											die
																											pädiatrischen
																											Bevölkerungsgruppen
																											weiterhin
																											Zugang
																											zu
																											dem
																											Arzneimittel
																											haben.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											marketing
																											authorisation
																											holder
																											shall
																											notify
																											the
																											Agency
																											forthwith
																											of
																											any
																											action
																											the
																											holder
																											takes
																											to
																											suspend
																											the
																											marketing
																											of
																											a
																											medicinal
																											product,
																											to
																											withdraw
																											a
																											medicinal
																											product
																											from
																											the
																											market,
																											to
																											request
																											the
																											withdrawal
																											of
																											a
																											marketing
																											authorisation
																											or
																											not
																											to
																											apply
																											for
																											the
																											renewal
																											of
																											a
																											marketing
																											authorisation,
																											together
																											with
																											the
																											reasons
																											for
																											such
																											action.
																		
			
				
																						Der
																											Inhaber
																											der
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											teilt
																											der
																											Agentur
																											unverzüglich
																											unter
																											Angabe
																											von
																											Gründen
																											alle
																											Maßnahmen
																											mit,
																											die
																											er
																											trifft,
																											um
																											das
																											Inverkehrbringen
																											eines
																											Arzneimittels
																											auszusetzen,
																											ein
																											Arzneimittel
																											vom
																											Markt
																											zu
																											nehmen,
																											den
																											Widerruf
																											einer
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											zu
																											beantragen
																											oder
																											keine
																											Verlängerung
																											einer
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											zu
																											beantragen.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Only
																											in
																											very
																											specific
																											circumstances
																											may
																											the
																											Member
																											States
																											invoke
																											the
																											safeguard
																											clause
																											provided
																											in
																											the
																											Directives
																											to
																											withdraw
																											a
																											product
																											from
																											the
																											Market.
																		
			
				
																						Lediglich
																											unter
																											genau
																											definierten
																											Umständen
																											können
																											die
																											Mitgliedstaaten
																											unter
																											Berufung
																											auf
																											eine
																											Schutzklausel
																											ein
																											Produkt
																											vom
																											Markt
																											nehmen.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						The
																											scope
																											of
																											Rapex,
																											as
																											it
																											is
																											called,
																											is
																											extended
																											to
																											cover
																											voluntary
																											measures
																											taken
																											by
																											industry
																											to
																											withdraw
																											a
																											product.
																		
			
				
																						Der
																											Geltungsbereich
																											von
																											Rapex,
																											wie
																											das
																											System
																											heißt,
																											wird
																											erweitert
																											und
																											erstreckt
																											sich
																											damit
																											auch
																											auf
																											freiwillige
																											Maßnahmen
																											seitens
																											der
																											Industrie
																											zum
																											Rückruf
																											von
																											Produkten.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						While
																											the
																											Commission
																											already
																											has
																											in
																											its
																											existing
																											proposal
																											the
																											possibility
																											to
																											withdraw
																											a
																											product
																											from
																											the
																											marketplace
																											should
																											it
																											appear
																											to
																											present
																											a
																											serious
																											risk
																											to
																											human
																											health
																											or
																											any
																											other
																											risk,
																											the
																											Commission's
																											proposal
																											suggests
																											that
																											there
																											should
																											be
																											a
																											timelimited
																											approval.
																		
			
				
																						Obwohl
																											die
																											Kommission
																											nach
																											dem
																											vorliegenden
																											Vorschlag
																											bereits
																											die
																											Möglichkeit
																											hat,
																											ein
																											Produkt
																											vom
																											Markt
																											zu
																											nehmen,
																											wenn
																											sich
																											zeigt,
																											daß
																											es
																											eine
																											ernsthafte
																											Gefahr
																											für
																											die
																											menschliche
																											Gesundheit
																											oder
																											andere
																											Bereiche
																											darstellt,
																											soll
																											nach
																											dem
																											Kommissionsvorschlag
																											eine
																											zeitliche
																											Begrenzung
																											der
																											Genehmigung
																											eingeführt
																											werden.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Where
																											in
																											the
																											framework
																											of
																											sectoral
																											directives,
																											such
																											as
																											Council
																											Directive
																											No
																											88/378/EEC
																											on
																											the
																											safety
																											of
																											toys,
																											the
																											competent
																											authorities
																											of
																											a
																											Member
																											State
																											take
																											action
																											to
																											withdraw
																											a
																											product
																											from
																											the
																											market
																											or
																											to
																											prohibit
																											or
																											restrict
																											its
																											placing
																											on
																											the
																											market,
																											on
																											the
																											grounds
																											that
																											it
																											poses
																											a
																											risk
																											to
																											the
																											health
																											and/or
																											safety
																											of
																											consumers
																											and/or
																											third
																											parties,
																											without
																											however
																											representing
																											a
																											serious
																											and
																											immediate
																											danger,
																											the
																											Member
																											State
																											is
																											required
																											to
																											inform
																											the
																											Commission
																											of
																											the
																											application
																											of
																											the
																											preventive
																											measures.
																		
