Translation of "Electron donating" in German
The
preferred
substitution
position
for
the
electron-donating
substituents
is
the
para-position.
Bevorzugte
Substitutionsstellen
für
die
elektronenschiebenden
Substituenten
sind
die
para-Positionen.
EuroPat v2
A
colored
image
is
formed
by
a
color-developing
reaction
between
an
electron-donating
colorless
dye
and
a
electron-accepting
color-developing
agent.
Dabei
wird
ein
gefärbtes
Bild
aufgrund
der
Farbentwicklungsreaktion
zwischen
einem
elektronenabgebenden
Farbentwicklungsmittel
gebildet.
EuroPat v2
Examples
of
electron-donating
substituents
are
especially:
Beispiele
für
elektronenschiebende
Substituenten
sind
insbesondere:
EuroPat v2
R
may
be
electron-donating
and
may
comprise
an
amine
or
an
alkoxy
group.
R
kann
elektronenschiebend
sein
und
ein
Amin
oder
eine
Alkoxygruppe
umfassen.
EuroPat v2
In
one
preferred
embodiment
the
chemical
unit
D
is
electron-donating.
Die
chemische
Einheit
D
ist
in
einer
bevorzugten
Ausführungsform
elektronenschiebend.
EuroPat v2
Electron-withdrawing
or
electron-donating
atoms
or
organic
radicals
may
be
used
for
this
purpose.
Hierzu
können
elektronenziehende
oder
elektronenschiebende
Atome
oder
organische
Reste
verwendet
werden.
EuroPat v2
For
this
purpose,
electron
withdrawing
or
electron
donating
atoms
or
organic
radicals
may
be
used.
Hierzu
können
elektronenziehende
oder
elektronenschiebende
Atome
oder
organische
Reste
verwendet
werden.
EuroPat v2
The
substituents
used
may
comprise
electron-withdrawing
or
electron-donating
atoms
or
organic
radicals.
Hierzu
können
elektronenziehende
oder
elektronenschiebende
Atome
oder
organische
Reste
verwendet
werden.
EuroPat v2
Electron-rich
multiple
bonds
are
those
which
are
linked
to
electron-donating
groups
(+M/+I
effect).
Elektronenreiche
Mehrfachbindungen
sind
solche,
die
mit
elektronenschiebenden
Gruppen
(+M/+I-Effekt)
verbunden
sind.
EuroPat v2
4-Phenylbutanoic
acid
chlorides
with
electron-donating
groups
can
be
cyclized
to
1-tetralones
under
mild
reaction
conditions
in
yields
greater
than
90%
using
the
strong
hydrogen-bonding
solvent
hexafluoroisopropanol
(HFIP).
4-Phenylbuttersäurechloride
mit
elektronenabgebenden
Gruppen
(Elektronendonatoren)
können
bereits
in
dem
starke
Wasserstoffbrückenbindungen
ausbildenden
Lösungsmittel
Hexafluorisopropanol
HFIP
unter
milden
Reaktionsbedingungen
in
Ausbeuten
größer
90
%
zu
1-Tetralonen
cyclisiert
werden.
WikiMatrix v1
We
have
found
that
this
object
is
achieved,
in
accordance
with
the
invention,
if
the
polyarylene
compound
which
is
doped
with
an
electron-attracting
or
an
electron-donating
complexing
agent
contains
one
or
more
chain
members
of
the
formula
##STR3##
where
n
is
greater
than
1,
preferably
from
5
to
50,
R
is
a
nitrile,
acid
amide,
carboxyl
or
ester
group,
R1
and
R2
are
each
hydrogen
or
a
nitrile,
acid
amide,
carboxyl
or
ester
group,
with
the
proviso
that
in
each
case
one
of
the
radicals
R1
and
R2
is
hydrogen
and
the
other
is
a
nitrile,
acid
amide,
carboxyl
or
ester
group,
and
Y
is
an
aromatic
radical,
preferably
phenylene.
