Translation of "Histologisch gesichert" in English
																						Bel
																											allen
																											Patienten
																											muß
																											die
																											Krebsdiagnose
																											histologisch
																											gesichert
																											sein.
																		
			
				
																						All
																											patients
																											must
																											have
																											histologically
																											confirmed
																											diagnosis
																											of
																											cancer,
																											with
																											évaluable
																											tumors,
																											not
																											amenable
																											to
																											established
																											forms
																											of
																											therapy,
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Bei
																											einem
																											Patienten
																											wurde
																											das
																											Ergebnis
																											histologisch
																											gesichert.
																		
			
				
																						The
																											result
																											has
																											been
																											histologically
																											proved
																											in
																											one
																											patient.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Post
																											mortem
																											wurde
																											die
																											Diagnose
																											eines
																											occipitalen
																											Kaposi-
																											Sarkoms
																											der
																											Leptomeninx
																											histologisch
																											gesichert.
																		
			
				
																						Post
																											mortem,
																											the
																											diagnosis
																											"occipital
																											leptomeningeal
																											Kaposi’s
																											sarcoma"
																											was
																											proved
																											histologically.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Sie
																											traten
																											im
																											Durchschnitt
																											30
																											(12
																											–
																											38)
																											Monate
																											nach
																											primärer
																											Therapie
																											des
																											Melanoms
																											auf
																											und
																											wurden
																											histologisch
																											gesichert.
																		
			
				
																						They
																											occurred
																											30
																											(12
																											–
																											38)
																											months
																											after
																											primary
																											therapy
																											of
																											the
																											choroidal
																											melanoma
																											and
																											underwent
																											histological
																											evaluation.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Die
																											Wirksamkeit
																											und
																											Sicherheit
																											von
																											ADCETRIS
																											als
																											Monotherapie
																											wurde
																											in
																											einer
																											randomisierten,
																											offenen,
																											multizentrischen
																											Phase-3-Zulassungsstudie
																											an
																											128
																											Patienten
																											mit
																											histologisch
																											gesichertem
																											CD30+
																											CTCL
																											untersucht.
																		
			
				
																						The
																											efficacy
																											and
																											safety
																											of
																											ADCETRIS
																											as
																											a
																											single
																											agent
																											was
																											evaluated
																											in
																											a
																											pivotal
																											phase
																											3,
																											openlabel,
																											randomised,
																											multicentre
																											study
																											in
																											128
																											patients
																											with
																											histologically
																											confirmed
																											CD30+
																											CTCL.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Teil
																											A
																											war
																											eine
																											einarmige,
																											multizentrische
																											Studie
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											histologisch
																											gesichertem
																											metastasiertem
																											MCC,
																											deren
																											Erkrankung
																											während
																											oder
																											nach
																											einer
																											Chemotherapie
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											Fernmetastasen
																											fortgeschritten
																											war
																											und
																											die
																											eine
																											Lebenserwartung
																											von
																											mehr
																											als
																											3
																											Monaten
																											hatten.
																		
			
				
																						Part
																											A
																											was
																											a
																											single-arm,
																											multi-centre
																											study
																											conducted
																											in
																											patients
																											with
																											histologically
																											confirmed
																											metastatic
																											MCC,
																											whose
																											disease
																											had
																											progressed
																											on
																											or
																											after
																											chemotherapy
																											administered
																											for
																											distant
																											metastatic
																											disease,
																											with
																											a
																											life
																											expectancy
																											of
																											more
																											than
																											3
																											months.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Patienten
																											mussten
																											unter
																											anderem
																											ein
																											histologisch
																											gesichertes,
																											überwiegend
																											klarzelliges
																											RCC
																											sowie
																											den
																											radiologischen
																											Nachweis
																											der
																											Krankheitsprogression,
																											ermittelt
																											unter
																											Verwendung
																											der
																											Response
																											Evaluation
																											Criteria
																											in
																											Solid
																											Tumors
																											Version
																											1.1
																											(RECIST
																											1.1),
																											aufweisen,
																											sowie
																											eine
																											gegen
																											VEGF
																											gerichtete
																											Therapie
																											erhalten
																											haben
																											und
																											einen
																											ECOG
																											(Eastern
																											Cooperative
																											Oncology
																											Group)Leistungsstatus
																											von
																											0
																											oder
																											1
																											aufweisen.
																		