			
				
																						Sollten
																											die
																											Mitgliedstaaten
																											im
																											Rahmen
																											der
																											sektoriellen
																											Richtlinien,
																											wie
																											beispielsweise
																											der
																											Richtlinie
																											88/378/EWG
																											des
																											Rats
																											über
																											die
																											Sicherheit
																											von
																											Spielzeug,
																											Maßnahmen
																											ergreifen,
																											um
																											ein
																											Produkt
																											vom
																											Markt
																											zu
																											ziehen
																											oder
																											seinen
																											Vertrieb
																											zu
																											verbieten
																											oder
																											einzuschränken,
																											weil
																											es
																											die
																											Gesundheit
																											und/oder
																											die
																											Gesundheit
																											der
																											Verbraucher
																											und/oder
																											von
																											Dritten
																											gefährden
																											könnte,
																											ohne
																											jedoch
																											eine
																											große
																											oder
																											unmittelbare
																											Gefahr
																											darzustellen,
																											informiert
																											dieser
																											Mitgliedstaat
																											die
																											Kommission
																											über
																											die
																											Einführung
																											solcher
																											Dringlichkeitsmaßnahmen.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						In
																											the
																											case
																											of
																											products
																											derived
																											from
																											biotechnological
																											processes
																											(processes
																											involving
																											recombinant
																											DNA,
																											cell
																											cultures
																											and
																											hybridoma/monoclonal
																											antibodies),
																											the
																											competent
																											authorities
																											are
																											obliged
																											to
																											systematically
																											consult
																											with
																											each
																											other,
																											within
																											the
																											CVMP
																											before
																											deciding
																											to
																											authorize,
																											refuse
																											or
																											withdraw
																											a
																											product
																											from
																											the
																											market.
																		
			
				
																						Im
																											Falle
																											der
																											mit
																											Hilfe
																											biotechnologischer
																											Prozesse
																											(auf
																											der
																											Basis
																											der
																											rekombinierten
																											DNS,
																											von
																											Zellkulturen
																											sowie
																											von
																											Hybridomen/monoklonalen
																											Antikörpern)
																											hergestellten
																											Arzneimittel
																											sind
																											die
																											zuständigen
																											Behörden
																											zu
																											einer
																											systematischen
																											gegenseitigen
																											Konsultation
																											im
																											Ausschuß
																											für
																											Tierarzneimittel
																											verpflichtet,
																											bevor
																											sie
																											über
																											die
																											Zulassung
																											oder
																											Ablehnung
																											eines
																											Erzeugnisses
																											oder
																											dessen
																											Rücknahme
																											vom
																											Markt
																											endgültig
																											beschließen.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						The
																											marketing
																											authorization
																											holder
																											shall
																											be
																											obliged
																											to
																											notify
																											the
																											Member
																											States
																											concerned
																											forthwith
																											of
																											any
																											action
																											taken
																											by
																											him
																											to
																											suspend
																											the
																											marketing
																											of
																											a
																											medicinal
																											product,
																											or
																											to
																											withdraw
																											a
																											medicinal
																											product
																											from
																											the
																											market,
																											to
																											request
																											the
																											withdrawal
																											of
																											a
																											marketing
																											authorisation
																											or
																											not
																											to
																											apply
																											for
																											the
																											renewal
																											of
																											a
																											marketing
																											authorisation,
																											together
																											with
																											the
																											reasons
																											for
																											such
																											action.
																		