Diese
Aufgabe
wird
erfindungsgemäß
dadurch
gelöst,
daß
man
solche
Polyarylen-Verbindungen
mit
elektronenanziehenden
oder
elektronenabgebenden
Komplexierungsmitteln
dotiert,
die
mindestens
einmal
das
Kettenglied
der
Formel:
enthalten,
wobei
n
jeweils
größer
als
1,
bevorzugt
5
bis
50,
ist,
R
eine
Nitril-,
Säureamid-,
Carboxyl-
oder
Estergruppe
und
R
1
und
R
2
ein
Wasserstoffatom
oder
eine
Nitril-,
Säureamid-,
Carboxyl-
oder
Estergruppe
darstellen
mit
der
Maßgabe,
daß
stets
der
eine
der
Reste
R
l
oder
R
2
ein
Wasserstoffatom
und
der
andere
dieser
beiden
Reste
eine
Nitril-,
Säureamid-,
Carboxyl-
oder
Estergruppe
ist
und
Y
einen
aromatischen
Rest,
vorzugsweise
Phenylen,
bedeutet.
EuroPat v2
Electrically
conductive
polymeric
systems
having
electrical
conductivities
greater
than
10-4
S/cm
are
prepared
by
a
method
wherein
a
polyarylene
compound
which
contains
one
or
more
chain
members
of
the
formula
##STR1##
where
n
is
greater
than
1,
preferably
from
5
to
50,
R
is
a
nitrile,
acid
amide,
carboxyl
or
ester
group,
R1
and
R2
are
each
hydrogen
or
a
nitrile,
acid
amide,
carboxyl
or
ester
group,
with
the
proviso
that
in
each
case
one
of
the
radicals
R1
and
R2
is
hydrogen
and
the
other
is
a
nitrile,
acid
amide,
carboxyl
or
ester
group,
and
Y
is
an
aromatic
radical,
preferably
phenylene,
is
doped,
in
the
absence
of
moisture
and
oxygen,
with
from
0.03
to
0.9
mole
percent
of
an
electron-attracting
or
electron-donating
complexing
agent.
Die
Erfindung
betrifft
ein
Verfahren
zur
Herstellung
von
elektrisch
leitfähigen
polymeren
Systemen
mit
elektrischen
Leitfähigkeitswerten
größer
als
10
-4
S/cm
aus
Polyarylen-Verbindungen,
bei
dem
man
Polyarylen-Verbindungen,
die
mindestens
einmal
das
Kettenglied
der
Formel:
enthalten,
wobei
n
jeweils
größer
als
1,
vorzugsweise
2
bis
50,
ist,
R
eine
Nitril-,
Säureamid-,
Carbonyl-
oder
Estergruppe
und
R'
und
R
2
ein
Wasserstoffatom
oder
eine
Nitril-,
Säureamid-,
Carboxyl-
oder
Estergruppe
darstellen
mit
der
Maßgabe,
daß
stets
der
eine
der
Reste
R'
oder
R
2
ein
Wasserstoffatom
und
der
andere
dieser
beiden
Reste
eine
Nitril-,
Säureamid-,
Carboxyl-
oder
Estergruppe
ist,
und
Y
einen
aromatischen
Rest,
vorzugsweise
Phenylen,
bedeutet,
unter
Ausschluß
von
Wasserfeuchtigkeit
und
von
Sauerstoff
mit
0,03
bis
0,9
Molprozent
eines
elektronenanziehenden
oder
elektronenabgebenden
Komplexierungsmittel
dotiert.
EuroPat v2
Especially
preferred
compounds
of
general
formula
(I)
are
those
in
which
one
of
the
radicals
R1,
R2
and
R3
is
a
phenyl
radical
substituted
by
--O--X
group
and
another
or
both
other
radicals
are
aromatic
radicals
which
have
one
or
more
electron-donating
substituents,
for
example
hydroxyl
groups,
substituted
or
unsubstituted
amino
groups,
alkoxy
radicals
or
the
like.
Besonders
bevorzugte
Verbindungen
der
Formel
I
sind
solche,
in
denen
einer
der
Reste
R',
R
2
und
R
3
ein
durch
die
Gruppe
-O-X
substituierter
Phenylrest
und
ein
anderer
oder
beide
anderen
Reste
aromatische
Reste
sind,
die
einen
oder
mehrere
elektronenschiebende
Substituenten,
wie
beispielsweise
Hydroxygruppen,
substituierte
oder
nicht
substituierte
Aminogruppen
oder
Alkoxygruppen
usw.
aufweisen.
EuroPat v2