			
				
																						Patients
																											were
																											required,
																											among
																											others,
																											to
																											have
																											histological
																											confirmation
																											of
																											predominant
																											clear
																											cell
																											RCC,
																											radiographic
																											evidence
																											of
																											disease
																											progression
																											according
																											to
																											Response
																											Evaluation
																											Criteria
																											in
																											Solid
																											Tumours
																											Version
																											1.1
																											(RECIST
																											1.1),
																											one
																											prior
																											VEGF-targeted
																											therapy
																											and
																											Eastern
																											Cooperative
																											Oncology
																											Group
																											(ECOG)
																											Performance
																											Status
																											(PS)
																											of
																											0
																											or
																											1.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											die
																											Studie
																											wurden
																											Patienten
																											mit
																											einem
																											Mindestalter
																											von
																											18
																											Jahren
																											mit
																											histologisch
																											gesichertem
																											Mantelzell-Lymphom
																											und
																											einer
																											in
																											der
																											CT
																											messbaren
																											Erkrankung
																											aufgenommen.
																		
			
				
																						Patients
																											who
																											were
																											at
																											least
																											18
																											years
																											of
																											age
																											with
																											histologically-proven
																											MCL
																											and
																											CT-measurable
																											disease
																											were
																											enrolled.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Die
																											Patienten
																											mussten
																											unter
																											anderem
																											ein
																											histologisch
																											gesichertes,
																											überwiegend
																											klarzelliges
																											RCC
																											sowie
																											den
																											radiologischen
																											Nachweis
																											der
																											Krankheitsprogression,
																											ermittelt
																											unter
																											Verwendung
																											der
																											Response
																											Evaluation
																											Criteria
																											in
																											Solid
																											Tumors
																											Version
																											1.1
																											(RECIST
																											1.1),
																											aufweisen,
																											sowie
																											eine
																											gegen
																											VEGF
																											gerichtete
																											Therapie
																											erhalten
																											haben
																											und
																											einen
																											ECOG
																											(Eastern
																											Cooperative
																											Oncology
																											Group)-
																											Leistungsstatus
																											von
																											0
																											oder
																											1
																											aufweisen.
																		
			
				
																						Patients
																											were
																											required,
																											among
																											others,
																											to
																											have
																											histological
																											confirmation
																											of
																											predominant
																											clear
																											cell
																											RCC,
																											radiographic
																											evidence
																											of
																											disease
																											progression
																											according
																											to
																											Response
																											Evaluation
																											Criteria
																											in
																											Solid
																											Tumours
																											Version
																											1.1
																											(RECIST
																											1.1),
																											one
																											prior
																											VEGF-targeted
																											therapy
																											and
																											Eastern
																											Cooperative
																											Oncology
																											Group
																											(ECOG)
																											Performance
																											Status
																											(PS)
																											of
																											0
																											or
																											1.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Beispielsweise
																											wurde
																											bei
																											Reihenversuchen
																											an
																											Frauen
																											mit
																											histologisch
																											gesicherten
																											Karzinomen
																											im
																											Genitalbereich
																											für
																											die
																											Stadien
																											I
																											bis
																											IV
																											gefunden,
																											dass
																											nur
																											weniger
																											als
																											10%
																											aller
																											Diagnosen
																											falsch-negativ
																											sind.
																		
			
				
																						For
																											example,
																											in
																											series
																											experiments
																											on
																											women
																											with
																											histologically
																											confirmed
																											carcinomas
																											in
																											the
																											genital
																											area,
																											it
																											has
																											been
																											found
																											that
																											only
																											less
																											than
																											10%
																											of
																											all
																											the
																											diagnoses
																											are
																											falsely
																											negative
																											for
																											stages
																											I
																											to
																											IV.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Einschlusskriterien
																											fÃ1?4r
																											IP
																											waren
																											eine
																											histologisch
																											gesicherte
																											KRK-Diagnose
																											und
																											das
																											Vorhandensein
																											eines
																											oder
																											mehrerer
																											EGV
																											im
																											Alter
																											von
																											40–75
																											Jahren.
																		