			
				
																						Der
																											Zulassungsinhaber
																											ist
																											verpflichtet,
																											den
																											betreffenden
																											Mitgliedstaaten
																											unverzüglich
																											alle
																											von
																											ihm
																											getroffenen
																											Maßnahmen
																											zur
																											Aussetzung
																											des
																											Inverkehrbringens
																											eines
																											Arzneimittels,
																											oder
																											dessen
																											Rücknahme
																											vom
																											Markt,
																											den
																											Antrag
																											auf
																											Widerruf
																											einer
																											Zulassung
																											oder
																											die
																											Nichtbeantragung
																											einer
																											Zulassungsverlängerung
																											mitzuteilen,
																											wobei
																											er
																											ihnen
																											die
																											Gründe
																											hierfür
																											angibt,
																											wenn
																											diese
																											Maßnahmen
																											die
																											Wirksamkeit
																											eines
																											Arzneimittels
																											oder
																											den
																											Schutz
																											der
																											öffentlichen
																											Gesundheit
																											betreffen.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						The
																											marketing
																											authorization
																											holder
																											shall
																											notify
																											the
																											Agency
																											forthwith
																											of
																											any
																											action
																											taken
																											by
																											him
																											to
																											suspend
																											the
																											marketing
																											of
																											a
																											medicinal
																											product,
																											to
																											withdraw
																											a
																											medicinal
																											product
																											from
																											the
																											market,
																											to
																											request
																											the
																											withdrawal
																											of
																											a
																											marketing
																											authorisation
																											or
																											not
																											to
																											apply
																											for
																											the
																											renewal
																											of
																											a
																											marketing
																											authorisation,
																											together
																											with
																											the
																											reasons
																											for
																											such
																											action.
																		
			
				
																						Der
																											Zulassungsinhaber
																											teilt
																											der
																											Agentur
																											unter
																											Angabe
																											von
																											Gründen
																											alle
																											Maßnahmen
																											mit,
																											die
																											er
																											trifft,
																											um
																											das
																											Inverkehrbringen
																											eines
																											Arzneimittels
																											auszusetzen,
																											ein
																											Arzneimittel
																											vom
																											Markt
																											zu
																											nehmen,
																											die
																											Rücknahme
																											einer
																											Zulassung
																											zu
																											beantragen
																											oder
																											keine
																											Verlängerung
																											einer
																											Zulassung
																											zu
																											beantragen.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Annex
																											II
																											provides
																											guidelines
																											on
																											notification
																											to
																											the
																											Commission
																											of
																											measures
																											taken
																											by
																											Member
																											States
																											to
																											restrict
																											the
																											placing
																											on
																											the
																											market
																											or
																											to
																											withdraw
																											a
																											product
																											in
																											case
																											it
																											is
																											dangerous
																											or
																											poses
																											a
																											serious
																											risk
																											(serious
																											risks
																											require
																											rapid
																											intervention
																											by
																											the
																											public
																											authorities
																											and
																											rapid
																											information
																											by
																											the
																											EU
																											rapid
																											alert
																											system
																											called
																											RAPEX).
																		
			
				
																						Anhang
																											II
																											enthält
																											Leitlinien
																											wie
																											die
																											Mitgliedsstaaten
																											der
																											EU-Kommission
																											Maßnahmen
																											notifizieren,
																											mit
																											denen
																											Sie
																											das
																											Inverkehrbringens
																											von
																											Produkten
																											beschränken
																											oder
																											ihr
																											Rücknahme
																											fordern
																											wenn
																											diese
																											gefährlich
																											sind
																											und
																											ernste
																											Risiken
																											bergen
																											können
																											(ernste
																											Risiken
																											erfordern
																											eine
																											schnelle
																											Intervention
																											durch
																											die
																											Behörden
																											und
																											eine
																											schnelle
																											Information
																											durch
																											das
																											EU
																											Schnellwarnsystem
																											RAPEX).
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						In
																											that
																											context
																											it
																											would
																											be
																											helpful
																											if
																											the
																											Commission
																											would
																											confirm
																											its
																											position
																											that
																											withdrawing
																											a
																											product
																											on
																											the
																											basis
																											of
																											process
																											or
																											production
																											methods
																											may
																											indeed
																											be
																											a
																											legitimate
																											application
																											of
																											the
																											principle.
																		
			
				
																						Es
																											wäre
																											in
																											diesem
																											Zusammenhang
																											hilfreich,
																											wenn
																											die
																											Kommission
																											ihren
																											Standpunkt
																											bekräftigt,
																											dass
																											die
																											Rücknahme
																											eines
																											Produkts
																											vom
																											Markt
																											aufgrund
																											von
																											Verarbeitungs-
																											bzw.
																											Produktionsmethoden
																											in
																											der
																											Tat
																											eine
																											zulässige
																											Anwendung
																											des
																											Vorsorgeprinzips
																											sein
																											kann.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Concerning
																											the
																											eventual
																											withdrawal
																											of
																											a
																											product
																											on
																											the
																											basis
																											of
																											process
																											or
																											production
																											methods,
																											it
																											is
																											not
																											possible
																											to
																											make
																											any
																											general
																											statement
																											on
																											the
																											legitimacy
																											of
																											such
																											an
																											action
																											prior
																											to
																											a
																											comprehensive
																											risk
																											assessment.
																		
			
				
																						Was
																											die
																											mögliche
																											Rücknahme
																											eines
																											Produkts
																											vom
																											Markt
																											aufgrund
																											von
																											Verarbeitungs-
																											bzw.
																											Produktionsmethoden
																											anlangt,
																											so
																											ist
																											es
																											nicht
																											möglich,
																											eine
																											allgemeine
																											Aussage
																											zur
																											Rechtmäßigkeit
																											einer
																											solchen
																											Maßnahme
																											zu
																											treffen,
																											ohne
																											vorher
																											eine
																											umfassende
																											Risikobewertung
																											vorgenommen
																											zu
																											haben.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						This
																											gives
																											consumers
																											the
																											right
																											to
																											choose,
																											and
																											the
																											procedure
																											for
																											withdrawing
																											a
																											product,
																											should
																											that
																											be
																											considered
																											necessary,
																											has
																											been
																											made
																											easier.
																		
			
				
																						Auf
																											diese
																											Weise
																											wird
																											gewährleistet,
																											dass
																											der
																											Verbraucher
																											eine
																											Auswahl
																											treffen
																											kann,
																											und
																											das
																											Verfahren
																											zur
																											Zurückziehung
																											eines
																											Produkts
																											wird
																											erleichtert,
																											falls
																											dies
																											für
																											erforderlich
																											erachtet
																											wird.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						This
																											will
																											help
																											consumers
																											to
																											make
																											their
																											choices
																											and
																											will
																											facilitate
																											the
																											process
																											of
																											withdrawing
																											a
																											product,
																											should
																											this
																											be
																											deemed
																											necessary.
																		
			
				
																						Dies
																											wird
																											den
																											Verbrauchern
																											helfen,
																											eine
																											Wahl
																											zu
																											treffen,
																											und
																											es
																											leichter
																											machen,
																											ein
																											Produkt
																											zurückzuziehen,
																											wenn
																											dies
																											für
																											notwendig
																											erachtet
																											wird.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Measures
																											requiring
																											the
																											withdrawal
																											of
																											a
																											product
																											or
																											its
																											recall
																											shall
																											take
																											into
																											consideration
																											the
																											need
																											to
																											encourage
																											distributors,
																											users
																											and
																											consumers
																											to
																											contribute
																											to
																											the
																											implementation
																											of
																											such
																											measures.
																		
			
				
																						Bei
																											den
																											Maßnahmen,
																											durch
																											die
																											die
																											Rücknahme
																											des
																											Produkts
																											oder
																											sein
																											Rückruf
																											angeordnet
																											wird,
																											ist
																											dafür
																											Sorge
																											zu
																											tragen,
																											Händler,
																											Benutzer
																											und
																											Verbraucher
																											zur
																											Mitwirkung
																											bei
																											der
																											Durchführung
																											dieser
																											Maßnahmen
																											zu
																											veranlassen.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						Those
																											persons
																											must
																											also
																											be
																											able
																											to
																											present,
																											for
																											each
																											annotation
																											in
																											the
																											records
																											of
																											the
																											entry
																											and
																											withdrawal
																											of
																											products,
																											a
																											document
																											which
																											has
																											accompanied
																											the
																											relevant
																											consignment
																											or
																											any
																											other
																											supporting
																											document,
																											in
																											particular
																											a
																											commercial
																											document.
																		