			
				
																						The
																											inclusion
																											criteria
																											for
																											IP
																											were
																											a
																											histologically
																											confirmed
																											diagnosis
																											of
																											CRC
																											and
																											the
																											existence
																											of
																											one
																											or
																											more
																											FDR
																											in
																											the
																											age
																											range
																											40
																											to
																											75
																											years.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Der
																											Tumor
																											ist
																											auf
																											das
																											kleine
																											Becken,
																											aber
																											mit
																											histologisch
																											gesichertem
																											malignen
																											Erweiterung
																											des
																											DÃ1?4nndarms
																											oder
																											Netzes
																											beschränkt.
																		
			
				
																						The
																											tumor
																											is
																											limited
																											to
																											the
																											true
																											pelvis
																											but
																											with
																											histologically
																											proven
																											malignant
																											extension
																											to
																											the
																											small
																											bowel
																											or
																											omentum.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ergebnisse:
																											Die
																											Glaskörperzellen
																											der
																											Patientin
																											mit
																											der
																											histologisch
																											gesicherten,
																											sich
																											zunächst
																											retinal,
																											später
																											intravitreal
																											ausbreitenden
																											Metastase
																											eines
																											Mammakarzinomes
																											reagierten
																											in
																											67%
																											positiv
																											für
																											CD25
																											verglichen
																											mit
																											durchschnittlich
																											2
																											%
																											aller
																											übrigen
																											Glaskörperproben
																											(n
																											=
																											55).
																		
			
				
																						Results:
																											Vitreous
																											cells
																											of
																											a
																											patient
																											with
																											histopathologically
																											proven
																											retinal
																											metastatic
																											disease
																											due
																											to
																											mamma
																											carcinoma
																											reacted
																											positive
																											for
																											CD25
																											in
																											67%
																											compared
																											to
																											an
																											average
																											of
																											only
																											2%
																											in
																											all
																											other
																											vitreous
																											specimens
																											of
																											infection-associated
																											uveitis
																											or
																											idiopathic
																											uveitis.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											einem
																											Patientenkollektiv
																											mit
																											200
																											histologisch
																											gesicherten
																											Diagnosen
																											von
																											BCC
																											oder
																											SCC
																											reichte
																											in
																											der
																											Regel
																											bei
																											85
																											%
																											der
																											behandelten
																											Patienten
																											eine
																											einzige
																											Behandlung
																											zur
																											vollständigen
																											klinischen
																											Remission
																											aus,
																											die
																											nach
																											3-5
																											Monaten
																											einsetzte.
																		
			
				
																						In
																											a
																											patient
																											base
																											of
																											200
																											histologically
																											ascertained
																											diagnoses
																											of
																											BCC
																											or
																											SCC,
																											as
																											a
																											rule
																											in
																											85%
																											of
																											the
																											treated
																											patients,
																											a
																											single
																											treatment
																											sufficed
																											for
																											full
																											clinical
																											remission
																											which
																											started
																											after
																											3-5
																											months.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Methode:
																											Retrospektive
																											Studie
																											über
																											57
																											Patienten
																											mit
																											einem
																											histologisch
																											gesicherten
																											BHMM,
																											die
																											im
																											Zeitraum
																											1992
																											bis
																											heute
																											behandelt
																											wurden.
																		
			
				
																						Methods:
																											Retrospective
																											study
																											of
																											57
																											treated
																											patients
																											with
																											histologically
																											proved
																											conjunctival
																											melanomas
																											in
																											the
																											period
																											from
																											1992
																											to
																											2008.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											allen
																											bisherigen
																											Studien
																											konnte
																											bestätigt
																											werden,
																											dass
																											die
																											frühe
																											Veränderung
																											des
																											Glukosestoffwechsels
																											im
																											Tumor
																											nicht
																											nur
																											prädiktiv
																											für
																											histologisch
																											gesichertes
																											Ansprechen
																											ist,
																											sondern
																											auch
																											mit
																											dem
																											klinischen
																											Verlauf
																											der
																											Patienten
																											korreliert.
																		