			
				
																						Sie
																											müssen
																											außerdem
																											in
																											der
																											Lage
																											sein,
																											jede
																											Eintragung
																											in
																											die
																											Ein-
																											und
																											Ausgangsbücher
																											durch
																											ein
																											Begleitdokument,
																											das
																											der
																											entsprechenden
																											Beförderung
																											beigefügt
																											war,
																											oder
																											auf
																											andere
																											Weise,
																											insbesondere
																											durch
																											Geschäftspapiere,
																											zu
																											belegen.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						A
																											well
																											conducted
																											residue
																											depletion
																											study
																											using
																											the
																											actual
																											product
																											at
																											the
																											maximum
																											dose
																											for
																											the
																											maximum
																											duration
																											of
																											treatment
																											is
																											considered
																											the
																											most
																											appropriate
																											way
																											to
																											generate
																											data
																											to
																											determine
																											a
																											suitable
																											withdrawal
																											period
																											for
																											a
																											product.
																		
			
				
																						Eine
																											gut
																											durchgeführte
																											Studie
																											zum
																											Abbau
																											der
																											Rückstände
																											zum
																											jeweiligen
																											Tierarzneimittel
																											in
																											der
																											Höchstdosis
																											über
																											die
																											maximale
																											Behandlungsdauer
																											gilt
																											als
																											die
																											geeignetste
																											Art
																											der
																											Datengenerierung
																											zur
																											Bestimmung
																											einer
																											angemessenen
																											Wartezeit
																											für
																											ein
																											Tierarzneimittel.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Measures
																											requiring
																											the
																											withdrawal
																											of
																											a
																											product
																											from
																											the
																											market
																											or
																											its
																											recall
																											from
																											consumers
																											shall
																											take
																											into
																											consideration
																											the
																											need
																											to
																											encourage
																											distributors,
																											users
																											and
																											consumers
																											to
																											contribute
																											to
																											the
																											implementation
																											of
																											such
																											measures.
																		
			
				
																						Bei
																											den
																											Maßnahmen,
																											durch
																											die
																											die
																											Rücknahme
																											des
																											Produkts
																											vom
																											Markt
																											oder
																											sein
																											Rückruf
																											von
																											Verbrauchern
																											angeordnet
																											wird,
																											ist
																											dem
																											Bestreben
																											Rechnung
																											zu
																											tragen,
																											Händler,
																											Benutzer
																											und
																											Verbraucher
																											zur
																											Mitwirkung
																											bei
																											der
																											Durchführung
																											dieser
																											Maßnahmen
																											zu
																											veranlassen.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						The
																											rapporteur
																											himself
																											tabled
																											an
																											oral
																											amendment
																											on
																											the
																											possibility
																											of
																											withdrawing
																											a
																											product
																											from
																											the
																											list
																											of
																											novel
																											food.
																		
			
				
																						Der
																											Berichterstatter
																											selbst
																											legt
																											einen
																											mündlichen
																											Änderungsantrag
																											vor
																											bezüglich
																											der
																											Möglichkeit,
																											ein
																											Produkt
																											von
																											der
																											Liste
																											neuartiger
																											Lebensmittel
																											zu
																											streichen.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Therefore,
																											provisions
																											should
																											be
																											made
																											for
																											the
																											marketing
																											authorisation
																											holder
																											to
																											inform
																											competent
																											authorities
																											of
																											the
																											reasons
																											for
																											the
																											withdrawal
																											of
																											a
																											medicinal
																											product,
																											for
																											interrupting
																											the
																											placing
																											on
																											the
																											market
																											of
																											a
																											medicinal
																											product,
																											for
																											requests
																											for
																											revoking
																											a
																											marketing
																											authorisation,
																											or
																											for
																											not
																											renewing
																											a
																											marketing
																											authorisation.
																		
			
				
																						Daher
																											sollte
																											vorgesehen
																											werden,
																											dass
																											der
																											Zulassungsinhaber
																											die
																											zuständigen
																											Behörden
																											über
																											die
																											Gründe
																											für
																											die
																											Rücknahme
																											eines
																											Arzneimittels,
																											für
																											die
																											Einstellung
																											des
																											Inverkehrbringens
																											eines
																											Arzneimittels,
																											für
																											den
																											Antrag
																											auf
																											Widerruf
																											oder
																											die
																											Nichtverlängerung
																											einer
																											Zulassung
																											informiert.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						When
																											an
																											alert
																											is
																											issued,
																											the
																											task
																											of
																											warning
																											the
																											public
																											or
																											withdrawing
																											a
																											food
																											product
																											from
																											the
																											market
																											imposes
																											a
																											considerable
																											burden
																											on
																											the
																											businesses
																											concerned.
																		
			
				
																						Die
																											durch
																											einen
																											Alarm
																											ausgelösten
																											Rückrufaktionen
																											bzw.
																											die
																											Rücknahme
																											eines
																											Lebensmittels
																											vom
																											Markt
																											sind
																											für
																											die
																											betroffenen
																											Unternehmen
																											eine
																											schwere
																											Belastung.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Amendments
																											122
																											and
																											159
																											impose
																											an
																											obligation
																											on
																											the
																											holder
																											of
																											a
																											marketing
																											authorisation
																											to
																											inform
																											the
																											competent
																											authorities
																											of
																											any
																											imminent
																											cessation
																											of
																											sales
																											or
																											withdrawal
																											of
																											a
																											medicinal
																											product
																											from
																											the
																											market.
																		
			
				
																						Die
																											Änderungen
																											122
																											und
																											159,
																											durch
																											die
																											für
																											den
																											Inhaber
																											einer
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											die
																											Verpflichtung
																											eingeführt
																											wird,
																											die
																											zuständigen
																											Behörden
																											von
																											jedem
																											bevorstehenden
																											Verkaufsstopp
																											oder
																											jeder
																											Entfernung
																											eines
																											Arzneimittels
																											vom
																											Markt
																											zu
																											unterrichten.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						The
																											product
																											to
																											be
																											supplied
																											shall
																											be
																											either
																											the
																											product
																											withdrawn
																											from
																											intervention
																											stocks
																											in
																											unprocessed
																											form
																											or
																											after
																											packaging
																											and/or
																											processing,
																											or
																											a
																											product
																											mobilised
																											on
																											the
																											market
																											by
																											withdrawing
																											a
																											product
																											from
																											intervention
																											stocks
																											in
																											payment
																											for
																											the
																											supply.
																		
			
				
																						Das
																											zu
																											liefernde
																											Erzeugnis
																											ist
																											das
																											den
																											Interventionsbeständen
																											entnommene
																											Erzeugnis
																											in
																											unverarbeitetem
																											Zustand
																											oder
																											nach
																											Verpackung
																											bzw.
																											Abfüllung
																											und/oder
																											Verarbeitung
																											oder
																											ein
																											Erzeugnis,
																											das
																											auf
																											dem
																											Markt
																											durch
																											die
																											Entnahme
																											eines
																											Erzeugnisses
																											aus
																											den
																											Beständen
																											einer
																											Interventionsstelle
																											als
																											Zahlung
																											für
																											die
																											Lieferung
																											beschafft
																											wird.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											power
																											of
																											“organizing
																											the
																											effective
																											and
																											immediate
																											withdrawal
																											of
																											a
																											dangerous
																											product”
																											has
																											been
																											incorporated
																											in
																											the
																											transposition
																											acts
																											of
																											all
																											the
																											countries
																											that
																											did
																											not
																											already
																											provide
																											for
																											such
																											a
																											power.
																		
			
				
																						Die
																											Befugnis,
																											„die
																											Rücknahme
																											eines
																											gefährlichen
																											Produkts
																											effizient
																											und
																											sofort
																											zu
																											organisieren“,
																											wurde
																											von
																											allen
																											Ländern,
																											in
																											denen
																											sie
																											zuvor
																											nicht
																											vorgesehen
																											war,
																											in
																											den
																											Gesetzen
																											zur
																											Umsetzung
																											verankert.
															 
				
		 TildeMODEL v2018