			
				
																						In
																											all
																											these
																											studies
																											it
																											has
																											been
																											successfully
																											shown
																											that
																											an
																											early
																											change
																											of
																											tumour
																											glucose
																											metabolism
																											is
																											not
																											only
																											predictive
																											for
																											histological
																											verified
																											response
																											but
																											correlates
																											also
																											with
																											clinical
																											outcome
																											and
																											survival.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Aus
																											eine
																											Zufallsstichprobe
																											von
																											16
																											onkologischen
																											Krankenhäusern
																											und
																											Arztpraxen
																											in
																											Deutschland
																											und
																											der
																											Schweiz
																											wurden
																											Patienten
																											chronologisch
																											und
																											unselektioniert
																											eingeschlossen,
																											wenn
																											sie
																											folgende
																											Kriterien
																											erfüllten:
																											operative
																											Behandlung
																											eines
																											histologisch
																											gesicherten
																											nicht-metastasierten
																											Mammakarzinoms
																											(UICC
																											Stadium
																											I-III),
																											zwischen
																											1988
																											und
																											2000,
																											mindestens
																											6
																											Monate
																											Nachsorge,
																											verbunden
																											mit
																											konventioneller
																											Therapie
																											(Chemo-,
																											Radio-,
																											oder
																											Hormontherapie)
																											mit
																											oder
																											ohne
																											zusätzliche
																											Iscador
																											®
																											behandlung,
																											Nachbeobachtungszeit
																											mindestens
																											3
																											Jahre
																											oder
																											bis
																											zum
																											Tod,
																											Dokumentation
																											von
																											Basisdaten,
																											OP-
																											und
																											Tumorbefund,
																											Therapieangaben,
																											Verlaufsbefunde
																											zur
																											Tumorerkrankung
																											wie
																											auch
																											zur
																											weiteren
																											Behandlung
																											inklusive
																											Symptome
																											und
																											Nebenwirkungen.
																		
			
				
																						Consecutive
																											patients
																											from
																											a
																											randomly
																											selected
																											sample
																											of
																											16
																											oncology
																											hospitals
																											and
																											medical
																											practices
																											in
																											Germany
																											and
																											Switzerland
																											were
																											included
																											without
																											any
																											selection
																											if
																											they
																											met
																											the
																											following
																											criteria:
																											surgical
																											treatment
																											of
																											histologically
																											confirmed
																											non-metastatic
																											breast
																											cancer
																											(UICC
																											stage
																											I–III),
																											at
																											least
																											six
																											months
																											of
																											postoperative
																											care
																											between
																											1988
																											and
																											2000
																											including
																											conventional
																											therapy
																											(chemotherapy,
																											radiotherapy,
																											or
																											hormone
																											therapy)
																											with
																											or
																											without
																											additional
																											treatment
																											with
																											Iscador
																											®,
																											follow-up
																											time
																											of
																											at
																											least
																											three
																											years
																											or
																											until
																											the
																											patient’s
																											death,
																											documentation
																											of
																											baseline
																											data,
																											surgical
																											and
																											tumour
																											findings,
																											treatment
																											data,
																											and
																											data
																											on
																											tumour
																											follow-up
																											and
																											further
																											treatment,
																											including
																											symptoms
																											and
																											adverse
																											effects.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Bei
																											der
																											BRAIN-Studie
																											handelte
																											es
																											sich
																											um
																											eine
																											in
																											den
																											USA
																											durchgeführte
																											offene,
																											multizentrische,
																											nicht-vergleichende
																											Phase-II-Studie
																											mit
																											167
																											Patienten
																											mit
																											histologisch
																											gesichertem
																											GBM,
																											deren
																											Krankheit
																											nach
																											einer
																											ersten
																											Behandlung
																											mit
																											Temozolomid
																											und
																											Bestrahlung
																											fortgeschritten
																											war.
																		
			
				
																						The
																											BRAIN
																											study
																											was
																											a
																											US
																											based
																											open-label,
																											multicentre,
																											non-comparative
																											phase
																											II
																											study
																											including
																											167
																											patients
																											with
																											histologically
																											confirmed
																											GBM
																											that
																											had
																											progressed
																											following
																											initial
																											treatment
																											with
																											temozolomide
																											and
																											radiation.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											53
																											Pferden
																											mit
																											histologisch
																											gesichertem
																											Equinen
																											Sarkoid
																											wurde
																											eine
																											placebokontrollierte,
																											randomisierte
																											Studie
																											zur
																											subkutanen
																											Mistelbehandlung
																											(Iscador
																											®
																											P)
																											durchgeführt.
																		
			
				
																						53
																											horses
																											with
																											histologically
																											confirmed
																											equine
																											sarcoid
																											were
																											randomly
																											assigned
																											to
																											subcutaneous
																											mistletoe
																											(Iscador
																											®
																											P)
																											or
																											placebo
																											treatment.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1